Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
Foram encontradas 2.599 questões
Ano: 2017
Banca:
FAFIPA
Órgão:
Prefeitura de Bandeirantes - PR
Prova:
FAFIPA - 2017 - Prefeitura de Bandeirantes - PR - Farmacêutico |
Q1350636
Farmácia
A farmácia de manipulação é responsável pela
qualidade das preparações magistrais e oficinais que
manipula, conserva, dispensa e transporta. Sobre as
boas práticas de manipulação de medicamentos,
assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2017
Banca:
FAFIPA
Órgão:
Prefeitura de Bandeirantes - PR
Prova:
FAFIPA - 2017 - Prefeitura de Bandeirantes - PR - Farmacêutico |
Q1350633
Farmácia
Os antioxidantes podem ser adicionados aos produtos
farmacêuticos manufaturados e às preparações
extemporâneas manipuladas quando o produto ou
preparação contiver um ou mais componentes, seja
uma substância ativa ou um excipiente, suscetível à
degradação por oxidação química. São oxidantes
utilizados em manipulação de medicamentos as
seguintes substâncias:
Ano: 2017
Banca:
FAFIPA
Órgão:
Prefeitura de Bandeirantes - PR
Prova:
FAFIPA - 2017 - Prefeitura de Bandeirantes - PR - Farmacêutico |
Q1350632
Farmácia
Os conservantes devem ser adicionados às
preparações farmacêuticas quando existir a
possibilidade de contaminação e crescimento
microbiano. Sobre esses insumos e a sua utilização na
manipulação de medicamentos, assinale a alternativa
CORRETA:
Ano: 2017
Banca:
FAFIPA
Órgão:
Prefeitura de Bandeirantes - PR
Prova:
FAFIPA - 2017 - Prefeitura de Bandeirantes - PR - Farmacêutico |
Q1350630
Farmácia
Foi prescrita a um paciente a seguinte formulação:
Hidrocortisona 2% Hidroxipropilcelulose 1,05 g Propilenoglicol 2,5 g Polissorbato 80 1,3 g Edetato dissódico 60 mg Álcool etílico 56,1 mL
Que quantidade de hidrocortisona foi utilizada, sabendo-se que se pretende preparar 60 g de gel tópico de hidrocortisona a 2%?
Hidrocortisona 2% Hidroxipropilcelulose 1,05 g Propilenoglicol 2,5 g Polissorbato 80 1,3 g Edetato dissódico 60 mg Álcool etílico 56,1 mL
Que quantidade de hidrocortisona foi utilizada, sabendo-se que se pretende preparar 60 g de gel tópico de hidrocortisona a 2%?
Ano: 2017
Banca:
Prefeitura de Altamira do Paraná-PR
Órgão:
Prefeitura de Altamira do Paraná - PR
Prova:
Prefeitura de Altamira do Paraná-PR - 2017 - Prefeitura de Altamira do Paraná - PR - Farmacêutico |
Q1344785
Farmácia
Os agentes modificadores da viscosidade utilizados no preparo de suspensões de boa qualidade são:
Ano: 2017
Banca:
Fundação CEFETBAHIA
Órgão:
Prefeitura de Irecê - BA
Prova:
Fundação CEFETBAHIA - 2017 - Prefeitura de Irecê - BA - Farmacêutico |
Q1333654
Farmácia
As emulsões farmacêuticas são dispersões em que a fase dispersa (também chamada de interna) é composta de pequenos glóbulos de um líquido que se encontram distribuídos em um veículo (fase externa) no qual é imiscível. A depender da natureza das fases, interna e externa, as emulsões simples são classificadas em emulsões óleo-em-água (O/A) ou água-em-óleo (A/O). Além do componente aquoso e do oleoso, em geral, a emulsão é constituída também pelo emulgente, que possui uma porção hidrofílica e outra lipofílica.
Sobre as características das emulsões e dos emulgentes empregados no preparo das mesmas, analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) Emulgentes altamente polares ou hidrofílicos produzem emulsões do tipo A/O.
( ) O valor de equilíbrio hidrófilo-lipófilo (EHL) atribuído a um emulgente indica a polaridade do mesmo.
( ) Para o preparo de emulsões do tipo A/O, devem ser usados emulgentes com valores de EHL entre 3 e 6.
( ) Devido à característica altamente apolar do óleo mineral, emulsões que contenham apenas este componente em sua fase oleosa são sempre do tipo A/O.
( ) No sistema EHL, também são atribuídos valores de EHL para óleos e substâncias oleosas e o emulgente a ser utilizado no preparo da emulsão deve apresentar valores de EHL iguais ou próximos ao da fase oleosa pretendida.
A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é
Ano: 2017
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Santa Luzia - MG
Prova:
FUMARC - 2017 - Prefeitura de Santa Luzia - MG - Farmacêutico |
Q1325192
Farmácia
As substâncias medicamentosas são administradas, principalmente, por via oral,
por meio de formas farmacêuticas em comprimidos e cápsulas. Os métodos de
produção em grande escala usados para a preparação dessas substâncias exigem
a presença de outros materiais além dos ingredientes ativos. Alguns suplementos
podem ser incluídos nas formulações para facilitar a manipulação, realçar a aparência física, melhorar a estabilidade e ajudar a liberação do medicamento na corrente sanguínea após sua administração. Esses ingredientes supostamente inertes, bem como os métodos de produção empregados, mostraram, em alguns casos, que podem influenciar a absorção ou a biodisponibilidade das substâncias
medicamentosas.
Sobre esse assunto, está CORRETO afirmar:
Q1238811
Farmácia
Considerando as boas práticas de manipulação de hormônios, antibióticos, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial, analise as assertivas abaixo:
I. As farmácias devem possuir sala comum onde as três classes terapêuticas serão manipuladas. II. A pesagem dos hormônios, citostáticos e antibióticos deve ser efetuada na respectiva sala de manipulação. III. A sala deve possuir pressão positiva em relação às áreas adjacentes.
Quais estão corretas?
I. As farmácias devem possuir sala comum onde as três classes terapêuticas serão manipuladas. II. A pesagem dos hormônios, citostáticos e antibióticos deve ser efetuada na respectiva sala de manipulação. III. A sala deve possuir pressão positiva em relação às áreas adjacentes.
Quais estão corretas?
Q1233405
Farmácia
Sobre preparações farmacêuticas, as preparações otológicas são:
Q1233309
Farmácia
Géis são preparações semi-sólidas definidas como:
Q1210694
Farmácia
Para responder à questão, considere a Resolução nº 67/2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias.
Analise as assertivas abaixo de acordo com a referida Resolução:
I. A avaliação farmacêutica das prescrições, quanto à concentração, viabilidade e compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, dose e via de administração, deve ser feita no momento que houver a manipulação.
II. Quando a prescrição apresentar interações potencialmente perigosas, o farmacêutico deve solicitar confirmação expressa do profissional prescritor.
III. Todo o processo de manipulação deve ser documentado, com procedimentos escritos.
Quais estão corretas?
Analise as assertivas abaixo de acordo com a referida Resolução:
I. A avaliação farmacêutica das prescrições, quanto à concentração, viabilidade e compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, dose e via de administração, deve ser feita no momento que houver a manipulação.
II. Quando a prescrição apresentar interações potencialmente perigosas, o farmacêutico deve solicitar confirmação expressa do profissional prescritor.
III. Todo o processo de manipulação deve ser documentado, com procedimentos escritos.
Quais estão corretas?
Q1210659
Farmácia
Para responder à questão, considere a Resolução nº 67/2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias.
Quanto ao Controle de Qualidade das Preparações Magistrais e Oficinais, devem ser realizados, de acordo com a Farmacopeia Brasileira ou outro Compêndio Oficial reconhecido pela ANVISA, em todas as preparações magistrais e oficinais, no mínimo, os seguintes ensaios para fórmulas líquidas não estéreis:
Quanto ao Controle de Qualidade das Preparações Magistrais e Oficinais, devem ser realizados, de acordo com a Farmacopeia Brasileira ou outro Compêndio Oficial reconhecido pela ANVISA, em todas as preparações magistrais e oficinais, no mínimo, os seguintes ensaios para fórmulas líquidas não estéreis:
Q1206063
Farmácia
Qual a faixa de temperatura de insumos refrigerados, também chamados de termolábeis?
Q1195892
Farmácia
Qual o método de tomada de decisão para seleção de medicamentos que consiste na definição prospectiva de critérios de avaliação para uma determinada classe de medicamentos?
Q919592
Farmácia
A fase de desenvolvimento de fármacos na qual se trabalha os resultados após a comercialização dele é
chamada de:
Q919591
Farmácia
Forma farmacêutica que normalmente é mais estável em relação à interação e reação entre os componentes
da formulação:
Q907404
Farmácia
Alguns medicamentos sofrem degradação fotolítica que é a
catálise de uma reação de degradação (oxidação e hidrólise) pela
luz. Quanto maior for o comprimento da onda, maior será a
energia fornecida para a reação de degradação. É exemplo de
medicamento altamente sujeito a fotodegradação:
Ano: 2017
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Sertãozinho - SP
Prova:
VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |
Q863952
Farmácia
A Farmacopeia Brasileira determina uma percentagem
mínima em relação ao peso declarado, na avaliação da
determinação de peso para granulados, pós, géis, cremes
e pomadas, em doses múltiplas. Assinale a alternativa que
apresenta o critério correto de avaliação da determinação
do peso em formulações de doses múltiplas.
Q857788
Farmácia
No preparo de suspensões parenterais, a produção de partículas com uma granulometria deve utilizar
Q842457
Farmácia
Uma indústria farmacêutica está implantando um sistema de qualidade e a padronização de procedimentos é um quesito importante
para atingir esse objetivo. Desta forma, é correto afirmar:
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