Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 80

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-ES Prova: Ibest - 2024 - CRF-ES - Farmacêutico I |

Q3098774 Farmácia

A Lei n.º 6.360/1976 regula a rotulagem e a apresentação dos produtos sujeitos à vigilância sanitária. Acerca das disposições de rotulagem e propaganda, assinale a alternativa correta.

A

Os produtos regulamentados por essa lei podem ter rótulos que contenham figuras e símbolos regionais, desde que não causem confusão quanto à procedência do produto.

B

A propaganda de medicamentos pode ser promovida livremente para o público, contanto que contenha todas as informações de segurança recomendadas.

C

É proibido que a rotulagem ou propaganda induza o consumidor a erro quanto à origem, composição ou finalidade do produto, evitando falsas interpretações.

D

A rotulagem de cosméticos pode incluir informações adicionais de eficácia terapêutica, mesmo que isso não esteja previsto no registro do produto.

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Q3098773

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-ES Prova: Ibest - 2024 - CRF-ES - Farmacêutico I |

Q3098773 Farmácia

Na Lei Federal n.º 13.021/2014, o proprietário de farmácia deve respeitar a autonomia técnica do farmacêutico. Assinale a alternativa que expressa corretamente o propósito dessa disposição.

A

A autonomia técnica do farmacêutico está restrita a medicamentos controlados, não abrangendo outros tipos de produtos.

B

A autonomia do farmacêutico permite que ele tome decisões sobre a administração financeira da farmácia.

C

A autonomia técnica visa assegurar que o farmacêutico possa orientar os usuários de medicamentos de acordo com critérios técnicos, sem interferência do proprietário.

D

A autonomia técnica permite que o farmacêutico direcione a contratação e demissão de funcionários conforme as necessidades da farmácia.

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Q3098772

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-ES Prova: Ibest - 2024 - CRF-ES - Farmacêutico I |

Q3098772 Farmácia

Em conformidade com a Portaria n.º 344/1998, o transporte de substâncias sujeitas a controle especial exige o cumprimento de normas específicas para garantir a segurança e a rastreabilidade. Assinale a alternativa que apresenta uma exigência obrigatória para as empresas de transporte que realizam essa atividade.

A

O transporte pode ser realizado por qualquer empresa, desde que registrada em qualquer órgão de vigilância.

B

A autorização para transporte deve ser renovada trimestralmente pela empresa transportadora.

C

O transporte de substâncias controladas é permitido apenas para farmácias que realizam a entrega direta aos pacientes.

D

As empresas de transporte devem possuir uma Autorização Especial e manter cópia dela para efeito de fiscalização.

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Q3098771

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-ES Prova: Ibest - 2024 - CRF-ES - Farmacêutico I |

Q3098771 Farmácia

Considerando que, acerca da RDC n.º 44/2009, as farmácias e drogarias devem assegurar ao usuário o direito à informação e orientação quanto ao uso de medicamentos, assinale a alternativa correta.

A

Disponibilizar uma lista de medicamentos genéricos comercializados, acessível aos usuários.

B

Informar apenas sobre a posologia recomendada, dispensando orientações adicionais.

C

Divulgar orientações sobre a administração de medicamentos, sem necessidade de mencionar as interações com os alimentos.

D

Fornecer ao usuário informações sobre os medicamentos, desde que o farmacêutico considere relevantes.

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Q3098770

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-ES Prova: Ibest - 2024 - CRF-ES - Farmacêutico I |

Q3098770 Farmácia

Conforme a RDC n.º 67/2007, assinale a alternativa que apresenta os requisitos obrigatórios na estrutura física de uma farmácia que realiza manipulação de preparações.

A

Dispor de área de descanso para todos os funcionários próximos às salas de manipulação.

B

Possuir área específica para armazenamento de matérias-primas, com condições de temperatura e umidade monitoradas.

C

Permitir o livre acesso de visitantes às áreas de manipulação.

D

Manter as matérias-primas e os produtos manipulados no mesmo local, sem segregação de lotes

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Q3098769

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-ES Prova: Ibest - 2024 - CRF-ES - Farmacêutico I |

Q3098769 Farmácia

Com base na Resolução n.º 357/2001, uma das atribuições do farmacêutico no exercício da direção técnica em farmácias e drogarias é assegurar a correta conservação dos medicamentos. Para garantir a qualidade dos medicamentos dispensados, o farmacêutico tem a responsabilidade de

A

delegar a responsabilidade de conservação dos medicamentos ao pessoal administrativo.

B

permitir que medicamentos com validade expirada sejam dispensados até o final do estoque.

C

manter os medicamentos e as substâncias medicamentosas em condições adequadas de conservação, garantindo sua pureza e eficácia.

D

dispensar medicamentos sem a necessidade de verificar a validade, desde que estejam em sua embalagem original.

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Q3098768

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-ES Prova: Ibest - 2024 - CRF-ES - Farmacêutico I |

Q3098768 Farmácia

No que diz respeito à Resolução n.º 586/2013 do CFF, a prescrição farmacêutica realizada pelo farmacêutico deve ser fundamentada

A

na experiência pessoal do farmacêutico e nas observações feitas ao longo de sua carreira.

B

nas necessidades de saúde do paciente e nas melhores evidências científicas.

C

nas informações fornecidas exclusivamente pela equipe de enfermagem.

D

na preferência do paciente sobre o tratamento prescrito, sendo suficiente.

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Q3098767

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-ES Prova: Ibest - 2024 - CRF-ES - Farmacêutico I |

Q3098767 Farmácia

Segundo a Resolução n.º 585/2013 do Conselho Federal de Farmácia (CFF), o farmacêutico possui atribuições clínicas que incluem a possibilidade de solicitar exames laboratoriais. Assinale a alternativa que apresenta as circunstâncias em que o farmacêutico pode fazer essa solicitação.

A

Apenas em casos de emergência.

B

Quando o paciente não apresentar diagnóstico prévio.

C

Dentro de sua competência profissional, com o objetivo de monitorar a farmacoterapia.

D

Somente com a autorização prévia de um médico.

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Q3098479

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-ES Prova: Ibest - 2024 - CRF-ES - Assistente Administrativo Financeiro I |

Q3098479 Farmácia

Em uma situação de epidemia decretada pelas autoridades competentes, um farmacêutico é convocado a prestar serviços profissionais sem remuneração. Segundo o Código de Ética, assinale a alternativa que apresenta a conduta adequada que o farmacêutico deve adotar.

A

Recusar-se a prestar os serviços, pois não há remuneração.

B

Prestar os serviços, desde que receba remuneração adequada.

C

Disponibilizar seus serviços às autoridades, mesmo sem remuneração ou vantagens pessoais.

D

Prestar os serviços, desde que receba vantagens pessoais, no caso de não existir remuneração.

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Q3098478

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-ES Prova: Ibest - 2024 - CRF-ES - Assistente Administrativo Financeiro I |

Q3098478 Farmácia

Conforme o regulamento aprovado pela Resolução n.º 566/2012, a defesa inicial apresentada pelo autuado conterá

A

a assinatura do autuado e o número do auto de infração, dispensados os motivos de fato e de direito em que se fundamenta.

B

o requerimento dirigido ao presidente do Conselho Regional, a qualificação do autuado, os motivos de fato e de direito, o pedido de diligências e a assinatura com documentos comprobatórios de representação.

C

o requerimento com motivos de fato e de direito e a assinatura do representante legal, dispensada a qualificação do autuado.

D

o requerimento dirigido ao Conselho Federal de Farmácia e o pagamento de taxa recursal.

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Q3092796

Ano: 2024 Banca: Instituto Exata Órgão: Prefeitura de Alvorada do Oeste - RO Prova: Instituto Exata - 2024 - Prefeitura de Alvorada do Oeste - RO - Farmacêutico |

Q3092796 Farmácia

“A política de medicamentos genéricos foi implantada no Brasil em 1999 com o objetivo de estimular a concorrência comercial, melhorar a qualidade dos medicamentos e facilitar o acesso da população ao tratamento medicamentoso. O processo de implementação dessa política permitiu a introdução e a discussão de conceitos nunca antes utilizados para o registro de medicamentos no Brasil...”
Sobre o medicamento genérico, assinale a alternativa correta.

A

A Lei dos Genéricos (Lei 9787/99) estabelece que o genérico é um medicamento similar e intercambiável com um produto de referência, é normalmente produzido após expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, devendo ter sua eficácia, segurança e qualidade comprovadas e sendo designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI

B

Com relação à prescrição e à dispensação, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) o profissional prescritor deverá adotar, caso ache necessário, a DCB ou, na sua falta, a DCI. Nos serviços privados de saúde, a prescrição pode ser realizada sob o nome genérico ou comercial, e o profissional prescritor poderá ressaltar, quando necessário, as restrições de intercambialidade.

C

Segundo a ANVISA, equivalentes farmacêuticos são medicamentos que contém o mesmo fármaco, isto é, mesmo sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa, na mesma quantidade e forma farmacêutica, e excipientes idênticos.

D

Em relação à rotulagem, a RDC 47, de 28 de março de 2001, ainda em vigor, estabelece que os medicamentos genéricos devem ser identificados com uma faixa vermelha contendo a letra G em amarelo em suas embalagens externas.

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Q3092789

Ano: 2024 Banca: Instituto Exata Órgão: Prefeitura de Alvorada do Oeste - RO Prova: Instituto Exata - 2024 - Prefeitura de Alvorada do Oeste - RO - Farmacêutico |

Q3092789 Farmácia

“A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec) é um órgão colegiado de caráter permanente, que tem como objetivo, assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à análise e à elaboração de estudos de avaliação dos pedidos de incorporação, ampliação de uso, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde; e na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos ou Diretrizes Terapêuticas (PCDT)”.
Sobre a Conitec marque a alternativa correta:

A

Foi criada a partir do Decreto 7.646 de 21 de dezembro de 2011, sendo responsável por propor a atualização da RENAME.

B

A atualização do elenco da RENAME proposta pela Conitec compreende: um processo reativo em que os demandantes são órgãos ou instituições públicas ou privadas, ou pessoas físicas.

C

A Conitec é responsável pela seleção e padronização de medicamentos indicados para o atendimento de doenças ou agravos no âmbito do SUS.

D

A Conitec tem autonomia de decidir sobre quaisquer alterações feitas na Rename, tendo sido para isso criada, para dar celeridade aos processos.

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Q3091701

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Posse - GO Prova: IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Posse - GO - Atendente de Farmácia |

Q3091701 Farmácia

A Política Nacional de Medicamentos no Brasil foi criada com o objetivo de

A

regular o mercado de medicamentos genéricos.

B

garantir medicamentos seguros, eficazes e de qualidade.

C

promover a automedicação consciente.

D

limitar a disponibilidade de medicamentos no mercado.

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Q3091698

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Posse - GO Prova: IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Posse - GO - Atendente de Farmácia |

Q3091698 Farmácia

De acordo com a legislação vigente, o prazo de validade de uma prescrição médica no Brasil, a partir da data de emissão, é de

A

30 dias.

B

60 dias.

C

90 dias.

D

120 dias.

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Q3091696

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Posse - GO Prova: IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Posse - GO - Atendente de Farmácia |

Q3091696 Farmácia

O princípio do SUS, que está relacionado à garantia de acesso aos serviços de saúde de forma equitativa, é a

A

universalidade.

B

integralidade.

C

regionalização.

D

participação social.

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Q3091521

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Carmo do Rio Verde - GO Prova: IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Carmo do Rio Verde - GO - Farmacêutico |

Q3091521 Farmácia

O Código de Ética da Profissão Farmacêutica, nos termos da Resolução nº 417/2004, proíbe o farmacêutico de

A

comunicar, às autoridades sanitárias, fatos que caracterizem infringência ao referido Código.

B

guardar sigilo sobre fatos de que tenha conhecimento no exercício profissional.

C

assinar trabalhos realizados por outro profissional estando alheio à sua execução.

D

exercer a assistência farmacêutica fornecendo informações ao usuário dos serviços.

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Q3091516

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Carmo do Rio Verde - GO Prova: IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Carmo do Rio Verde - GO - Farmacêutico |

Q3091516 Farmácia

A RDC nº 22/2014 dispõe sobre o Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) por farmácias e drogarias. Tal resolução, ao tratar do controle de estoque, estabelece que a escrituração deve ser

A

feita pelo farmacêutico responsável, técnico ou substituto legal para o qual o cadastro é facultativo.

B

realizada no mínimo uma vez por semana, a menos que nenhuma alteração seja feita.

C

mantida no sistema informatizado do estabelecimento para fins de fiscalização.

D

concretizadas via sistema on-line do SNGPC pelo número de lote do fabricante e data de validade.

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Q3091511

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Carmo do Rio Verde - GO Prova: IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Carmo do Rio Verde - GO - Farmacêutico |

Q3091511 Farmácia

De acordo com a RDC nº 430/2020, no que concerne ao Sistema de Gestão da Qualidade, os procedimentos operacionais padrão (POPs) devem ser

A

seguidos e estar disponíveis em seus respectivos locais de trabalho.

B

arquivados com formato original pelo período mínimo de três anos após obsolescência.

C

atualizados em arquivos eletrônicos passíveis de edição por qualquer funcionário.

D

revisados por toda a equipe para a aprovação dos documentos físicos ou eletrônicos.

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Q3091510

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Carmo do Rio Verde - GO Prova: IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Carmo do Rio Verde - GO - Farmacêutico |

Q3091510 Farmácia

A RDC nº 430/2020 dispõe sobre as boas práticas de distribuição, armazenagem e transporte de medicamentos. O procedimento operacional padrão previsto nesse dispositivo, refere-se ao documento de natureza geral que, por definição

A

fornece instruções para a determinação da estabilidade física.

B

norteia as boas práticas de transporte e armazenagem.

C

norteia a retenção temporária de produtos terminados em quarentena.

D

fornece instruções para realização de operações a um produto.

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Q3091089

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Padre Bernardo - GO Prova: IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Padre Bernardo - GO - Farmacêutico Bioquímico |

Q3091089 Farmácia

O regulamento técnico de procedimentos hemoterápicos, definido pela Portaria nº 158/2016, estabelece que para transfusão sanguínea

A

as transfusões de plasma devem ser ABO compatíveis com as hemácias do receptor e não necessitam de provas de compatibilidade.

B

as transfusões de crioprecipitado necessitam de provas de compatibilidade em pessoas acima de 10 (dez) anos ou 35 kg.

C

o plasma contido nos concentrados de plaquetas será ABO compatível com as hemácias do doador.

D

na amostra pré-transfusional inicial para transfusão em neonatos e crianças de até 4 (quatro) meses de vida será realizada a tipagem ABO reversa.

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Sobre legislação em farmácia em farmácia

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