Questões de Concurso
Sobre farmacovigilância em farmácia
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Quanto ao exercício e à fiscalização das atividades farmacêuticas, julgue o item.
Poderão as farmácias de qualquer natureza dispor, para atendimento imediato à população, de medicamentos, vacinas e soros que atendam o perfil epidemiológico de sua região demográfica.
Quanto ao exercício e à fiscalização das atividades farmacêuticas, julgue o item.
É obrigação do farmacêutico, no exercício de suas atividades, organizar e manter cadastro atualizado com dados técnico-científicos das drogas, dos fármacos e dos medicamentos disponíveis na farmácia.
Quanto ao exercício e à fiscalização das atividades farmacêuticas, julgue o item.
O proprietário da farmácia poderá, assumindo os riscos e as responsabilidades, desautorizar ou desconsiderar as orientações técnicas emitidas pelo farmacêutico.
Quanto ao exercício e à fiscalização das atividades farmacêuticas, julgue o item.
Drogaria é o estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais, de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, de dispensação e de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra unidade equivalente de assistência médica.
A respeito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária e da Anvisa, julgue o item.
Aos dirigentes da Anvisa é vedado o exercício de qualquer outra atividade profissional ou empresarial, sendo‐lhes facultado o exercício de atividade sindical.
A respeito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária e da Anvisa, julgue o item.
Os medicamentos de uso humano, suas substâncias ativas e os demais insumos, processos e tecnologias são considerados como bens e produtos submetidos ao controle e à fiscalização sanitária pela Anvisa.
A respeito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária e da Anvisa, julgue o item.
A Anvisa será dirigida por uma Diretoria Colegiada, devendo contar, também, com um procurador, um corregedor e dois ouvidores.
A respeito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária e da Anvisa, julgue o item.
A Anvisa atuará como entidade administrativa independente, sendo‐lhe asseguradas as prerrogativas necessárias ao exercício adequado de suas atribuições.
A respeito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária e da Anvisa, julgue o item.
O Sistema Nacional de Vigilância Sanitária é executado
exclusivamente por instituições da administração pública direta da União, dos estados, do Distrito Federal
e dos municípios.
A respeito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária e da Anvisa, julgue o item.
No âmbito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, a fiscalização de serviços de interesse para a saúde é de competência da União.
A Resolução RDC nº 58, de 10 de outubro de 2014, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), trata da intercambialidade
de similares e medicamentos de referências.
Analise as afirmações abaixo sobre esta resolução e em seguida responda o que se pede.
I- Os medicamentos isentos de prescrição não são objeto desta Resolução.
II- Será considerado intercambiável o medicamento similar cujos estudos de equivalência farmacêutica, biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção tenham sido apresentados e analisados pela ANVISA.
III- AANVISApublicará em seu sítio eletrônico a relação dos medicamentos similares indicando os medicamentos de referência com os quais são intercambiáveis.
IV- Os medicamentos similares intercambiáveis que não tiverem suas bulas alteradas no período de 1 ano poderão continuar sendo comercializados no país.
Está CORRETO o que se afirma em:
De acordo com a Política Nacional de Medicamentos, a promoção do uso de medicamentos genéricos será, igualmente, objeto de atenção especial. Portanto, o gestor federal deverá identificar os mecanismos necessários para tanto, por exemplo, a adequação do instrumento legal específico. Essa adequação deverá contemplar aspectos essenciais que favoreçam a consolidação do uso dos genéricos, tais como a obrigatoriedade:
I - Da adoção da denominação genérica nos editais, propostas, contratos e notas fiscais – bem como de exigências sobre requisitos de qualidade dos produtos;
II - Da adoção da denominação genérica nas compras e licitações públicas de medicamentos realizadas pela Administração Pública;
III - Para o aviamento de receita médica ou odontológica, relativas à sua forma e à identificação do paciente e do profissional que a prescreve.
Dos itens acima:
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