Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 83

Q3142111

Ano: 2024 Banca: UNIFIMES Órgão: Prefeitura de Mineiros - GO Prova: UNIFIMES - 2024 - Prefeitura de Mineiros - GO - Farmacêutico Auditor |

Q3142111 Farmácia

Numa auditoria devem ser utilizadas técnicas adequadas de coleta de informações em razão dos critérios adotados. Estabeleça a correlação entre os conceitos de algumas técnicas de coleta de informações e suas definições:

I. Consiste em solicitar informações ao auditado ou a terceiros, que sirvam para sustentar constatações ou documentos que contenham essas informações.
II. Consiste na aplicação de questionários para obter informações de forma padronizada, sobre um grande número de unidades de pesquisa, sejam indivíduos ou organizações.
III. Consiste em técnica pela qual se busca apreender a realidade de uma situação dinâmica, por meio dos sentidos.
IV. Consiste na identificação e obtenção de dados úteis aos propósitos da auditoria de sistemas de informação.

A

I. requisição de informações, II. pesquisa, III. inspeção física, IV. confirmação externa.

B

I. sondagem, II. pesquisa, III. inspeção presencial, IV. investigação digital.

C

I. entrevista, II. tabulação, III. averiguação, IV. sistematização.

D

I. averiguação, II. entrevista, III. visita técnica, IV. digitalização.

E

I. requisição de informações, II. sondagem, III. observação direta, IV. extração de dados.

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Q3142110

Ano: 2024 Banca: UNIFIMES Órgão: Prefeitura de Mineiros - GO Prova: UNIFIMES - 2024 - Prefeitura de Mineiros - GO - Farmacêutico Auditor |

Q3142110 Farmácia

O parecer emitido pelo auditor deve expressar opinião geral, com base nos trabalhos de auditorias individuais previstos e executados, sobre a adequação dos processos de governança, gestão de riscos e controles internos instituídos pela entidade para fornecer segurança, entre as quais: à aderência da prestação de contas aos normativos que regem a matéria; à conformidade legal dos atos administrativos; ao processo de elaboração das informações contábeis e financeiras; ao atingimento dos objetivos operacionais. Em relação à obtenção de evidências para a construção do parecer, relacione os tipos de evidências possíveis, com as corretas definições:

I. Obtida por meio de declaração verbal.
II. Pode ser comprovada por meio de registros em papeis.
III. Não serve de evidência para uma auditoria.
IV. Pode ser comprovada materialmente.

A

I. admissível, II. circunstancial, III. documental, IV. física.

B

I. circunstancial, II. admissível, III. peculiar, IV. documental.

C

I. peculiar, II. circunstancial, III. frágil, IV. admissível.

D

I. admissível, II. documental, III. circunstancial, IV. física.

E

I. frágil, II. admissível, III. peculiar, IV. factível.

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Q3142109

Ano: 2024 Banca: UNIFIMES Órgão: Prefeitura de Mineiros - GO Prova: UNIFIMES - 2024 - Prefeitura de Mineiros - GO - Farmacêutico Auditor |

Q3142109 Farmácia

Todo processo de auditoria deve ser iniciado por meio de protocolização de documento escrito. Os aspectos nos quais devem estar pautados os requisitos mínimos necessários ao início de uma auditoria “de ofício” ou “a pedido de interessado” são:

A

Interesse da gestão, atribuições da equipe, relevância, oportunidade.

B

Competência, justificativa, aspectos legais, materialidade.

C

Competência, oportunidade, interesse público, materialidade.

D

Relevância, disponibilidade, interesse da gestão, temporalidade.

E

Denúncia, relevância, justificativa, aspectos legais.

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Q3142108

Ano: 2024 Banca: UNIFIMES Órgão: Prefeitura de Mineiros - GO Prova: UNIFIMES - 2024 - Prefeitura de Mineiros - GO - Farmacêutico Auditor |

Q3142108 Farmácia

Entre as finalidades da auditoria está a “produção de informações para subsidiar o planejamento das ações que contribuam para o aperfeiçoamento do SUS e para a satisfação do usuário”. Para o levantamento dessas informações, quais são os possíveis objetos a serem auditados na abrangência do Sistema Único de Saúde (SUS):

I. Contratos firmados pelas secretarias estadual e municipal com a rede complementar, para prestação de serviços, execução de obras e fornecimento de material.
II. A gestão e execução dos planos e programas de saúde da Secretaria Municipal de Saúde (SMS) em relação aos aspectos do perfil epidemiológico e quadro nosológico.
III. A gestão e execução dos planos e programas de saúde do Ministério da Saúde - MS, Secretaria do Estado da Saúde - SES e SMS, que envolvam recurso públicos, observando os aspectos da eficiência, eficácia, efetividade da assistência prestada.
IV. Prestação de serviços de saúde na área ambulatorial e hospitalar.

Quais alternativas estão corretas:

A

I, II e IV.

B

I, II e III.

C

II, III e IV.

D

I, II, III, IV.

E

I, II e IV.

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Q3142084

Ano: 2024 Banca: UNIFIMES Órgão: Prefeitura de Mineiros - GO Prova: UNIFIMES - 2024 - Prefeitura de Mineiros - GO - Auxiliar de Farmácia |

Q3142084 Farmácia

A classe de medicamentos genéricos no Brasil foi criada pela Lei 9.787, de 1999, e os primeiros produtos surgiram no mercado em 2000. Os medicamentos genéricos são:

A

Produtos sem marca, bioequivalentes aos medicamentos de referência

B

Similares intercambiáveis

C

Os medicamentos que foram manipulados

D

Os medicamentos de referência

E

Semi-sintéticos em relação aos originais

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Q3142077

Ano: 2024 Banca: UNIFIMES Órgão: Prefeitura de Mineiros - GO Prova: UNIFIMES - 2024 - Prefeitura de Mineiros - GO - Auxiliar de Farmácia |

Q3142077 Farmácia

A comercialização de medicamentos controlados obedece ao descrito na Portaria 344, de 12 de maio de 1998. Para o diazepam, que possui nome comercial de Diempax® da lista B1 dessa mesma Portaria, o prazo máximo de validade da notificação para se comprar o medicamento é de:

A

30 dias

B

60 dias

C

15 dias

D

Depende da data da apresentação da receita na drogaria

E

120 dias

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Q3137010

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Cacoal - RO Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Cacoal - RO - Farmacêutico |

Q3137010 Farmácia

Segundo as notícias gerais disponibilizadas no site do Conselho Federal de Farmácia (CFF), a venda de medicamentos tidos como genéricos continua crescendo no país, mesmo tendo decorridos 25 anos da edição da Lei dos Medicamentos Genéricos. Presentemente, na atualidade, no Brasil, existem 100 laboratórios que fabricam medicamentos genéricos. Somente em 2023 foram vendidos 2 bilhões de medicamentos genéricos no nosso país. (Disponível em: https://site.cff.org.br/Acesso em: setembro de 2024.)

Uma pesquisa realizada pelo Procon-SP revelou que, em média, os medicamentos genéricos estavam 66,83% mais baratos do que os medicamentos de referência. Esse fato demonstra uma economia no bolso do consumidor. (Disponível em: https://site.cff.org.br/Acesso em: setembro de 2024.)

Em abril de 2024 o CFF emitiu uma nota em defesa da correta informação sobre medicamentos específicos, trazendo alguns esclarecimentos sobre genéricos e intercambialidade, devido a um vídeo publicitário, publicado no perfil do Instagram, induzindo a uma grave desinformação pública sobre medicamentos genéricos e intercambialidade. (Disponível em: https://site.cff.org.br/Acesso em: setembro de 2024.)

Marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) A substituição do medicamento de referência (e não da receita) pelo seu genérico é prevista em lei.

( ) Medicamento genérico é aquele que contém o mesmo princípio ativo do seu medicamento de referência, devendo, ainda, apresentar apenas a mesma dose, e identificado pela marca ou nome comercial.

( ) A intercambialidade, ou seja, a substituição segura do medicamento de referência pelo seu genérico, é garantida por meio de testes de equivalência terapêutica.

( ) A substituição do medicamento prescrito pelo seu genérico correspondente só pode ser feita pelo farmacêutico responsável pela farmácia ou drogaria e essa substituição deve ser registrada na prescrição médica.

A sequência está correta em

A

V, V, F, F.

B

V, F, V, V.

C

F, F, F, V.

D

F, V, V, F.

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Q3137007

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Cacoal - RO Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Cacoal - RO - Farmacêutico |

Q3137007 Farmácia

O farmacêutico após avaliar uma prescrição, com data de dispensação em 01/09/2024, observou que foi prescrito zolpidem de 10 mg em um Receituário de Controle Especial Branco, com orientação para ser administrado um comprimido ao deitar. Perante a situação descrita e, atentando-se à legislação sobre a dispensação de medicamentos controlados, configura uma atitude correta do farmacêutico:

A

Dispensar o medicamento, pois é um medicamento isento de prescrição médica.

B

Pedir ao cliente que volte ao médico e solicite que o medicamento seja prescrito na Notificação de Receita B (azul).

C

Ligar para o médico e informar que a prescrição do zolpidem na concentração de 10 mg deve ser feita em receituário simples.

D

Considerar que o zolpidem na concentração de 10 mg poderá ser prescrito em Receituário Especial de cor Branca; portanto, deverá dispensar o medicamento.

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Q3137006

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Cacoal - RO Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Cacoal - RO - Farmacêutico |

Q3137006 Farmácia

Paciente chegou à farmácia com a prescrição do médico em mãos para a compra de um medicamento. O farmacêutico, ao atender o paciente e pegar a prescrição, verificou que ela foi feita em um Receituário de Controle Especial Branco, porém o medicamento prescrito pelo médico consta na Lista “C1”. Cada caixa desse medicamento vem com 30 cápsulas. Na posologia estava escrito: tomar uma cápsula de 12/12h. A data de emissão da prescrição foi 17/07/2024 e a data em que o paciente compareceu à farmácia para a compra foi 07/09/2024. Considerando o caso hipotético, qual conduta o farmacêutico deverá tomar?

A

Não poderá dispensar a medicação, pois a prescrição dos medicamentos constantes na Lista “C1” tem validade de trinta dias.

B

Deverá dispensar apenas duas caixas do medicamento, pois é a quantidade para o tratamento correspondente a trinta dias, conforme Portaria.

C

Poderá dispensar, conforme prescrição, quatro caixas do medicamento, sendo essa a quantidade para o tratamento correspondente a, no máximo, a sessenta dias.

D

Poderá dispensar oito caixas do medicamento, pois é a quantidade para o tratamento correspondente a, no máximo, sessenta dias, conforme Portaria.

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Q3133312

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133312 Farmácia

Uma instituição de pesquisa está desenvolvendo um novo tratamento para a doença de Parkinson utilizando uma substância controlada. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a qual documento a instituição precisa obter da Anvisa para adquirir e utilizar essa substância.

A

Notificação de Receita "A".

B

Licença de Funcionamento.

C

Certificado de Boas Práticas de Fabricação.

D

Autorização Especial Simplificada para Estabelecimento de Ensino e Pesquisa.

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Q3133311

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133311 Farmácia

O Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados, o SNGPC, monitora as movimentações de entrada (compras e transferências) e saída (vendas, transformações, transferências e perdas) de medicamentos comercializados em farmácias e drogarias privadas do país, particularmente os medicamentos sujeitos à Portaria 344/1998 (como os entorpecentes e os psicotrópicos) e os antimicrobianos (ANVISA, 2024). Assinale a alternativa CORRETA que corresponde à situação em que a RDC nº 22/2014 permite a escrituração manual de medicamentos, sem a utilização do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados.

A

Para medicamentos isentos de prescrição médica.

B

Em municípios desprovidos de acesso à internet, mediante autorização da autoridade sanitária local.

C

Quando o sistema informatizado do estabelecimento apresentar falhas.

D

Quando o farmacêutico responsável técnico estiver ausente do estabelecimento.

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Q3133310

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133310 Farmácia

A Notificação de Receita é documento padronizado que, acompanhado de receita, autoriza a dispensação ou aviamento de medicamentos ( MS, 2023). É CORRETO afirmar que a Notificação de Receita para Talidomida não pode ultrapassar a quantidade necessária para tratamento de:

A

15 dias.

B

30 dias.

C

20 dias.

D

25 dias.

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Q3133307

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133307 Farmácia

As chamadas substâncias controladas ou sujeitas a controle especial são substâncias com ação no sistema nervoso central e capazes de causar dependência física ou psíquica, motivo pelo qual necessitam de um controle mais rígido do que o controle existente para as substâncias comuns (ANVISA, 2023). É CORRETO afirmar que a manipulação de fórmulas com as substâncias controladas pela RDC Nº 50/2014 é:

A

Restrita a farmácias de manipulação específicas.

B

Permitida em qualquer situação.

C

Liberada mediante autorização especial da Anvisa.

D

Vedada, exceto para medicamentos registrados com prova de eficácia e segurança.

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Q3133305

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133305 Farmácia

É CORRETO afirmar que a periodicidade com que as empresas detentoras do registro dos medicamentos à base das substâncias controladas pela RDC Nº 50/2014 devem apresentar relatórios periódicos à Anvisa, é:

A

Trimestralmente.

B

Mensalmente.

C

Anualmente.

D

A cada 6 (seis) meses.

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Q3133304

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133304 Farmácia

Após a publicação da Resolução RDC nº 11, de 2011, da Anvisa, assinale a alternativa CORRETA que corresponde qual a forma de controle para empresas interessadas na execução de testes para medicamentos genéricos.

A

Cadastramento na Anvisa e cumprimento dos requisitos legais pertinentes à atividade.

B

Participação em um programa de capacitação específico.

C

Solicitação de isenção de registro junto à Anvisa.

D

Apresentação de um plano de gerenciamento de riscos.

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Q3133303

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133303 Farmácia

A fabricação de lotes piloto não é necessária para produtos que possuam registro válido (nos casos de medicamentos registrados que migrarão para notificação) (Brasil, 2023). É CORRETO afirmar que a RDC nº 16/2007 estabelece que a empresa deve apresentar a Notificação de Produção dos Lotes Piloto em qual situação:

A

Quando aplicável.

B

Obrigatoriamente para todos os medicamentos genéricos.

C

Somente para medicamentos isentos de estudo de bioequivalência.

D

Apenas para medicamentos importados a granel.

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Q3133301

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133301 Farmácia

Assinale a alternativa CORRETA que corresponde à classificação do requisito sanitário que exige a apresentação de perfil de dissolução para produtos sólidos manipulados com substâncias de baixo índice terapêutico, de acordo com a RDC nº 67 de 2007.

A

Recomendável.

B

Imprescindível.

C

Necessário.

D

Informativo.

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Q3133300

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133300 Farmácia

Em relação à documentação para registro de medicamentos genéricos, assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao que a empresa deve fazer se não houver medicamento de referência para o produto que se pretende registrar.

A

Cancelar o processo de registro.

B

Protocolar junto à Anvisa a solicitação de indicação de medicamento de referência, apresentando os dados do medicamento teste e do medicamento de referência suposto.

C

Importar um medicamento de referência de outro país.

D

Utilizar como referência um medicamento similar.

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Q3133296

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133296 Farmácia

É CORRETO afirmar que além das indicações para hanseníase, DST/AIDS e doenças hematológicas, a RDC nº 24/2012 também prevê o uso de talidomida para:

A

Doenças cardíacas, como insuficiência cardíaca e arritmia.

B

Doenças mentais, como depressão e ansiedade.

C

Doenças infecciosas, como tuberculose e hepatite C.

D

Doenças crônico-degenerativas, como lúpus eritematoso sistêmico, lúpus eritematoso discóide, lúpus eritematoso cutâneo subagudo e doença enxerto contra hospedeiro.

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Q3133295

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133295 Farmácia

Segundo a RDC nº 133/2016, é CORRETO afirmar que a dose diária máxima permitida para prescrição e dispensação de medicamentos contendo femproporex, é:

A

60 mg/dia.

B

mg/dia.

C

30 mg/dia.

D

15 mg/dia.

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Questões de Concurso Sobre legislação em farmácia em farmácia

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