Questões de Farmácia - Farmacologia Cardiovascular para Concurso - Página 2

Q4316726

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316726 Farmácia

Um homem de 59 anos foi internado com diagnóstico de Síndrome Coronariana Aguda sem supradesnivelamento do segmento ST.
Após a avaliação médica, foi prescrita dupla terapia antiplaquetária, incluindo Clopidogrel.
O Farmacêutico Clínico foi questionado por um residente sobre o mecanismo de ação desse medicamento.
Sobre o mecanismo de ação do clopidogrel, assinale a afirmativa correta.

A

Inibe reversivelmente a ciclooxigenase-1 (COX-1), reduzindo a síntese de tromboxano A₂ e a agregação plaquetária.

B

Antagoniza seletivamente os receptores glicoproteína IIb/IIIa, impedindo a ligação do fibrinogênio às plaquetas.

C

Inibe diretamente a trombina (fator IIa), bloqueando a conversão de fibrinogênio em fibrina.

D

Inibe irreversivelmente os receptores plaquetários P2Y₁₂ para ADP, reduzindo a ativação e a agregação plaquetárias.

E

Potencializa a atividade da antitrombina III, promovendo inibição dos fatores IIa e Xa da coagulação.

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Q4316718

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316718 Farmácia

Um Farmacêutico Clínico foi acionado para avaliar a prescrição de um paciente de 74 anos, internado por descompensação de insuficiência cardíaca.
Durante a conciliação medicamentosa, identificou-se o uso domiciliar de Espironolactona 25 mg/dia e Enalapril 20 mg a cada 12 horas.
Os exames laboratoriais revelaram: potássio sérico = 5,8 mEq/L; creatinina = 2,1 mg/dL; ureia = 94 mg/dL.
Considerando o processo de cuidado farmacêutico e a interpretação de exames clínico-laboratoriais, analise as afirmativas a seguir.
I. A associação entre um inibidor da enzima conversora da angiotensina e um antagonista da aldosterona pode aumentar o risco de hipercalemia, especialmente em pacientes com comprometimento da função renal.
II. O resultado do potássio sérico é clinicamente relevante e deve ser considerado na avaliação da segurança da farmacoterapia.
III. A suspensão imediata de ambos os medicamentos é obrigatória, independentemente da condição clínica do paciente.

Está correto o que se afirma em

A

I, apenas.

B

I e II, apenas.

C

I e III, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q4316703

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316703 Farmácia

Paciente feminina, 79 anos, com hipertensão arterial e insônia crônica, compareceu para acompanhamento farmacoterapêutico após duas quedas no último mês. Relatou tontura ao se levantar, boca seca, constipação e esquecimento recente.
Há dois meses, a dose de amlodipino foi aumentada de 5 mg para 10 mg/dia. Dez dias depois, apresentou edema maleolar bilateral, sem dispneia, ortopneia ou outros sinais de insuficiência cardíaca, sendo iniciada furosemida 40 mg pela manhã.
Uma semana após o início da furosemida, passou a apresentar urgência urinária e aumento da frequência miccional, sintomas inexistentes anteriormente. Foi então prescrita oxibutinina 5 mg a cada 12 horas. Desde sua introdução, surgiram boca seca, constipação e piora do esquecimento.
Na conciliação, também utiliza losartana 50 mg a cada 12 horas, clonazepam 0,5 mg à noite há três anos, omeprazol 20 mg/dia e pantoprazol 40 mg/dia. O omeprazol foi iniciado há um ano por dispepsia já resolvida; o pantoprazol foi acrescentado posteriormente por outro prescritor. A paciente não utiliza antiinflamatórios, antiagregantes ou anticoagulantes e não possui história de úlcera péptica, hemorragia digestiva, esofagite grave ou esôfago de Barrett.
A pressão arterial é de 122/68 mmHg em repouso e de 98/58 mmHg após três minutos em ortostatismo.
Considerando polifarmácia, cascata iatrogênica e desprescrição, assinale a opção que apresenta a conduta farmacêutica mais apropriada.

A

Considerar edema e urgência urinária doenças independentes; manter amlodipino, furosemida e oxibutinina, associar laxativo e outro hipnótico, e conservar os dois IBP por precaução, sem revisar a sequência terapêutica.

B

Pactuar plano com paciente, filha e prescritor; reduzir amlodipino, reavaliar retirada sequencial de furosemida e oxibutinina, desprescrever os IBP sem indicação e desmamar clonazepam gradualmente, com monitoramento clínico regular.

C

Suspender no mesmo dia amlodipino, furosemida, oxibutinina, clonazepam e os dois IBP; orientar retorno em trinta dias, atribuindo quaisquer mudanças à retirada conjunta, sem previsão de monitoramento clínico próximo.

D

Reduzir amlodipino e suspender somente um IBP; manter furosemida e oxibutinina como tratamentos crônicos, iniciando desmame gradual do clonazepam, sem definir prioridades ou acompanhamento com a paciente e familiar.

E

Manter a farmacoterapia atual, pois eletrólitos e função renal permanecem normais; orientar hidratação, meias compressivas e reavaliação apenas após nova queda ou piora clínica, sem revisar medicamentos potencialmente inapropriados.

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Q4316694

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316694 Farmácia

Um homem de 68 anos, com insuficiência cardíaca com fração de ejeção de 32%, hipertensão arterial e doença renal crônica G3a, encontra-se internado para ajuste terapêutico. Faz uso de valsartana 80 mg a cada 12 horas, carvedilol 12,5 mg a cada 12 horas e furosemida 40 mg ao dia.
Com potássio inicial de 4,3 mEq/L, creatinina de 1,4 mg/dL e taxa de filtração glomerular estimada de 46 mL/min/1,73 m², foi iniciada espironolactona 25 mg ao dia. Após 12 dias, o paciente permaneceu assintomático e euvolêmico, porém apresentou potássio de 6,2 mEq/L em nova amostra não hemolisada, creatinina de 1,5 mg/dL e eletrocardiograma sem alterações.
Considerando os benefícios do bloqueio neuro-hormonal e o risco de hiperpotassemia, assinale a opção que apesenta a conduta farmacêutica mais apropriada.

A

Substituir a valsartana por enalapril, manter a espironolactona e repetir os exames em duas semanas, pois IECA não eleva potássio.

B

Manter valsartana e espironolactona, repetir potássio e creatinina em 30 dias e considerar que a furosemida previne hiperpotassemia relevante.

C

Aumentar isoladamente a furosemida, manter espironolactona e valsartana e conceder alta sem manejo imediato da hiperpotassemia.

D

Suspender definitivamente a valsartana, manter a espironolactona e dispensar intervenção imediata, pois o eletrocardiograma não apresenta alterações.

E

Comunicar a equipe, interromper a espironolactona, instituir manejo da hiperpotassemia, monitorar potássio e função renal e reavaliar a continuidade da valsartana após estabilização.

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Q4316684

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316684 Farmácia

Paciente masculino, 58 anos, com hipertensão arterial e tabagismo ativo, chega ao pronto-socorro de hospital sem serviço de hemodinâmica às 14 horas, com dor precordial intensa, irradiada para o membro superior esquerdo, iniciada há uma hora.
O eletrocardiograma realizado às 14h10 confirmou infarto agudo do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST. O protocolo de transferência foi acionado imediatamente, com previsão de reperfusão por intervenção coronária percutânea primária em 90 minutos, a partir do primeiro contato médico.
O paciente não receberá fibrinolítico, tem função renal preservada, não apresenta alto risco hemorrágico e não tem antecedente de trombocitopenia induzida por heparina.
Nesse cenário, considerando o suporte anticoagulante para a intervenção coronária percutânea primária, assinale a opção que indica o anticoagulante recomendado como opção padrão.

A

Fondaparinux subcutâneo, pelo menor risco de sangramento, como anticoagulante único durante a transferência e a intervenção coronária percutânea primária.

B

Heparina não fracionada intravenosa, em bolus ajustado ao peso e ao protocolo institucional, como anticoagulante padrão na intervenção coronária percutânea primária.

C

Bivalirudina intravenosa, pelo menor risco hemorrágico, como escolha inicial de rotina em pacientes sem alto risco de sangramento ou trombocitopenia induzida por heparina.

D

Enoxaparina intravenosa, pelo perfil farmacocinético previsível, como opção preferencial à heparina não fracionada na rotina da intervenção coronária percutânea primária.

E

Enoxaparina subcutânea, por dispensar monitoramento laboratorial, como substituta de rotina da heparina não fracionada no suporte à intervenção coronária percutânea primária.

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Q4308975

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Mãe D`Água - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Mãe D`Água - PB - Farmacêutico |

Q4308975 Farmácia

Os fármacos que atuam na cascata da coagulação são utilizados para modificá-la, seja quando existe defeito na coagulação ou quando há coagulação indesejada.
Acerca desses fármacos é CORRETO afirmar que:

A

não se utiliza a vitamina K nos quadros de espru, doença celíaca e esteatorreia em adultos.

B

a vitamina K não deve ser utilizada na prevenção da doença hemorrágica em recém-nascidos.

C

a vitamina K não é indicada para os casos de sangramento por consequência do uso excessivo de anticoagulante oral, como a varfarina.

D

a heparina enquadra-se como anticoagulante injetável utilizada para tratar ou prevenir os trombos venosos.

E

as heparinas e os inibidores da trombina levam vários dias para exercer o seu efeito.

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Q4307650

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Alergia e Imunologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Cardiologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Endocrinologia e Metabologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Gastroenterologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Geriatria | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Nefrologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Oncologia Clínica | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Pneumologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Reumatologia |

Q4307650 Farmácia

Homem de 67 anos, com insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida, permanece sintomático apesar de terapia farmacológica adequada. Após substituição do bloqueador do sistema renina angiotensina previamente utilizado por sacubitril/valsartana, apresenta melhora clínica progressiva. O benefício do sacubitril decorre da modulação de uma endopeptidase envolvida no metabolismo de diferentes peptídeos vasoativos.

Considerando o mecanismo farmacológico do sacubitril e suas repercussões neuro hormonais e hemodinâmicas, assinale a afirmativa correta.

A

A inibição da neprilisina reduz predominantemente a conversão de proBNP em BNP biologicamente ativo, promovendo acúmulo de peptídeos natriuréticos precursores e aumento compensatório da atividade da guanilato ciclase.

B

A inibição da neprilisina aumenta a disponibilidade de peptídeos natriuréticos e reduz simultaneamente a atividade da angiotensina II, produzindo supressão integrada dos sistemas vasoconstritores e potencialização dos sistemas vasodilatadores.

C

A inibição da neprilisina reduz a degradação de peptídeos natriuréticos e de outros substratos vasoativos, potencializando a sinalização dependente de GMP cíclico; como a enzima também participa da degradação da angiotensina II, sua inibição é associada ao antagonismo do receptor AT1.

D

A inibição da neprilisina eleva principalmente as concentrações circulantes de BNP, sendo esse aumento o principal mediador do benefício hemodinâmico e um marcador direto da intensidade do efeito farmacológico do sacubitril.

E

A inibição da neprilisina potencializa a ação dos peptídeos natriuréticos, mas reduz a disponibilidade de bradicinina e adrenomedulina, limitando a vasodilatação e justificando sua associação com um bloqueador do receptor de angiotensina.

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Q4307627

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Alergia e Imunologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Cardiologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Endocrinologia e Metabologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Gastroenterologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Geriatria | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Nefrologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Oncologia Clínica | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Pneumologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Reumatologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Endoscopia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Nutrologia |

Q4307627 Farmácia

Homem de 68 anos, hipertenso, portador de doença renal crônica, com creatinina basal de 1,6 mg/dL, é internado em unidade de terapia intensiva por emergência hipertensiva associada a lesão renal aguda. Na admissão, apresentava pressão arterial de 224 × 132 mmHg e creatinina de 3,4 mg/dL, sendo iniciada infusão intravenosa de nitroprussiato de sódio.
Após estabilização inicial, permanece inadvertidamente dependente da infusão para controle pressórico. No sétimo dia de tratamento, recebe nitroprussiato na dose de 3,5 mcg/kg/min e evolui com náuseas, zumbido, desorientação progressiva e acidose metabólica. Mantém pressão arterial de 176 × 104 mmHg, sem edema agudo de pulmão ou evidências de síndrome coronariana aguda.

Considerando a farmacologia do nitroprussiato de sódio, suas potenciais toxicidades e a seleção do tratamento anti-hipertensivo conforme a lesão de órgão alvo, a conduta mais adequada é

A

suspender o nitroprussiato e substituí-lo por nitroglicerina intravenosa, considerando sua rápida titulação e a ausência de formação de cianeto e tiocianato.

B

suspender o nitroprussiato diante da suspeita de toxicidade por cianeto e/ou acúmulo de tiocianato e utilizar outro anti-hipertensivo intravenoso titulável, como nicardipina, considerando especialmente a presença de disfunção renal.

C

reduzir a infusão de nitroprussiato e manter o fármaco, associando tratamento anti-hipertensivo oral, uma vez que a redução da dose diminui a formação de cianeto e de seu metabólito tiocianato, cuja eliminação ocorre predominantemente por via renal.

D

interpretar a necessidade persistente de nitroprussiato como manifestação de taquifilaxia, mantendo temporariamente a infusão e associando labetalol intravenoso para reduzir a dose necessária do vasodilatador.

E

suspender o nitroprussiato e iniciar imediatamente terapia anti-hipertensiva oral combinada, mantendo monitorização intensiva e reservando nova terapia intravenosa apenas para eventual recorrência da hipertensão grave.

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Q4305874

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4305874 Farmácia

Paciente do sexo masculino, 55 anos, hipertenso, em uso regular de hidroclorotiazida, apresenta quadro de fadiga muscular e cãibras frequentes.
Os exames laboratoriais revelaram potássio sérico de 3,1 mEq/L (VR: 3,5 a 5,1 mEq/L). O médico decidiu adicionar espironolactona ao tratamento para corrigir o distúrbio eletrolítico.

Nesse contexto, considerando o mecanismo de transporte iônico e a ação farmacológica no néfron, assinale a afirmativa correta.

A

A espironolactona bloqueia diretamente os canais epiteliais de sódio (ENaC) da membrana apical do túbulo proximal, promovendo a retenção tubular de potássio.

B

A hidroclorotiazida inibe o cotransportador Na+-K+-2Cl- da alça de Henle, ao passo que a espironolactona age como um potente ativador da bomba Na+/K+-ATPase.

C

A espironolactona age como antagonista competitivo dos receptores de aldosterona do túbulo distal final, reduzindo a reabsorção de sódio e a secreção de potássio.

D

A hipocalemia causada pela hidroclorotiazida decorre do bloqueio da anidrase carbônica, enquanto a espironolactona induz a síntese de canais de potássio basolaterais.

E

Ambos os fármacos agem no túbulo distal, onde a espironolactona reverte a inibição do cotransportador Na+-Cl- imposta pela hidroclorotiazida, refazendo o gradiente.

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Q4303446

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Itaperuçu - PR Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Itaperuçu - PR - Auxiliar de Atendimento em Farmácia |

Q4303446 Farmácia

Qual das alternativas classifica, corretamente, o fármaco pelo seu principal efeito terapêutico?

A

Omeprazol – pró-cinético, atua no sistema digestório.

B

Nifedipino – anti-hipertensivo, atua no sistema cardiovascular.

C

Ibuprofeno – antibiótico, atua no sistema imunológico.

D

Citalopram – anti-inflamatório, atua no sistema nervoso.

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Q4295641

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Técnico em Farmácia |

Q4295641 Farmácia

São considerados diuréticos poupadores de potássio:

A

clortalidona e hidroclorotiazida.

B

amilorida e espironolactona.

C

furosemida e bumetanida.

D

amilorida e furosemida.

E

espironolactona e hidroclorotiazida.

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Q4287562

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico |

Q4287562 Farmácia

Um paciente do sexo masculino, 58 anos, recém-diagnosticado com hipertensão arterial sistêmica e sem outras comorbidades, inicia tratamento medicamentoso em monoterapia. Cerca de três semanas após o início do tratamento, o paciente retorna à Unidade Básica de Saúde queixando-se de uma tosse seca, persistente e irritativa, que tem prejudicado a sua qualidade do sono. Após avaliação, o farmacêutico clínico e o médico concluem que a tosse é um efeito adverso direto do fármaco prescrito, decorrente da inibição da degradação da bradicinina nas vias respiratórias. Assinale a alternativa que apresenta corretamente o fármaco responsável por esse quadro e sua respectiva classe farmacológica.

A

Losartana — Antagonista dos Receptores de Angiotensina II (BRA).

B

Propranolol — Antagonista betaadrenérgico não seletivo.

C

Anlodipino — Bloqueador dos Canais de Cálcio (BCC) di-hidropiridínico.

D

Enalapril — Inibidor da Enzima Conversora de Angiotensina (IECA).

E

Hidroclorotiazida — Diurético tiazídico.

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Q4287561

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico |

Q4287561 Farmácia

A farmacologia clínica exige do farmacêutico o conhecimento aprofundado sobre os mecanismos de ação, efeitos terapêuticos e reações adversas de diversas classes medicamentosas. Considerando a farmacodinâmica dos agentes anti-inflamatórios, imunossupressores e dos fármacos que atuam nos sistemas cardiovascular, renal, gastrintestinal e respiratório, assinale a alternativa correta.

A

Nas vias respiratórias, o brometo de ipratrópio atua como um potente broncodilatador por meio do agonismo seletivo dos receptores adrenérgicos beta2 (β2) localizados na musculatura lisa brônquica, sendo amplamente utilizado na doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

B

Na farmacologia renal, a furosemida é um diurético de alça que exerce seu potente efeito através da inibição do cotransportador Na⁺/K⁺/2Cl⁻ na porção espessa do ramo ascendente da alça de Henle, podendo promover efeitos adversos como hipocalemia e ototoxicidade.

C

No trato gastrintestinal, o omeprazol reduz a secreção ácida por meio do bloqueio competitivo e reversível dos receptores histaminérgicos H2, localizados na membrana basolateral das células parietais do estômago.

D

No sistema cardiovascular, os inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA), como o captopril, reduzem a pressão arterial ao impedir a formação de angiotensina II, além de promoverem a degradação acelerada da bradicinina, mecanismo que justifica o aparecimento da tosse seca típica desta classe.

E

Entre os anti-inflamatórios, os inibidores seletivos da enzima ciclo-oxigenase 2 (COX-2), como o celecoxibe, são contraindicados em pacientes com alto risco cardiovascular devido à sua tendência em inibir a síntese do tromboxano A2 (TXA2) plaquetário, o que eleva drasticamente o risco de hemorragias severas.

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Q4257787

Ano: 2026 Banca: IDIB Órgão: Prefeitura de Araguaína - TO Prova: IDIB - 2026 - Prefeitura de Araguaína - TO - Técnico I - Farmacêutico |

Q4257787 Farmácia

Durante o acompanhamento farmacoterapêutico de um paciente em uso de furosemida, é correto afirmar que:

A

A furosemida bloqueia o cotransportador Na⁺ /Cl^- no túbulo distal.

B

A furosemida inibe o cotransportador Na⁺ /K⁺ /2Cl^- na alça ascendente espessa.

C

A furosemida age como antagonista competitivo da aldosterona.

D

A furosemida reduz a excreção urinária de cálcio.

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Q4257786

Ano: 2026 Banca: IDIB Órgão: Prefeitura de Araguaína - TO Prova: IDIB - 2026 - Prefeitura de Araguaína - TO - Técnico I - Farmacêutico |

Q4257786 Farmácia

Um usuário apresenta angioedema durante tratamento com um inibidor da enzima conversora de angiotensina. Sobre esse evento, assinale a alternativa correta.

A

O evento decorre da redução da concentração de bradicinina.

B

O medicamento aumenta a formação de angiotensina II.

C

O evento demonstra reação alérgica mediada obrigatoriamente por IgE.

D

O acúmulo de bradicinina participa do mecanismo do angioedema.

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Q4257785

Ano: 2026 Banca: IDIB Órgão: Prefeitura de Araguaína - TO Prova: IDIB - 2026 - Prefeitura de Araguaína - TO - Técnico I - Farmacêutico |

Q4257785 Farmácia

Um paciente com hipertensão e asma apresenta broncoespasmo após alteração de seu tratamento anti-hipertensivo. Considerando essa situação, é correto afirmar que:

A

Betabloqueadores não seletivos podem antagonizar receptores beta-2 brônquicos e precipitar broncoespasmo.

B

Betabloqueadores beta-1-seletivos são absolutamente isentos de efeito sobre receptores beta-2 em qualquer dose.

C

O bloqueio beta-2 provoca broncodilatação por redução do AMP cíclico.

D

Agonistas beta-2 são utilizados como anti-hipertensivos por reduzirem diretamente a resistência vascular sistêmica.

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Q4257784

Ano: 2026 Banca: IDIB Órgão: Prefeitura de Araguaína - TO Prova: IDIB - 2026 - Prefeitura de Araguaína - TO - Técnico I - Farmacêutico |

Q4257784 Farmácia

Durante a dispensação de digoxina, são revisados fatores relacionados à sua segurança. Sobre esse medicamento, assinale a alternativa correta.

A

A hipercalemia causada por diuréticos de alça aumenta diretamente a ligação da digoxina à bomba Na+/K+-ATPase.

B

A digoxina apresenta ampla margem de segurança e dispensa avaliação de função renal.

C

A hipocalemia pode aumentar o risco de toxicidade pela digoxina.

D

A digoxina é eliminada exclusivamente pelo metabolismo pulmonar.

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Q4257783

Ano: 2026 Banca: IDIB Órgão: Prefeitura de Araguaína - TO Prova: IDIB - 2026 - Prefeitura de Araguaína - TO - Técnico I - Farmacêutico |

Q4257783 Farmácia

Um usuário idoso utiliza anti-inflamatório não esteroidal, inibidor da enzima conversora de angiotensina e diurético. Após alguns dias, apresenta elevação da creatinina. Sobre essa situação, assinale a alternativa correta.

A

O anti-inflamatório dilata a arteríola aferente, aumentando a filtração glomerular.

B

A associação pode comprometer a hemodinâmica renal e aumentar o risco de lesão renal aguda.

C

O diurético impede completamente a nefrotoxicidade do anti-inflamatório.

D

O inibidor da enzima conversora contrai a arteríola eferente e eleva a pressão intraglomerular.

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Q4244544

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Rio Azul - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Rio Azul - PR - Farmacêutico |

Q4244544 Farmácia

Paciente do sexo feminino, 45 anos, comparece à farmácia da unidade básica de saúde para retirar sua medicação de uso contínuo. Ela apresenta quadro de hipertensão arterial sistêmica e está em tratamento com enalapril 10 mg duas vezes ao dia. Durante a consulta de retorno, a paciente pergunta ao farmacêutico como esse medicamento age no organismo para controlar a pressão arterial. Considerando o mecanismo de ação do enalapril, assinale a alternativa CORRETA:

A

O enalapril estimula os receptores alfa-adrenérgicos periféricos, promovendo vasoconstrição.

B

O enalapril atua como diurético de alça, aumentando a excreção de sódio e água pelos rins.

C

O enalapril atua como agonista dos receptores beta-adrenérgicos, aumentando a frequência cardíaca e a contratilidade.

D

O enalapril inibe a enzima conversora de angiotensina (ECA), reduzindo a formação de angiotensina II e promovendo vasodilatação.

E

O enalapril bloqueia os canais de cálcio dependentes de voltagem, reduzindo a contratilidade do músculo cardíaco.

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Q4208976

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Zabelê - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Zabelê - PB - Farmacêutico |

Q4208976 Farmácia

A paciente Maria Cecília, 45 anos, chega à Unidade Básica de Saúde (UBS) apresentando tosse seca e incômoda. Após investigação, foi constatado que a paciente tinha iniciado recentemente o tratamento para hipertensão. Sabe-se que uma classe de medicamentos anti-hipertensivos induz a essa tosse mediada pelo acúmulo de bradicinina, substância P e/ou prostaglandinas nos pulmões.
Assinale a alternativa que contém um medicamento dessa classe de anti-hipertensivos.

A

Atenolol.

B

Valsartana.

C

Diltiazem.

D

Enalapil.

E

Furosemida.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia cardiovascular em farmácia

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