Questões de Concurso
Sobre farmacovigilância em farmácia
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Atente-se às imagens e ao texto a seguir para responder a esta questão.
As imagens acima representam pacientes com manifestações alérgicas na pele: a urticária. Essas manifestam-se como vergões elevados (vermelhos ou rosados) na pele e com coceira de grau variável. Além disso, às vezes, pode ocorrer ardência ou dor. A causa das urticárias pode estar associada ao uso de medicamentos, ingestão de alimentos, ou são provocadas por reação do organismo a um alérgeno presente no ambiente.
Fonte: ALVARENGA, Felipe Queiroz. Adaptado de PROGRAMA VIVA. Principais sintomas e características da urticária. MAT-BR-2304413. Ago. 2023. Disponível em: https://www.programaviva.com.br/saude-tratamento/alergias/sintomas-urticaria/. Acesso em: 27 out. 2024.
As urticárias, na maioria dos casos, podem ser aliviadas com a administração de antialérgicos. Neste contexto, para o tratamento dos sintomas alérgicos apresentados, pode-se afirmar que
Em fevereiro [...] de 2024, os profissionais da área farmacêutica celebraram 25 anos desde a implantação da política de medicamentos genéricos, por meio da Lei 9.787/1999. A política instituída tem por objetivo, até os dias de hoje, além da redução de preços, garantir a equivalência em qualidade, eficácia e segurança entre os genéricos e os medicamentos de referência. Os rigorosos testes de bioequivalência é a força motriz que afiança a intercambialidade entre eles. Somente após as testagens padronizadas, a comercialização dos Genéricos é autorizada pela é possível que Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Com isso, espera-se que os genéricos ganhem a confiança de prescritores e da população, revelando um novo panorama no tocante à promoção da saúde no Brasil.
ALVARENGA, Felipe Queiroz. Considerações do autor sobre medicamentos genéricos. São João Del Rei – MG. 2024. Adaptado de CONSELHO FEDERAL DE FARMÁCIA. Medicamentos genéricos: 25 anos da lei que revolucionou a saúde. 09 fev. 2024. Disponível em: https://site.cff.org.br/noticia/noticias-do-cff/09/02/2024/medicamentos-genericos-25-anos-da-lei-que-revolucionou-a-saude#top. Acesso em: 8 out 2024.
Considerando esse tema, analise as afirmativas a seguir.
I- O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, sendo administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência.
II- O medicamento genérico é disponibilizado, na maioria das vezes, com menor preço, cerca de 35% mais barato que o medicamento de referência, contribuindo para o aumento do acesso aos medicamentos de qualidade, seguros e eficazes.
III- O medicamento genérico pode ser identificado pela tarja amarela, na qual se lê "Medicamento Genérico". Deve constar, na embalagem, a frase “Medicamento Genérico Lei n.º 9.787, de 1999” e o nome do princípio ativo do medicamento.
Está(ão) CORRETA(S) a(s) afirmativa(s)
Considerando o contexto apresentado, julgue o item a seguir:
A farmacovigilância passiva depende da iniciativa dos profissionais de saúde para notificar reações adversas, enquanto a farmacovigilância ativa envolve a busca ativa por essas informações.
Considerando o contexto apresentado, julgue o item a seguir:
A análise de sinais é uma técnica utilizada na farmacovigilância para identificar possíveis associações entre medicamentos, interações prejudiciais e reações adversas.
Considerando o contexto apresentado, julgue o item a seguir:
A farmacovigilância ainda é uma atividade restrita aos países desenvolvidos, onde há maior capacidade técnica e recursos para monitorar a segurança dos medicamentos.
Considerando o contexto apresentado, julgue o item a seguir:
A notificação espontânea de reações adversas a medicamentos é uma das principais fontes de dados para os sistemas de farmacovigilância, permitindo um melhor controle desses eventos.
Considerando o contexto apresentado, julgue o item a seguir:
A farmacovigilância não é relevante para medicamentos genéricos, pois esses produtos já foram amplamente estudados durante o desenvolvimento do medicamento de referência.
Indique a opção que corresponde a essa fase do processo.
As análises em farmacoeconomia desempenham um papel crucial na avaliação dos custos, benefícios e eficácia de intervenções farmacêuticas e de saúde. Elas são usadas para a tomada de decisões sobre o uso de medicamentos, terapias e tecnologias médicas, considerando não apenas os aspectos clínicos, mas também os econômicos.
Sobre o tema, assinale a alternativa que representa a análise do tipo custo-efetividade (ACE):
Os Problemas Relacionados aos Medicamentos (PRMs) são eventos indesejáveis que o paciente apresenta e que envolvem ou são suspeitos de estar relacionados com a farmacoterapia. Esses problemas podem variar amplamente em sua natureza e gravidade, afetando negativamente a qualidade de vida do paciente, sendo considerados problemas de saúde pública.
Assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE o conceito de intoxicação medicamentosa:
A notificação de receita e o receituário de controle especial são documentos padronizados destinados à prescrição de medicamentos. Em outros termos, trata-se de documentos padronizados que autorizam a dispensação de medicamentos presentes na Portaria n.º 344/1998, desenvolvida para regular a fabricação e comercialização de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.
Com base na legislação atual, numere a primeira coluna com o seu correspondente adequado na segunda, e assinale a alternativa CORRETA:
1. Lista B2.
2. Lista C1.
3. Lista C2.
4. Lista C3.
5. Lista C4.
(__) Antirretrovirais.
(__) Outras substâncias sujeitas a controle especial.
(__) Psicotrópicos anorexígenos.
(__) Talidomida.
(__) Retinoides de uso sistêmico.
A sequência CORRETA é:
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