Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 10

Q3916910

Ano: 2026 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Alto Alegre dos Parecis - RO Prova: IBADE - 2026 - Prefeitura de Alto Alegre dos Parecis - RO - Farmacêutico |

Q3916910 Farmácia

O conhecimento aprofundado sobre hormônios e seus antagonistas é indispensável para a tomada de decisões clínicas seguras, especialmente em situações que envolvem modulação do eixo endócrino, uso prolongado de terapias hormonais, monitoramento de efeitos adversos e prevenção de interações medicamentosas. Em um cenário clínico no qual um paciente adulto, portador de hiperaldosteronismo secundário associado à insuficiência cardíaca, encontra-se em uso concomitante de múltiplos fármacos com impacto no equilíbrio hidroeletrolítico e na regulação hormonal. Diante desse contexto, o farmacêutico deve compreender os mecanismos de ação dos hormônios e de seus antagonistas, seus efeitos sistêmicos, a interferência nos mecanismos de retroalimentação hormonal e os riscos relacionados à farmacoterapia.

Com base nesses pressupostos, assinale a alternativa correta.

A

Os antagonistas hormonais exercem seus efeitos exclusivamente por inibição competitiva dos receptores, não interferindo na síntese ou liberação hormonal.

B

A espironolactona atua como antagonista dos receptores de aldosterona, sendo indicada no tratamento de insuficiência cardíaca e hiperaldosteronismo, podendo causar hiperpotassemia como efeito adverso relevante.

C

O tamoxifeno apresenta ação antagonista estrogênica em todos os tecidos-alvo, o que explica sua ampla utilização sem risco de efeitos estrogênicos periféricos.

D

A administração de hormônios exógenos não interfere nos mecanismos de retroalimentação (feedback) do eixo hipotálamo-hipófise-glândula, mantendo inalterada a secreção endógena hormonal.

E

Antagonistas dos receptores de tireoide, como o propiltiouracil, bloqueiam exclusivamente a ligação do T3 e T4 aos receptores nucleares, não interferindo na síntese hormonal.

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Q3916907

Ano: 2026 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Alto Alegre dos Parecis - RO Prova: IBADE - 2026 - Prefeitura de Alto Alegre dos Parecis - RO - Farmacêutico |

Q3916907 Farmácia

A atuação dos neurofármacos e dos fármacos que agem nos diversos sistemas orgânicos deve ser compreendida de forma integrada, uma vez que muitos medicamentos exercem efeitos centrais e periféricos simultaneamente, impactando múltiplos sistemas fisiológicos. Para o profissional farmacêutico, esse conhecimento é essencial para a avaliação de segurança, prevenção de interações medicamentosas e promoção do uso racional de medicamentos. Considere o caso clínico a seguir:

“Um paciente de 68 anos, portador de hipertensão arterial sistêmica, insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida e depressão maior, faz uso de carvedilol, enalapril e furosemida. Recentemente, foi iniciado tratamento com um antidepressivo tricíclico. Após duas semanas, o paciente passa a apresentar episódios de tontura, hipotensão postural e taquicardia reflexa”.

Com base nos mecanismos farmacológicos envolvidos, qual explicação farmacodinâmica é mais adequada para o quadro apresentado?

A

Aumento da biodisponibilidade do carvedilol por inibição do metabolismo hepático pelo antidepressivo tricíclico, levando à bradicardia intensa.

B

Bloqueio dos receptores α₁-adrenérgicos pelo antidepressivo tricíclico, potencializando a hipotensão ortostática em associação aos anti-hipertensivos.

C

Estímulo direto dos receptores β₁-adrenérgicos pelo antidepressivo tricíclico, antagonizando o efeito do betabloqueador.

D

Inibição da enzima conversora de angiotensina pelo antidepressivo tricíclico, resultando em vasodilatação excessiva.

E

Redução do efeito diurético da furosemida por antagonismo dos canais de sódio no túbulo distal.

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Q3916906

Ano: 2026 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Alto Alegre dos Parecis - RO Prova: IBADE - 2026 - Prefeitura de Alto Alegre dos Parecis - RO - Farmacêutico |

Q3916906 Farmácia

Um paciente hipertenso em acompanhamento ambulatorial faz uso regular de um agonista β₁-adrenérgico parcial para controle da frequência cardíaca. Devido à persistência de valores pressóricos elevados, é associada uma segunda medicação que atua como antagonista βadrenérgico não seletivo, resultando em perda significativa do efeito terapêutico inicialmente observado, mesmo com o aumento da dose do agonista parcial.

Com base nos princípios da farmacodinâmica, qual mecanismo explica de forma mais adequada a redução da resposta farmacológica observada?

A

Antagonismo competitivo reversível, no qual o aumento da dose do agonista supera o bloqueio do receptor, restaurando a resposta máxima.

B

Efeito aditivo farmacológico, no qual a associação dos fármacos resulta em resposta igual à soma dos efeitos individuais.

C

Tolerância farmacológica, decorrente da dessensibilização progressiva dos receptores β₁- adrenérgicos ao agonista parcial.

D

Antagonismo não competitivo, caracterizado pela redução da eficácia máxima do agonista, independentemente do aumento de sua concentração.

E

Sinergismo farmacodinâmico, com potencialização recíproca dos efeitos dos fármacos associados.

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Q3916905

Ano: 2026 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Alto Alegre dos Parecis - RO Prova: IBADE - 2026 - Prefeitura de Alto Alegre dos Parecis - RO - Farmacêutico |

Q3916905 Farmácia

No exercício profissional do farmacêutico, o domínio da farmacocinética é essencial para a tomada de decisões clínicas e gerenciais, especialmente em populações com maior vulnerabilidade, como pacientes idosos, críticos ou com disfunções orgânicas. Leia com atenção sobre o caso clínico a seguir:

“Um paciente de 72 anos, portador de insuficiência renal crônica estágio 4 (TFG ≈ 25 mL/min), internado para tratamento de infecção sistêmica, recebe prescrição de um fármaco antimicrobiano hidrossolúvel, com baixa ligação a proteínas plasmáticas, volume de distribuição reduzido e excreção predominantemente renal na forma inalterada. Após 48 horas de tratamento, observam-se concentrações plasmáticas acima da faixa terapêutica e sinais iniciais de toxicidade”.

Diante desse contexto, qual ajuste farmacocinético é mais adequado para otimizar a eficácia terapêutica e reduzir o risco de toxicidade?

A

Aumentar a dose de ataque, mantendo o intervalo posológico, para compensar o menor volume de distribuição observado no idoso.

B

Reduzir a dose total administrada e/ou ampliar o intervalo entre as doses, considerando a diminuição do clearance renal do fármaco.

C

Manter a posologia prescrita, uma vez que o baixo volume de distribuição reduz a concentração plasmática do fármaco.

D

Substituir o fármaco por outro de maior ligação às proteínas plasmáticas, independentemente da via de eliminação.

E

Aumentar a frequência de administração, mantendo a mesma dose, para alcançar concentrações plasmáticas mais estáveis.

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Q3909948

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Bioquímico |

Q3909948 Farmácia

O Monitoramento de Drogas Terapêuticas (MDT) é essencial para fármacos com índice terapêutico estreito, visando manter a eficácia clínica e evitar a toxicidade sistêmica. Sobre o tempo de coleta para atingir o Estado de Equilíbrio (Steady State) e o impacto das proteínas plasmáticas, assinale a alternativa correta.

A

A coleta da amostra para dosagem de Digoxina (Glicosídeo Cardíaco) deve ocorrer imediatamente após a administração endovenosa, para capturar a fase de distribuição alfa e evitar a interferência do metabolismo hepático.

B

A dosagem de Ciclosporina (Imunossupressor) em sangue total é tecnicamente desaconselhada, devendo o Bioquímico priorizar o uso de plasma livre de hemácias para evitar a ligação inespecífica ao Colesterol de Baixa Densidade (LDL).

C

O Estado de Equilíbrio (Steady State) é geralmente alcançado após cinco meias-vidas da droga sob administração constante, sendo este o momento ideal para a dosagem dos níveis séricos de vale (Trough levels).

D

A Fenitoína (Anticonvulsivante) apresenta cinética de primeira ordem em todas as faixas terapêuticas, garantindo que o aumento da dose resulte sempre em um aumento linear e previsível na concentração plasmática.

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Q3909546

Ano: 2026 Banca: FUNDESTE Órgão: Prefeitura de Ipuaçu - SC Prova: FUNDESTE - 2026 - Prefeitura de Ipuaçu - SC - Técnico em Farmácia |

Q3909546 Farmácia

Ao orientar um usuário sobre um medicamento de ação rápida, o técnico em farmácia informa que a administração deve ocorrer pela via sublingual, devido às suas vantagens farmacocinéticas. É CORRETO afirmar que essa via caracteriza-se por:

A

Administração invasiva que exige ambiente hospitalar especializado.

B

Aplicação tópica destinada à ação exclusivamente local.

C

Absorção rápida do medicamento com redução do metabolismo hepático inicial.

D

Absorção lenta com prolongamento da duração do efeito terapêutico.

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Q3909206

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3909206 Farmácia

Durante a manipulação ou administração de medicamentos intravenosos, podem ocorrer incompatibilidades. Assinale a alternativa que descreve uma incompatibilidade físico-química.

A

O antagonismo do efeito anticoagulante da heparina pela protamina, quando administrados concomitantemente no paciente.

B

A precipitação de fenitoína sódica quando diluída em solução de glicose 5%, devido à baixa solubilidade do fármaco em pH ácido.

C

A potencialização da depressão do Sistema Nervoso Central (SNC) pela administração conjunta de diazepam e fentanil.

D

A redução do efeito da levodopa pela administração concomitante de vitamina B6 (piridoxina), que acelera seu metabolismo periférico.

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Q3909204

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3909204 Farmácia

A biodisponibilidade é um parâmetro farmacocinético crucial que determina a quantidade de fármaco que atinge seu alvo terapêutico. Assinale a alternativa correta sobre este conceito.

A

É o tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco seja reduzida à metade, indicando a duração de seu efeito.

B

É o volume de plasma que é depurado (limpo) do fármaco por unidade de tempo pelos órgãos de eliminação, como fígado e rins.

C

Refere-se à fração da dose de um fármaco administrado que atinge a circulação sistêmica de forma inalterada e a velocidade com que isso ocorre, sendo de 100% para a via intravenosa.

D

É a ligação reversível do fármaco às proteínas plasmáticas, como a albumina, sendo que apenas a fração livre é farmacologicamente ativa.

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Q3909202

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: Instituto Access - 2026 - Prefeitura de Contagem - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q3909202 Farmácia

Os Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina (IECA) são fármacos de primeira linha no tratamento da hipertensão. Analise as afirmativas sobre esta classe.
I.O mecanismo de ação consiste em inibir a conversão da angiotensina I em angiotensina II (potente vasoconstritor), resultando em vasodilatação e redução da pressão arterial.
II.A tosse seca e persistente é uma reação adversa comum, atribuída ao acúmulo de bradicinina, substância que também é degradada pela Enzima Conversora de Angiotensina (ECA).
III.Os IECAs são contraindicados durante a gestação, especialmente no segundo e terceiro trimestres, devido ao risco de causarem hipotensão, insuficiência renal e malformações fetais.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS.

A

I e II.

B

I e III.

C

II e III.

D

I, II e III.

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Q3907048

Ano: 2026 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Centenário do Sul - PR Prova: Instituto UniFil - 2026 - Prefeitura de Centenário do Sul - PR - Agente de Saúde Bucal |

Q3907048 Farmácia

Sobre a dose de um medicamento e fatores considerados na determinação da dosagem, assinale a alternativa correta.

A

A dose é a quantidade de medicamento que o paciente toma, e sua determinação pode considerar idade, peso, horário de administração e tolerância do paciente.

B

A dose é definida apenas pelo peso do paciente, pois idade e tolerância não interferem no efeito medicamentoso.

C

O horário do dia não influencia a ação de medicamentos, pois o organismo não apresenta variações rítmicas.

D

Recém-nascidos e idosos são os menos influenciados por ajustes de dose, porque seus sistemas corporais são mais resistentes.

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Q3900199

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900199 Farmácia

Operações unitárias são definidas como uma sequência de etapas muito diferentes entre si, com princípios fundamentais que vão determinar o processo produtivo de um medicamento. Em relação às operações unitárias utilizadas na produção de medicamentos nas formas farmacêuticas líquidas e semisólidas, pode-se afirmar que:

A

a redução do tamanho da partícula é muito utilizada em pomadas, cremes e pastas por conferir ao medicamento uma textura mais suave e, assim, uma melhor aparência do produto, porém reduz sua estabilidade física.

B

em soluções, a principal operação unitária é a mistura, no entanto, também podem ser necessárias as operações de separação, de redução do tamanho da partícula, filtração e, em alguns casos, de esterilização.

C

no caso de emulsão e suspensão, a mistura entre os componentes da fórmula do medicamento é chamada de dispersão, já que envolve uma mistura entre sólido e líquido e entre líquidos imiscíveis, respectivamente.

D

a filtração é o processo utilizado para separar um líquido de partículas suspensas, passando esse líquido por um material impermeável, sendo um procedimento normalmente realizado nas formas farmacêuticas semisólidas para se obter uma limpidez máxima do produto final.

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Q3900190

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900190 Farmácia

Para o registro de um medicamento genérico ou similar, a indústria farmacêutica deve comprovar à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) sua Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência com o medicamento de referência, condição indispensável para a comprovação da Equivalência Terapêutica entre o candidato a genérico ou a similar e o medicamento de referência. Para que dois medicamentos sejam considerados bioequivalentes precisam que:

A

o estudo de Bioequivalência seja realizado com lote diferente daquele utilizado no estudo de equivalência farmacêutica.

B

apresentem equivalência na velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo sob um mesmo desenho experimental.

C

os participantes de pesquisa do estudo de bioequivalência sejam pessoas que apresentem a doença relacionada ao medicamento testado.

D

a diferença de teor do fármaco entre os medicamentos teste e referência, quando estes forem de uma mesma concentração, não ultrapasse a 10% (dez por cento).

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Q3896798

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Polícia Científica - SC Prova: FEPESE - 2026 - Polícia Científica - SC - Perito Oficial Criminal - Química |

Q3896798 Farmácia

Em uma curva dose–resposta, o parâmetro que indica a potência de uma droga é:

A

Eficácia intrínseca.

B

Inclinação da curva.

C

Efeito máximo (Emax).

D

Atividade farmacológica.

E

Concentração efetiva média (EC50).

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Q3896797

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Polícia Científica - SC Prova: FEPESE - 2026 - Polícia Científica - SC - Perito Oficial Criminal - Química |

Q3896797 Farmácia

Em um exame toxicológico, observou-se baixa concentração plasmática de uma droga administrada por via oral, apesar da alta dose ingerida.

Uma explicação farmacocinética plausível é:

A

Eliminação pulmonar.

B

Alta potência farmacológica.

C

Metabolização hepática de primeira passagem.

D

Baixa ligação a proteínas plasmáticas.

E

Alto volume de distribuição.

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Q3886616

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886616 Farmácia

A insônia pode ser transitória, de curta duração ou crônica, e diferentes fármacos podem ser empregados para o seu tratamento. Dentre eles, podem ser indicados:

A

fluoxetina, escitalopram e bupropiona.

B

selegilina, alprazolam e sertralina.

C

zopiclona, fluoxetina e sertralina.

D

lorazepam, zopiclona e mirtazapina.

E

alprazolam, risperidona, sertralina.

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Q3886614

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886614 Farmácia

Os inibidores da enzima conversora da angiotensina, como o captopril e o enalapril, são fármacos muito indicados para o tratamento da hipertensão arterial. Um efeito colateral comum nesse grupo de fármacos é

A

a hipopotassemia.

B

a hiponatremia.

C

o broncoespasmo.

D

a bradicardia.

E

a tosse.

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Q3886613

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886613 Farmácia

As gliptinas como a sitagliptina, a vildagliptina e a saxagliptina são fármacos utilizados para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2, que inibem competitivamente a , reduzindo assim o nível de glicemia ao potencializar as incretinas endógenas. Elas agem estimulando a ______________ e _______________ ganho de peso.

Assinale a alternativa que complete, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A

DPP-4 … excreção de glicose … causam

B

DPP-4 … secreção de insulina … não causam

C

GLP-1 … secreção de insulina … não causam

D

GLP-1 … excreção de glicose … causam

E

GIP … excreção de glicose … causam

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Q3886378

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886378 Farmácia

Tipo de ensaio clínico que tem o objetivo de avaliar potenciais eventos adversos, toxicidades ou efeitos secundários que podem ocorrer ao longo do tempo, relacionados ao novo tratamento e que nem sempre são observados nos ensaios clínicos anteriores. O enunciado refere-se ao

A

ensaio clínico de fase I.

B

ensaio clínico de fase II.

C

ensaio clínico de fase III.

D

ensaio clínico de fase IV.

E

ensaio clínico de fase V.

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Q3886368

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886368 Farmácia

Corticosteroide com atividade mineralocorticoide que resulta em retenção hídrica, o que restringe seu uso por tempo prolongado, sendo utilizado no curto prazo para algumas situações de emergência, como asma grave e choque anafilático. O enunciado refere-se a

A

beclometasona.

B

metilprednisolona.

C

betametasona.

D

dexametasona.

E

hidrocortisona.

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Q3886358

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886358 Farmácia

Paciente do sexo masculino, 60 anos, chega ao serviço de emergência inconsciente, hipotenso, cianótico e com depressão respiratória. Familiar relata intoxicação por benzodiazepínico. O antídoto que poderá ser utilizado nesse caso é

A

atropina.

B

biperideno.

C

desferoxamina.

D

dimercaprol.

E

flumazenil.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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