Questões de Concurso
Comentadas sobre legislação em farmácia em farmácia
Foram encontradas 4.111 questões
Q3451979
Farmácia
A Instrução Normativa nº
35 (2019) dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação Complementares
a Medicamentos Estéreis. Com relação aos trabalhadores envolvidos na área de produção de
medicamentos estéreis, é incorreto afirmar que
Q3451978
Farmácia
A RDC 67 (2007) estabelece, no Anexo III, as boas práticas de manipulação de hormônios, antibióticos
e citostáticos. Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) diante de cada afirmava a seguir.
( ) A farmácia deve possuir salas dedicadas para manipulação de medicamentos de cada uma dessas classes terapêuticas, com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada.
( ) A farmácia não deve adotar procedimentos para evitar contaminação cruzada.
( ) A farmácia não deve utilizar os utensílios na manipulação de substâncias identificados por classe terapêutica.
( ) A farmácia deve assegurar o uso de equipamentos de proteção individual apropriados, de acordo com os riscos, os controles e o volume de trabalho.
Assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) A farmácia deve possuir salas dedicadas para manipulação de medicamentos de cada uma dessas classes terapêuticas, com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada.
( ) A farmácia não deve adotar procedimentos para evitar contaminação cruzada.
( ) A farmácia não deve utilizar os utensílios na manipulação de substâncias identificados por classe terapêutica.
( ) A farmácia deve assegurar o uso de equipamentos de proteção individual apropriados, de acordo com os riscos, os controles e o volume de trabalho.
Assinale a alternativa com a sequência correta.
Q3451975
Farmácia
De acordo com Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2ª edição), a preparação farmacêutica
elixir, é
Q3451974
Farmácia
Segundo a Resolução da Diretoria Colegiada nº
471/2021, define-se como antimicrobiano a –
substância que previne a proliferação de agentes infecciosos ou micro-organismos ou que mata
agentes infecciosos para prevenir a disseminação da infecção (art. 4o
)”. A respeito dos critérios para
a prescrição, dispensação e controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como
antimicrobiano, é incorreto afirmar que
Q3451971
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada nº
222, de 28 de março de 2018, regulamenta as boas práticas de
gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde. Com base nessa Resolução, associe corretamente
os grupos de resíduos apresentados na coluna I, aos gerenciamentos adequados descritos na coluna
II.
COLUNA I
I. Grupo A – resíduos com risco biológico.
II. Grupo B – resíduos com risco químico.
III. Grupo C – rejeitos radioativos.
IV. Grupo E – resíduos perfurocortantes.
COLUNA II
( ) Devem ser acondicionados em coletores próprios, identificados quanto aos riscos presentes, e armazenados no local de decaimento até atingir o limite de dispensa.
( ) Devem ser descartados em recipientes identificados, rígidos, providos com tampa, resistentes à punctura, ruptura e vazamento.
( ) Conforme o tipo de resíduo, devem receber tratamento na própria unidade geradora ou fora dela, ou serem destinados à cremação ou incineração.
( ) Conforme a periculosidade dos rejeitos, devem ser dispostos em aterro de resíduos perigosos (Classe I) ou submetidos a tratamento antes da disposição final.
A sequência correta é:
COLUNA I
I. Grupo A – resíduos com risco biológico.
II. Grupo B – resíduos com risco químico.
III. Grupo C – rejeitos radioativos.
IV. Grupo E – resíduos perfurocortantes.
COLUNA II
( ) Devem ser acondicionados em coletores próprios, identificados quanto aos riscos presentes, e armazenados no local de decaimento até atingir o limite de dispensa.
( ) Devem ser descartados em recipientes identificados, rígidos, providos com tampa, resistentes à punctura, ruptura e vazamento.
( ) Conforme o tipo de resíduo, devem receber tratamento na própria unidade geradora ou fora dela, ou serem destinados à cremação ou incineração.
( ) Conforme a periculosidade dos rejeitos, devem ser dispostos em aterro de resíduos perigosos (Classe I) ou submetidos a tratamento antes da disposição final.
A sequência correta é:
Q3451966
Farmácia
Algumas classes de substâncias e medicamentos são sujeitas a controle especial, pois podem trazer
riscos para indivíduos e populações. Considerando a Portaria no 344/1998 da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária e suas atualizações, assinale a alternativa incorreta.
Q3451965
Farmácia
Os medicamentos genéricos foram instituídos no Brasil em 1999 com a publicação da Lei no
9.787 da
Agência Nacional de Vigilância Sanitária. A respeito dos conceitos apresentados na referida legislação,
assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
CISBAF - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - CISBAF - RJ - Farmacêutico |
Q3439957
Farmácia
Marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) O farmacêutico pode transformar uma especialidade em uma forma farmacêutica adequada às necessidades terapêuticas do paciente indicadas em uma prescrição, como, por exemplo, dose e via de administração.
( ) Conforme Resolução específica do Conselho Federal de Farmácia, o farmacêutico está sujeito às penas previstas pela legislação em vigor quando não aplicar corretamente cálculos farmacêuticos para adequações necessárias nas formulações.
( ) É de responsabilidade do farmacêutico avaliar a prescrição quanto ao tipo e quantidade dos insumos incluídos na prescrição, bem como a compatibilidade físico-química entre os diferentes insumos farmacêuticos ativos, mas não entre estes e os excipientes.
( ) Em casos nos quais as farmácias magistrais terceirizam ensaios de controle de qualidade de um medicamento manipulado, o farmacêutico não será responsabilizado por eventuais erros em resultados que comprometam a qualidade, a eficácia e a segurança do produto.
( ) É de competência do farmacêutico realizar ou supervisionar o controle de qualidade das preparações magistrais, mas não das preparações oficinais inscritas no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, tendo em vista que são isentas de controle de qualidade.
A sequência está correta em
( ) O farmacêutico pode transformar uma especialidade em uma forma farmacêutica adequada às necessidades terapêuticas do paciente indicadas em uma prescrição, como, por exemplo, dose e via de administração.
( ) Conforme Resolução específica do Conselho Federal de Farmácia, o farmacêutico está sujeito às penas previstas pela legislação em vigor quando não aplicar corretamente cálculos farmacêuticos para adequações necessárias nas formulações.
( ) É de responsabilidade do farmacêutico avaliar a prescrição quanto ao tipo e quantidade dos insumos incluídos na prescrição, bem como a compatibilidade físico-química entre os diferentes insumos farmacêuticos ativos, mas não entre estes e os excipientes.
( ) Em casos nos quais as farmácias magistrais terceirizam ensaios de controle de qualidade de um medicamento manipulado, o farmacêutico não será responsabilizado por eventuais erros em resultados que comprometam a qualidade, a eficácia e a segurança do produto.
( ) É de competência do farmacêutico realizar ou supervisionar o controle de qualidade das preparações magistrais, mas não das preparações oficinais inscritas no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, tendo em vista que são isentas de controle de qualidade.
A sequência está correta em
Ano: 2025
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP
Prova:
MS CONCURSOS - 2025 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Farmacêutico |
Q3435649
Farmácia
De acordo com a RDC n.º 80, de 2006, que regula o fracionamento de
medicamentos, assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP
Prova:
MS CONCURSOS - 2025 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Farmacêutico |
Q3435645
Farmácia
A Talidomida é um medicamento sujeito a controle especial devido ao seu
potencial teratogênico, com regras rigorosas para prescrição, dispensação e
escrituração, conforme a RDC n.º 11/2011 da ANVISA. Tais normas incluem
exigências específicas para estabelecimentos credenciados e prazos legais para
validade e arquivamento de documentos relacionados à dispensação.
Considerando-se esse contexto, assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Andradas - MG
Prova:
IPEFAE - 2025 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |
Q3431369
Farmácia
Analise as afirmativas a seguir sobre a prescrição e dispensação de medicamentos controlados, entorpecentes e antirretrovirais segundo a Portaria 344/98 do Ministério da Saúde:
I. A Notificação de Receita A (amarela) é válida por 30 dias em território nacional.
II. Anabolizantes, como por exemplo a Talidomida, são medicamentos listados como substâncias sujeitas a controle especial na Lista C3.
III. A prescrição de medicamentos da Lista B1 pode ser feita em receita comum, desde que assinada por médico.
IV. A Receita de Controle Especial deve ser branca, emitida em duas vias, válida em território nacional por 30 dias.
Diante as afirmativas, assinale a alternativa correta:
I. A Notificação de Receita A (amarela) é válida por 30 dias em território nacional.
II. Anabolizantes, como por exemplo a Talidomida, são medicamentos listados como substâncias sujeitas a controle especial na Lista C3.
III. A prescrição de medicamentos da Lista B1 pode ser feita em receita comum, desde que assinada por médico.
IV. A Receita de Controle Especial deve ser branca, emitida em duas vias, válida em território nacional por 30 dias.
Diante as afirmativas, assinale a alternativa correta:
Ano: 2025
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Andradas - MG
Prova:
IPEFAE - 2025 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |
Q3431368
Farmácia
Em farmácias, o gerenciamento de resíduos é crucial para proteger o meio ambiente e a saúde pública. Estes resíduos, classificados como Resíduos Sólidos de Serviços de Saúde (RSS), exigem tratamento e destinação adequados, seguindo normas e legislações específicas. Qual das atitudes a seguir representa uma prática correta de biossegurança em uma farmácia ou laboratório?
Ano: 2025
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Andradas - MG
Prova:
IPEFAE - 2025 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |
Q3431363
Farmácia
“O Código de Ética da profissão é um conjunto de normas que define direitos e deveres de um profissional em relação às suas responsabilidades e atribuições. Estabelece os princípios éticos que devem nortear o comportamento do profissional, garantindo a honestidade, a responsabilidade e a qualidade do seu trabalho. A Resolução Conselho Federal de Farmácia nº 596/2014, estabelece o conjunto de diretrizes da profissão e condutas vedadas ao farmacêutico”.
Com base nesse regulamento, assinale a alternativa que apresenta uma conduta ética inadequada:
Com base nesse regulamento, assinale a alternativa que apresenta uma conduta ética inadequada:
Ano: 2025
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Pombal - PB
Prova:
CPCON - 2025 - Prefeitura de Pombal - PB - Farmacêutico |
Q3431317
Farmácia
A PORTARIA Nº 344, DE 12 DE MAIO DE 1998, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a
controle especial. Considerando que estas substâncias podem causar dependência, risco à saúde pública ou possuem potencial para uso
indevido, no que tange ao regulamento em questão, é CORRETO afirmar que:
Ano: 2025
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Pombal - PB
Prova:
CPCON - 2025 - Prefeitura de Pombal - PB - Farmacêutico |
Q3431316
Farmácia
Para que a profissão farmacêutica possa ser exercida com responsabilidade e os profissionais sigam diretrizes de conduta profissional unificadas, o código de ética farmacêutica estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares.
De acordo com o Código de Ética da profissão, é CORRETO afirmar que:
Ano: 2025
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Pombal - PB
Prova:
CPCON - 2025 - Prefeitura de Pombal - PB - Farmacêutico |
Q3431312
Farmácia
Algumas definições presentes na Resolução nº 585, de 29 de agosto de 2013, que regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico, são importantes para interpretação e aplicação da resolução. Avalie-as e selecione a alternativa que corresponde aos conceitos CORRETOS.
I- Anamnese farmacêutica: procedimento de coleta de dados sobre o paciente, realizada pelo farmacêutico por meio de entrevista, com a finalidade de conhecer sua história de saúde, elaborar o perfil farmacoterapêutico e identificar suas necessidades relacionadas à saúde.
II- Cuidador: pessoa que exerce a função de cuidar de pacientes com dependência numa relação de proximidade física e afetiva. O cuidador pode ser um parente, que assume o papel a partir de relações familiares, ou um profissional, especialmente treinado para tal fim.
III- Incidente: evento ou circunstância que poderia ter resultado, ou resultou, em dano desnecessário ao paciente.
IV- Prescrição farmacêutica: ato profissional planejado, documentado e realizado pelo farmacêutico, com a finalidade de otimização da farmacoterapia, promoção, proteção e recuperação da saúde, prevenção de doenças e de outros problemas de saúde.
V- Uso seguro de medicamentos: processo pelo qual os pacientes recebem medicamentos apropriados para suas necessidades clínicas, em doses adequadas às suas características individuais, pelo período de tempo adequado.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Ano: 2025
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Pombal - PB
Prova:
CPCON - 2025 - Prefeitura de Pombal - PB - Farmacêutico |
Q3431311
Farmácia
O Regulamento Técnico para Medicamentos Genéricos tem a finalidade de estabelecer preceitos e procedimentos técnicos para
registro de medicamentos genéricos no Brasil. Quanto à documentação para solicitação de registro de medicamentos genéricos
nacionais e importados, é CORRETO afirmar que:
Ano: 2025
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Flores de Goiás - GO
Prova:
IV - UFG - 2025 - Prefeitura de Flores de Goiás - GO - Farmacêutico(a) |
Q3429093
Farmácia
Leia o texto a seguir.
Inclusão de informações no SNGPC voltará a ser obrigatória
Atenção, profissionais de farmácias e drogarias! Vocês têm até 31 de dezembro para testar a ferramenta.
A Anvisa informa que a inclusão de informações no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) voltará a ser obrigatória no primeiro semestre de 2025. O cronograma de retorno será publicado no site da Anvisa no momento oportuno. Os usuários do sistema (profissionais de farmácias e drogarias) têm até 31 de dezembro para testar a ferramenta e tirar possíveis dúvidas.
Disponível em: <https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticiasanvisa/2024/inclusao-de-informacoes-no-sngpc-voltara-a-ser-obrigatoria>. Acesso em: 05 jan. 2025.
O Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) monitora as movimentações de entrada (compras e transferências) e saída (vendas, transformações, transferências e perdas) de medicamentos comercializados em farmácias e drogarias privadas do país, particularmente os medicamentos sujeitos à Portaria nº
Inclusão de informações no SNGPC voltará a ser obrigatória
Atenção, profissionais de farmácias e drogarias! Vocês têm até 31 de dezembro para testar a ferramenta.
A Anvisa informa que a inclusão de informações no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) voltará a ser obrigatória no primeiro semestre de 2025. O cronograma de retorno será publicado no site da Anvisa no momento oportuno. Os usuários do sistema (profissionais de farmácias e drogarias) têm até 31 de dezembro para testar a ferramenta e tirar possíveis dúvidas.
Disponível em: <https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticiasanvisa/2024/inclusao-de-informacoes-no-sngpc-voltara-a-ser-obrigatoria>. Acesso em: 05 jan. 2025.
O Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) monitora as movimentações de entrada (compras e transferências) e saída (vendas, transformações, transferências e perdas) de medicamentos comercializados em farmácias e drogarias privadas do país, particularmente os medicamentos sujeitos à Portaria nº
Ano: 2025
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Umbuzeiro - PB
Prova:
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Umbuzeiro - PB - Técnico em Farmácia |
Q3412557
Farmácia
De acordo com a Portaria 344/98 SVS/MS de
12.05.1998, em seu artigo Art. 11 diz que a empresa
importadora fica obrigada a solicitar à Secretaria de
Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde:
Assinale a alternativa CORRETA:
Assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2025
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Umbuzeiro - PB
Prova:
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Umbuzeiro - PB - Técnico em Farmácia |
Q3412556
Farmácia
A Portaria SVS/MS nº 344, de 12 de maio de 1998,
estabelece normas para o controle e a fiscalização de
substâncias e medicamentos sujeitos a controle
especial, visando prevenir o uso indevido e garantir a
segurança na manipulação e distribuição desses
produtos.
Sobre o que regulamenta a Portaria SVS/MS nº 344, de 12 de maio de 1998, analise as afirmações a seguir:
I. Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.
II. Estabelece critérios para a prescrição e dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial.
III. Define as listas de substâncias entorpecentes e psicotrópicas sujeitas a controle especial.
IV. Regulamenta exclusivamente o uso de medicamentos em hospitais psiquiátricos.
Estão CORRETAS:
Sobre o que regulamenta a Portaria SVS/MS nº 344, de 12 de maio de 1998, analise as afirmações a seguir:
I. Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.
II. Estabelece critérios para a prescrição e dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial.
III. Define as listas de substâncias entorpecentes e psicotrópicas sujeitas a controle especial.
IV. Regulamenta exclusivamente o uso de medicamentos em hospitais psiquiátricos.
Estão CORRETAS:
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