Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso

Q4137798

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Senador Canedo - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Senador Canedo - GO - Professor - Ciências |

Q4137798 Farmácia

Leia o caso a seguir.
Durante uma consulta em unidade básica de saúde, um médico explica a uma pessoa com risco contínuo de exposição ao HIV que há uma estratégia de prevenção baseada no uso diário de medicamentos antirretrovirais antes de qualquer contato de risco. Ele ressalta que essa abordagem é indicada para pessoas não infectadas, que os fármacos atuam em etapas iniciais do ciclo do HIV, sobretudo na atividade da transcriptase reversa, sendo o objetivo reduzir a probabilidade de que uma eventual entrada do vírus leve ao estabelecimento da infecção nas células-alvo.

Que modalidade de profilaxia está sendo apresentada pelo médico e de que forma ela atua no contexto da prevenção da infecção pelo HIV?

A

Profilaxia pré-exposição (PrEP), indicada principalmente para pessoas já infectadas com HIV, nas quais o uso contínuo de antirretrovirais tem por função principal estimular a produção de anticorpos específicos, sem interferência relevante nas enzimas envolvidas na replicação viral.

B

Profilaxia pós-exposição (PEP), em que pessoas não infectadas utilizam uma combinação de antirretrovirais apenas após cada episódio de exposição de risco, com o objetivo principal de destruir diretamente as partículas virais circulantes, sem atuar nas etapas de síntese de DNA viral ou de integração ao genoma das células-alvo.

C

Profilaxia pós-exposição (PEP), em que pessoas com risco contínuo de contato com o HIV mantêm o uso prolongado de antirretrovirais em baixas doses, com foco em reduzir lentamente a carga viral já estabelecida no organismo, sem necessidade de manter concentrações intracelulares suficientes para bloquear precocemente o ciclo do vírus.

D

Profilaxia pré-exposição (PrEP), em que pessoas não infectadas fazem uso contínuo de antirretrovirais, mantendo concentrações estáveis de fármacos que se ligam aos alvos da transcriptase reversa e dificultam a síntese de DNA viral logo após uma possível exposição, o que reduz a chance de o vírus completar seu ciclo nas células hospedeiras.

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Q4136323

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Senador Canedo - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Senador Canedo - GO - Cirurgião Dentista - Paciente Especial |

Q4136323 Farmácia

Leia o caso a seguir.

Uma paciente de 46 anos, em acompanhamento psiquiátrico, relata boca seca persistente, dificuldade para engolir alimentos secos e aumento recente de cárie dentária. Durante a anamnese, informa que faz uso contínuo de um medicamento prescrito para depressão.

Considerando os efeitos adversos típicos dos psicotrópicos, qual fármaco está associado ao desenvolvimento de xerostomia?

A

Fluoxetina - inibidor seletivo da recaptação de serotonina.

B

Risperidona - antidepressivo tricíclico.

C

Clonazepam - antipsicótico típico.

D

Lítio - benzodiazepínico.

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Q4121427

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Tremembé - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Tremembé - SP - Médico do Trabalho |

Q4121427 Farmácia

Durante o monitoramento biológico de um grupo de trabalhadores expostos a solventes orgânicos lipossolúveis em uma unidade industrial, o médico do trabalho analisa o perfil toxicocinético dessas substâncias para otimizar a interpretação dos indicadores biológicos de exposição.

Em relação à dinâmica dessas substâncias no organismo, assinale a alternativa correta.

A

Compostos lipossolúveis possuem dificuldade em atravessar as membranas biológicas por difusão passiva, o que limita sua distribuição aos tecidos adiposos.

B

A biotransformação, realizada majoritariamente no fígado, busca converter substâncias lipofílicas em metabólitos mais hidrossolúveis para viabilizar a eliminação renal ou biliar.

C

No ambiente de trabalho, a absorção por via inala tória é considerada secundária, sendo a ingestão acidental a principal porta de entrada para solventes orgânicos.

D

Uma vez na corrente sanguínea, a distribuição teci dual dos solventes ocorre de forma uniforme, independentemente do fluxo sanguíneo ou da afinidade química pelos órgãos.

E

A excreção renal é o principal mecanismo de eliminação de solventes em sua forma original, sem a necessidade de processos metabólicos prévios.

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Q4062393

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Médico - Psiquiatria - Edital nº 25 |

Q4062393 Farmácia

Qual dos seguintes benzodiazepínicos é metabolizado apenas por conjugação (glicuronidação - Fase II), sendo uma opção mais segura para pacientes com insuficiência hepática?

A

Clordiazepóxido.

B

Diazepam.

C

Flurazepam.

D

Lorazepam.

E

Midazolam.

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Q4044372

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Itapiranga - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de Itapiranga - SC - Farmacêutico Bioquímico |

Q4044372 Farmácia

A prescrição simultânea de múltiplos fármacos exige do farmacêutico a análise criteriosa de possíveis interferências na eficácia e segurança do tratamento. Acerca das interações farmacodinâmicas e farmacocinéticas, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)A indução das enzimas do complexo citocromo P450 por um fármaco geralmente resulta no aumento imediato da concentração plasmática de outros medicamentos metabolizados por essa via.
(__)Interações de caráter sinérgico ocorrem quando o efeito combinado de dois fármacos é superior à soma de seus efeitos individuais, agindo em receptores ou vias sinalizadoras distintas.
(__)O deslocamento de fármacos com alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas por outros agentes leva à diminuição temporária da fração livre e ativa da substância deslocada no sangue.
(__)A quelação é um tipo de interação físico-química que ocorre no trato gastrintestinal, onde a formação de complexos insolúveis com íons metálicos impede a absorção sistêmica do fármaco.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, V, V, F.

B

V, F, F, V.

C

F, F, V, F.

D

F, V, F, V.

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Q4044364

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Itapiranga - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de Itapiranga - SC - Farmacêutico Bioquímico |

Q4044364 Farmácia

A biodisponibilidade de fármacos administrados por via extravascular é influenciada por processos fisiológicos e físico-químicos que determinam a fração da dose que atinge a circulação sistêmica. No contexto da farmacocinética clínica, os transportadores de efluxo presentes nos enterócitos desempenham um papel relevante na modulação dessa absorção. Considerando os mecanismos que alteram a concentração plasmática de fármacos, assinale a alternativa correta.

A

A absorção por difusão passiva requer a hidrólise de moléculas de guanosina trifosfato para que o fármaco atravesse a bicamada lipídica das membranas celulares de forma eficiente e contínua durante a translocação.

B

O fenômeno de primeira passagem hepática ocorre quando o fármaco é excretado pela bile após ter atingido a circulação sistêmica, o que acarreta o aumento do tempo de meia-vida plasmática.

C

O volume de distribuição de um fármaco indica a velocidade exata com que o princípio ativo é filtrado pelos glomérulos renais para a formação da urina durante a excreção.

D

A glicoproteína-P atua como uma bomba de efluxo dependente de adenosina trifosfato, que devolve o fármaco da célula intestinal para o lúmen, reduzindo a absorção de substratos específicos.

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Q4041129

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Dom Feliciano - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Dom Feliciano - RS - Farmacêutico-Bioquímico |

Q4041129 Farmácia

Os benzodiazepínicos atuam no sistema nervoso central por meio da modulação alostérica positiva dos receptores GABAérgicos do subtipo GABA-A, aumentando a eficácia da neurotransmissão inibitória mediada pelo ácido gama-aminobutírico (GABA). Com base em seu mecanismo de ação, assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE seu principal efeito farmacodinâmico.

A

Aumento da frequência de abertura do canal de cloro associado ao receptor GABA-A, potencializando a hiperpolarização neuronal.

B

Bloqueio competitivo dos receptores glutamatérgicos do tipo NMDA, reduzindo a excitabilidade neuronal.

C

Inibição da recaptação pré-sináptica de serotonina, elevando sua concentração na fenda sináptica.

D

Ativação direta dos receptores metabotrópicos GABA-B, promovendo efeito inibitório prolongado.

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Q4041127

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Dom Feliciano - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Dom Feliciano - RS - Farmacêutico-Bioquímico |

Q4041127 Farmácia

Bloqueadores neuromusculares despolarizantes, como a succinilcolina, apresentam mecanismo distinto dos não despolarizantes. Sua ação ocorre por:

A

Bloqueio competitivo irreversível.

B

Estímulo persistente da placa motora com despolarização contínua.

C

Inibição da liberação de acetilcolina.

D

Bloqueio do receptor muscarínico.

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Q4041123

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Dom Feliciano - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Dom Feliciano - RS - Farmacêutico-Bioquímico |

Q4041123 Farmácia

Interações por indução enzimática alteram a metabolização hepática, reduzindo a concentração plasmática de fármacos substratos. Diante disso, rifampicina é exemplo clássico de:

A

Inibidor de CYP3А4.

B

Indutor enzimático hepático.

C

Bloqueador colinérgico.

D

Antagonista competitivo beta-adrenérgico.

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Q4041121

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Dom Feliciano - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Dom Feliciano - RS - Farmacêutico-Bioquímico |

Q4041121 Farmácia

A produção de beta-lactamases é um mecanismo clássico de resistência bacteriana a penicilinas e cefalosporinas. Esse mecanismo promove:

A

Bloqueio da síntese de DNA bacteriano.

B

Inativação enzimática do anel beta-lactâmico.

C

Redução da permeabilidade celular exclusivamente.

D

Alteração do sítio ribossomal.

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Q4041120

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Dom Feliciano - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Dom Feliciano - RS - Farmacêutico-Bioquímico |

Q4041120 Farmácia

Os fármacos anticonvulsivantes exercem seus efeitos terapêuticos por meio da modulação de canais iônicos voltagem-dependentes e/ou da intensificação da neurotransmissão inibitória mediada pelo GABA, reduzindo a excitabilidade neuronal característica das crises epilépticas. Considerando isso, correlacione corretamente os fármacos da Coluna I aos seus respectivos mecanismos predominantes da Coluna II:

Coluna I
1- Fenitoína.
2- Ácido valproico.
3- Carbamazepina.
4- Diazepam.

Coluna II:
( ) Bloqueio de canais de sódio voltagem-dependentes.
( ) Aumento da disponibilidade de GABA no SNC.
( ) Bloqueio de canais de sódio voltagem-dependentes.
( ) Potencialização do receptor GABA-A por modulação alostérica.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?

A

1-2-3-4.

B

3-1-4-2.

C

1-3-2-4.

D

2-1-3-4.

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Q4041118

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Dom Feliciano - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Dom Feliciano - RS - Farmacêutico-Bioquímico |

Q4041118 Farmácia

Os receptores acoplados à proteína G representam uma importante classe de receptores farmacológicos, promovendo respostas celulares por meio de cascatas intracelulares. O principal mecanismo associado é a:

A

Formação de segundos mensageiros intracelulares.

B

Abertura direta de canal iônico.

C

Inibição irreversível de enzimas citoplasmáticas.

D

Ligação nuclear imediata.

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Q4041117

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Dom Feliciano - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Dom Feliciano - RS - Farmacêutico-Bioquímico |

Q4041117 Farmácia

A biodisponibilidade expressa a fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica na forma inalterada. Sua determinação é fundamental na avaliação de equivalência terapêutica. A biodisponibilidade absoluta é calculada comparando-se:

A

Via oral com sublingual.

B

Via oral com intravenosa.

C

Intramuscular com subcutânea.

D

Tópica com oral.

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Q4038417

Ano: 2026 Banca: Instituto Legalle Órgão: Prefeitura de Criciúma - SC Prova: Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Criciúma - SC - Farmacêutico |

Q4038417 Farmácia

Interações farmacológicas podem ocorrer por inibição enzimática, indução de transportadores ou alterações em ligação proteica, impactando segurança e eficácia. Com base nisso, numere a Coluna 2 de acordo com a Coluna 1:

Coluna 1:

1. Inibição competitiva do CYP3A4.
2.Indução da glicoproteína-P.
3. Deslocamento de proteínas.
4. Alteração do fluxo biliar.
5. Modulação OAT/OCT.

Coluna 2:
( ) Aumenta eliminação de digoxina.
( ) Aumenta benzodiazepínicos.
( ) Altera drogas renais aniônicas e catiônicas.
( ) Reduz níveis plasmáticos via efluxo.
( ) Diminui eliminação hepatobiliar.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses da Coluna 2?

A

3-1-5-2-4

B

2-5-4-3-1

C

3-4-5-1-2

D

5-2-3-2-1

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Q4038415

Ano: 2026 Banca: Instituto Legalle Órgão: Prefeitura de Criciúma - SC Prova: Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Criciúma - SC - Farmacêutico |

Q4038415 Farmácia

As interações medicamentosas representam um importante problema clínico e sanitário, podendo comprometer a eficácia terapêutica ou aumentar a toxicidade dos fármacos. Acerca dessa temática, uma interação farmacocinética ocorre quando:

A

Dois fármacos competem pelo mesmo receptor.

B

Um fármaco altera a absorção, metabolismo ou excreção de outro.

C

Há somação de efeitos terapêuticos.

D

O efeito ocorre apenas em nível farmacodinâmico.

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Q4034945

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de São José das Missões - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de São José das Missões - RS - Farmacêutico |

Q4034945 Farmácia

A distribuição de fármacos nos tecidos depende de diversos fatores fisiológicos e físico-químicos, incluindo ligação a proteínas plasmáticas, perfusão tecidual e lipossolubilidade. Nesse sentido, a ligação de fármacos à albumina plasmática tem como principal consequência farmacocinética.

A

Aumento imediato da fração farmacologicamente ativa.

B

Redução do volume de distribuição.

C

Aumento da taxa de eliminação renal.

D

Redução da meia-vida plasmática.

E

Aumento da biodisponibilidade oral.

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Q4034943

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de São José das Missões - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de São José das Missões - RS - Farmacêutico |

Q4034943 Farmácia

Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) exercem seus efeitos principalmente pela inibição da ciclooxigenase (COX), interferindo na síntese de prostaglandinas envolvidas nos processos inflamatórios, febris e dolorosos. Acerca disso, os inibidores seletivos COX-2 diferenciam-se dos AINEs tradicionais devido ao(à) seu(sua):

A

Ausência de atividade antipirética.

B

Ausência de atividade anti-inflamatória.

C

Ausência de efeito analgésico.

D

Maior risco de hemorragia digestiva.

E

Menor risco de efeitos gastrintestinais relacionados à COX-1.

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Q4034941

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de São José das Missões - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de São José das Missões - RS - Farmacêutico |

Q4034941 Farmácia

Interações medicamentosas podem ocorrer em diferentes fases da farmacocinética ou farmacodinâmica. A respeito das interações, numere a Coluna 2 de acordo com a Coluna 1:

Coluna 1: 1. Interação farmacocinética.
2. Interação farmacodinâmica.
3. Indução enzimática.
4. Inibição enzimática.

Coluna 2: ( ) Alteração da resposta farmacológica sem mudança na concentração plasmática.
( ) Aumento da atividade de enzimas metabolizadoras de fármacos.
( ) Alteração na absorção, distribuição, metabolização ou excreção.
( ) Redução da atividade das enzimas responsáveis pelo metabolismo.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses da Coluna 2?

A

4-2-1-3.

B

1-3-2-4.

C

2-3-4-1.

D

2-3-1-4.

E

1-2-3-4.

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Q4034939

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de São José das Missões - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de São José das Missões - RS - Farmacêutico |

Q4034939 Farmácia

A farmacovigilância tem como objetivo identificar, avaliar e prevenir eventos adversos relacionados ao uso de medicamentos. A Reação adversa a medicamento tipo A (Augmented) caracteriza-se por:

A

Ser imprevisível e independente da dose.

B

Relacionar-se ao mecanismo farmacológico conhecido.

C

Ser exclusivamente imunológica.

D

Ocorre apenas após uso prolongado.

E

Ser sempre grave e letal.

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Q4033224

Ano: 2026 Banca: IDECAN Órgão: UNILAB Prova: IDECAN - 2026 - UNILAB - Farmacêutico |

Q4033224 Farmácia

Um paciente com artrite reumatoide apresenta piora no quadro inflamatório e inicia tratamento com prednisona após uso prolongado de ibuprofeno com resposta insuficiente. Considerando os mecanismos farmacológicos envolvidos, indique a alternativa correta.

A

O ibuprofeno inibe seletivamente a COX-2, sem interferir na COX-1.

B

A prednisona atua inibindo diretamente a enzima ciclooxigenase no citoplasma.

C

Os glicocorticoides reduzem a síntese de prostaglandinas ao inibir a fosfolipase A2 por indução de lipocortina.

D

Anti-inflamatórios não esteroidais bloqueiam a transcrição gênica de citocinas inflamatórias via receptor nuclear.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

Foram encontradas 10.334 questões