Questões de Concurso Sobre farmacovigilância em farmácia

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Q1759581 Farmácia

Sobre antibióticos, hormônios e citostáticos, o CRFSP relata que A RDC Anvisa nº 67/2007 determina que, para a manipulação destas classes terapêuticas, as farmácias devem possuir salas exclusivas para cada classe, contendo uma antecâmara, com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada. Estas salas devem possuir pressão negativa em relação às áreas adjacentes, para evitar contaminação cruzada e proteger o manipulador e o meio ambiente. Em adição a estes parâmetros, a manipulação de medicamentos citostáticos para terapia antineoplásica (TA) deve seguir os requisitos mínimos determinados pela RDC Anvisa nº 220/2004. Dentre esses requisitos, destacam-se: necessidade de área destinada à paramentação; cabine de segurança biológica da _________, conforme a RDC Anvisa nº 50/2002.


Fonte: http://www.crfsp.org.br/images/cartilhas/hospitalar.pdf


Assinale a alternativa que preenche, corretamente, a lacuna do texto: 

Alternativas
Q1759579 Farmácia
Sobre os indicadores de avaliação e seus métodos de obtenção, com o objetivo de auxiliar o acompanhamento e a avaliação de uma política de medicamentos, sugeridos pela OMS, a porcentagem de medicamentos com prazo de validade vencido no almoxarifado, é associada a qual dos indicadores, abaixo?
Alternativas
Q1759578 Farmácia
De acordo com a Organização Mundial da Saúde - OMS, citada pelo Ministério da Saúde, o acesso aos medicamentos depende de:
Alternativas
Q1759576 Farmácia
Com base na lista de insumos médico-hospitalares da RENAME 2020, considere o insumo com descrição correta, disponível no documento:
Alternativas
Q1759575 Farmácia
Um novo medicamento deve atender a três exigências antes de sua aprovação pela autoridade regulatória nacional. Exige-se a demonstração de evidências suficientes de que o novo medicamento seja:
Alternativas
Q1759574 Farmácia
A farmacovigilância consiste da ciência e das atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer outros possíveis problemas relacionados a medicamentos. Dos objetivos específicos da farmacovigilância, podemos citar:
Alternativas
Q1755156 Farmácia
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária definirá por ato próprio o prazo para renovação do registro dos produtos de que trata a Lei Federal nº 6.390, não superior a 10 (dez) anos, considerando a natureza do produto e o risco sanitário envolvido na sua utilização. Excetua-se a validade do registro e da revalidação do registro dos produtos dietéticos, cujo prazo é de:
Alternativas
Q1755147 Farmácia
Com base no controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, é INCORRETO afirmar que:
Alternativas
Q1747467 Farmácia

Sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, analise as afirmativas a seguir:


I. Medicamento é toda droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em insumos farmacêuticos, quando for o caso, e seus recipientes.

II. Droga é toda substância ou matéria-prima que tenha a finalidade medicamentosa ou sanitária.

III. Ervanaria é todo produto tecnicamente elaborado para atender às necessidades dietéticas de pessoas em condições fisiológicas especiais.


É correto o que se afirma

Alternativas
Q1744875 Farmácia
No que se refere ao local destinado para o armazenamento de medicamentos, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q1744865 Farmácia

Como se sabe, estoque de segurança ou estoque mínimo é a quantidade de cada item médico-hospitalar que:


I – depende do custo anual e do capital investido.

II – independe do tempo de abastecimento.

III – deve ser mantida como reserva para garantir a continuidade do atendimento.

Alternativas
Q1741514 Farmácia
A ação fiscalizadora é da competência do órgão federal de saúde:
Alternativas
Q1741509 Farmácia
Em relação ao Comércio Farmacêutico, é INCORRETO afirmar que:
Alternativas
Q1740950 Farmácia
Com base na Política Nacional de Medicamentos, não é uma diretriz desse programa:
Alternativas
Q1739192 Farmácia
Vários fatores envolvem a utilização e a segurança de um medicamento, desde a aquisição, armazenamento, prescrição, transcrição, validação, dispensação, preparação, administração, uso pelo paciente que representam cerca de 30% dos danos causados aos pacientes durante a hospitalização e a adesão ao tratamento. Para dispensação segura de medicamentos deve-se seguir os seguintes procedimentos, EXCETO:
Alternativas
Q1739190 Farmácia
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), através da Portaria 344/1998, estabeleceu o Regulamento Técnico das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, no qual define a autorização, o comércio, o transporte, a prescrição, a escrituração, a guarda, a embalagem, o controle e a fiscalização das substâncias. Nesta portaria está relacionada a classificação dos medicamentos, dispostos em listas: A (A1, A2 e A3), B (B1), C (C1, C3, C4 e C5), D (D1 e D2), E e F. Das listas abaixo, possuem receituário de cores distintas, EXCETO:
Alternativas
Q1718020 Farmácia
A Portaria 344 de 12 de maio de 1998 contém o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Em seu capítulo V, trata sobre a prescrição e a notificação de receita (BRASIL, 1998b). Diante disso, apresenta-se a seguinte imagem retirada do site do Conselho Regional de Farmácia do estado do Mato Grosso do Sul (CRF/MS).

Imagem associada para resolução da questão


“Desconsiderando” qualquer outra legislação devido a pandemia do Covid-19 e, considerando a imagem acima, a alternativa que corretamente preenche as lacunas referentes as validades das receitas, de acordo com a Portaria 344/1998, é:
Alternativas
Q1718019 Farmácia
De acordo com algumas partes do texto, constantes na Portaria 3916 de 30 de outubro de 1998, temos: A Política Nacional de Medicamentos, como parte essencial da Política Nacional de Saúde, constitui um dos elementos fundamentais para a efetiva implementação de ações capazes de promover a melhoria das condições da assistência à saúde da população. A Lei n.º 8.080/90, em seu artigo 6º, estabelece como campo de atuação do Sistema Único de Saúde - SUS - a "formulação da política de medicamentos (...) de interesse para a saúde (...)" (BRASIL, 1998a). Com isso, a referida portaria especifica que, “para assegurar o acesso da população a medicamentos seguros, eficazes e de qualidade, ao menor custo possível, os gestores do SUS, nas três esferas de governo, atuando em estreita parceria, deverão concentrar esforços no sentido de que o conjunto das ações direcionadas para o alcance deste propósito estejam balizadas por diretrizes” (BRASIL, 1998a). Dentre essas diretrizes, apresentam-se:
I. Adoção de relação de medicamentos essenciais. II. Regulamentação sanitária de medicamentos. III. Reorientação da assistência farmacêutica. IV. Promoção do uso racional de medicamentos. V. Desenvolvimento científico e tecnológico. VI. Promoção da produção de medicamentos. VII. Garantia da segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos. VIII. Desenvolvimento e capacitação de recursos humanos.
As diretrizes que “realmente ou verdadeiramente” estão constantes na Política Nacional de Medicamentos são:
Alternativas
Q1709611 Farmácia
Com relação às formas farmacêuticas, a ANVISA define bastão como:
Alternativas
Q1709607 Farmácia
A Portaria 344/1998 considera as substâncias constantes da lista D1 como:
Alternativas
Respostas
1421: D
1422: A
1423: A
1424: D
1425: C
1426: E
1427: B
1428: C
1429: B
1430: A
1431: C
1432: D
1433: A
1434: C
1435: B
1436: C
1437: B
1438: D
1439: A
1440: D