Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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Com relação a ensaios clínicos das fases de I a IV, julgue o próximo item.
A fase clínica dos estudos para o desenvolvimento de novos fármacos é formada por quatro fases, sendo estudados, na fase I, a segurança, os efeitos biológicos e a cinética, em grupos grandes de voluntários pacientes, com duração de pelo menos 15 meses.
Acerca de farmacologia da dor, abuso de drogas e toxicologia, julgue o item a seguir.
A analgesia promovida pela morfina deve-se à sua interação com os subtipos de receptores µ, δ e tanto em nível espinhal como supraespinhal.
Julgue o item a seguir, relacionado a antimicrobianos e antivirais.
O carboxilato de oseltamivir é convertido no pró-farmaco fosfato de oseltamivir, que, por sua vez, tem atividade sobre a timidina quinase, expressa por células infectadas pelo vírus da influenza.
Julgue o item a seguir, relacionado a antimicrobianos e antivirais.
O tazobactam, inibidor potente de muitas β-lactamases, entre elas as metalo-β-lactamases classe B, torna a piperacilina efetiva contra cepas de Pseudomonas aeruginosa.
Julgue o item a seguir, relacionado a antimicrobianos e antivirais.
O aciclovir é um medicamento conhecido por sua absorção parcial quando administrado por via oral; portanto, em situações que comprometam a sua absorção, recomenda-se a administração da formulação intravenosa do medicamento.
Um técnico farmacêutico de laboratório estava conduzindo uma pesquisa experimental de comparação dos efeitos neurológicos do diazepam com uma molécula inovadora. Durante os ensaios, observou que ratos tratados com a molécula inovadora apresentaram sedação pronunciada sem ataxia, enquanto o diazepam, na mesma dose, causava sedação com ataxia e relaxamento muscular. Ambos os compostos aumentaram a condutância de cloreto e apresentaram efeito anticonvulsivante.
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item subsecutivo.
O aumento da condutância de cloreto resulta da ativação direta dos canais iônicos.
Um farmacêutico hospitalar está analisando protocolos de tratamento com losartana. Durante a revisão de prontuários, observou que um paciente em uso de losartana 50 mg/dia apresentou redução significativa da pressão arterial (de 160 mmHg × 95 mmHg para 135 mmHg × 80 mmHg) e diminuição dos níveis séricos de aldosterona após 4 semanas de tratamento.
A partir dessa situação hipotética, julgue o item a seguir.
A losartana administrada pela via oral sofre metabolismo hepático.
Um farmacêutico hospitalar está analisando protocolos de tratamento com losartana. Durante a revisão de prontuários, observou que um paciente em uso de losartana 50 mg/dia apresentou redução significativa da pressão arterial (de 160 mmHg × 95 mmHg para 135 mmHg × 80 mmHg) e diminuição dos níveis séricos de aldosterona após 4 semanas de tratamento.
A partir dessa situação hipotética, julgue o item a seguir.
A diminuição da aldosterona relaciona-se com o bloqueio de receptores AT1 suprarrenais.
Sobre esses conceitos, assinale a alternativa CORRETA:
Sobre os fatores que influenciam a farmacocinética e a biodisponibilidade de medicamentos, analise as afirmativas abaixo:
I. A solubilidade do fármaco e o pH gástrico podem influenciar a taxa e a extensão da absorção.
II. O metabolismo de primeira passagem hepática pode reduzir significativamente a quantidade de fármaco que atinge a circulação sistêmica.
III. A biodisponibilidade de medicamentos administrados por via intramuscular é, em geral, inferior à dos administrados por via oral, devido à maior barreira fisiológica para a absorção.
IV. Medicamentos com elevada ligação a proteínas plasmáticas podem apresentar menor volume de distribuição e, consequentemente, maior concentração livre na corrente sanguínea.
V. O tempo de esvaziamento gástrico e a motilidade intestinal podem afetar o início de ação dos fármacos administrados por via oral.
Com base nas afirmativas acima, assinale a alternativa CORRETA:
I. Dois medicamentos são considerados bioequivalentes quando apresentam a mesma biodisponibilidade, permitindo que um seja substituído pelo outro sem prejuízo terapêutico.
II. A dose de ataque é a dose inicial elevada administrada para atingir rapidamente a concentração terapêutica no organismo, enquanto a dose de manutenção é administrada periodicamente para manter essa concentração.
III. A dose letal refere-se à quantidade de medicamento que causa efeitos adversos, mas não necessariamente a morte.
Assinale a alternativa CORRETA:
Com base nesse cenário, assinale a alternativa que melhor explica a situação, relacionando CORRETAMENTE os conceitos de farmacocinética, farmacodinâmica e janela terapêutica:
Em relação a interações medicamentosas, absorção, distribuição, metabolismo e excreção, julgue o seguinte item.
Hipervitaminose refere-se à ocorre ingestão crônica e excessiva de vitaminas lipossolúveis, que se acumulam nos tecidos adiposos e são eliminadas de forma lenta devido a sua baixa solubilidade em meio aquoso.
Em relação a interações medicamentosas, absorção, distribuição, metabolismo e excreção, julgue o seguinte item.
A interação farmacêutica é caracterizada pela administração concomitante de dois fármacos e pode causar a potencialização dos seus efeitos, como ocorre no caso da administração de fenobarbital com midazolam, que causa o aumento da toxicidade do fenobarbital.
Em relação a interações medicamentosas, absorção, distribuição, metabolismo e excreção, julgue o seguinte item.
As interações farmacodinâmicas ocorrem quando os fármacos são capazes de ativar a CYP1A2, principal enzima de metabolização de fármacos como o paracetamol.
Em relação a interações medicamentosas, absorção, distribuição, metabolismo e excreção, julgue o seguinte item.
O cálculo da concentração de varfarina no fármaco deve considerar a interação albumina-droga, que reduz a sua biodisponibilidade na forma ativa.
Em relação a interações medicamentosas, absorção, distribuição, metabolismo e excreção, julgue o seguinte item.
Regimes alimentares com elevado teor proteico e baixo teor de carboidratos são capazes de modular a atividade do sistema do citocromo P450, o que aumenta a biotransformação de determinados medicamentos e, consequentemente, acelera o seu metabolismo.
Em relação a interações medicamentosas, absorção, distribuição, metabolismo e excreção, julgue o seguinte item.
A administração de fármacos juntamente com a ingestão de alimentos de digestão mais lenta não interfere no tempo nem na taxa de absorção dos fármacos, tampouco na sua biodisponibilidade, uma vez que os fármacos são absorvidos por difusão passiva, enquanto os nutrientes são absorvidos por mecanismos de transporte ativo.
Em relação a interações medicamentosas, absorção, distribuição, metabolismo e excreção, julgue o seguinte item.
A vitamina C (ácido ascórbico) é importante para a síntese do colágeno, pois atua na manutenção do ferro no estado ferroso (Fe2+), prevenindo, assim, sua oxidação e mantendo a atividade das enzimas hidroxilases.
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