Questões de Concurso Sobre farmácia

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Q3264626 Farmácia
Segundo o guia de qualidade para sistemas de purificação de água para uso farmacêutico, emitido pela Anvisa, são considerados requisitos essenciais para os materiais de construção dos sistemas de purificação de água para uso farmacêutico, EXCETO: 
Alternativas
Q3264625 Farmácia
Considerando as diretrizes do guia de qualidade para sistemas de purificação de água para uso farmacêutico, emitido pela Anvisa, é INCORRETO afirmar que: 
Alternativas
Q3264624 Farmácia
Considerando o disposto no guia de qualidade para sistemas de purificação de água para uso farmacêutico, analise as afirmativas a seguir.

I. O cloreto de polivinila (PVC) é um material sanitário recomendado para sistemas de purificação de água para uso farmacêutico.
II. Os filtros de barreira acumulam micro-organismos, favorecendo biofilmes e endotoxinas, e não devem ser usados nos anéis de distribuição ou pontos de uso para controle da biocontaminação.
III. O aço inoxidável de classificação 316L é frequentemente utilizado na construção de sistemas de armazenamento e distribuição de água devido à sua resistência à corrosão.

Está correto o que se afirma apenas em 
Alternativas
Q3264623 Farmácia
O processo de purificação da água para uso farmacêutico deve garantir a eliminação de impurezas físico-químicas, biológicas e microbianas. Para obtenção de Água Para Injetáveis (API), por ser uma técnica robusta e validável para produção segura da água, o método mais utilizado é: 
Alternativas
Q3262719 Farmácia
Um paciente de 62 anos, do sexo masculino, apresenta anemia severa e necessita de transfusão sanguínea urgente. Durante a realização das provas de compatibilidade, o teste de Coombs direto apresentou resultado positivo, indicando presença de anticorpos aderidos às hemácias do paciente. Considerando esse contexto, a conduta mais adequada antes de realizar a transfusão é:
Alternativas
Q3262717 Farmácia
O transporte e o armazenamento adequados de hemocomponentes são essenciais para garantir a segurança e a eficácia das transfusões. Considerando as condições ideais, em relação ao armazenamento de concentrado de hemácias, é correto afirmar que:
Alternativas
Q3262697 Farmácia
A triagem laboratorial de doenças infecciosas em doadores de sangue é fundamental para garantir a segurança da transfusão. Os testes sorológicos para detecção de infecções como HIV (1+2), HBV, HCV e HTLV I/II são obrigatórios, conforme regulamentado pela ANVISA e pelo Ministério da Saúde. Esses exames buscam identificar marcadores sorológicos ou moleculares de infecções transmissíveis pelo sangue, garantindo que os hemocomponentes estejam livres de agentes infecciosos. O marcador sorológico utilizado para a identificação da infecção pelo vírus da hepatite B (HBV) é:
Alternativas
Q3262696 Farmácia
A produção, o armazenamento e o transporte de hemocomponentes seguem normas rigorosas para garantir a segurança e a eficácia no uso clínico. O controle de qualidade é essencial para verificar se os hemocomponentes atendem aos requisitos técnicos e legais, enquanto o armazenamento e o transporte devem respeitar as condições específicas de temperatura para cada componente, como plasma, plaquetas e concentrados de hemácias. A faixa de temperatura ideal para o armazenamento do concentrado de plasma isento de crioprecipitado é:
Alternativas
Q3262559 Farmácia
Nos serviços de hematologia e hemoterapia, são realizados diversos testes prévios antes de qualquer tipo de hemotransfusão. Um dos exames mais utilizados é chamado de prova cruzada principal, que consiste na associação in vitro de:
Alternativas
Q3262555 Farmácia
As normas sanitárias brasileiras que tratam do ciclo do sangue definem quais testes sorológicos devem ser realizados nos doadores de sangue e hemocomponentes. Nessas doações, acerca da triagem do vírus da hepatite B, torna-se necessária a realização do teste para detectar o antígeno de superfície viral HBsAg e do anticorpo contra o capsídeo viral conhecido como:
Alternativas
Q3262552 Farmácia
Os procedimentos realizados na triagem de doadores são fundamentais na garantia da qualidade do sangue e de seus hemocomponentes. Um doador que comprove a cura e completa recuperação da malária será considerado inapto definitivo se o agente etiológico for o Plasmodium:
Alternativas
Q3262548 Farmácia
Nos laboratórios dos serviços de hematologia e hemoterapia, encontram-se diversos reagentes e produtos utilizados nos testes hematológicos. A solução macromolecular de albumina 22% é utilizada amplamente nesses laboratórios devido à sua funcionalidade de:
Alternativas
Q3262544 Farmácia
Os laboratórios dos serviços de hemoterapia utilizam diversos métodos específicos nas amostras de sangue de doadores e de receptores previamente às hemotransfusões. Alguns procedimentos laboratoriais necessitam de tratamento enzimático dos eritrócitos, sendo utilizadas com maior frequência as enzimas:
Alternativas
Q3262543 Farmácia
Nos laboratórios de imuno-hematologia, são utilizadas diversas técnicas automatizadas e/ou manuais para a correta identificação de antígenos e anticorpos eritrocitários. O processo laboratorial empregado para a remoção de anticorpos ligados aos glóbulos vermelhos é conhecido como:
Alternativas
Q3262536 Farmácia
Um dos possíveis acidentes com danos hemotransfusionais é a incompatibilidade sanguínea relativa ao grupo Rh. Quando há doadores com tipagem de sangue RhD negativo, recomenda-se a pesquisa dos antígenos:
Alternativas
Q3262535 Farmácia
Uma das maiores preocupações na saúde pública versa sobre qualidade dos hemocomponentes em toda a etapa do ciclo do sangue. Segundo as normas sanitárias vigentes, os serviços de hemoterapia devem realizar o controle de qualidade sistematizado de seus concentrados de hemácias e concentrados de plaquetas em pelo menos:
Alternativas
Q3262534 Farmácia
Com relação aos procedimentos inovadores nas hemotransfusões sanguíneas, destaca-se o processo de irradiação de hemocomponentes. Um concentrado de hemácias, devidamente irradiado e armazenado, tem seu prazo de validade em dias após a irradiação de no máximo:
Alternativas
Q3262533 Farmácia
No processo de fracionamento físico do sangue total, coletado adequadamente pelos serviços de saúde habilitados, é extraído o crioprecipitado. Esse hemocomponente pode ser utilizado clinicamente por possuir elevado teor de:
Alternativas
Q3262532 Farmácia
O plasma isento do crioprecipitado (PIC) é obtido utilizando o sistema fechado e deve ser armazenado por até doze meses sob temperatura igual ou inferior a 20º Celsius negativos. O seu uso terapêutico tem indicação clínica em pacientes diagnosticados com:
Alternativas
Q3262531 Farmácia
Um dos procedimentos laboratoriais tecnicamente aprovado consiste no congelamento de concentrado de eritrócitos em condições apropriadas. A conservação das hemácias em temperatura igual ou inferior a 65º Celsius negativos é realizada adicionando substâncias citoprotetoras como:
Alternativas
Respostas
5001: C
5002: D
5003: D
5004: A
5005: B
5006: A
5007: C
5008: A
5009: C
5010: A
5011: C
5012: B
5013: D
5014: D
5015: C
5016: D
5017: C
5018: B
5019: A
5020: C