Questões de Concurso Sobre farmacovigilância em farmácia

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Q1739190 Farmácia
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), através da Portaria 344/1998, estabeleceu o Regulamento Técnico das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, no qual define a autorização, o comércio, o transporte, a prescrição, a escrituração, a guarda, a embalagem, o controle e a fiscalização das substâncias. Nesta portaria está relacionada a classificação dos medicamentos, dispostos em listas: A (A1, A2 e A3), B (B1), C (C1, C3, C4 e C5), D (D1 e D2), E e F. Das listas abaixo, possuem receituário de cores distintas, EXCETO:
Alternativas
Q1718020 Farmácia
A Portaria 344 de 12 de maio de 1998 contém o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Em seu capítulo V, trata sobre a prescrição e a notificação de receita (BRASIL, 1998b). Diante disso, apresenta-se a seguinte imagem retirada do site do Conselho Regional de Farmácia do estado do Mato Grosso do Sul (CRF/MS).

Imagem associada para resolução da questão


“Desconsiderando” qualquer outra legislação devido a pandemia do Covid-19 e, considerando a imagem acima, a alternativa que corretamente preenche as lacunas referentes as validades das receitas, de acordo com a Portaria 344/1998, é:
Alternativas
Q1718019 Farmácia
De acordo com algumas partes do texto, constantes na Portaria 3916 de 30 de outubro de 1998, temos: A Política Nacional de Medicamentos, como parte essencial da Política Nacional de Saúde, constitui um dos elementos fundamentais para a efetiva implementação de ações capazes de promover a melhoria das condições da assistência à saúde da população. A Lei n.º 8.080/90, em seu artigo 6º, estabelece como campo de atuação do Sistema Único de Saúde - SUS - a "formulação da política de medicamentos (...) de interesse para a saúde (...)" (BRASIL, 1998a). Com isso, a referida portaria especifica que, “para assegurar o acesso da população a medicamentos seguros, eficazes e de qualidade, ao menor custo possível, os gestores do SUS, nas três esferas de governo, atuando em estreita parceria, deverão concentrar esforços no sentido de que o conjunto das ações direcionadas para o alcance deste propósito estejam balizadas por diretrizes” (BRASIL, 1998a). Dentre essas diretrizes, apresentam-se:
I. Adoção de relação de medicamentos essenciais. II. Regulamentação sanitária de medicamentos. III. Reorientação da assistência farmacêutica. IV. Promoção do uso racional de medicamentos. V. Desenvolvimento científico e tecnológico. VI. Promoção da produção de medicamentos. VII. Garantia da segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos. VIII. Desenvolvimento e capacitação de recursos humanos.
As diretrizes que “realmente ou verdadeiramente” estão constantes na Política Nacional de Medicamentos são:
Alternativas
Q1709611 Farmácia
Com relação às formas farmacêuticas, a ANVISA define bastão como:
Alternativas
Q1709607 Farmácia
A Portaria 344/1998 considera as substâncias constantes da lista D1 como:
Alternativas
Q1709606 Farmácia
De acordo com a Portaria 2616/1998, não se enquadra como paciente crítico, os pacientes:
Alternativas
Q1709605 Farmácia

A Política Nacional de Medicamentos discorre que a definição de produtos a serem adquiridos e distribuídos de forma centralizada deverá considerar três pressupostos básicos, de ordem epidemiológica, a saber:


I - o financiamento da aquisição e da distribuição dos produtos, sobretudo no tocante à disponibilidade de recursos financeiros.

II - o custo-benefício e o custo-efetividade da aquisição e distribuição dos produtos em relação ao conjunto das demandas e necessidades de saúde da população.

III - a necessidade de garantir apresentações de medicamentos, em formas farmacêuticas e dosagens adequadas, considerando a sua utilização por grupos populacionais específicos, como crianças e idosos.


Está correto o que se afirma em:

Alternativas
Q1709604 Farmácia
Com relação às diretrizes da Política Nacional de Medicamentos, a Regulamentação Sanitária de Medicamentos dará ênfase:
Alternativas
Q1709603 Farmácia
A Política Nacional de Medicamentos aponta que o processo indutor do uso irracional e desnecessário de medicamentos e o estímulo à automedicação, presentes na sociedade brasileira, são fatores que promovem um aumento na demanda por medicamentos, requerendo, necessariamente, a promoção do seu uso racional mediante a reorientação destas práticas e:
Alternativas
Q1709602 Farmácia

De acordo com a lei 9787/1999, o órgão federal responsável pela ______________ editará, periodicamente, a relação de medicamentos registrados no País, de acordo com a classificação farmacológica da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais – Rename vigente e segundo a Denominação Comum Brasileira ou, na sua falta, a Denominação Comum Internacional, seguindo-se os nomes comerciais e as correspondentes empresas fabricantes.


Assinale a alternativa que preenche, corretamente, a lacuna do texto:

Alternativas
Q1697375 Farmácia
A lei nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973 dispõe sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, e dá outras Providências. Em seu Art. 6º, A dispensação de medicamentos é privativa de, EXCETO:
Alternativas
Q1691655 Farmácia
De acordo com a lista de medicamentos genéricos registrados na ANVISA, marque a alternativa que relaciona CORRETA e respectivamente os medicamentos a seguir.
Medicamento genérico / Medicamento de referência / Forma farmacêutica / Concentração
Alternativas
Q1691649 Farmácia
Analise as afirmativas a seguir sobre a Política Nacional de Medicamentos.
I. Constitui um dos elementos fundamentais para a efetiva implementação de ações capazes de promoverem a melhoria das principais condições da assistência à saúde da população carente.
II. Garante a necessária segurança, a eficácia e a qualidade dos medicamentos, a promoção do uso racional e o acesso da população àqueles considerados de baixo e médio custo.
III. Contempla diretrizes e define prioridades relacionadas à legislação – incluindo a regulamentação – inspeção, controle e garantia da qualidade, seleção, aquisição e distribuição, uso racional de medicamentos, desenvolvimento de recursos humanos e desenvolvimento científico e tecnológico.
IV. Integra os esforços voltados à consolidação do SUS, contribui para o desenvolvimento social do País e orienta a execução das ações e metas prioritárias fixadas pelo Ministério da Saúde.
Assinale a alternativa que indica as afirmativas CORRETAS.
Alternativas
Q1691641 Farmácia
Que resolução alterou a Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 222, de 28 de dezembro de 2006, para dispor sobre documentos e prazos de comprovação do porte da empresa? Resolução
Alternativas
Q1691640 Farmácia
Leia as afirmativas a seguir, analise-as de acordo com as diretrizes da Política Nacional de Medicamentos e assinale a CORRETA.
Alternativas
Q1689941 Farmácia
Existem diferenças entre abordagens de modelos de cuidado utilizados por farmacêuticos, que podem ser centrados:
I. Na equipe de saúde, o ponto de partida é orientar por uma prescrição ou necessidade percebida de uso de um medicamento. II. No paciente, o ponto de partida pode ser orientado por episódios de problemas relacionados com medicamentos identificados em retirada de medicamentos ou consultas agendadas ou busca de resolução de problemas relatados pelo usuário. III. Na pessoa, o ponto de partida considera os episódios de problemas relacionados com medicamentos como parte das experiências de cuidado da saúde ao longo do curso da vida pessoal.
Quais estão corretas?
Alternativas
Q1689940 Farmácia
A dispensação envolve etapas que visam promover o uso racional do medicamento, assim como contribuir para o contínuo acesso a ele. A etapa que, em conjunto com o usuário, define a melhor forma para realizar o tratamento, assim como aconselha e educa sobre o uso correto dos medicamentos, denomina-se:
Alternativas
Q1689934 Farmácia
Considerando as etapas de aquisição dos medicamentos nos serviços públicos, a declaração do vencedor do certame e registro em ata é denominada(o):
Alternativas
Q1689933 Farmácia
São vantagens do sistema de aquisição de medicamentos por pregão:
I. O critério é a faixa de preço. II. Aplica-se a qualquer valor estimado para o objeto a ser adquirido, e a disputa pelo fornecimento é feita em sessão pública por meio de propostas e lances. III. Simplifica e agiliza o processo de aquisição por meio da desburocratização dos procedimentos para a habilitação.
Quais estão corretas?
Alternativas
Q1689932 Farmácia
Quanto às modalidades de licitação, analise as assertivas abaixo:
I. Tomada de preços: realizado entre interessados previamente registrados, observando necessária habilitação. II. Concorrência: utilizada em contratos de grande valor, em que podem participar quaisquer interessados, desde que tenha havido habilitação preliminar que comprove os requisitos mínimos do edital. III. Convite: destinado às contratações de grande valor.
Quais estão corretas?
Alternativas
Respostas
1341: C
1342: B
1343: D
1344: A
1345: D
1346: C
1347: E
1348: A
1349: A
1350: B
1351: C
1352: E
1353: E
1354: E
1355: D
1356: D
1357: B
1358: B
1359: D
1360: B