Questões de Farmácia para Concurso - Página 30

Q4025312

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025312 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir de acordo com a Lei nº 13.021/2014. Para o funcionamento das farmácias de qualquer natureza, exigem-se a autorização e o licenciamento da autoridade competente, além das seguintes condições:

I - ter a presença de farmacêutico apenas por um período do expediente, a critério do próprio estabelecimento.
II - dispor de equipamentos necessários à conservação adequada de imunobiológicos.
III - contar com equipamentos e acessórios que satisfaçam aos requisitos técnicos estabelecidos pela vigilância sanitária.

Está CORRETO o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

I e II apenas.

C

II e III apenas.

D

I apenas.

E

III apenas.

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Q4025311

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025311 Farmácia

De acordo com a RDC 768/2022, que estabelece as regras para a rotulagem de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna do texto a seguir:

Para medicamentos dinamizados, deve ser inserido o texto “MEDICAMENTO HOMEOPÁTICO” ou “MEDICAMENTO ANTROPOSÓFICO” ou “MEDICAMENTO ANTIHOMOTÓXICO”, de acordo com a categoria em que se enquadrem, em caixa alta e tamanho mínimo de _____ do maior caractere do nome do medicamento.

A

15%

B

20%

C

25%

D

30%

E

50%

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Q4025310

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025310 Farmácia

Na microbiologia, há um parâmetro laboratorial definido como a menor concentração de um agente antimicrobiano capaz de inibir o crescimento visível de um microrganismo após período padronizado de incubação, sendo amplamente utilizado para avaliar a sensibilidade bacteriana aos antibióticos.
Qual o nome dado a esse parâmetro?

A

Concentração Bactericida Mínima (CBM)

B

Dose Inibitória 50% (DI50)

C

Concentração Inibitória Mínima (MIC)

D

Índice Terapêutico Antimicrobiano (ITA)

E

Concentração Letal 50% (CL50)

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Q4025309

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025309 Farmácia

Analise as afirmativas sobre biodisponibilidade e bioequivalência, classificando-as em verdadeiras (V) ou falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

( ) O termo biodisponibilidade indica a fração (F) de uma dose oral que chega à circulação sistêmica na forma de fármaco intacto, considerando absorção e metabolismo local.
( ) F é determinada a partir das curvas de concentração plasmática versus tempo após administração oral e intravenosa, sendo a via intravenosa, por definição, igual a 1.
( ) A biodisponibilidade é característica apenas do fármaco, não sofrendo influência de fatores fisiológicos como atividade enzimática intestinal ou hepática, pH gástrico ou motilidade intestinal.
( ) As áreas sob a curva (AUC) da concentração plasmática ao longo do tempo são utilizadas para estimar F como AUC_₍oral₎/AUC₍_{intravenosa₎.}
( ) A biodisponibilidade é afetada pelo metabolismo de primeira passagem.

A

V, V, F, V, V

B

V, F, F, V, F

C

F, V, V, F, V

D

V, V, V, F, V

E

V, F, F, F, V

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Q4025308

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025308 Farmácia

Uma droga do tipo ácido fraco (AH), com pKa = 5,6, é administrada em um meio com pH = 8,0. Considerando os princípios de ionização e a relação entre pH e pKa (equação de HendersonHasselbalch), qual seria o comportamento esperado dessa droga nesse meio?

A

Não sofreria alteração no grau de ionização, pois o pH não interfere na forma química de ácidos fracos.

B

Essa droga teria tendência a sofrer maior dissociação, sendo pouco absorvida nesse meio.

C

Sofreria menor dissociação, tornando-se mais lipossolúvel e com maior difusão passiva.

D

Permaneceria predominantemente na forma não dissociada (AH), sendo amplamente absorvida nesse meio.

E

Tornar-se-ia mais protonada nesse meio, aumentando sua fração molecular não ionizada e sua absorção.

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Q4025307

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025307 Farmácia

Os fármacos administrados por via oral são absorvidos pelo trato gastrointestinal e atingem o principal órgão de metabolização: o fígado. Sobre os processos farmacocinéticos de metabolização dos fármacos, assinale a alternativa correta:

A

A reação de conjugação com glicuronídeo ocorre na fase de absorção, aumentando a biodisponibilidade do fármaco.

B

A glicuronidação é uma reação típica da Fase I do metabolismo, promovendo oxidação da molécula.

C

A conjugação com ácido glicurônico faz parte da Fase II do metabolismo e tem como objetivo aumentar a hidrossolubilidade do fármaco, facilitando sua excreção.

D

A glicuronidação ocorre exclusivamente nos rins e reduz a polaridade do fármaco.

E

A glicuronidação é um processo que torna o fármaco mais lipossolúvel, facilitando sua absorção.

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Q4025306

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025306 Farmácia

São exemplos de pró-fármacos, exceto:

A

Clopidogrel

B

Losartana

C

Omeprazol

D

Enalapril

E

Prednisona

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Q4025305

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025305 Farmácia

Analise as afirmativas sobre inibição e indução enzimática, classificando-as em verdadeiras (V) ou falsas (F), e posteriormente assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

( ) A inibição enzimática, especialmente das enzimas do citocromo P450 (CYP), reduz o metabolismo e, consequentemente, pode aumentar a ação de fármacos que são inativados por essas enzimas.
( ) A indução enzimática é explorada terapeuticamente na administração de fenobarbital em bebês prematuros, a fim de induzir a glicuronil transferase, aumentando a conjugação da bilirrubina e reduzindo o risco de kernicterus.
( ) Em alguns casos, um fármaco somente se torna farmacologicamente ativo após ser metabolizado, sendo então denominado prófármaco.
( ) A toxicidade do paracetamol (acetaminofeno) está relacionada à formação do metabólito reativo N-acetil-p-benzoquinona imina (NAPQI), derivado do sistema CYP.
( ) O risco de lesões hepáticas graves após dose tóxica de paracetamol é maior em pacientes com indução prévia das enzimas CYP, como pode ocorrer no consumo crônico de álcool.

A

F, V, V, F, V

B

V, F, V, F, V

C

V, F, V, V, F

D

V, V, V, V, V

E

V, V, V, F, F

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Q4025304

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025304 Farmácia

Uma pomada foi preparada na concentração de 5% (p/p) de determinado fármaco. De acordo com o conceito farmacotécnico p/p, essa concentração significa que:

A

Há 5 g do fármaco em 100 mL da preparação.

B

Há 5 mL do fármaco em 100 g da preparação.

C

Há 5 g do fármaco em 100 g da preparação.

D

Há 5 mL do fármaco em 100 mL da preparação.

E

Há 0,5 g do fármaco em 10 mL de excipiente.

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Q4025303

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025303 Farmácia

Considerando a administração sublingual de fármacos, assinale a alternativa incorreta:

A

A absorção ocorre pela mucosa oral, permitindo rápida entrada do fármaco na circulação sistêmica.

B

Fármacos administrados por via sublingual evitam o metabolismo de primeira passagem hepática.

C

A via sublingual é especialmente útil quando se deseja efeito rápido e o fármaco apresenta significativa metabolização hepática.

D

O trinitrato de glicerila é um exemplo clássico de fármaco administrado por via sublingual.

E

Após absorção sublingual, o fármaco é conduzido inicialmente ao sistema porta hepático antes de atingir a circulação sistêmica.

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Q4025302

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025302 Farmácia

Os receptores acoplados à proteína G (GPCRs) são uma importante classe de receptores de membrana envolvidos na sinalização celular. Esses receptores também são conhecidos como:

A

Receptores metabotrópicos.

B

Receptores nucleares.

C

Receptores enzimáticos tirosina-quinase.

D

Receptores ionotrópicos.

E

Canais iônicos dependentes de voltagem.

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Q4025301

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025301 Farmácia

São agentes emulsificantes para uso interno, exceto:

A

Goma arábica

B

Lecitina

C

Polissorbatos

D

Triclosan

E

Tweens

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Q4025300

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025300 Farmácia

Misturas eutéticas são combinações de substâncias sólidas que apresentam redução do ponto de fusão em relação aos componentes isolados, podendo se liquefazer à temperatura ambiente e formar uma pasta. Para minimizar esse efeito, é necessário o uso de certos tipos de substâncias.
Qual das alternativas apresenta o tipo de substância utilizada para reduzir a liquefação em misturas eutéticas?

A

Agentes aglutinantes

B

Pós absorventes

C

Emulsificantes

D

Agentes de ligação

E

Solventes orgânicos

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Q4025299

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025299 Farmácia

Em Farmacotécnica, o termo emoliente refere-se a:

A

Substância que promove a absorção rápida de fármacos através da pele, aumentando sua permeabilidade cutânea.

B

Substância com propriedade higroscópica capaz de atrair e reter água na formulação e na superfície da pele.

C

Substância que possui a propriedade de restaurar a perda de oleosidade da pele e seus anexos, contribuindo para sua maciez e proteção.

D

Substância utilizada exclusivamente para conferir consistência sólida às preparações semissólidas.

E

Substância com ação antisséptica destinada à redução da carga microbiana na pele.

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Q4025298

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025298 Farmácia

Sobre emulsões, assinale a alternativa incorreta:

A

Emulsões são sistemas dispersos constituídos de duas fases líquidas imiscíveis (oleosa e aquosa), onde a fase dispersa ou interna é finamente dividida e distribuída em outra fase contínua ou externa.

B

O aumento da viscosidade nas preparações líquidas pode melhorar a estabilidade física das emulsões.

C

A estabilidade da emulsão é garantida com o uso de agentes emulsificantes, geralmente substâncias tensoativas.

D

As emulsões podem ser pastosas ou líquidas, como as loções, destinadas ao uso externo ou interno, podendo ser agitadas antes do uso.

E

Atualmente há apenas emulsões do tipo óleo em água (A/O: fase externa aquosa).

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Q4025297

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025297 Farmácia

A RDC nº 885/2024 dispõe sobre projeto piloto com diretrizes transitórias para implementação da bula digital, permitindo:

A

A dispensa opcional da bula impressa em embalagens de medicamentos, com garantia de seu fornecimento quando solicitado pelo estabelecimento de saúde, profissional prescritor ou paciente.

B

A criação de um sistema nacional de prescrição eletrônica obrigatório para farmácias e drogarias, integrado às plataformas da Anvisa.

C

A obrigatoriedade imediata da substituição da bula impressa pela bula exclusivamente digital em todos os medicamentos registrados no país.

D

A regulamentação definitiva e permanente da comercialização de medicamentos com fornecimento exclusivo de informações digitais, tornando obrigatória a eliminação da bula impressa para todos os medicamentos sujeitos a registro sanitário.

E

A implementação de um sistema nacional unificado de controle de informações técnicas de medicamentos, com substituição integral dos manuais físicos e integração obrigatória às bases de dados públicas da Anvisa.

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Q4025296

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025296 Farmácia

Sobre o RIEP (Repositório de Informações Eletrônicas do Produto), tratado na RDC nº 885/2024, assinale a alternativa incorreta:

A

O RIEP é uma plataforma digital sob responsabilidade do detentor da regularização do medicamento.

B

O RIEP deve armazenar, organizar e disponibilizar informações eletrônicas atualizadas do produto, funcionando como fonte confiável de referência.

C

As informações do RIEP não devem causar erro ou confusão no usuário e nos profissionais de saúde, e devem ser disponibilizadas em formato que permita a impressão com qualidade.

D

O RIEP deve disseminar exclusivamente informações regulatórias atualizadas e aprovadas pela Anvisa, ou notificadas quando aplicável, conforme legislação específica.

E

O RIEP pode divulgar conteúdos promocionais e materiais publicitários do medicamento, desde que previamente aprovados pela Anvisa

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Q4025295

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025295 Farmácia

A respeito do processo de dissolução de fármacos, assinale a alternativa CORRETA.

A

A dissolução do fármaco não interfere na sua absorção, pois a etapa limitante ocorre somente no metabolismo hepático.

B

A velocidade de dissolução é especialmente relevante para fármacos administrados por via intravenosa, pois determina o tempo de distribuição sistêmica.

C

Quando a velocidade de dissolução constitui a etapa limitante da absorção, qualquer fator que a altere pode modificar o início, a intensidade e a duração da resposta farmacológica.

D

Fármacos administrados por via oral na forma sólida não dependem da dissolução, pois são absorvidos diretamente no trato gastrointestinal.

E

A dissolução não tem relação com a biodisponibilidade de um medicamento.

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Q4025176

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Cirurgia Plástica) |

Q4025176 Farmácia

Paciente submetido a cirurgia abdominal recebe profilaxia com cefalosporina de 2ª geração. Após 48 horas, apresenta diarreia intensa e febre. Com base no enunciado, assinale a alternativa que indica CORRETAMENTE a complicação farmacológica que deve ser considerada:

A

Colite pseudomembranosa por Clostridioides difficile, associada ao uso de antibióticos de amplo espectro.

B

Hepatotoxicidade aguda, típica de cefalosporinas de 1ª geração.

C

Nefrotoxicidade direta, exclusiva de aminoglicosídeos.

D

Pancitopenia aguda, característica de carbapenêmicos.

E

Reação anafilática tardia, sem relação com diarreia.

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Q4024368

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q4024368 Farmácia

A Resolução RDC nº 44/2009, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), dispõe sobre:

A

A regulamentação da indústria farmacêutica e dos laboratórios de controle de qualidade de medicamentos.

B

As Boas Práticas de Manipulação em farmácias magistrais e oficinais.

C

As Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias.

D

A organização e funcionamento exclusivo das drogarias hospitalares públicas.

E

A fiscalização sanitária de distribuidoras e transportadoras de medicamentos.

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Questões de Concurso Sobre farmácia

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