Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40 gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL, sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada. Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas: medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
Considerando a figura precedente, que ilustra uma emulsão visualizada em microscópio óptico, julgue o próximo item, relativo aos aspectos farmacotécnicos dessa emulsão.
O tensoativo, que proporciona a estabilização da emulsão, é
representado na figura como uma linha grossa que contorna a
fase interna.
Considerando a figura precedente, que ilustra uma emulsão visualizada em microscópio óptico, julgue os próximos itens, relativos aos aspectos farmacotécnicos dessa emulsão.
Solução de corante hidrossolúvel isenta de solventes orgânicos,
ao corar a fase externa, auxilia na classificação do tipo da
emulsão água em óleo.
Considerando a figura precedente, que ilustra uma emulsão visualizada em microscópio óptico, julgue o próximo item, relativo aos aspectos farmacotécnicos dessa emulsão.
A adição de gelificante à fase aquosa de uma emulsão óleo em
água proporciona maior estabilidade física ao produto
emulsionado.
Considerando a figura precedente, que ilustra uma emulsão visualizada em microscópio óptico, julgue o próximo item, relativo aos aspectos farmacotécnicos dessa emulsão.
O tamanho dos glóbulos da fase interna interfere na
estabilidade física da emulsão.
Hidrocortisona 2% Hidroxipropilcelulose 1,05 g Propilenoglicol 2,5 g Polissorbato 80 1,3 g Edetato dissódico 60 mg Álcool etílico 56,1 mL
Que quantidade de hidrocortisona foi utilizada, sabendo-se que se pretende preparar 60 g de gel tópico de hidrocortisona a 2%?
As emulsões farmacêuticas são dispersões em que a fase dispersa (também chamada de interna) é composta de pequenos glóbulos de um líquido que se encontram distribuídos em um veículo (fase externa) no qual é imiscível. A depender da natureza das fases, interna e externa, as emulsões simples são classificadas em emulsões óleo-em-água (O/A) ou água-em-óleo (A/O). Além do componente aquoso e do oleoso, em geral, a emulsão é constituída também pelo emulgente, que possui uma porção hidrofílica e outra lipofílica.
Sobre as características das emulsões e dos emulgentes empregados no preparo das mesmas, analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) Emulgentes altamente polares ou hidrofílicos produzem emulsões do tipo A/O.
( ) O valor de equilíbrio hidrófilo-lipófilo (EHL) atribuído a um emulgente indica a polaridade do mesmo.
( ) Para o preparo de emulsões do tipo A/O, devem ser usados emulgentes com valores de EHL entre 3 e 6.
( ) Devido à característica altamente apolar do óleo mineral, emulsões que contenham apenas este componente em sua fase oleosa são sempre do tipo A/O.
( ) No sistema EHL, também são atribuídos valores de EHL para óleos e substâncias oleosas e o emulgente a ser utilizado no preparo da emulsão deve apresentar valores de EHL iguais ou próximos ao da fase oleosa pretendida.
A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é
I. As farmácias devem possuir sala comum onde as três classes terapêuticas serão manipuladas. II. A pesagem dos hormônios, citostáticos e antibióticos deve ser efetuada na respectiva sala de manipulação. III. A sala deve possuir pressão positiva em relação às áreas adjacentes.
Quais estão corretas?
Analise as assertivas abaixo de acordo com a referida Resolução:
I. A avaliação farmacêutica das prescrições, quanto à concentração, viabilidade e compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, dose e via de administração, deve ser feita no momento que houver a manipulação.
II. Quando a prescrição apresentar interações potencialmente perigosas, o farmacêutico deve solicitar confirmação expressa do profissional prescritor.
III. Todo o processo de manipulação deve ser documentado, com procedimentos escritos.
Quais estão corretas?
Quanto ao Controle de Qualidade das Preparações Magistrais e Oficinais, devem ser realizados, de acordo com a Farmacopeia Brasileira ou outro Compêndio Oficial reconhecido pela ANVISA, em todas as preparações magistrais e oficinais, no mínimo, os seguintes ensaios para fórmulas líquidas não estéreis:
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