Questões de Concurso Sobre farmacovigilância em farmácia

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Q3016786 Farmácia

Anatomia e Fisiologia Humanas – Sistemas Circulatório e Digestório


Um paciente está tomando um medicamento que precisa ser metabolizado pelo fígado antes de ser eficaz. No entanto, ele apresenta sinais de insuficiência hepática. O técnico de farmácia deve considerar o impacto desse comprometimento no processamento do medicamento. Qual a abordagem correta?


Itens para Verificação:



1. Informar ao farmacêutico que a eficácia do medicamento pode estar comprometida devido à insuficiência hepática do paciente.


2. Sugerir ao farmacêutico a avaliação de uma possível alteração na dosagem ou substituição por outro medicamento que não dependa do metabolismo hepático.


3. Dispensar o medicamento sem ajustes, já que a prescrição foi feita pelo médico responsável.


4. Documentar a situação no prontuário do paciente e acompanhar a resposta ao tratamento.


5. Realizar uma análise farmacocinética completa antes de qualquer alteração na prescrição.



Alternativas:

Alternativas
Q3006215 Farmácia
A farmacovigilância é um campo da farmacologia e da saúde pública que se concentra na identificação, avaliação, compreensão e prevenção dos riscos associados ao uso de medicamentos e produtos farmacêuticos após sua comercialização e distribuição no mercado. O objetivo central da farmacovigilância é garantir a segurança e a eficácia dos medicamentos durante seu uso na prática clínica, após a aprovação pelas autoridades regulatórias e sua disponibilização ao público. Qual das alternativas abaixo refere-se ao principal instrumento de um sistema de farmacovigilância? 
Alternativas
Q2608545 Farmácia

“Boas práticas em saúde”, conforme definido pela ANVISA, referem-se a ações adotadas por prestadores de serviços para garantir a uniformidade na implementação de políticas de qualidade. Essas políticas abrangem diversos aspectos, como estrutura, processos, segurança, prontuário e gestão de pessoas. As chamadas “boas práticas de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde”, visam normatizar com foco em minimizar os riscos inerentes ao gerenciamento de resíduos no País no que diz respeito à saúde humana e animal, bem como na proteção ao meio ambiente e aos recursos naturais renováveis. A Resolução da Diretoria Colegiada que ‘Regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde e dá outras providências” é:

Alternativas
Q2608533 Farmácia

Segundo Bisson (2021), de acordo com a Organização Mundial de Saúde “a ciência que investiga e estuda as atividades relacionadas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de reações adversas a medicamentos ou quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos” é a definição para:

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Q2605667 Farmácia
A condição de segurança alcançada por um conjunto de ações destinadas a prevenir, controlar, reduzir ou eliminar os fatores de riscos inerentes às atividades que possam comprometer a saúde humana, animal e o meio ambiente, segundo a Resolução da Diretoria Colegiada n° 512/ 2021, é denominada de
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Q2605665 Farmácia
De acordo com as “Orientações para Notificação de Surtos Infecciosos” em Serviços de Saúde da ANVISA, os surtos infecciosos em serviços de saúde, suspeitos ou confirmados, devem ser notificados em até quantas horas após a identificação do evento?
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Q2605663 Farmácia
Leia o texto a seguir.

“[...] ciência e atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de Eventos Adversos ou quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos.”

Resolução da Diretoria Colegiada nº 406, de 22 de julho de 2020.

A definição acima, presente na Resolução da Diretoria Colegiada nº 406/2020 dispõe sobre as Boas Práticas de Farmacovigilância para Detentores de Registro de Medicamento de uso humano e dá outras providências. A definição mencionada refere-se
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Q2605658 Farmácia
Conforme a Portaria nº 344/1998 e suas atualizações, a dispensação da codeína em preparações farmacêuticas que não excedam 100,0 mg por unidade posológica fica sujeita
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Q2605657 Farmácia
Segundo a resolução da Diretoria Colegiada nº 430/2020, que dispõe sobre as Boas práticas de distribuição, Armazenagem e Transporte de medicamentos, elas compõem o conjunto de ações que asseguram a qualidade de um medicamento por meio do controle adequado durante o processo de distribuição e armazenagem, bem como fornecem ferramentas para proteger o sistema de distribuição contra medicamentos falsificados, reprovados, ilegalmente importados, roubados, avariados e/ou adulterados. São elas:
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Q2605651 Farmácia
Foi definido pela Organização Mundial da Saúde (OMS), em 1985, como a situação na qual pacientes recebem medicamentos adequados às suas necessidades clínicas, em doses que atendam às suas necessidades individuais, por um período de tempo adequado e ao menor custo para eles e sua comunidade. Trata-se da situação de
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Q2605649 Farmácia
Leia o texto a seguir.

É um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, tanto individual como coletivo, tendo o medicamento como insumo essencial e visando ao acesso e ao seu uso racional. Esse conjunto envolve a pesquisa, o desenvolvimento e a produção de medicamentos e insumos, bem como a sua seleção, programação, aquisição, distribuição, dispensação, garantia da qualidade dos produtos e serviços, acompanhamento e avaliação de sua utilização.

Resolução n° 338, de 6 de maio de 2004.

O texto trata-se da
Alternativas
Q2605648 Farmácia
A inclusão da classificação AWaRe na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (2022) visa a ampliar o acesso ao conhecimento sobre o uso consciente de antibióticos, alinhando-se aos objetivos da Organização Mundial de Saúde (OMS), para combater a resistência antimicrobiana e otimizar o uso de antimicrobianos. De acordo com essa classificação, os medicamentos destinados apenas a um grupo específico de pacientes com doenças e síndromes bem definidas, devendo sua utilização ser monitorada continuamente, pertencem ao grupo
Alternativas
Q2583673 Farmácia

Sobre as reações adversas a medicamentos (RAM), analise as características abaixo:


Resultam de uma ação ou de um efeito farmacológico exagerado. Dependem da dose empregada, após a administração de um medicamento em dose terapêutica habitual. São comuns, farmacologicamente previsíveis e podem ocorrer em qualquer indivíduo.


As características acima definem as reações adversas aos medicamentos do tipo:

Alternativas
Q2582197 Farmácia

O que é a Curva ABC?

Alternativas
Ano: 2024 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2024 - UFPR - Farmacêutico |
Q2568696 Farmácia
O gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde é constituído por procedimentos de gestão planejados a partir de bases científicas, técnicas e legais para minimizar a geração de resíduos e proporcionar um destino adequado, visando a preservação da saúde pública. Assinale a alternativa que indica a classe de risco dos agentes biológicos com as seguintes características: possuem capacidade de transmissão via respiratória, causam patologias potencialmente letais em humanos ou animais e, para eles, existem usualmente medidas de tratamento ou de prevenção. 
Alternativas
Ano: 2024 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2024 - UFPR - Farmacêutico |
Q2568689 Farmácia
De acordo com a RDC 67/2007 da ANVISA, as farmácias magistrais devem enviar periodicamente amostras de medicamentos em cápsulas para análise de teor. Uma farmácia enviou 30 cápsulas de fluoxetina de 20 mg para análise. O resultado reprovou a amostra, pois indicou que as cápsulas apresentaram variação de teor maior do que o permitido, embora a análise do peso médio tenha sido satisfatória. Com relação a essa situação, é correto afirmar: 
Alternativas
Ano: 2024 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2024 - UFPR - Farmacêutico |
Q2568684 Farmácia
Sobre farmacovigilância e segurança do paciente em serviços de saúde, é correto afirmar:
Alternativas
Ano: 2024 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2024 - UFPR - Farmacêutico |
Q2568683 Farmácia
Um paciente leva a seguinte prescrição à farmácia:

REF 20 mg — 1 caixa. Tomar 1 comprimido ao dia.
Considere que:
REF é o medicamento referência do ibuprofeno; SIM é medicamento similar do ibuprofeno.

A respeito da dispensação de medicamentos, baseando-se nessa prescrição, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Ano: 2024 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2024 - UFPR - Farmacêutico |
Q2568682 Farmácia
Com relação ao comércio de medicamentos, insumos e correlatos e à atuação do farmacêutico em farmácias e drogarias, é correto afirmar:
Alternativas
Ano: 2024 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2024 - UFPR - Técnico em Farmácia |
Q2564836 Farmácia
A manipulação de fármacos para produção de medicamentos requer um controle de qualidade rigoroso. É sempre necessário determinar o prazo de validade dos produtos antes de serem dispensados. O técnico em farmácia auxilia na determinação do prazo de validade do produto acabado e também das bases utilizadas como insumos. Sobre o armazenamento e a conservação de medicamentos, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Respostas
581: A
582: C
583: B
584: C
585: B
586: D
587: D
588: A
589: C
590: B
591: D
592: X
593: A
594: A
595: C
596: B
597: C
598: D
599: A
600: A