Questões de Concurso
Sobre farmacocinética em farmácia
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Um paciente pediátrico recebeu a prescrição de dose única de comprimido mastigável de albendazol 400 mg. Na bula do medicamento consta a seguinte informação farmacocinética: no homem, após uma dose oral, o albendazol tem uma pequena absorção (menos de 5%).
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Seria mais indicado a esse paciente a prescrição do xarope de albendazol, que é menos concentrado que o comprimido e ocasiona menos efeitos colaterais.
Um paciente pediátrico recebeu a prescrição de dose única de comprimido mastigável de albendazol 400 mg. Na bula do medicamento consta a seguinte informação farmacocinética: no homem, após uma dose oral, o albendazol tem uma pequena absorção (menos de 5%).
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
A eficácia desse medicamento poderia ser aumentada caso
fosse prescrito administração por via transdérmica, contendo
na formulação promotores de absorção. Entretanto, essa
formulação apresentaria como desvantagem o alto custo.
Um paciente levou à farmácia a seguinte prescrição médica: Profenid entérico 100 mg, um comprimido duas vezes ao dia por dez dias. O farmacêutico verificou que se tratava de um medicamento referência com vinte comprimidos revestidos de cetoprofeno, mas que o fármaco estava em falta na farmácia.
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Havendo na farmácia o medicamento Profenid supositório
100 mg, o farmacêutico poderá indicá-lo ao paciente,
orientando-o para o fato de que essa substituição não
ocasionará efeitos adversos, pois a administração retal é uma
via alternativa que evita completamente a metabolização
hepática.
Existem características nos fármacos que são importantes para a sua absorção, distribuição, metabolização e excreção do organismo, como o tamanho e carga elétrica da molécula, grau de ionização, lipossolubilidade, hidrossolubilidade, entre outras.
O farmacêutico, ao analisar as características de um determinado fármaco, levanta em suas fontes de informação que este apresenta grande lipossolubilidade. Qual das alternativas apresenta um provável comportamento do fármaco em questão no organismo humano, facilitado pela lipossolubilidade?
A curva de concentração sérica apresentada no gráfico corresponde a um fármaco administrado a partir de duas formas farmacêuticas distintas, comprimido oral e supositório. Os valores de área sob a curva (AUC) são 34,2, para o comprimido oral, e 34,4 ng/mL × h, para o supositório. Com base nessas informações e na curva apresentada no gráfico, julgue o item subsequente.
Alterações nas características de lipofilicidade e temperatura de fusão da base utilizada na formulação do supositório poderiam modificar a curva de concentração sérica apresentada.
A curva de concentração sérica apresentada no gráfico corresponde a um fármaco administrado a partir de duas formas farmacêuticas distintas, comprimido oral e supositório. Os valores de área sob a curva (AUC) são 34,2, para o comprimido oral, e 34,4 ng/mL × h, para o supositório. Com base nessas informações e na curva apresentada no gráfico, julgue o item subsequente.
De acordo com as curvas séricas apresentadas e os valores de Tmax, o supositório propicia uma ação mais rápida do medicamento.
A curva de concentração sérica apresentada no gráfico corresponde a um fármaco administrado a partir de duas formas farmacêuticas distintas, comprimido oral e supositório. Os valores de área sob a curva (AUC) são 34,2, para o comprimido oral, e 34,4 ng/mL × h, para o supositório. Com base nessas informações e na curva apresentada no gráfico, julgue o item subsequente.
É correto concluir que o comprimido oral apresenta maior biodisponibilidade que o supositório.
O incremento da biodisponibilidade após aplicação tópica oftálmica da pilocarpina pode ser conseguido por meio do uso de formulações que aumentem o tempo de contato corneal com o fármaco.
Considerando que a escolha da via de administração depende do efeito que se espera do medicamento, na situação em apreço, caso o objetivo seja obter um efeito sistêmico da progesterona, o medicamento deverá ser administrado, necessariamente, por via oral.
As cápsulas desse medicamento, quando administradas por via vaginal, podem apresentar menor incidência de efeitos adversos se comparadas ao uso por via oral.
Os comprimidos de administração por via vaginal, cujos excipientes são necessários para adaptar a sua desintegração, apresentam, frequentemente, composição da forma farmacêutica diversa daquela dos comprimidos orais.
A vitamina C (ácido ascórbico) é absorvida pelo organismo por um mecanismo ativo de transporte saturável.
A morfina, quando administrada concomitantemente com o hipoglicemiante oral metformina, pode provocar acidose láctica, por interação cinética, devido ao aumento da concentração plasmática de metformina.
O metabólito tóxico do paracetamol, N-acetil-p-benzoquinoneimina (NAPQI), é destoxificado via conjugação com sulfato.
Se, administrado por via inalatória, o corticoide não chegar aos pulmões, ele será absorvido pelo trato gastrointestinal, podendo ser inativado pelo efeito da primeira passagem hepática.
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