Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 46

Q4206229

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: TERMASA - RS Prova: OBJETIVA - 2025 - TERMASA - RS - Faxineiro |

Q4206229 Farmácia

O soro antiofídico é um medicamento vital para neutralizar os efeitos do veneno de cobras peçonhentas. Sua produção é um processo complexo e essencial para a saúde pública, especialmente em regiões onde o contato com serpentes é frequente. Diante disso, devido ao seu grande volume sanguíneo e à capacidade de produzir grandes quantidades de anticorpos para produção do soro, geralmente são utilizados:

A

Capivaras.

B

Macacos.

C

Gatos.

D

Cavalos.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Q4205670

Ano: 2025 Banca: UNIRG Órgão: UnirG Prova: UNIRG - 2025 - UnirG - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4205670 Farmácia

Os fármacos anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) são potentes analgésicos, antitérmicos e anti-inflamatórios. Em função dessas atividades terapêuticas, é uma classe de fármacos amplamente consumido pela população, tanto por prescrições médicas como por automedicação. Sobre AINES é correto afirmar:

A

Inibem a ação das enzimas COX 1 e COX 2 sobre o ácido aracdônico e, consequentemente, inibem a síntese de prostaglandinas, que são mediadores da inflamação.

B

Inibem hormônios endógenos como o Cortisol que estão diretamente envolvidos com a síntese de prostaglandinas que são mediadores da inflamação.

C

São exemplos de fármacos AINES: ácido acetilsalicílico, Paracetamol, Predinisolona e Hidrocortisona.

D

Os AINES também são chamados de hipnoanalgésicos e são fármacos análogos obtidos a partir do protótipo Morfina.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Q4205668

Ano: 2025 Banca: UNIRG Órgão: UnirG Prova: UNIRG - 2025 - UnirG - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4205668 Farmácia

“Muitos pacientes fazem uso de uma grande variedade de medicamentos ao mesmo tempo. Quem trabalha com idosos, por exemplo, comumente precisa verificar as prescrições de muitos medicamentos ao longo do dia, muitas vezes administrados em diferentes períodos e com indicações distintas. Esses medicamentos são administrados por uma razão clínica, porém geram também efeitos colaterais e interações com medicamentos e alimentos que não podem passar despercebidos pelos profissionais de saúde, dentre eles o Farmacêutico.”
Fonte: adaptado de https://www.iespe.com.br/blog/farmacologia

Analisando o texto acima, no estudo do Uso Racional de Medicamentos define-se como POSOLOGIA:

A

o estudo do mecanismo de ação dos medicamentos.

B

a concentração de um medicamento que causa a morte.

C

o modo de utilizar os medicamentos, sendo o número de vezes e a quantidade de medicamento a ser utilizada a cada dia. Pode variar em função do paciente, da doença que está sendo tratada e do tipo de medicamento.

D

as interações medicamentosas entre 2 ou mais medicamentos administrados ao mesmo tempo.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q4205667

Ano: 2025 Banca: UNIRG Órgão: UnirG Prova: UNIRG - 2025 - UnirG - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4205667 Farmácia

Para melhor compreensão do quadro clínico do paciente, o farmacêutico deve conhecer os aspectos básicos da Farmacologia. A esse respeito, assinale as afirmativas como V (verdadeiro) ou F (falso) e escolha a alternativa que contemple a sequência, de cima para baixo, correta:

( ) A Farmacodinâmica estuda os mecanismos de ação do fármaco e é dividida em 4 fases: absorção, distribuição, metabolismo e excreção.

( ) Farmacocinética é a biotransformação dos fármacos no organismo, favorecendo a excreção.

( ) O Fármaco Antagonista é uma molécula que liga ao receptor impedindo a ação do agonista, mas que não exerce nenhum efeito quando ligado ao receptor. A atividade antagonista pode ser competitiva ou alostérica.

( ) A excreção é o momento em que o fármaco pode sofrer o efeito de primeira passagem, sendo inativado pelas enzimas renais.

A

F, F, V, F.

B

V, F, V, F.

C

V, V, V, V.

D

F, F, V, V.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q4205666

Ano: 2025 Banca: UNIRG Órgão: UnirG Prova: UNIRG - 2025 - UnirG - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4205666 Farmácia

“A farmacologia é a ciência que estuda os efeitos de uma substância química sobre a função dos sistemas biológicos, fundamentalmente dependente da interação do fármaco no organismo. A farmacologia é ferramenta indispensável para os profissionais da área de saúde que lidam direta e indiretamente com a prescrição médica.
Para entender a farmacologia, é necessário ter noções sobre as vias de administrações de medicamentos, ou seja, a porta de entrada: a maneira como o medicamento entra em contato com o organismo.” (adaptado de GILMAN, 2001).
Sobre as vias de administrações de medicamentos, analise o gráfico abaixo e assinale a resposta correta:

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

LEGENDA: Drug concentration blood = concentração de fármaco no sangue; time= tempo; Intravenous= Intravenoso; Subcutaneous = subcutâneo
Adaptado de Gilman, (2001)

A

Na via intravenosa, ocorre absorção parcial do fármaco e, nem todo fármaco administrado atinge a circulação sistêmica.

B

A concentração de fármaco absorvida por via intramuscular é menor do que a absorção por via oral.

C

A via oral é a via mais indicada quando se necessita de uma absorção total do fármaco em um curto espaço de tempo.

D

Na via intravenosa, absorção já está completa, ou seja, a dose total do fármaco atinge a circulação sistêmica.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q4175679

Ano: 2025 Banca: Creative Group Órgão: Prefeitura de Marcos Parente - PI Prova: Creative Group - 2025 - Prefeitura de Marcos Parente - PI - Farmacêutico |

Q4175679 Farmácia

Maria, 47 anos, chega ao ambulatório municipal com queixa de ganho de peso progressivo no tronco, presença de “giba de búfalo”, estrias violáceas abdominais, hipertensão recente e fadiga. Ela faz uso crônico de prednisona 40 mg/dia há seis meses para tratamento de lúpus eritematoso sistêmico. O médico solicita cortisol sérico matinal, que vem persistentemente baixo, e realiza teste de supressão com dexametasona, que não reduz ainda mais os níveis de cortisol endógeno. Diante do quadro, o farmacêutico participa da discussão terapêutica. Baseando-se nos achados clínicos e laboratoriais e o papel do farmacêutico na condução terapêutica, assinale a alternativa correta sobre a ação medicamentosa indicada para este caso.

A

O teste de supressão com dexametasona demonstra ausência de supressão, indicando doença de Cushing por tumor hipofisário; assim, o tratamento medicamentoso mais adequado é a mifepristona, que bloqueia seletivamente receptores de ACTH.

B

A presença de cortisol endógeno persistentemente baixo mostra excesso de ACTH e hiperatividade adrenal; portanto, deve-se usar metirapona para bloquear a conversão de ACTH em cortisol nas adrenais e normalizar o eixo.

C

Como se trata de síndrome de Cushing induzida por corticosteroide exógeno, o manejo correto é substituir a prednisona por dexametasona, pois uma droga mais potente reduz a necessidade de reposição do eixo HPA.

D

O uso prolongado de prednisona levou à supressão do eixo hipotálamo–hipófise–adrenal; portanto, a conduta medicamentosa inicial envolve a redução gradual da dose, permitindo que a adrenal retome a produção de cortisol, pois a retirada abrupta pode precipitar insuficiência adrenal aguda.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q4175678

Ano: 2025 Banca: Creative Group Órgão: Prefeitura de Marcos Parente - PI Prova: Creative Group - 2025 - Prefeitura de Marcos Parente - PI - Farmacêutico |

Q4175678 Farmácia

Um paciente de 72 anos, portador de insuficiência hepática leve, hipertensão controlada por verapamil e histórico de episódios de delirium hipoativo, apresenta quadro agudo de rinite alérgica perene com prurido intenso. O médico cogita prescrever um anti-histamínico. No entanto, o paciente relata que, anos atrás, ao usar um fármaco para alergia, evoluiu com sonolência profunda, confusão mental, retardo psicomotor e constipação intestinal severa por mais de 48 horas, exigindo observação hospitalar. Tendo em vista a farmacodinâmica dos anti-histamínicos, marque a opção que descreve corretamente a interpretação adequada para orientar a escolha farmacoterapêutica neste caso.

A

Os efeitos prévios sugerem ação predominantemente periférica sobre receptores H1, característica de anti-histamínicos de segunda geração, agravada pela interação com verapamil, inibidor da glicoproteína-P, resultando em aumento da sedação e fenômenos anticolinérgicos. Assim, deve-se preferir anti-H1 de primeira geração, que sofrem menos interferência desse sistema transportador.

B

O quadro de sedação acentuada e efeitos anticolinérgicos prolongados indica exposição prévia a um anti-histamínico de primeira geração, cuja lipofilia e baixa seletividade favorecem atravessamento intenso da barreira hematoencefálica e interação com receptores muscarínicos. O uso de verapamil pode elevar concentrações plasmáticas de compostos de primeira geração ao inibir tanto CYP quanto glicoproteína-P, justificando evitar esses fármacos.

C

A prolongada constipação relatada, associada a delírio, é compatível com o uso anterior de um antagonista neutro de receptores H1 de segunda geração, que não atravessam a barreira hematoencefálica, mas cujos metabólitos ativos acumulam-se em idosos por eliminação exclusivamente renal; portanto, a opção mais segura agora é empregar antiH1 de primeira geração com maior biotransformação hepática.

D

O histórico sugere uma reação adversa idiossincrática a qualquer agonista inverso de receptores H1, independentemente da geração, sendo a sedação explicada pelo bloqueio periférico de receptores H3 e H4. Assim, a variável decisiva é apenas ajustar a dose conforme a idade, mantendo preferência pelos compostos de primeira geração por apresentarem maior experiência clínica.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q4175677

Ano: 2025 Banca: Creative Group Órgão: Prefeitura de Marcos Parente - PI Prova: Creative Group - 2025 - Prefeitura de Marcos Parente - PI - Farmacêutico |

Q4175677 Farmácia

Um paciente de 62 anos, portador de insuficiência cardíaca sistólica avançada, chega ao pronto atendimento com taquicardia sinusal de 128 bpm, dispneia intensa, estertores bibasais e grande ativação simpática. O ecocardiograma recente demonstrava fração de ejeção reduzida e padrão de disfunção de RyR2 com provável escape diastólico de Ca²⁺. A equipe médica cogita o uso de um agonista β-adrenérgico para melhorar o débito cardíaco. Entretanto, o farmacêutico clínico alerta para o risco de piora do quadro. Nesse sentido, qual é o fármaco mais adequado e seguro para esse cenário agudo?

A

Dobutamina

B

Salbutamol intravenoso

C

Metoprolol

D

Isoproterenol

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q4175676

Ano: 2025 Banca: Creative Group Órgão: Prefeitura de Marcos Parente - PI Prova: Creative Group - 2025 - Prefeitura de Marcos Parente - PI - Farmacêutico |

Q4175676 Farmácia

A estrutura representada trata-se de um fármaco empregado no manejo da demência do tipo Alzheimer em estágios leves a moderados.

Imagem associada para resolução da questão

Sobre suas propriedades farmacológicas, assinale a alternativa correta.

A

atua como inibidor reversível e competitivo da acetilcolinesterase, além de exercer modulação alostérica positiva sobre receptores nicotínicos, favorecendo a neurotransmissão colinérgica central.

B

inibe de forma irreversível a acetilcolinesterase e não atravessa a barreira hematoencefálica, o que limita sua ação ao sistema nervoso periférico.

C

possui nitrogênio em forma de sal de amônio quaternário, característica estrutural que explica a baixa penetração no sistema nervoso central e a rara ocorrência de efeitos colinérgicos gastrintestinais.

D

caracteriza-se por inibir de forma não competitiva tanto AChE quanto BuChE, sendo extensamente metabolizada pelo CYP1A2, o que contribui para risco elevado de hepatotoxicidade — efeito não compartilhado pela donepezila, que apresenta baixa afinidade por BuChE e metabolismo principal via CYP2D6 e CYP3A4.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q4175674

Ano: 2025 Banca: Creative Group Órgão: Prefeitura de Marcos Parente - PI Prova: Creative Group - 2025 - Prefeitura de Marcos Parente - PI - Farmacêutico |

Q4175674 Farmácia

O transportador MDR1 (ABCB1) integra a superfamília dos transportadores ABC e desempenha papel essencial na farmacocinética de diversos fármacos. Considerando suas características estruturais, sua distribuição tecidual e os tipos de moléculas que reconhece, analise as afirmações:

I. Sua atividade é fundamental na barreira hematoencefálica (BHE), limitando a entrada de compostos volumosos, neutros ou catiônicos, funcionando como mecanismo de defesa contra xenobióticos.

II. A expressão de MDR1 em enterócitos contribui para reduzir a biodisponibilidade oral de vários antineoplásicos, antibióticos e imunossupressores, ao promover o efluxo desses fármacos para o lúmen intestinal.

III. Substâncias como digoxina, verapamil, ritonavir e cetoconazol são substratos conhecidos de MDR1, o que explica diversas interações medicamentosas decorrentes da competição por efluxo ativo.

IV. A expressão elevada de MDR1 no fígado e nos túbulos renais reduz a eliminação de xenobióticos, ao impedir o transporte desses compostos para a bile e para a urina.

Sobre o MDR1 (ABCB1), infere-se que as afirmações:

A

apenas I e IV estão corretas.

B

apenas II e III estão corretas.

C

apenas I, II e III estão corretas.

D

I, II, III e IV estão corretas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Q4134736

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Farmácia Translacional |

Q4134736 Farmácia

A figura a seguir apresenta a estrutura básica da penicilina, com o anel β-lactâmico (B), o anel tiazolidina (A) e o local de ação das enzimas bacterianas β -lactamase e amidase:

23.1.jpg (246×104)

Outros antibióticos β -lactâmicos e o ácido clavulânico apresentam algumas dessas estruturas em comum, como pode ser observado nas estruturas a seguir:

23.2.jpg (466×262)

Em relação à resistência às β -lactamases, é correto afirmar que a estrutura

A

1 corresponde a um núcleo carbapenêmico, com alta resistência às β -lactamases.

B

2 corresponde a uma cefalosporina, com resistência variável às β -lactamases, dependendo das substituições em R3.

C

3 corresponde à vancomicina, com alta resistência às β -lactamases.

D

4 corresponde ao ácido clavulânico, que é um inibidor de β -lactamase.

E

4 corresponde ao núcleo monobactâmico, que é resistente à β -lactamase.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q4134735

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Farmácia Translacional |

Q4134735 Farmácia

“Stephenson (1956), ao estudar as ações de análogos da acetilcolina em tecidos isolados, descobriu que muitos agonistas plenos eram capazes de desencadear respostas máximas em taxas de ocupação muito baixas, frequentemente inferiores a 1%” (Rang & Dale – Farmacologia, 8^a ed. Elsevier). Este mecanismo é altamente eficiente, pois permite que um dado número de complexos agonista-receptor capaz de desencadear a resposta biológica seja alcançado com uma baixa concentração de hormônios ou neurotransmissores. O mecanismo descrito é conhecido como

A

antagonismo competitivo reversível.

B

antagonismo competitivo irreversível.

C

agonismo inverso.

D

modulação alostérica.

E

receptor de reserva.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q4134734

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Farmácia Translacional |

Q4134734 Farmácia

Os fármacos antirreumáticos modificadores de doença (ARMD) devem ser introduzidos precocemente após o diagnóstico de artrite reumatoide e, em geral, melhoram os sintomas e reduzem o número de articulações com edema e dor, diminuem a incapacidade e a concentração plasmática de proteínas de fase aguda e de fator reumatoide. Entre os ARMD, o metotrexato é amplamente utilizado. Ele age

A

como um análogo do ácido fólico, inibindo a diidrofolato reductase, que é fundamental para a replicação de DNA e a divisão celular, além de aumentar a adenosina local, que possui forte ação anti-inflamatória.

B

diminuindo a resposta imunológica e a geração de IL-1 e/ou, em parte, impedindo a maturação do colágeno recém-sintetizado. No entanto, o mecanismo de ação exato ainda é motivo de discussão.

C

como um pró-fármaco que ao ser absorvido pelo intestino delgado é clivado e inibe o fator de transcrição nuclear kappa-B (NF-kB), suprimindo assim a transcrição de genes pró-inflamatórios responsivos ao NF-kB, incluindo o TNF-α.

D

aumentando o pH dos vacúolos intracelulares e alterando a degradação de proteínas no lisossomo, o que interfere no processamento de antígenos em macrófagos e outras células apresentadoras de antígenos.

E

inibindo a ativação das células T e bloqueando a produção de citocinas importantes como a interleucina-2 (IL-2), por meio da inibição da calcineurina após sua entrada na célula, o que resulta na inibição da resposta imune.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q4134733

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Farmácia Translacional |

Q4134733 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a distribuição de fármacos no organismo.

A

O volume de distribuição aparente (Vd) é definido como o volume necessário para conter a quantidade total de um fármaco no organismo, na mesma concentração presente no compartimento extracelular.

B

O volume de plasma é de aproximadamente 0,2 l/kg de peso corporal; esse é o Vd aproximado para muitos compostos polares, tais como o vecurônio, a gentamicina e a carbenicilina, que ficam confinados ao plasma.

C

Fármacos como a morfina, os antidepressivos tricíclicos e o haloperidol possuem Vd maior que o volume total da água corporal, e por isso não são removidos do organismo com eficiência pela hemodiálise.

D

Alguns fármacos, como a heparina, ficam confinados ao compartimento extracelular porque a molécula é muito grande para atravessar a parede dos capilares com facilidade.

E

Os fármacos lipossolúveis não chegam a todos os compartimentos, mas podem acumular-se especialmente na gordura que corresponde a cerca de 10% do peso corporal de um adulto normal.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q4134732

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Farmácia Translacional |

Q4134732 Farmácia

A doença ateromatosa é universalmente disseminada e associada a causas comuns de morte, como o infarto do miocárdio e o acidente vascular cerebral. A aterogênese envolve uma série de mecanismos, dentre os quais está a disfunção endotelial, com alteração na biossíntese de __________. A lesão do endotélio disfuncional leva à expressão de moléculas de adesão, que promove a fixação e a migração de __________ da luz para a íntima. O LDL é transportado para a parede do vaso, onde é oxidado a oxLDL, que é captado pelos __________ por meio de receptores “depuradores” (scavenger). Essas células passam a ser chamadas de células __________ em razão do seu aspecto histológico decorrente do acúmulo de lipídeos no citoplasma, e são característicos de ateroma.
(Rang & Dale. Farmacologia, Elsevier. 8a ed. Adaptado)
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A

PAF ... basófilos ... macrófagos ... de Kupffer

B

PAF ... neutrófilos ... macrófagos ... espumosas

C

Citocinas ... monócitos ... linfócitos ... de Kupffer

D

NO ... neutrófilos ... linfócitos ... dendríticas

E

NO ... monócitos ... macrófagos ... espumosas

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Q4134728

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Farmácia Translacional |

Q4134728 Farmácia

Tradicionalmente, o termo anafilaxia se refere a reações mediadas pela __________, seguidas pela degranulação de __________ e liberação de mediadores. O mediador mais conhecido é __________. As citocinas __________ desempenham um papel importante na indução da produção de IgE e, consequentemente, nas respostas anafiláticas. Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A

IgA ... mastócitos e basófilos ... o leucotrieno E ... IL-2 e a IL-4

B

IgE ... mastócitos e basófilos ... a histamina ... IL-4 e a IL-13

C

IgE ... eosinófilos ... a prostaglandina D ... IL-4 e a IL-12

D

IgA ... eosinófilos ... a histamina ... IL-1 e a IL-2

E

IgG ... células NK ... a prostaglandina E ... IL-1 e a IL-7

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q4131952

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2025 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4131952 Farmácia

Paciente F.T.S., 50 anos, foi admitido na unidade de terapia intensiva após politrauma decorrente de acidente automobilístico. Encontra-se estável hemodinamicamente, em ventilação mecânica invasiva, com múltiplas fraturas em membros inferiores, aguardando procedimento cirúrgico ortopédico. Para profilaxia de tromboembolismo venoso, foi prescrita enoxaparina 40 mg por via subcutânea, uma vez ao dia. Na evolução, exames laboratoriais demonstraram piora progressiva da função renal, com creatinina sérica de 2,6 mg/dL e clearance de creatinina estimado em 29 mL/min/1,73 m².

Assinale a alternativa que apresenta corretamente a intervenção mais apropriada a ser recomendada pelo farmacêutico ao médico.

A

Reduzir a dose de enoxaparina para 20 mg uma vez ao dia, ajustando-a à função renal do paciente (clearance de creatinina < 30 mL/min/1,73 m²).

B

Substituir a enoxaparina por fondaparinux, considerandoa uma opção mais segura em pacientes com insuficiência renal aguda.

C

Substituir a enoxaparina por rivaroxabana, considerando-a uma opção mais segura em pacientes com insuficiência renal aguda.

D

Suspender a profilaxia antitrombótica, optando apenas por medidas mecânicas, devido ao risco aumentado de sangramento na insuficiência renal aguda.

E

Intensificar a profilaxia, aumentando a dose de enoxaparina para 40 mg duas vezes ao dia, já que pacientes críticos com insuficiência renal apresentam maior risco trombótico.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Q4131951

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2025 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4131951 Farmácia

Paciente R.S., 65 anos, internado na unidade de terapia intensiva após cirurgia de substituição valvar cardíaca, recebeu vancomicina 1 g pela via intravenosa para profilaxia de infecção. Durante a infusão, a enfermeira administrou o medicamento em velocidade superior à recomendada e questionou o farmacêutico clínico sobre as possíveis consequências dessa conduta.

Assinale a alternativa que apresenta a resposta correta do farmacêutico clínico.

A

Nefrotoxicidade aguda imediata.

B

Hepatotoxicidade aguda imediata.

C

Broncoespasmos imediatos.

D

Reação tardia de hipersensibilidade.

E

Síndrome do homem vermelho.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q4131950

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2025 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4131950 Farmácia

Paciente D.R.T., 62 anos, foi admitido na unidade de terapia intensiva após cirurgia de emergência para correção de aneurisma abdominal. Durante a internação, faz uso de insulina regular para correção da hiperglicemia, fentanila em infusão contínua de 1 mcg/kg/h, noradrenalina em infusão contínua de 0,1 µg/kg/min, piperacilina-tazobactam 4,0 g (1-1-1) e furosemida 80 mg (1-0-1).

Nos últimos dias, apresentou redução da frequência respiratória e sonolência excessiva.

Considerando apenas os medicamentos em uso, provavelmente, qual é o responsável pelo quadro apresentado?

A

Insulina regular.

B

Fentanila.

C

Noradrenalina.

D

PiperacilinaTazobactam.

E

Furosemida.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q4131948

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2025 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4131948 Farmácia

As vias de administração de medicamentos podem influenciar a velocidade de início da ação, a biodisponibilidade e os efeitos sistêmicos ou locais.

Com base nas características de cada via, assinale a alternativa correta.

A

Os fármacos administrados pela via sublingual têm maior parte absorvida pelo sistema porta e sofrem metabolismo de primeira passagem antes de atingir a circulação sistêmica.

B

A via subcutânea permite administrar grandes volumes de solução e é indicada para substâncias irritantes, por causar menos dor e reação local que a via intramuscular.

C

Os fármacos administrados pela via inalatória, como os corticosteroides, atuam exclusivamente nos pulmões, sem qualquer absorção ou efeito sistêmico.

D

A via intratecal consiste na injeção de um fármaco diretamente no espaço subaracnoide, sendo utilizada, por exemplo, no tratamento de infecções que acometem o sistema nervoso central.

E

A absorção de fármacos por via intravenosa é lenta e gradual, sendo indicada quando se deseja efeito retardado e prolongado.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

Foram encontradas 12.742 questões