Questões de Concurso Sobre legislação em farmácia em farmácia

Foram encontradas 5.354 questões

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: FSPSS Prova: Avança SP - 2024 - FSPSS - Farmacêutico |
Q3424222 Farmácia
Segundo a Portaria n° 344/1998 da Anvisa, a Notificação de Receita para psicotrópicos apresentará a cor:
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Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: FSPSS Prova: Avança SP - 2024 - FSPSS - Farmacêutico |
Q3424218 Farmácia
A dispensação de acetomorfina, pertencente à lista A1 da Portaria n° 344/1998 da Anvisa, deverá ocorrer mediante apresentação de
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Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: FSPSS Prova: Avança SP - 2024 - FSPSS - Farmacêutico |
Q3424214 Farmácia
Segundo a Portaria n° 344/1998 da Anvisa, a dispensação de Oxandrolona deverá ocorrer mediante a apresentação de:
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Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: FSPSS Prova: Avança SP - 2024 - FSPSS - Farmacêutico |
Q3424212 Farmácia
Substâncias psicotrópicas anorexígenas atuam no sistema nervoso central reduzindo o apetite e induzindo a perda de peso. Nos termos da Portaria n° 344/1998 da Anvisa, a dispensação dessas substâncias geralmente requer:
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Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: FSPSS Prova: Avança SP - 2024 - FSPSS - Farmacêutico |
Q3424211 Farmácia
A dispensação do Estazolam, segundo as diretrizes da Agência Nacional de Vigiância Sanitária/Ministério da Saúde, deverá ocorrer mediante apresentação de:
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Q3423882 Farmácia
Considerando as diretrizes da Anvisa para o armazenamento adequado e a manutenção de medicamentos, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.

( ) É recomendável que os medicamentos em frascos de vidro mantenham-se encostados na parede.
( ) Medicamentos que apresentem defeitos devem ser segregados do estoque ativo e comercializados com desconto.
( ) É imperativo que as condições de armazenagem dos fármacos estejam alinhadas com as diretrizes do titular do registro.

A sequência está correta em: 
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Q3423879 Farmácia
Segundo a Anvisa, as farmácias de manipulação são proibidas de manipular a seguinte substância em medicamentos de uso tópico:
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Q3423878 Farmácia
Em uma fiscalização rotineira, foi constatada a ausência do farmacêutico na farmácia. O fato foi registrado em um auto de infração, e começou a contar o prazo para a abertura de um processo ético. Segundo o Código de Ética do Farmacêutico, se a instauração não ocorrer dentro de um determinado período, o direito de fazê-la prescreve. O prazo para prescrição nessa situação é de:
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Q3423875 Farmácia
Segundo normativas vigentes da Anvisa, geralmente, a dispensação de medicamentos psicotrópicos requer a apresentação de notificação de receita. O tipo de notificação de receita exigido para psicotrópicos depende do medicamento. Para estes, os tipos de notificação que podem ser solicitados são: 
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Q3419901 Farmácia

Os medicamentos são produtos farmacêuticos, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. Com base nas afirmativas abaixo, assinale a questão que conceitua cada uma delas corretamente.


I – Produto inovador registrado na Anvisa e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto à Anvisa, por ocasião do registro.


II – Aquele que contém o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência podendo, com este, ser intercambiável.


III – Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, que apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica e que é equivalente ao medicamento registrado na Anvisa, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

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Q3419899 Farmácia
Remédios à base de Cannabis têm se mostrado como a única opção eficaz para o tratamento de alguns quadros de diversas doenças e síndromes, como dores crônicas, fibromialgia, depressão, ansiedade e distúrbios de sono. Em 2020, através da Resolução RDC nº 327/2019, a ANVISA legalizou a comercialização, prescrição e dispensação de produtos de Cannabis, dentre outras providências. Já a RDC 784/2023, atualizou a lista do anexo I de substâncias sujeitas a controle especial, incluindo o canabidiol como medicamento da:
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Q3419895 Farmácia
Conforme a RDC 724/2022 do Conselho Federal de Farmácia, que dentre outros assuntos estabelece as infrações e as regras de aplicação de sanções ético-disciplinares. Baseado no Art. 7º da resolução, observada a individualização da pena, é uma sanção possível em caso de infração disciplinar: 
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Q3419894 Farmácia
Conforme o novo Código de Ética da profissão farmacêutica aprovado pela resolução 724 de 20 de abril de 2022 do Conselho Federal de Farmácia, é direito do farmacêutico, exceto:
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Q3417686 Farmácia
 Com base nas estratégias de cada atividade do ciclo de Assistência Farmacêutica, quanto a seleção de medicamentos, é CORRETO afirmar que:
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Q3415599 Farmácia
Em relação ao Código de Ética dos profissionais de Farmácia, assinalar a alternativa que NÃO corresponde às atribuições do Conselho Regional de Farmácia:
Alternativas
Q3400708 Farmácia

A ética no trabalho é essencial para a manutenção de um ambiente profissional e para o respeito aos direitos dos colegas e dos clientes. No contexto da farmácia, a ética envolve aspectos como a confidencialidade das informações dos pacientes, a honestidade na dispensação de medicamentos e o respeito às normas e regulamentações vigentes. Adotar uma postura ética é fundamental para a confiança e a credibilidade do estabelecimento. 



Qual das seguintes atitudes demonstra uma postura ética adequada de um auxiliar de farmácia?  

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Ano: 2024 Banca: IESES Órgão: IBHASES Prova: IESES - 2024 - IBHASES - Farmacêutico |
Q3400645 Farmácia

A Portaria nº 344, de 1998, do Ministério da Saúde, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Esta portaria estabelece critérios rigorosos para o controle, prescrição, e dispensação de medicamentos que possuem potencial de abuso e dependência. Inclui substâncias psicotrópicas, entorpecentes, e outros medicamentos que requerem um controle rigoroso para evitar o uso inadequado e o tráfico ilícito. 



De acordo com a Portaria nº 344/98, qual das seguintes substâncias está sujeita a controle especial? 

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Q3395803 Farmácia
A Resolução RDC nº 222/2018, dispõe sobre os requisitos de Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde, que são classificados em grupos e subgrupos no Anexo I. Resíduos que contenham rejeito radioativo, proveniente de laboratório de pesquisa e ensino na área da saúde, laboratório de análise clínica, serviço de medicina nuclear e radioterapia são classificados no 
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Q3395366 Farmácia
A Portaria 344 de 12 de maio de 1998 da ANVISA, aprovou o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Avalie as afirmativas abaixo sobre Notificação de Receitas de medicamentos desta Portaria, e assinale a alternativa correta.

( ) A Notificação de Receita "A" poderá conter no máximo de 5 (cinco) ampolas e para as demais formas farmacêuticas de apresentação, poderá conter a quantidade correspondente no máximo a 30 (trinta) dias de tratamento.
( ) A Notificação de Receita "B", de cor azul, terá validade por um período de 30 (trinta) dias contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.
( ) A Notificação de Receita "B" poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias.
( ) A Notificação de Receita Especial da Talidomida, terá validade de 30 (quinze) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.
( ) A Notificação de Receita Especial de Retinóides, para preparações farmacêuticas de uso sistêmico, poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão, sendo válida em todo território nacional.
Alternativas
Q3395365 Farmácia
As Boas Práticas de Manipulação em Farmácia (BPMF) estabelecem para as farmácias os requisitos mínimos para a aquisição e controle de qualidade da matéria-prima, armazenamento, manipulação, fracionamento, conservação, transporte e dispensação de preparações magistrais e oficinais, obrigatórios à habilitação de farmácias públicas ou privadas ao exercício dessas atividades, devendo preencher os requisitos mínimos para aprovação em inspeções sanitárias. Qual destes não é um requisito mínimo com base na RDC 67 de 08 de outubro de 2007?
Alternativas
Respostas
1561: E
1562: A
1563: D
1564: B
1565: E
1566: A
1567: D
1568: C
1569: A
1570: C
1571: E
1572: X
1573: B
1574: D
1575: D
1576: C
1577: A
1578: D
1579: C
1580: B