Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 73

Q3688828

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688828 Farmácia

Qual proposição representa o paradigma clássico que exige ajuste posológico por ontogenia metabólica, considerando diferenças fisiológicas que modulam ADME em populações especiais?

A

Em pediatria, a imaturidade enzimática condiciona variabilidade farmacocinética, demandando esquemas de dose ajustados à ontogenia de metabolização e de depuração renal/hepática.

B

Em geriatria, alterações farmacodinâmicas e polifarmácia podem aumentar o risco de interações, mas nem sempre requerem revisão periódica estruturada da farmacoterapia no acompanhamento longitudinal.

C

Em gestantes, mudanças fisiológicas ampliam volume de distribuição e depuração, com impacto em ajustes de dose de fármacos hidrossolúveis em diferentes trimestres de evolução gestacional.

D

Em insuficiência hepática, a redução da biotransformação implica ajustes posológicos derivados de classificações clínicas como Child-Pugh em esquemas de exposição controlada.

E

Em doença renal crônica, a redução de depuração requer individualização por TFG estimada, integrando níveis de exposição e metas terapêuticas em terapias de janela estreita.

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Q3688825

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688825 Farmácia

A farmacogenética emergiu como disciplina fundamental para otimizar terapias, considerando variações polimórficas em genes de metabolização, transporte e alvos moleculares. Diante do paradigma da medicina personalizada, qual proposição traduz de forma mais fiel a aplicabilidade clínica desse campo?

A

O polimorfismo no CYP2C19 modula resposta a inibidores da agregação plaquetária, implicando em resistência terapêutica parcial e necessidade de ajustes individualizados de dose.

B

As variações no gene SLCO1B1 influenciam risco de miopatia induzida por estatinas, refletindo a importância de genotipagem preventiva em protocolos de dislipidemia.

C

O polimorfismo no CYP2D6 condiciona variabilidade na ativação de pró-fármacos, repercutindo em analgesia insuficiente ou toxicidade em opióides com metabolismo dependente.

D

A genotipagem para TPMT constitui ferramenta indispensável na individualização da dose de tiopurinas, prevenindo mielossupressão grave em pacientes oncológicos.

E

As variantes do HLA-B*57:01 predispõem a hipersensibilidade ao abacavir, sendo critério universal de exclusão antes da introdução de regimes antirretrovirais.

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Q3688824

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688824 Farmácia

A elegibilidade para biowaiver reduz a necessidade de estudos in vivo quando dados in vitro robustos sustentam equivalência de desempenho. Segundo a diretriz ICH M9, qual proposição é tecnicamente mais fidedigna?

A

Diferentes ésteres e complexos do mesmo princípio sempre admitem biowaiver, porque o mecanismo de absorção permanece invariável perante transformações químicas planejadas em projeto.

B

A elegibilidade independe de solubilidade, pois permeabilidade intestinal elevada isoladamente autoriza extrapolação universal de equivalência a partir de perfis de dissolução rápidos.

C

Biowaiver aplica-se a fármacos Classe I ou III, exigindo alta solubilidade na maior dose em 250 mL entre pH 1,2–6,8 e comprovação de similaridade de dissolução.

D

A classificação BCS dispensa avaliação de excipientes, já que diferenças tecnológicas não impactam permeabilidade, absorção ou dissolução em condições fisiológicas humanas padronizadas.

E

A diretriz ICH M9 permite biowaiver automático para qualquer pró-fármaco, bastando comprovação de conversão metabólica parcial em estudos mecânicos conduzidos exclusivamente in vitro.

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Q3688821

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688821 Farmácia

A transição de imunizações profiláticas para imunoterapias de precisão ampliou o espectro de intervenção farmacêutica, exigindo rigor conceitual sobre eficácia, alvos e cinética de resposta. Qual proposição expressa com maior precisão a distinção mecanística e translacional contemporânea?

A

Anticorpos monoclonais e vacinas compartilham idêntico mecanismo, visto que ambos operam por deposição de imunocomplexos que aceleram depuração antigênica inespecífica nos tecidos alvo.

B

Vacinas terapêuticas suprimem memória imune, reduzindo respostas anamnésicas, ao passo que anticorpos monoclonais amplificam reatividade basal por ativação policlonal inespecífica sustentada.

C

Anticorpos monoclonais modulam vias imunes com especificidade, apresentando farmacocinética previsível, enquanto vacinas induzem memória adaptativa duradoura por ativação coordenada de células T e B efetoras.

D

Vacinas profiláticas dependem majoritariamente de tolerância periférica, enquanto anticorpos monoclonais restauram tolerância central, revertendo autoimunidade sem necessidade de sinalização coestimuladora.

E

Anticorpos monoclonais requerem doses de reforço anuais, análogas a esquemas vacinais, pois não apresentam meia-vida prolongada ou alvos moleculares definidos em aplicações clínicas correntes.

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Q3688817

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688817 Farmácia

A síntese racional de fármacos envolve modificação molecular estratégica visando otimização de atividade, biodisponibilidade e segurança. No contexto do planejamento de prófármacos e derivados bioisostéricos, qual proposição reflete adequadamente a lógica química aplicada?

A

A derivatização molecular por bioisosterismo permite modificar propriedades farmacocinéticas sem alterar a farmacodinâmica primária do fármaco.

B

A alquilação seletiva em anéis aromáticos pode modular metabolismo hepático, reduzindo a taxa de biotransformação oxidativa.

C

A introdução de substituintes hidrofílicos reduz lipofilicidade excessiva, favorecendo solubilidade aquosa e biodisponibilidade oral.

D

A redução de grupos cetônicos reativos minimiza toxicidade potencial, aumentando margem terapêutica e segurança clínica.

E

A conversão em pró-fármacos visa mascarar características físico-químicas limitantes, favorecendo absorção ou biodisponibilidade sistêmica.

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Q3688814

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688814 Farmácia

Qual etapa precede a autorização ética/regulatória para o início de estudos clínicos em humanos, no itinerário de desenvolvimento de medicamentos sob marcos nacionais e internacionais?

A

A fase clínica avançada compara efetividade e segurança do novo fármaco frente a terapias padrão, utilizando ensaios randomizados, controlados e cegos conforme boas práticas clínicas.

B

A fase clínica inicial caracteriza segurança e farmacocinética em voluntários sadios, estabelecendo parâmetros que orientam escalonamento e progressão entre coortes e desfechos de segurança.

C

A fase clínica intermediária examina eficácia terapêutica em populações específicas, delineando relações dose-resposta e quantificando risco-benefício em cenários controlados de exposição.

D

A fase pré-clínica, realizada em modelos in vitro e in vivo, avalia toxicidade, farmacocinética e farmacodinâmica, subsidiando o dossiê para autorização ética e regulatória de estudos clínicos.

E

O registro sanitário compila evidências de qualidade, eficácia e segurança, demonstrando conformidade com requisitos técnicoregulatórios e boas práticas de fabricação e controle.

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Q3688813

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688813 Farmácia

A seleção da via de administração constitui decisão estratégica que conjuga biodisponibilidade, perfil farmacocinético, segurança e adesão. Qual proposição sintetiza de forma mais adequada os determinantes dessa escolha no contexto terapêutico contemporâneo?

A

A via tópica, ao restringir absorção sistêmica, garante efeito predominantemente local, mas com risco de penetração variável conforme características da barreira cutânea.

B

A via oral apresenta biodisponibilidade modulada por barreiras fisiológicas e fatores dietéticos, sendo suscetível a variações decorrentes do metabolismo de primeira passagem hepática.

C

A via intravenosa proporciona biodisponibilidade absoluta e imediata, eliminando a fase absortiva, porém com risco acrescido de reações adversas agudas e necessidade de controle asséptico.

D

A via inalatória confere absorção rápida pela superfície alveolar, permitindo efeito sistêmico ou local em cenários de urgência respiratória.

E

A via transdérmica oferece liberação sustentada e estável, assegurando níveis plasmáticos contínuos e reduzindo oscilações farmacocinéticas indesejadas.

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Q3688812

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688812 Farmácia

Considerando falhas terapêuticas por subexposição plasmática decorrentes de interações, qual proposição traduz de modo mais rigoroso a implicação clínica a ser priorizada em monitorização farmacoterapêutica?

A

A competição por sítios de ligação a proteínas plasmáticas altera frações livres, modulando a resposta farmacológica e o perfil terapêutico final em matrizes biológicas complexas.

B

A inibição enzimática por mecanismos competitivos ou suicidas eleva a biodisponibilidade do substrato, aumentando o risco de toxicidade idiossincrática em exposições superiores ao intervalo terapêutico aceito.

C

O sinergismo aditivo representa soma de efeitos de agentes com mecanismos distintos, mantendo previsibilidade farmacológica e incrementando a resposta clínica cumulativa governada por parâmetros de efeito.

D

O antagonismo farmacodinâmico emerge quando fármacos atuam em receptores distintos ou vias divergentes, produzindo respostas opostas com repercussões clínicas dependentes do contexto terapêutico.

E

A indução enzimática mediada por isoformas do citocromo P450 reduz a concentração sérica do fármaco substrato, comprometendo eficácia clínica e demandando reavaliação da posologia com base em níveis e desfechos terapêuticos.

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Q3688811

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688811 Farmácia

A farmacodinâmica fundamenta-se na correlação entre concentração plasmática, ligação receptorial e magnitude da resposta biológica, contemplando agonismo, antagonismo, atividade constitutiva e plasticidade sinalizadora. Considerando os paradigmas contemporâneos de modulação, qual proposição representa a descrição mais precisa do fenômeno em questão?

A

O antagonismo competitivo desloca a curva dose-resposta para a direita de modo dependente da concentração, preservando a afinidade receptorial e mantendo a eficácia máxima em doses elevadas.

B

O agonismo parcial produz ativação incompleta dos receptores, mesmo sob ocupação total, caracterizando resposta submáxima decorrente de eficácia intrínseca reduzida.

C

O antagonismo irreversível promove inativação permanente de receptores, reduzindo a população funcional disponível e diminuindo a resposta máxima mensurável.

D

O agonismo inverso induz resposta contrária à atividade basal constitutiva do receptor, modulando estados conformacionais de alta energia em equilíbrio.

E

A dessensibilização receptorial decorre da exposição crônica a agonistas, promovendo fosforilação e internalização, com redução progressiva da resposta farmacológica.

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Q3688810

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688810 Farmácia

No domínio da biodisponibilidade oral de fármacos BCS II/IV, qual proposição descreve com maior acurácia o determinante primário do passo limitante da absorção, considerando a influência da matriz farmacotécnica e dos condicionantes biofarmacêuticos?

A

A cinética de dissolução do insumo ativo, dependente das propriedades físico-químicas e da matriz farmacotécnica, constitui determinante primário da taxa de absorção sistêmica em condições fisiológicas.

B

A degradação química do insumo ativo, condicionada às características microambientais da formulação, estabelece previsibilidade ampliada da biodisponibilidade em populações com perfis metabólicos heterogêneos.

C

A derivatização molecular do insumo ativo, associada a modificações de excipientes estruturais, impacta a extensão da biodisponibilidade sem interferir na farmacodinâmica basal do agente terapêutico.

D

A relação entre via de administração, barreiras biológicas e design farmacotécnico configura a variável única na determinação da biodisponibilidade clínica em sistemas biológicos heterogêneos.

E

A interação entre lipofilicidade intrínseca e constituição da formulação repercute na distribuição plasmática, alterando secundariamente a biodisponibilidade em contextos assistenciais padronizados.

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Q3687832

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Varginha - MG Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Varginha - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3687832 Farmácia

Um paciente com púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) apresenta petéquias, equimoses e trombocitopenia. Qual dos seguintes tratamentos é a primeira linha para a PTI aguda?

A

Corticosteroides.

B

Esplenectomia.

C

Imunoglobulina intravenosa.

D

Agente imunossupressores.

E

Transfusão de plaquetas.

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Q3687831

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Varginha - MG Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Varginha - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3687831 Farmácia

Absorção, distribuição, metabolismo e eliminação (ADME) dos fármacos são os processos da:

A

Farmacodinâmica.

B

Farmacocinética.

C

Farmacoepidemiologia.

D

Farmacotoxicidade.

E

Farmacovigilância.

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Q3687830

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Varginha - MG Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Varginha - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3687830 Farmácia

A janela terapêutica é um conceito fundamental na área da saúde, especialmente na farmacologia. Ela se refere:

A

A variação das concentrações capazes de assegurar a eficácia do produto sem os efeitos tóxicos inaceitáveis.

B

Ao tempo necessário para que o fármaco seja eliminado do organismo.

C

À intensidade do efeito farmacológico.

D

À duração do efeito farmacológico.

E

À forma farmacêutica do medicamento.

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Q3682430

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Estância Velha - RS Provas: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Estância Velha - RS - Assistente Social | FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Estância Velha - RS - Dentista | FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Estância Velha - RS - Farmacêutico | FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Estância Velha - RS - Psicólogo | FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Estância Velha - RS - Fisioterapeuta |

Q3682430 Farmácia

Em julho de 2025, o presidente Luiz Inácio Lula da Silva sancionou a Lei nº 15.176/2025, voltada à proteção dos direitos de pessoas acometidas por uma determinada condição de saúde. Trata-se de uma síndrome de origem desconhecida, caracterizada por dores crônicas generalizadas em todo o corpo, além de sintomas como fadiga, insônia, ansiedade e depressão. A que doença se refere a descrição apresentada?

A

Doença de Parkinson.

B

Fibromialgia.

C

Doença de Alzheimer.

D

Hipertensão arterial sistêmica.

E

Síndrome do pânico.

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Q3679277

Ano: 2025 Banca: UNO Chapecó Órgão: Prefeitura de Maravilha - SC Prova: UNO Chapecó - 2025 - Prefeitura de Maravilha - SC - Farmacêutico |

Q3679277 Farmácia

Um paciente com insuficiência renal crônica (clearance de creatinina de 30 mL/min) necessita de tratamento com um fármaco que é 90% excretado na forma inalterada pelos rins. O farmacêutico clínico é consultado para auxiliar no ajuste da dose, sabendo que a dose padrão para um adulto com função renal normal é de 500 mg a cada 12 horas. Qual é o princípio farmacocinético que fundamenta a necessidade de ajuste de dose neste paciente?

A

A diminuição da ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, comum na uremia, aumenta a fração livre e acelera a eliminação, necessitando de doses mais frequentes.

B

O aumento do volume de distribuição em pacientes renais crônicos exige a administração de uma dose de ataque maior para que os níveis terapêuticos sejam atingidos rapidamente.

C

A redução da taxa de filtração glomerular diminui o clearance renal do fármaco, exigindo um aumento do intervalo entre as doses ou uma redução da dose de manutenção para evitar o acúmulo e a toxicidade.

D

A indução do metabolismo hepático como via compensatória à falha renal acelera a biotransformação do fármaco, o que requer um aumento da dose para manter o efeito terapêutico.

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Q3668688

Ano: 2025 Banca: POLICON Órgão: Prefeitura de Luciára - MT Prova: POLICON - 2025 - Prefeitura de Luciára - MT - Atendente de Farmácia |

Q3668688 Farmácia

Os medicamentos podem ter diferentes formas, como comprimidos, injeções ou pomadas, para facilitar o uso e garantir o efeito correto. Sobre essas formas de medicamentos, marque a alternativa CORRETA:

A

Injeções podem ter partículas visíveis, pois o corpo consegue filtrá-las.

B

Comprimidos efervescentes devem ser aplicados sob a pele para funcionar melhor.

C

Pomadas, cremes e géis são usados na pele ou mucosas, como formas de uso externo.

D

Cápsulas são sempre líquidas e só servem para uso nos olhos.

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Q3665831

Ano: 2025 Banca: NUCEPE Órgão: SEDUC-PI Prova: NUCEPE - 2025 - SEDUC-PI - Professor para o Curso Técnico em Farmácia |

Q3665831 Farmácia

Um mesmo princípio ativo pode se apresentar em formas farmacêuticas variadas, sendo que cada uma apresenta vantagens e desvantagens. Mesmo assim, é desenvolvida para facilitar a administração, torná-la mais segura e, também, para possibilitar melhor aproveitamento e precisão da dose.

Com relação às formas farmacêuticas para uso oral, marque a alternativa CORRETA.

A

As cápsulas são preparações de consistência líquida, em que o fármaco fica envolto pelo envoltório comestível que pode ter uma consistência mole ou dura, podendo ser de amido, gelatina e outras substâncias, com forma e capacidade variáveis.

B

Os comprimidos variam em forma, tamanho, dureza, peso e espessura, podendo ou não serem revestidos. No entanto, todas as apresentações podem ser partidas, se houver necessidade na administração.

C

Os xaropes são uma forma farmacêutica líquida aquosa e límpida, caracterizados pela alta viscosidade devido à presença de sacarose ou outros açúcares que lhe conferem propriedades edulcorantes e conservantes.

D

Os comprimidos sublinguais são formas farmacêuticas administradas pela mucosa oral e vão entrar diretamente na corrente sanguínea, no entanto, sofrem os efeitos do suco gástrico e do metabolismo hepático de primeira passagem.

E

As soluções contém partículas sólidas dispersas em um veiculo liquido, no qual as partículas não são solúveis.

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Q3665830

Ano: 2025 Banca: NUCEPE Órgão: SEDUC-PI Prova: NUCEPE - 2025 - SEDUC-PI - Professor para o Curso Técnico em Farmácia |

Q3665830 Farmácia

Características físico-químicas dos fármacos como tamanho, grau de ionização, tipo de solubilidade, dentre outras, são importantes para os processos farmacocinéticos.

A lipossolubilidade de um fármaco facilita:

A

a excreção do fármaco pela via renal.

B

a inibição da reabsorção do fármaco nos túbulos renais.

C

a maior ligação as proteínas plasmáticas.

D

a dissolução do fármaco no estômago.

E

a distribuição do fármaco pelos diferente tecidos do organismo.

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Q3665829

Ano: 2025 Banca: NUCEPE Órgão: SEDUC-PI Prova: NUCEPE - 2025 - SEDUC-PI - Professor para o Curso Técnico em Farmácia |

Q3665829 Farmácia

Farmacodinâmica é o processo que descreve os efeitos dos fármacos no organismo e seus mecanismos de ação.

Sobre isso, marque a alternativa que indica a afirmação CORRETA.

A

Os fármacos ligam-se aos alvos moleculares e modificam os processos bioquímicos e fisiológicos, causando efeitos adversos.

B

Os alvos moleculares podem ser receptores, canais iônicos, enzimas ou carreadores presentes nos tecidos do organismo.

C

Um agonista é uma molécula que se liga a um receptor, aumentando a ação farmacológica, podendo ser do tipo competitivo ou ndo-competitivo.

D

Um antagonista é uma molécula que se liga ao receptor e o estabiliza numa determinada conformação, normalmente a ativa.

E

Os receptores são estruturas especializadas, capazes de receber estímulos químicos, mecânicos, elétricos ou luminosos e iniciar uma resposta celular. No entanto, a resposta de um fármaco não depende da concentração de receptores, consequentemente não afetando a dose-resposta.

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Q3665828

Ano: 2025 Banca: NUCEPE Órgão: SEDUC-PI Prova: NUCEPE - 2025 - SEDUC-PI - Professor para o Curso Técnico em Farmácia |

Q3665828 Farmácia

A via de administração de medicamentos é o local no qual o fármaco é administrado no corpo com o objetivo de efeito local ou sistêmico e que influencia diretamente o processo de absorção. Avalie as afirmações abaixo:

I. A via oral é a mais simples, econômica, segura e conveniente para o paciente. São várias as opções de formas farmacêuticas, por exemplo os comprimidos e xaropes.

Il. A via sublingual oferece uma rápida absorção do medicamento, pois ocorre pelos microvasos sublinguais, atingem a veia cava superior e seguem ao coração.

Ill. A via retal é, muitas vezes, útil quando o paciente encontra-se inconsciente e a ingestão oral não é possível.

IV. Fármacos aplicados sobre a pele (via dérmica), na forma de cremes, pomadas e géis, atingem a circulação sistémica e podem causar reações adversas como náuseas.

V. A via intramuscular é injetado diretamente no musculo, sendo um local de boa vascularização, essa via possui uma biodisponibilidade mais alta e rápida que a via oral.

Assinale a alternativa que contenha as afirmações CORRETAS.

A

I, II, III e V.

B

II, III e IV.

C

I, II e IV.

D

I, II, IV e V.

E

I, II, III e IV.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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