Os agentes modificadores da viscosidade utilizados no preparo de suspensões de boa qualidade são:

As emulsões farmacêuticas são dispersões em que a fase dispersa (também chamada de interna) é composta de pequenos glóbulos de um líquido que se encontram distribuídos em um veículo (fase externa) no qual é imiscível. A depender da natureza das fases, interna e externa, as emulsões simples são classificadas em emulsões óleo-em-água (O/A) ou água-em-óleo (A/O). Além do componente aquoso e do oleoso, em geral, a emulsão é constituída também pelo emulgente, que possui uma porção hidrofílica e outra lipofílica.

Sobre as características das emulsões e dos emulgentes empregados no preparo das mesmas, analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas. 

( ) Emulgentes altamente polares ou hidrofílicos produzem emulsões do tipo A/O.

( ) O valor de equilíbrio hidrófilo-lipófilo (EHL) atribuído a um emulgente indica a polaridade do mesmo.

( ) Para o preparo de emulsões do tipo A/O, devem ser usados emulgentes com valores de EHL entre 3 e 6.

( ) Devido à característica altamente apolar do óleo mineral, emulsões que contenham apenas este componente em sua fase oleosa são sempre do tipo A/O.

( ) No sistema EHL, também são atribuídos valores de EHL para óleos e substâncias oleosas e o emulgente a ser utilizado no preparo da emulsão deve apresentar valores de EHL iguais ou próximos ao da fase oleosa pretendida.

A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é 

As substâncias medicamentosas são administradas, principalmente, por via oral, por meio de formas farmacêuticas em comprimidos e cápsulas. Os métodos de produção em grande escala usados para a preparação dessas substâncias exigem a presença de outros materiais além dos ingredientes ativos. Alguns suplementos podem ser incluídos nas formulações para facilitar a manipulação, realçar a aparência física, melhorar a estabilidade e ajudar a liberação do medicamento na corrente sanguínea após sua administração. Esses ingredientes supostamente inertes, bem como os métodos de produção empregados, mostraram, em alguns casos, que podem influenciar a absorção ou a biodisponibilidade das substâncias medicamentosas. Sobre esse assunto, está CORRETO afirmar:

Considerando as boas práticas de manipulação de hormônios, antibióticos, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial, analise as assertivas abaixo:  
I. As farmácias devem possuir sala comum onde as três classes terapêuticas serão manipuladas.  II. A pesagem dos hormônios, citostáticos e antibióticos deve ser efetuada na respectiva sala de manipulação.  III. A sala deve possuir pressão positiva em relação às áreas adjacentes. 
Quais estão corretas? 

Sobre preparações farmacêuticas, as preparações otológicas são: 

Géis são preparações semi-sólidas definidas como: 

Para responder à questão, considere a Resolução nº 67/2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias.
Analise as assertivas abaixo de acordo com a referida Resolução:
I. A avaliação farmacêutica das prescrições, quanto à concentração, viabilidade e compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, dose e via de administração, deve ser feita no momento que houver a manipulação.
II. Quando a prescrição apresentar interações potencialmente perigosas, o farmacêutico deve solicitar confirmação expressa do profissional prescritor.
III. Todo o processo de manipulação deve ser documentado, com procedimentos escritos.
Quais estão corretas?

Para responder à questão, considere a Resolução nº 67/2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias.
Quanto ao Controle de Qualidade das Preparações Magistrais e Oficinais, devem ser realizados, de acordo com a Farmacopeia Brasileira ou outro Compêndio Oficial reconhecido pela ANVISA, em todas as preparações magistrais e oficinais, no mínimo, os seguintes ensaios para fórmulas líquidas não estéreis:

Qual a faixa de temperatura de insumos refrigerados, também chamados de termolábeis? 

Qual o método de tomada de decisão para seleção de medicamentos que consiste na definição prospectiva de critérios de avaliação para uma determinada classe de medicamentos?

A fase de desenvolvimento de fármacos na qual se trabalha os resultados após a comercialização dele é chamada de:

Forma farmacêutica que normalmente é mais estável em relação à interação e reação entre os componentes da formulação:

Alguns medicamentos sofrem degradação fotolítica que é a catálise de uma reação de degradação (oxidação e hidrólise) pela luz. Quanto maior for o comprimento da onda, maior será a energia fornecida para a reação de degradação. É exemplo de medicamento altamente sujeito a fotodegradação:

A Farmacopeia Brasileira determina uma percentagem mínima em relação ao peso declarado, na avaliação da determinação de peso para granulados, pós, géis, cremes e pomadas, em doses múltiplas. Assinale a alternativa que apresenta o critério correto de avaliação da determinação do peso em formulações de doses múltiplas.

No preparo de suspensões parenterais, a produção de partículas com uma granulometria deve utilizar

Uma indústria farmacêutica está implantando um sistema de qualidade e a padronização de procedimentos é um quesito importante para atingir esse objetivo. Desta forma, é correto afirmar:

Após procedimento cirúrgico, um paciente recebeu de seu dentista a prescrição da receita em duas vias do antibiótico Cefalexina (Keflex®) para a administração oral. Chegando à farmácia, a sua receita foi avaliada, e a dispensação do medicamento ocorreu mediante a retenção da _____________ via da receita e a devolução da _____________ via ao paciente. A receita estava de acordo com o prazo de validade de ____ dias conforme a Resolução ‒ RDC n° 20, de 5 maio de 2011. O paciente perguntou ao Técnico em Farmácia por que o medicamento apresentava-se na forma farmacêutica de comprimidos revestidos, e o técnico explicou que era para evitar efeito do suco gástrico, além de alertar que provavelmente, após a administração do medicamento, o paciente poderá apresentar diarreia, o que caracteriza uma reação _____________ ao medicamento.

Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas.

Para o doseamento de ácido acetilsalicílico são utilizadas as soluções de hidróxido de sódio (NaOH) 0,5 M e de ácido clorídrico (HCl) 0,5 M. O volume de água que se deve adicionar a 300 mL de uma solução de NaOH 1 M e a 500 mL de uma solução de HCl 1 M, a fim de torná-las uma solução 0,5 M, é, respectivamente,

A água utilizada para lavagem de material, abastecimento de equipamentos e autoclaves, banho-maria e usos diversos é a

Conforme as avaliações realizadas durante o controle de qualidade de medicamentos, relacione os testes na primeira coluna às respectivas funções na segunda coluna.

(1) Teste de Dureza

(2) Teste de Friabilidade

(3) Teste de Desintegração

(4) Teste de Dissolução

( ) Determinar a resistência do comprimido ao esmagamento ou à ruptura sob pressão radial.

( ) Determinar a quantidade de substância ativa dissolvida no meio de dissolução quando o produto é submetido à ação de aparelhagem específica.

( ) Determinar a resistência do comprimido ao desgaste.

A sequência correta é