Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 72

Q3500382

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Farmacêutico |

Q3500382 Farmácia

São consideradas substâncias anabolizantes, EXCETO:

A

Nandrolona.

B

Estanozolol.

C

Pramipexol.

D

Metiltestosterona.

E

Metandriol.

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Q3500355

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Farmacêutico (Bioquímico) |

Q3500355 Farmácia

Em relação aos testes de sensibilidade aos antibióticos e à resistência bacteriana, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Antibióticos bactericidas atuam principalmente inibindo a síntese proteica, impedindo a multiplicação dos microrganismos.

B

O método de difusão em disco, conhecido como Kirby-Bauer, é amplamente utilizado para avaliar a sensibilidade de microrganismos aos antimicrobianos.

C

A concentração inibitória mínima (MIC) é a menor concentração de antibiótico capaz de impedir o crescimento bacteriano, enquanto a concentração bactericida mínima (MBC) é a menor concentração capaz de eliminar totalmente as bactérias.

D

O uso indiscriminado de antibióticos favorece o surgimento e seleção de cepas bacterianas resistentes.

E

A resistência bacteriana pode ser tanto genética, envolvendo alterações cromossômicas ou plasmídeos, quanto não genética, relacionada ao estado metabólico das bactérias.

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Q3500228

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Farmacêutico (Oncologia) |

Q3500228 Farmácia

Sobre a interação medicamentosa entre ribociclibe e claritromicina em pacientes oncológicos, assinale a alternativa correta.

A

Claritromicina inibe o CYP3A4, aumentando os níveis plasmáticos de ribociclibe e o risco de toxicidade cardíaca.

B

Ribociclibe inibe o metabolismo da claritromicina, reduzindo sua eficácia.

C

A interação entre claritromicina e ribociclibe não está associada ao prolongamento do intervalo QT.

D

A coadministração dos dois medicamentos é considerada segura e recomendada em casos de infecção respiratória.

E

O risco de bradicardia está relacionado exclusivamente à progressão tumoral, e não ao uso combinado de fármacos.

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Q3500224

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Farmacêutico (Oncologia) |

Q3500224 Farmácia

Sobre os mecanismos de resistência tumoral aos medicamentos antineoplásicos, assinale a alternativa correta.

A

A resistência ocorre principalmente por redução da absorção gastrointestinal dos quimioterápicos.

B

O aumento da meia-vida plasmática dos fármacos é um fator central na perda de eficácia terapêutica.

C

A resistência tumoral está diretamente relacionada apenas ao tipo histológico do câncer.

D

A excreção renal acelerada constitui o principal mecanismo isolado de resistência à quimioterapia.

E

A superexpressão de bombas de efluxo, como a glicoproteína-P, reduz a concentração intracelular dos quimioterápicos, contribuindo para a resistência.

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Q3500219

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Farmacêutico (Oncologia) |

Q3500219 Farmácia

Em relação aos principais efeitos adversos dos antineoplásicos, assinale a alternativa correta.

A

A doxorrubicina está relacionada principalmente à hepatotoxicidade severa.

B

A ciclofosfamida provoca predominantemente síndrome mão-pé.

C

A cisplatina tem como principal efeito adverso a alopecia.

D

O 5-fluorouracil está frequentemente associado à mucosite intensa.

E

A vincristina frequentemente causa síndrome mão-pé.

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Q3500218

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Farmacêutico (Oncologia) |

Q3500218 Farmácia

Sobre as alterações farmacocinéticas em pacientes oncológicos, é correto afirmar que:

A

A filtração glomerular aumentada resulta em maior meia-vida dos fármacos eliminados por via renal.

B

A hipoalbuminemia pode elevar a fração livre de medicamentos altamente ligados à albumina.

C

A hipovolemia em pacientes oncológicos favorece maior biodisponibilidade oral.

D

O aumento da massa tumoral aumenta o metabolismo hepático de fármacos.

E

A presença de linfedema compromete a absorção de medicamentos orais.

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Q3500215

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Farmacêutico (Oncologia) |

Q3500215 Farmácia

Sobre os efeitos adversos relacionados a medicamentos antineoplásicos, assinale a alternativa correta.

A

A oxaliplatina está associada à neuropatia periférica sensível ao frio.

B

A doxorrubicina é conhecida por causar hepatotoxicidade severa.

C

A vincristina tem como efeito colateral predominante a supressão medular.

D

O irinotecano está associada à constipação como efeito adverso principal.

E

A carboplatina frequentemente induz reações dermatológicas imunomediadas.

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Q3493294

Ano: 2025 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2025 - UFPA - Professor do Magistério Superior |

Q3493294 Farmácia

Segundo a OMS, grande parte da população mundial, especialmente em países em desenvolvimento, ainda confia nos produtos à base de plantas medicinais no tratamento de suas doenças. Esses produtos são utilizados para várias finalidades, sob diversas combinações, baseados em evidências históricas ou pessoais, aos quais não se atribui nenhum evento adverso. Porém, os medicamentos fitoterápicos, embora naturais, podem causar efeitos adversos e apresentarem interações medicamentosas, assim como os medicamentos convencionais. Acreditar que são livres de riscos é um equívoco, pois algumas plantas contêm substâncias que podem interagir negativamente. Associe as plantas medicinais (Coluna I) que produzem os medicamentos fitoterápicos aos principais tipos de efeitos adversos e interações medicamentosas observados em estudos clínicos e farmacovigilância (Coluna II):

Coluna I – Plantas medicinais:
A. Hypericum perforatum
B. Ginkgo biloba
C. Echinacea purpúrea
D. Valeriana officinalis
E. Piper methysticum

Coluna II – Efeitos adversos e interações medicamentosas:

(1) Fotossensibilidade, falência renal e inquietação. Pode interferir na biodisponibilidade de imunossupressores como a ciclosporina.
(2) Alergias, fadiga e sedação. Pode reduzir a eficácia de anticoncepcionais orais e antirretrovirais.
(3) Sintomas gastrointestinais, tonturas e cefaleia. Pode potencializar o risco de sangramento quando combinado com anticoagulantes como varfarina.
(4) Imunossupressão, reações alérgicas e anafiláticas. Pode inibir o transporte de digoxina mediado por glicoproteína P, influenciando na biodisponibilidade do medicamento.
(5) Cefaleia, ressaca e hepatite. Pode interagir com barbitúricos e benzodiazepínicos, provocando um aumento dos efeitos terapêuticos desses fármacos e potencializando a depressão do SNC.

A sequência correta é:

A

A-2, B-3, C-4, D-5, E-1

B

A-3, B-2, C-5, D-1, E-4

C

A-2, B-5, C-3, D-4, E-1

D

A-4, B-1, C-2, D-3, E-5

E

A-1, B-4, C-3, D-2, E-5

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Q3491823

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Pinhalão - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Pinhalão - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q3491823 Farmácia

Um farmacêutico é responsável pela análise de uma formulação magistral de suspensão oral de ibuprofeno 100 mg/mL, com os seguintes componentes: Ibuprofeno 5,0 g; glicerina 20,0 mL; polissorbato 80 1,5 mL; sorbitol 15,0 mL; benzoato de sódio 0,1 g; corante, aroma e veículo q.s.p. 50,0 mL. Assinale a alternativa correta sobre a função tecnológica e farmacotécnica dos componentes presentes na formulação:

A

O ibuprofeno está completamente solubilizado devido à presença de glicerina e sorbitol.

B

O sorbitol é um edulcorante e também atua como um agente umectante e viscosante.

C

O benzoato de sódio é utilizado como um emulsificante para manter a estabilidade da suspensão.

D

O polissorbato 80 é utilizado como agente flavorizante, melhorando a aceitabilidade do sabor.

E

A glicerina atua como conservante antimicrobiano e melhora a solubilidade do fármaco.

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Q3491821

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Pinhalão - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Pinhalão - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q3491821 Farmácia

Assinale a alternativa correta que demonstra a via de administração que permite absorção mais rápida e evita o metabolismo de primeira passagem hepática:

A

Intramuscular.

B

Retal.

C

Oral.

D

Subcutânea.

E

Intravenosa.

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Q3491819

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Pinhalão - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Pinhalão - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q3491819 Farmácia

A ação de um fármaco pode ser influenciada por diversos fatores individuais e ambientais. Qual das opções abaixo representa um fator que pode tanto potencializar os efeitos terapêuticos quanto aumentar o risco de intoxicação medicamentosa?

A

Indução enzimática hepática por uso crônico de álcool.

B

Presença de doença hepática que reduz o metabolismo do fármaco.

C

Dieta rica em fibras, que acelera o esvaziamento gástrico.

D

Baixa adesão ao tratamento farmacológico prescrito.

E

Redução da meia-vida do fármaco por eliminação renal aumentada.

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Q3491818

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Pinhalão - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Pinhalão - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q3491818 Farmácia

Um idoso de 70 anos, com função renal reduzida (clearance de creatinina estimado em 30 mL/min), necessita utilizar um antibiótico cuja dose usual para adultos com função renal normal (ClCr ≥ 90 mL/min) é de 500 mg a cada 8 horas. De acordo com as recomendações de ajuste de dose para pacientes com ClCr < 50 mL/min, a posologia deve ser reduzida em 50% e o intervalo mantido. Qual a dose adequada para esse paciente?

A

500 mg a cada 24 horas.

B

250 mg a cada 12 horas.

C

250 mg a cada 8 horas.

D

125 mg a cada 6 horas.

E

500 mg a cada 12 horas.

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Q3491817

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Pinhalão - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Pinhalão - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q3491817 Farmácia

Um recém-nascido de 3 dias, nascido a termo, apresenta sinais de infecção neonatal precoce e é iniciado em antibioticoterapia empírica com ampicilina e gentamicina. O farmacêutico clínico é chamado para avaliar a adequação da terapêutica, especialmente no que se refere à dose e ao intervalo de administração da gentamicina. Ao revisar os parâmetros do neonato, observa-se: peso de 3,2 kg, diurese preservada, creatinina sérica de 0,8 mg/dL e clearance renal compatível com a idade. Com base nas características farmacocinéticas da gentamicina em neonatos, a conduta mais adequada é:

A

Aumentar a dose e reduzir o intervalo entre as administrações, uma vez que neonatos possuem maior volume de distribuição e metabolismo acelerado.

B

Suspender a gentamicina e substituí-la por ceftriaxona, pois este antibiótico é mais seguro para uso neonatal em infecções sistêmicas.

C

Reduzir a dose da gentamicina pela metade, independentemente do peso, devido ao alto risco de ototoxicidade nos primeiros dias de vida.

D

Manter a dose usual por kg, mas aumentar o intervalo de administração, considerando a imaturidade renal e o maior tempo de meia-vida da droga em neonatos.

E

Manter o mesmo esquema posológico utilizado em adultos, ajustando apenas pela superfície corporal, pois a maturação renal já é completa ao nascimento.

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Q3491810

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Pinhalão - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Pinhalão - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q3491810 Farmácia

Um paciente em uso crônico de varfarina apresenta aumento inesperado do INR após início da terapia com fluconazol. Qual é o mecanismo farmacocinético mais provável envolvido nesta interação medicamentosa?

A

Inibição enzimática do citocromo P450 2C9 pelo fluconazol, diminuindo o metabolismo da varfarina.

B

Aumento da ligação da varfarina às proteínas plasmáticas devido ao fluconazol.

C

Inibição competitiva da glicoproteína-P pelo fluconazol, reduzindo a excreção da varfarina.

D

Indução da enzima UDP-glucuronosiltransferase pelo fluconazol, acelerando a conjugação da varfarina.

E

Indução enzimática do citocromo P450 2C9 pela varfarina, aumentando seu próprio metabolismo.

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Q3491191

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico |

Q3491191 Farmácia

A depuração de um fármaco é o parâmetro farmacocinético que limita de modo mais significativo o tempo de ação do medicamento nos alvos moleculares, celulares e orgânicos (Golan, 2014). Com base na cinética do metabolismo e da excreção, assinale a alternativa CORRETA.

A

Quando ocorre saturação, a taxa de depuração consegue aumentar com concentrações plasmáticas crescentes do fármaco ou da substância (cinética de ordem zero).

B

A maioria dos fármacos exibe cinética de primeira ordem quando utilizada em doses terapêuticas padrões, isto é, a quantidade de fármaco metabolizada ou excretada em certa unidade de tempo é indiretamente proporcional à concentração do fármaco na circulação sistêmica nesse exato momento.

C

A taxa de metabolismo e excreção de um fármaco por um órgão é ilimitada pela taxa de fluxo sanguíneo desse órgão.

D

A taxa de eliminação de primeira ordem (em que a eliminação inclui tanto o metabolismo quanto a excreção) segue a cinética de Michaelis-Menten.

E

A razão de extração do cérebro apresenta-se elevada para os fármacos com substancial metabolismo de primeira passagem, enquanto a razão de extração do fígado apresenta-se do mesmo modo para os barbitúricos intravenosos, utilizados para rápida indução da anestesia geral.

Q3491186

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico |

Q3491186 Farmácia

A meia-vida deve ser considerada com cuidado no planejamento de qualquer esquema posológico, visto que os efeitos de um fármaco com meia-vida longa podem durar vários dias. É CORRETO afirmar por exemplo, que a meia-vida da cloroquina é de mais de 1 semana, e a da amiodarona, mais de:

A

1 hora até 3 dias.

B

1 minuto até 5 dias.

C

7 dias até 15 dias.

D

1 ano até 7 anos.

E

1 mês.

Q3489510

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Lucas do Rio Verde - MT Prova: SELECON - 2025 - Prefeitura de Lucas do Rio Verde - MT - Farmacêutico |

Q3489510 Farmácia

Uma paciente com crise convulsiva é atendida na emergência. O médico prescreve diazepam, com urgência no controle da crise. A farmacêutica responsável deve orientar a equipe quanto a via mais adequada para garantir ação rápida e eficaz do fármaco. A administração mais apropriada nesse contexto apresentado é via:

A

intramuscular

B

oral

C

retal

D

subcutânea

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Q3489503

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Lucas do Rio Verde - MT Prova: SELECON - 2025 - Prefeitura de Lucas do Rio Verde - MT - Farmacêutico |

Q3489503 Farmácia

Durante o atendimento de um paciente asmático em crise, a equipe de enfermagem administra propranolol por engano, em vez do beta-2 agonista prescrito. Poucos minutos depois, o paciente apresenta broncoespasmo grave e queda de saturação de oxigénio. Essa reação adversa grave ao propranolol acontece devido ao medicamento:

A

atuar como antagonista beta-2, bloqueando a broncodilatação

B

causar liberação de histamina nos brônquios

C

estimular receptores alfa-1, levando à constrição brônquica

D

reduzir a sensibilidade dos receptores muscarínicos nos pulmões

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Q3488520

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Biólogo |

Q3488520 Farmácia

É uma substância que não apresenta atividade farmacológica. Em geral, são misturados aos fármacos a fim de obter-se a forma farmacêutica. Também refere-se à uma via de administração.
Dentre as suas noções de farmacologia, identifique o conceito acima descrito.

A

Tóxico.

B

Placebo.

C

Dose.

D

Veículo ou excipiente.

E

Medicamento.

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Q3482857

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: UNB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - UNB - Farmacêutico |

Q3482857 Farmácia

O farmacêutico responsável pelo controle de qualidade de uma indústria farmacêutica recebeu um lote de comprimidos de liberação imediata de dipirona monoidratada 500 mg para análise. Os resultados preliminares de dissolução indicaram 87% de liberação em 30 minutos.

A partir da situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.

O teste de dissolução correlaciona-se à biodisponibilidade do fármaco.

Certo

Errado

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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