Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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Q1385335 Farmácia
Os parâmetros farmacocinéticos podem ser definidos como constantes biológicas ou relações de proporcionalidade obtidas por meio da aplicação de uma hipótese de trabalho (modelo farmacocinético) na interpretação do destino de um fármaco no organismo. Sobre os parâmetros farmacocinéticos, assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1383355 Farmácia

O gráfico precedente apresenta as curvas plasmáticas A, B, C e D de quatro medicamentos. Com relação aos aspectos farmacocinéticos e farmacotécnicos envolvidos nessas curvas, julgue o item subsequente.

Medicamentos administrados em adesivos transdérmicos do tipo matricial poderiam originar perfis plasmáticos equivalentes ao da curva D.
Alternativas
Q1383354 Farmácia

O gráfico precedente apresenta as curvas plasmáticas A, B, C e D de quatro medicamentos. Com relação aos aspectos farmacocinéticos e farmacotécnicos envolvidos nessas curvas, julgue o item subsequente.

O perfil plasmático da curva C poderia ser atribuído a um medicamento de liberação modificada do tipo gastrorresistente.
Alternativas
Q1383353 Farmácia

O gráfico precedente apresenta as curvas plasmáticas A, B, C e D de quatro medicamentos. Com relação aos aspectos farmacocinéticos e farmacotécnicos envolvidos nessas curvas, julgue o item subsequente.

A curva B poderia ser a curva plasmática de um medicamento de liberação osmótica com cinética de ordem zero.
Alternativas
Q1383352 Farmácia

O gráfico precedente apresenta as curvas plasmáticas A, B, C e D de quatro medicamentos. Com relação aos aspectos farmacocinéticos e farmacotécnicos envolvidos nessas curvas, julgue o item subsequente.

Embora os perfis representados nas curvas B e C apresentem Cmax e Tmax diferentes, a quantidade total de fármaco absorvido nos dois perfis é similar, do que decorre uma farmacocinética linear.
Alternativas
Q1383351 Farmácia

O gráfico precedente apresenta as curvas plasmáticas A, B, C e D de quatro medicamentos. Com relação aos aspectos farmacocinéticos e farmacotécnicos envolvidos nessas curvas, julgue o item subsequente.

A curva A poderia ser a curva plasmática de um medicamento administrado pela via endovenosa.
Alternativas
Q1350627 Farmácia
As vias de administração de medicamentos influenciam os perfis de velocidade de absorção, biodisponibilidade e efeitos farmacológicos. Sobre as diversas vias, assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1344787 Farmácia
As bases de supositórios influenciam na liberação e na biodisponibilidade do fármaco. Um fármaco lipofilico não ionizável incorporado em uma base lipofílica apresenta uma liberação:
Alternativas
Q1344778 Farmácia

Sobre as interações farmacocinéticas, responda a questão.


Na excreção , ocorrem quais efeitos:


I. Alteração do pH urinário;

II. Alteração na excreção ativa tubular renal;

III. Alteração no fluxo sanguíneo renal;

IV. Alteração na excreção biliar e ciclo êntero-hepático.


A assertiva é: 

Alternativas
Q1344777 Farmácia

Sobre as interações farmacocinéticas, responda a questão.


A indução enzimática pode ocorrer por:


I. Barbituratos;

II. Metronidazol;

III. Carbamazepina;

IV. Glutetimida;

V. Cloranfenicol


A assertiva é: 

Alternativas
Q1344776 Farmácia

Sobre as interações farmacocinéticas, responda a questão.


As interações podem ocorrer pelos mecanismos:


I. Na absorção;

II. Na distribuição;

III. Na biotransformação;;

IV. Na excreção.

V. In vitro;


A assertiva é:

Alternativas
Q1333657 Farmácia
Durante o desenvolvimento de novos medicamentos, são realizados estudos de biodisponibilidade de diferentes formulações do mesmo fármaco, na mesma dose, na mesma forma farmacêutica e pela mesma via de administração, para avaliar a velocidade e extensão de absorção do fármaco a partir dessas diferentes formulações em um mesmo indivíduo sadio e em ocasiões diferentes. A partir da comparação dos resultados, é possível se determinar qual formulação apresenta o melhor perfil de eficácia e segurança para este fármaco.
A figura 3 apresenta curvas de concentração plasmática em função do tempo de três formulações diferentes (A, B e C) de um mesmo fármaco, administrado em doses únicas iguais, pela mesma via extravascular (oral), a um mesmo indivíduo sadio em dias diferentes.
Imagem associada para resolução da questão
Com relação às características de eficácia e segurança das três formulações apresentadas na figura 3, é correto afirmar que
Alternativas
Q1333656 Farmácia
A via renal constitui a principal via de excreção das drogas do organismo. Em relação a este processo, é correto afirmar que
Alternativas
Q1325188 Farmácia
Em relação às indicações e aos efeitos colaterais indesejáveis dos fármacos metabolizados pelas N-acetiltransferases, a correlação está INCORRETA em:
Alternativas
Q1325187 Farmácia
Os fármacos são considerados xenobióticos e muitos são amplamente metabolizados pelos seres humanos. Muitos fármacos são derivados de substâncias químicas encontradas em plantas, das quais algumas têm sido usadas em ervas medicinais chinesas há milhares de anos. As enzimas metabolizadoras dos xenobióticos estão presentes em muitos tecidos do corpo. Sobre esse assunto, está CORRETO afirmar:
Alternativas
Q1324915 Farmácia
A administração de medicamentos deve ser realizada com eficiência, segurança e responsabilidade, a fim de que sejam alcançados os objetivos da terapêutica implementada. A escolha da via apropriada em determinada situação depende, tanto da droga, quanto de fatores relacionados ao paciente. Das vias indicadas abaixo, assinale a que é mais segura, mais conveniente, mais econômica, não invasiva e quase sempre indolor.
Alternativas
Q1324914 Farmácia
As interações farmacocinéticas podem ser complicadas e difíceis de serem previstas e baseiam-se no conhecimento das drogas individuais ou detectadas pela monitoração do paciente quanto a sinais clínicos e mudanças nas concentrações séricas das drogas. As afirmativas abaixo estão relacionadas a esse assunto. Analise-as e assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q1322778 Farmácia
Muitos fatores farmacocinéticos causam variabilidade na concentração de fármacos e consequentemente a resposta farmacológica, dentre esses fatores destacamos. Assinale a alternativa INCORRETA:
Alternativas
Q1222350 Farmácia
São vias de absorção de fármacos : 
1) Administração sublingual. 
2)Administração oral. 
3)Administração por injeção. 
( ) Nessa administração, o medicamento é absorvido por meio da mucosa sob a língua do paciente. Sua absorção é rápida e alcança efeitos medicamentosos máximos em poucos minutos 
( ) Essa administração , é uma das formas mais antigas e comuns de utilização de medicamentos, sobretudo devido à sua comodidade Ao ser ingerido o medicamento passa para o tubo digestivo onde é absorvido através da mucosa gástrica e, sobretudo, do intestino, de modo a chegarem à circulação sanguínea e serem distribuídos pelo organismo. 
( ) Essa administração é a via mais rápida e mais precisa para administração de um fármaco. A concentração máxima eficaz que chega aos tecidos depende fundamentalmente da rapidez da mesma. Na administração endovenosa não ocorre absorção, apenas distribuição. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
Alternativas
Q1222215 Farmácia
Leia a afirmativa abaixo e complete a lacuna: 
A farmacocinética é o caminho percorrido pelo fármaco no organismo, ou seja, são as etapas que ocorrem desde a ____________, ______________, ______________e ____________ do medicamento. Essas etapas farmacocinéticas ocorrem simultaneamente, e essa divisão é apenas didática. Assinale a alternativa CORRETA: 
Alternativas
Respostas
1281: A
1282: C
1283: C
1284: E
1285: E
1286: C
1287: C
1288: C
1289: B
1290: D
1291: C
1292: E
1293: D
1294: A
1295: D
1296: D
1297: C
1298: B
1299: A
1300: A