Questões de Concurso Sobre farmácia
Foram encontradas 30.533 questões
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 2 |
Q3266776
Farmácia
O guia para investigação de Resultados Fora de Especificação (FDE) fornece orientações gerais às indústrias do ramo farmacêutico sobre o processo de avaliação e investigação de resultados de ensaios analíticos físico-químicos e microbiológicos, quando aplicáveis. É aplicado em testes laboratoriais que são realizados em: materiais de partida; matérias-primas; intermediários; insumos farmacêuticos ativos; excipientes; materiais de embalagem; e produtos acabados. O responsável pelo setor de avaliação do controle de qualidade detectou o resultado de uma amostra de matéria-prima para liberação fora das especificações. Nesse contexto, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) Deverá ser iniciada uma investigação imediatamente após a identificação do resultado fora da especificação para a determinação de sua causa raiz.
( ) Se, na investigação, não foi possível determinar a causa raiz, a investigação é dada como causa raiz indeterminada.
( ) Se, por ventura, não for encontrada a causa do erro na investigação de Fase I, a investigação para a Fase Ib será cancelada.
( ) A fase Ib deverá ser realizada com a participação do analista e seu supervisor (ou pessoa designada).
A sequência está correta em
( ) Deverá ser iniciada uma investigação imediatamente após a identificação do resultado fora da especificação para a determinação de sua causa raiz.
( ) Se, na investigação, não foi possível determinar a causa raiz, a investigação é dada como causa raiz indeterminada.
( ) Se, por ventura, não for encontrada a causa do erro na investigação de Fase I, a investigação para a Fase Ib será cancelada.
( ) A fase Ib deverá ser realizada com a participação do analista e seu supervisor (ou pessoa designada).
A sequência está correta em
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 2 |
Q3266775
Farmácia
O NAT (Teste do Ácido Nucleico) é uma tecnologia desenvolvida para a detecção do RNA e DNA de agentes infecciosos virais que não são detectáveis em testes sorológicos convencionais. O NAT atua como complemento dos testes sorológicos, nos quais, juntos, têm o propósito de reduzir a transmissão do HCV por meio de transfusões sanguíneas, assegurando a segurança dos receptores de sangue e hemoderivados.
(Detecção sorológica do HCV nas produções hemoterápicas após a implantação do NAT. Almeida et al., 2023.)
Um técnico que trabalha na triagem de doação de sangue de uma empresa de hemoderivados no Brasil detectou, na sua rotina de triagem de bolsa de sangue, um teste sorológico positivo e o NAT negativo para HCV em uma bolsa de sangue. Mediante esse cenário, torna-se necessário:
(Detecção sorológica do HCV nas produções hemoterápicas após a implantação do NAT. Almeida et al., 2023.)
Um técnico que trabalha na triagem de doação de sangue de uma empresa de hemoderivados no Brasil detectou, na sua rotina de triagem de bolsa de sangue, um teste sorológico positivo e o NAT negativo para HCV em uma bolsa de sangue. Mediante esse cenário, torna-se necessário:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 2 |
Q3266773
Farmácia
A Instrução Normativa Anvisa nº 137/2022, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação complementares a medicamentos hemoderivados, estabelece, e coloca em vigor, regras e critérios técnicos para produção, controle de qualidade e comercialização de hemoderivados no Brasil. Assim, considerando as diretrizes dessa normativa, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 2 |
Q3266772
Farmácia
O teste de esterilidade é um dos requisitos essenciais para a garantia da qualidade e segurança de produtos farmacêuticos que precisam estar estéreis, ou seja, livres de micro-organismos contaminantes. Considerando o teste de esterilidade, está correto o que se afirma em, EXCETO:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 2 |
Q3266771
Farmácia
Sabe-se que uma empresa de hemoderivados que realiza coleta, processamento e distribuição de produtos derivados do sangue gera resíduos. A Resolução Anvisa RDC nº 222/2018 estabelece diretrizes sobre o manejo de resíduos de serviço de saúde. Trata-se de uma normativa importante, pois o manejo inadequado dos Resíduos de Serviço de Saúde (RSS) pode gerar doenças, causar risco ambiental e, ainda, perda da qualidade de vida de uma população que de maneira direta ou indireta, venha a ter contato com o material descartado indevidamente. Considere o seguinte cenário hipotético: uma empresa classificou seus resíduos em três categorias: resíduos comuns; resíduos de classe I; e resíduos de classe II. Essa classificação é fundamental para garantir a correta gestão e o descarte dos materiais, assegurando, assim, a segurança e a proteção individual, da saúde pública e do meio ambiente. Com base nas diretrizes da Resolução da Anvisa RDC nº 222/2018, assinale a conduta adequada do funcionário dessa empresa em relação ao manejo dos resíduos que podem causar danos à saúde e ao meio ambiente, considerando as bolsas de sangue que foram rejeitadas por contaminação.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 2 |
Q3266769
Farmácia
O objetivo das Boas Práticas de Laboratórios (BPLs) é minimizar erros, vieses e variabilidades que possam afetar ou impactar os resultados. Essas práticas consistem em normas rigorosas que visam assegurar a precisão e a confiabilidade das análises laboratoriais, promovendo, assim, a qualidade dos dados (resultados) obtidos. Em relação as BPLs, analise as afirmativas a seguir.
I. O reservatório utilizado para armazenamento da água deverá ser apropriado para esse fim, devendo estar protegido exclusivamente de fontes de calor.
II. Os equipamentos devem ser identificados inequivocamente, além de serem devidamente verificados, calibrados e qualificados periodicamente de acordo com o programa preestabelecido para garantir a sua adequação às atividades do laboratório.
III. Não se deve pipetar com a boca, com exceção da água destilada à qual é permitido dispensar o uso de dispositivos de pipetagem.
Está correto o que se afirma apenas em
I. O reservatório utilizado para armazenamento da água deverá ser apropriado para esse fim, devendo estar protegido exclusivamente de fontes de calor.
II. Os equipamentos devem ser identificados inequivocamente, além de serem devidamente verificados, calibrados e qualificados periodicamente de acordo com o programa preestabelecido para garantir a sua adequação às atividades do laboratório.
III. Não se deve pipetar com a boca, com exceção da água destilada à qual é permitido dispensar o uso de dispositivos de pipetagem.
Está correto o que se afirma apenas em
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265937
Farmácia
Em uma reunião com os gestores de saúde e logística do
Hemominas, o farmacêutico responsável pela implementação
da logística reversa de medicamentos explica a importância
do Decreto nº 10.388/2020 e seus impactos sobre o descarte
de medicamentos vencidos ou em desuso. No entanto, alguns
membros da equipe estão em dúvida sobre o que deve ser feito
com as embalagens vazias de medicamentos após o descarte.
Segundo o Decreto nº 10.388/2020, a prática correta a ser adotada
para garantir o cumprimento das normas é que as embalagens
devem ser:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265936
Farmácia
Uma empresa contratada pelo Hemominas para realizar a
logística reversa de medicamentos apresentou um plano que
incluía a coleta de medicamentos em domicílio para facilitar o
descarte. Entretanto, a farmacêutica responsável, Paula, analisou
o plano e questionou se essa prática estava de acordo com o
Decreto nº 10.388/2020. Em relação à proposta apresentada pela
empresa, a farmacêutica responsável deve:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265935
Farmácia
O farmacêutico João está implementando um protocolo
de acompanhamento farmacoterapêutico para pacientes com
doenças crônicas em Hemominas. Durante a implementação, ele
se deparou com uma situação na qual um paciente solicitou a
troca de um medicamento prescrito por outro, alegando efeitos
colaterais indesejáveis. João sabe que, segundo a RDC nº
44/2009, o farmacêutico deve realizar um acompanhamento
rigoroso para evitar erros. A abordagem correta de João, de
acordo com a RDC nº 44/2009, para garantir a segurança do
paciente e o cumprimento das boas práticas farmacêuticas ocorre
quando João:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265934
Farmácia
Em um hospital, o farmacêutico recebe uma prescrição de
um paciente com insuficiência hepática grave, indicando um
medicamento de alto risco. O farmacêutico avalia a prescrição
e percebe que não há ajustes na dosagem do medicamento,
considerando a condição do paciente. De acordo com a Resolução
nº 585/2013 do CFF, o farmacêutico deve:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265933
Farmácia
Mariana, farmacêutica do Hemominas, foi chamada para
avaliar um paciente com anemia severa que não estava respondendo
ao tratamento prescrito. Durante a análise farmacêutica, Mariana
constatou que o paciente estava utilizando suplementos alimentares
que poderiam interferir na absorção do medicamento. De acordo
com a Resolução nº 585/2013, a conduta que Mariana deve adotar
para exercer adequadamente suas atribuições clínicas é:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265931
Farmácia
Ana, farmacêutica do Hemominas, recebeu uma denúncia
anônima de que um profissional da farmácia estaria utilizando
medicamentos da lista A1 (entorpecentes) para fins pessoais.
Durante a investigação, Ana percebeu que o controle dos
medicamentos estava sendo realizado apenas por meio de
registros manuais, sem conciliação com o estoque físico. De
acordo com a Portaria nº 344/1998, a conduta correta de Ana para
solucionar o problema e prevenir novos incidentes será:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265929
Farmácia
O farmacêutico do Hemominas está revisando os processos
de hemoterapia e farmacologia com base nas diretrizes do
Manual de Garantia da Qualidade e no Manual para o Sistema
Nacional de Hemovigilância no Brasil, 2022. Durante a avaliação,
ele identifica que as reações adversas à transfusão de sangue
não estão sendo adequadamente documentadas e monitoradas
no sistema de hemovigilância. Considerando as exigências dos
manuais, a medida mais eficaz que o farmacêutico deve adotar
para garantir que as reações adversas sejam corretamente
registradas e monitoradas é a de:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265928
Farmácia
O farmacêutico José, atuando no Hemominas, recebeu
uma notificação de um caso de reação adversa grave em um
paciente que recebeu transfusão de concentrado de hemácias.
Ao investigar, ele percebeu que os procedimentos do Manual de
Garantia da Qualidade não estavam sendo integralmente seguidos
na etapa de rastreabilidade do lote de hemocomponentes. Além
disso, o registro do evento adverso não foi devidamente reportado
ao Sistema Nacional de Hemovigilância. Com base no Manual
de Garantia da Qualidade e no Manual do Sistema Nacional de
Hemovigilância (2022), a conduta a seguir deve ser:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265926
Farmácia
O farmacêutico Lucas é responsável pela gestão do serviço
de hemoterapia no Hemominas. Durante uma auditoria, foi
identificado que alguns registros de rastreabilidade de bolsas
de sangue estavam incompletos, especialmente em relação
ao destino final das bolsas descartadas por tempo de validade
expirado. A equipe justificou que o foco estava nos registros
de bolsas utilizadas em transfusões. Com base na Portaria de
Consolidação nº 5/2017, Anexo IV, a medida mais apropriada que
Lucas deve adotar é:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265925
Farmácia
Durante a implementação do PNSP (Programa Nacional
de Segurança do Paciente) em uma unidade do Hemominas,
foi identificado que a cultura de segurança ainda é incipiente,
com a equipe relutante em reportar eventos adversos por medo
de represálias. O farmacêutico foi designado como membro do
Núcleo de Segurança do Paciente e deve propor uma estratégia
para aumentar a adesão à notificação. A abordagem para
promover a cultura de segurança e a participação da equipe deve
ser:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265923
Farmácia
A farmacêutica Clara está liderando a implementação de
medidas de segurança do paciente em unidades de internação.
Durante a análise, ela percebeu que a equipe médica, embora
bem treinada, frequentemente comete erros na prescrição de
medicamentos para pacientes idosos com múltiplas condições de
saúde. Considerando as orientações da Portaria nº 529/2013, a
medida adotada para minimizar os erros de prescrição e aumentar
a segurança dos pacientes deve ser:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265921
Farmácia
A farmacêutica se depara com uma situação em que um
fornecedor de medicamentos solicita uma alteração nos termos
do contrato de fornecimento, propondo o fornecimento de
medicamentos de uma linha diferente da originalmente acordada.
A proposta do fornecedor inclui descontos em medicamentos.
O Código de Ética Farmacêutica exige que a escolha dos
medicamentos seja feita com base na qualidade e na segurança
dos mesmos. A postura ética e legal adotada diante dessa
situação deve ser:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265920
Farmácia
Um paciente revela que está utilizando um medicamento
que foi prescrito sem necessidade clínica aparente, apenas por
recomendação de um familiar que é médico. Ao investigar, o
farmacêutico descobre que o medicamento apresenta potenciais
riscos para o paciente, considerando seu histórico de saúde. Com
base no Código de Ética Farmacêutica, o farmacêutico deve:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |
Q3265918
Farmácia
Durante a inspeção de rotina em uma unidade de
armazenamento de medicamentos e hemoderivados, o
farmacêutico responsável constatou que um lote de plasma
fresco congelado foi armazenado em um freezer que apresentou
oscilações de temperatura, atingindo -15°C por aproximadamente
12 horas. A temperatura recomendada para armazenamento
desse hemoderivado é igual ou inferior a -20°C. Considerando
as boas práticas de armazenamento e controle de qualidade, a
conduta mais adequada deve ser:
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