Os medicamentos genéricos foram implantados no Brasil em 1999, enquanto, em 2003, publicou-se a regulamentação técnica específica para o registro de medicamentos similares que já eram comercializados no país. O registro de medicamentos novos, genéricos e similares é atualmente regulamentado pela RDC nº 200, de 26 de dezembro de 2017, cuja vigência se iniciou em 28/12/2017. Essa nova regulamentação para medicamentos de referência, medicamentos genéricos e medicamentos similares, envolve conceitos farmacêuticos fundamentais. Analise as opções abaixo sobre os conceitos envolvidos na intercambialidade de medicamentos e assinale a CORRETA: