Durante os estudos de farmacocinética do fármaco X, verificou-se que, após a administração intravenosa de 500 mg em dose única, alcançou uma concentração máxima de 2,5 mg/L no plasma. Considerando que o volume de distribuição pode ser estimado pela razão entre a quantidade de fármaco administrada e a concentração plasmática, é correto afirmar que o fármaco X