Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso - Página 33

Q2525769

Ano: 2024 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de São João do Tigre - PB Prova: Ápice Consultoria - 2024 - Prefeitura de São João do Tigre - PB - Farmacêutico |

Q2525769 Farmácia

Marque a afirmativa Verdadeira sobre Atenção Farmacêutica:

A

Ao realizar a Atenção Farmacêutica, em nível ambulatorial não existe a necessidade do envolvimento da equipe multidisciplinar de saúde que está acompanhando o paciente, pois o medicamento sempre é a base dos tratamentos, então só o farmacêutico responde.

B

O profissional ao iniciar um programa de Atenção Farmacêutica deve estabelecer quais atividades serão desenvolvidas, as informações a serem solicitadas e como será documentado o processo da Atenção Farmacêutica.

C

Na Atenção Farmacêutica, avaliar as informações obtidas dos pacientes e traçar plano terapêutico com outros profissionais da equipe, não é tarefa do farmacêutico e sim do médico prescritor.

D

A decisão de realizar o plano de atenção farmacêutica é única e exclusivamente baseada na prescrição ou nos medicamentos que o paciente está utilizando sem a necessidade de informações de outros aspectos do paciente.

E

A necessidade da Atenção Farmacêutica é apenas para pacientes que estão internados em unidade hospitalar, pois eles estão recebendo medicamentos variados durante sua internação.

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Q2525345

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: AMCEVALE - RN Prova: FUNCERN - 2024 - AMCEVALE - RN - Farmacêutico |

Q2525345 Farmácia

A notificação compulsória é a comunicação obrigatória à autoridade de saúde, realizada por profissionais de saúde ou responsáveis pelos estabelecimentos de saúde, sobre a ocorrência de suspeita ou confirmação de doença, agravo ou evento de saúde pública. Entre esses, cabe destacar uma doença infecciosa aguda, transmitida principalmente por picada de pulga infectada, que se manifesta sob três formas clínicas principais: bubônica, septicêmica e pneumônica. Essa doença é conhecida como

A

peste.

B

raiva.

C

febre tifoide.

D

febre maculosa.

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Q2510219

Ano: 2024 Banca: EPL Concursos Órgão: FHSTE - RS Prova: EPL - 2024 - FHSTE - RS - Farmacêutico |

Q2510219 Farmácia

Nos termos da legislação vigente, os medicamentos cuja identificação principal seja a denominação comum brasileira (sem nome comercial ou marca) e que contêm em sua embalagem uma tarja amarela diagramada com um símbolo são denominados:

A

Medicamentos de referência.

B

Medicamentos fitoterápicos.

C

Medicamentos genéricos.

D

Medicamentos homeopáticos.

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Q2510217

Ano: 2024 Banca: EPL Concursos Órgão: FHSTE - RS Prova: EPL - 2024 - FHSTE - RS - Farmacêutico |

Q2510217 Farmácia

No controle de estoque de medicamentos, o conceito da curva ABC contempla o ponto de vista econômico. Contudo, existem outras classificações cujo delineamento pode contemplar o usuário (impacto resultante da falta) ou o fornecedor (dificuldade em adquirir o produto), por exemplo. A Classificação cujo ponto de vista considera a essencialidade do produto para o serviço de saúde é denominada:

A

VEN

B

XYZ

C

123

D

PQR

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Q2510215

Ano: 2024 Banca: EPL Concursos Órgão: FHSTE - RS Prova: EPL - 2024 - FHSTE - RS - Farmacêutico |

Q2510215 Farmácia

A RENAME 2022 trouxe uma novidade – a adoção da classificação “AWaRe”, a qual se refere à:

A

Relação aos medicamentos ansiolíticos.

B

Relação aos medicamentos homeopáticos.

C

Relação aos medicamentos antimicrobianos

D

Relação aos medicamentos para cardiopatas.

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Q2510210

Ano: 2024 Banca: EPL Concursos Órgão: FHSTE - RS Prova: EPL - 2024 - FHSTE - RS - Farmacêutico |

Q2510210 Farmácia

Na gestão dos serviços de saúde, a farmácia, seja em hospitais ou em outros contextos de assistência à saúde, desempenha um papel crucial na implementação da Farmacovigilância. Dentre as opções a seguir, assinale aquela que NÃO representa um objeto de avaliação na prática da Farmacovigilância:

A

Avaliação de custos dos medicamentos utilizados em determinado período.

B

Erros de medicação.

C

Medicamentos de baixa qualidade.

D

Notificações de perda de efetividade.

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Q2508323

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Nonoai - RS Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Nonoai - RS - Atendente de Farmácia |

Q2508323 Farmácia

De acordo com a Portaria nº 344/1998 — Regulamento Técnico sobre Substâncias e Medicamentos Sujeitos a Controle Especial, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.

( ) As prescrições por cirurgiões dentistas e médicos veterinários só poderão ser feitas quando para uso odontológico e veterinário, respectivamente.
( ) Nos casos de roubo, furto ou extravio de parte ou de todo o talonário da Notificação de Receita, fica obrigado o responsável a informar, imediatamente, à Autoridade Sanitária local, apresentando o respectivo Boletim de Ocorrência Policial (B.O.).

A

C - C.

B

E - C.

C

C - E.

D

E - E.

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Q2506580

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: CISDESTE - MG Prova: IBADE - 2024 - CISDESTE - MG - Farmacêutico |

Q2506580 Farmácia

Qual é o principal objetivo da hemovigilância de incidentes transfusionais?

A

Prevenir a contaminação de hemocomponentes.

B

Monitorar a eficácia dos hemoderivados.

C

Identificar reações adversas imediatas e tardias à transfusão.

D

Garantir a disponibilidade de sangue para transfusões.

E

Reduzir a ocorrência de coagulopatias.

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Q2504192

Ano: 2024 Banca: APICE Órgão: Prefeitura de Salgado de São Félix - PB Prova: APICE - 2024 - Prefeitura de Salgado de São Félix - PB - Farmacêutico |

Q2504192 Farmácia

A RDC Nº 16, de março de 2007, regulamentada pela ANVISA que aprovou o regulamento técnico para medicamentos genéricos traz consigo normas técnicas fundamentadas para a comercialização e dispensação dos medicamentos genéricos de forma legal e regulamentada e conceitua bem o que são estes medicamentos.

A

Os Medicamentos Genéricos: são medicamentos que contêm o mesmo fármaco, isto é, mesmo sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa, na mesma quantidade e forma farmacêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos. Devem cumprir com as mesmas especificações atualizadas da Farmacopéia Brasileira e, na ausência destas, com as de outros códigos autorizados pela legislação vigente ou, ainda, com outros padrões aplicáveis de qualidade, relacionados à identidade, dosagem, pureza, potência, uniformidade de conteúdo, tempo de desintegração e velocidade de dissolução, quando for o caso.

B

Os Medicamentos Genéricos: são equivalentes farmacêuticos que, ao serem administrados na mesma dose molar, nas mesmas condições experimentais, não apresentam diferenças estatisticamente significativas em relação à biodisponibilidade.

C

Os Medicamentos Genéricos: são medicamentos inovadores registrados no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializados no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.

D

Os Medicamentos Genéricos: são medicamentos similares a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com estes intercambiáveis, geralmente produzidos após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua ausência, pela Denominação Comum Internacional (DCI).

E

Os Medicamentos genéricos podem ser produzidos mesmo sem a expiração da proteção patentária, pois o que prevalece na lei é que o medicamento seja produzido independente da patente ou não.

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Q2503884

Ano: 2024 Banca: UFMT Órgão: Prefeitura de Apiacás - MT Prova: UFMT - 2024 - Prefeitura de Apiacás - MT - Farmacêutico |

Q2503884 Farmácia

A Notificação da Receita é o documento que, acompanhado de receita médica, autoriza a dispensação de medicamentos entorpecentes, psicotrópicos, retinoicos de uso sistêmico e imunossupressores. Sobre a prescrição da Notificação da Receita, analise as assertivas.

I. Caberá à Autoridade Sanitária fornecer ao profissional ou instituição devidamente cadastrados o talonário de Notificação de Receita ¨A ¨, e a numeração para confecção dos demais talonários, bem como avaliar e controlar esta numeração.
II. A farmácia ou drogaria, na pessoa do farmacêutico, tem autoridade para aviar ou dispensar os medicamentos psicotrópicos, mesmo quando todos os itens da receita e da respectiva Notificação de Receita não estiverem devidamente preenchidos.
III. A Notificação de Receita não será exigida para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares, médicos ou veterinários, oficiais ou particulares, porém a dispensação se fará mediante receita ou outro documento oficial equivalente.
IV. A Notificação de Receita será retida pela farmácia ou drogaria e a receita devolvida ao paciente devidamente carimbada, como comprovante do aviamento ou da dispensação.

Estão corretas as assertivas

A

III e IV, apenas.

B

I, II e III, apenas.

C

I, III e IV, apenas.

D

II e IV, apenas.

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Q2501514

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Farmacêutico Generalista |

Q2501514 Farmácia

Julgue as sentenças abaixo como VERDADEIRAS ou FALSAS.

1.(__) As Boas Práticas de Fabricação (BPF) são um conjunto de diretrizes e padrões estabelecidos pela legislação e por órgãos regulatórios, como a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) no Brasil e a Food and Drug Administration (FDA) nos Estados Unidos.
2.(__) As BPFs exigem que as empresas estabeleçam e sigam procedimentos operacionais padrão (POPs) para garantir que o processo de fabricação seja controlado e padronizado.
3.(__) Todas as atividades relacionadas à fabricação, controle e distribuição de medicamentos devem ser devidamente documentadas.

A sequência CORRETA é:

A

1.V, 2.F, 3.F;

B

1.V, 2.F, 3.V;

C

1.F, 2.V, 3.V;

D

1.V, 2.V, 3.V;

E

1.V, 2.V, 3.F.

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Q2496948

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Farmacêutico Hospitalar |

Q2496948 Farmácia

O Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo (2019) determina que a farmacovigilância:

A

acompanha o uso de produtos para saúde e equipamentos médico-hospitalares quanto à eficácia, adequação, uso e segurança

B

estabelece normas técnicas em hemoterapia para a realização de coleta, processamento e transfusão de sangue, componentes e hemoderivados

C

é a ciência das atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer outros possíveis problemas relacionados a medicamentos

D

tem como função essencial a seleção e sistematização de informações atualizadas sobre medicamentos, de maneira a responder a demandas dos membros da equipe de saúde e da comunidade

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Q2495475

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q2495475 Farmácia

São itens presentes na prescrição farmacêutica, EXCETO:

A

A prescrição farmacêutica deverá ser redigida por extenso, de modo legível, observados a nomenclatura e o sistema de pesos e medidas oficiais, podendo ter emendas ou rasuras.

B

Dose, frequência de administração do medicamento e duração do tratamento.

C

Identificação do estabelecimento farmacêutico, do consultório ou do serviço de saúde ao qual o farmacêutico está vinculado.

D

Nome completo e contato do paciente.

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Q2495474

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q2495474 Farmácia

Considerando-se a dispensação dos medicamentos metformina e isotretinoína, assinale a alternativa que apresenta os receituários a serem apresentados, respectivamente:

A

Receita de controle especial e receita de controle especial.

B

Receituário comum e notificação de receita B.

C

Receituário comum e receita de controle especial.

D

Receituário comum e receituário comum.

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Q2495440

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Sistema da Qualidade |

Q2495440 Farmácia

A ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos, é denominada:

A

farmacovigilância.

B

controle da qualidade.

C

boas práticas de fabricação.

D

tecnovigilância.

E

farmacologia.

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Q2495428

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Sistema da Qualidade |

Q2495428 Farmácia

São características de Tecnovigilância e Farmacovilância, respectivamente:

A

produtos para saúde e medicamentos (RDC 67/2009 e RDC 406/2020).

B

tecnologias para fármacos e biofármacos.

C

processo tecnológico de fabricação e formulação de medicamentos

D

regulado pela CRF Part 21 e por todas as agências reguladoras.

E

implantado pelo consumidor e implantado pelo detentor de registro.

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Q2495418

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Sistema da Qualidade |

Q2495418 Farmácia

As boas práticas de farmacovigilância buscam garantir:

I - A veracidade dos dados coletados, para a correta avaliação dos riscos associados aos medicamentos.
II - A confi dencialidade da identidade das pessoas que apresentaram ou notifi caram as reações adversas.
III - O uso de critérios uniformes na avaliação das notificações e na geração de sinais e alertas.

Desta maneira, podemos afirmar que:

A

I está correta, II e III estão incorretas.

B

II está correta, I e III estão incorretas.

C

III está correta, I e II estão incorretas.

D

apenas I está correta.

E

todas estão corretas.

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Q2495417

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Sistema da Qualidade |

Q2495417 Farmácia

A Organização Mundial da Saúde (OMS) define a farmacovigilância como a ciência e atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção dos efeitos adversos ou de quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos. Assim, podemos caracterizar como objetivos da farmacovigilância, EXCETO:

A

velar pelo cuidado e segurança dos pacientes no tocante ao uso de medicamentos e quaisquer intervenções médicas.

B

melhorar a alimentação pública e a segurança em relação ao uso de alimentos.

C

detectar problemas relacionados com o uso de medicamentos e comunicar quaisquer achados de maneira oportuna.

D

contribuir para a avaliação dos benefícios, danos, efetividade e riscos dos medicamentos.

E

fomentar o uso seguro, racional e mais eficaz de medicamentos.

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Q2495416

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Sistema da Qualidade |

Q2495416 Farmácia

Em relação à farmacovigilância podemos definir a sigla RAM como:

A

Rumores Associados a Medicamentos.

B

Reação Adversa a Medicamentos.

C

Reatividade a Medicamentos.

D

Razões Associadas à Medicina.

E

Resistência a Medicamentos.

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Q2495411

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Sistema da Qualidade |

Q2495411 Farmácia

A farmacovigilância protege as populações de danos causados por medicamentos comercializados, por meio da identificação precoce do risco e intervenção oportuna. Além das reações adversas a medicamentos, são questões relevantes para a farmacovigilância, EXCETO:

A

desvios da qualidade de produtos farmacêuticos.

B

erros de administração de medicamento.

C

notificações de perda da eficácia.

D

avaliar riscos associados ao uso dos medicamentos na fase de pré-comercialização.

E

notificação de casos de intoxicação aguda ou crônica por produtos farmacêuticos.

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Questões de Concurso Sobre farmacovigilância em farmácia

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