A garantia de estabilidade de medicamentos injetáveis após a reconstituição ou diluição constitui uma das principais atribuições técnicas do farmacêutico no âmbito das diretrizes de segurança do paciente. O respeito aos tempos limites de armazenamento e às condições físicas de infusão atua como uma barreira final indispensável contra erros de dosagem, infecções nosocomiais e danos biológicos vasculares.

Considerando os padrões técnicos de preparo, tempo de infusão e conservação física de soluções de uso parenteral, assinale a alternativa que apresenta uma afirmativa INCORRETA.

O preparo de medicamentos injetáveis em ambiente hospitalar ou ambulatorial é um processo de alta complexidade que exige do Farmacêutico profundo conhecimento sobre as propriedades físico-químicas das moléculas ativas. A seleção inadequada do diluente ou a mistura concomitante de soluções incompatíveis no mesmo acesso venoso pode acarretar perda de eficácia farmacológica e induzir riscos severos de eventos adversos locais ou sistêmicos para o paciente.
Analise as afirmativas a seguir sobre as técnicas de preparo, compatibilidade e estabilidade de medicamentos injetáveis parenterais.

I. A reconstituição consiste no ato de retornar uma preparação farmacêutica seca (pó liofilizado ou granulado) ao seu estado líquido original mediante a adição de um solvente adequado, enquanto a diluição é o processo de adição de um veículo diluente compatível a um medicamento já líquido para ajustar sua concentração final a faixas terapêuticas seguras. I. A incompatibilidade físico-química em acessos em "Y" (Y-site) ocorre quando dois ou mais medicamentos injetáveis entram em contato direto e concomitante no interior de um mesmo cateter de infusão, podendo manifestar-se por turvação, mudança de cor, precipitação imediata do ativo ou formação de microcristais.
III. Sais sódicos altamente sensíveis a meios ácidos (como a ampicilina sódica e o aciclovir sódico) requerem diluentes de pH neutro ou ligeiramente alcalino como o soro fisiológico 0.9%, sofrendo rápida degradação por hidrólise ou precipitação física em veículos de caráter ácido como o soro glicosado 5%.
IV. A amiodarona é um exemplo clássico de fármaco que não deve ser diluído em soro glicosado 5% sob risco de cristalização instantânea induzida pela glicose, sendo o soro fisiológico 0.9% o diluente padrão-ouro exclusivo para esta molécula a fim de manter a isotonicidade da solução.

Estão CORRETAS:

Diferentes desinfetantes podem agir como bactericidas, viricidas, fungicidas ou esporicidas. Assinale a alternativa que apresenta o composto com maior poder esporicida.

Um paciente esteve internado na Unidade de Terapia Intensiva por 12 dias devido à pneumonia associada à ventilação mecânica. Durante a internação, recebeu os seguintes esquemas antimicrobianos: cefepime 2 g a cada 8 horas, nos dias 1 a 6, linezolida 600 mg a cada 12 horas, nos dias 4 a 13, e amicacina 15 mg/kg uma vez ao dia, nos dias 7 a 10.
Com base nesses dados, calcule a métrica DOT (Days of Therapy – dias de terapia) total para esse paciente durante o período de internação, e, a seguir, assinale a alternativa correta.

O armazenamento adequado dos medicamentos é fundamental para assegurar que cheguem ao paciente com qualidade, preservando sua estabilidade físico-química e microbiológica.
Em relação a essa etapa da assistência farmacêutica, assinale a alternativa correta.

Durante uma inspeção sanitária em uma farmácia comunitária, no município de Timbó-SC, foi averiguado que medicamentos termossensíveis estavam armazenados em refrigerador sem monitoramento diário de temperatura, impossibilitando verificar se as condições de conservação foram mantidas. Nessa situação, cabe ao farmacêutico responsável técnico:

O farmacêutico do município de Timbó-SC, em seu primeiro dia de trabalho, deparou-se com a seguinte situação: o usuário apresentou uma prescrição médica com dose incompatível com posologia usual do medicamento. Nessa abordagem, é atribuição do farmacêutico responsável técnico:

A administração e a dispensação de medicamentos exigem o cumprimento de normas técnicas e de procedimentos de segurança que asseguram a identificação correta do paciente, do fármaco, da dose e da via, prevenindo erros e eventos adversos. A atuação do farmacêutico orienta o uso racional dos medicamentos. Nesse contexto, assinale a alternativa CORRETA. 

No seguimento farmacoterapêutico, a avaliação sistemática dos resultados da farmacoterapia orienta a identificação e a resolução dos problemas relacionados aos medicamentos. Considerando essa avaliação, assinale a alternativa CORRETA. 

Na dispensação, a orientação farmacêutica ao paciente é determinante para a adesão ao tratamento e para a prevenção de erros no uso do medicamento. Considerando essa orientação, assinale a alternativa CORRETA. 

A prevenção de erros na dispensação de medicamentos envolve barreiras que reduzem trocas e enganos ao longo do processo. A respeito dessas medidas, analise as afirmativas a seguir:
I. Os medicamentos com nomes ou embalagens semelhantes devem ser armazenados separadamente, com identificação diferenciada.
II. A conferência da prescrição com o medicamento separado, antes da entrega, é uma barreira contra erros de dispensação.
III. Os medicamentos potencialmente perigosos, ou de alta vigilância, requerem dupla checagem antes da dispensação.

Está CORRETO o que se afirma em:

O armazenamento de medicamentos termolábeis requer controle rigoroso de temperatura para preservar a estabilidade do produto. A respeito desse armazenamento, analise as afirmativas a seguir:
I. Os medicamentos termolábeis devem ser conservados sob refrigeração, em temperatura de 2°C a 8°C.
II. O termômetro do refrigerador de medicamentos deve ter a temperatura monitorada e registrada regularmente.
III. Os medicamentos termolábeis podem ser mantidos na porta do refrigerador, onde a temperatura é mais estável.

Está CORRETO o que se afirma em:

Os sistemas de distribuição de medicamentos aos setores hospitalares variam quanto ao controle e à segurança que oferecem. Acerca desses sistemas, registre V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:
(__) No sistema de distribuição por dose unitária, o medicamento é preparado e identificado para cada horário e paciente.
(__) O sistema individualizado organiza os medicamentos separadamente por paciente, comumente para um período de vinte e quatro horas.
(__) O sistema coletivo, por reduzir o controle, é o que oferece maior segurança contra erros de administração.
(__) A distribuição por dose unitária tende a reduzir desperdícios e erros relacionados aos medicamentos nos setores.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo:

No atendimento realizado em farmácias, o atendente participa de diferentes etapas relacionadas à dispensação de medicamentos e ao contato com o paciente. Considerando as atribuições compatíveis com essa atuação, assinale a alternativa CORRETA. 

Considere o texto a seguir para responder a esta questão.
Em uma farmácia com manipulação hospitalar, o farmacêutico responsável recebe três prescrições médicas distintas para preparo de formulações magistrais destinadas a pacientes internados em diferentes setores. 
Fonte: MP PHARMA. Medicamentos manipulados. 2019. Disponível em: https://mppharma.com.br/wp-content/uploads/2019/06/medicamentosmanipulados-mp-pharma.png. Acesso em: 5 jul. 2026.

As prescrições envolvem um antibiótico tópico, uma suspensão oral pediátrica e uma pomada dermatológica com associação de fármacos.
Durante a etapa de conferência farmacotécnica, são avaliados aspectos como estabilidade do princípio ativo, compatibilidade entre excipientes, técnica de preparo, necessidade de conservação sob refrigeração e prazo de validade após manipulação. O farmacêutico também observa que uma das formulações contém fármaco fotossensível, outra apresenta risco de instabilidade em meio aquoso e a terceira requer ajuste de viscosidade para adequada adesão cutânea.
Fonte: ANSEL, H. C.; POPOVICH, N. G.; ALLEN, L. V. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 10. ed. Porto Alegre: Artmed, 2021.

Com base no texto apresentado, assinale a alternativa CORRETA.

Leia o texto a seguir para responder a esta questão.

  Em um hospital público de médio porte, a Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) foi acionada para reavaliar o consumo de antimicrobianos e a segurança do uso de medicamentos após três problemas simultâneos: aumento de 18% nos gastos mensais com antibióticos, redução da adesão às notificações de reações adversas e falhas recorrentes no planejamento de compras, resultando em desabastecimento intermitente de itens essenciais.

No relatório farmacoeconômico, observou-se que o custo médio mensal com antimicrobianos foi de R$ 320.000,00, com maior impacto dos antibióticos de amplo espectro. A análise preliminar indicou ausência de protocolo de padronização atualizado e baixa adesão a diretrizes clínicas, contribuindo para variabilidade de prescrição.

No sistema de farmacovigilância institucional, foram registradas apenas 12 notificações de suspeitas de reações adversas no último mês, enquanto a estimativa baseada no consumo e perfil epidemiológico indicaria aproximadamente 40 notificações esperadas. Entre os eventos relatados, destacam-se reações cutâneas leves, alterações gastrointestinais e dois casos suspeitos de hepatotoxicidade medicamentosa.

No setor de compras, identificou-se ausência de previsão anual consolidada de demanda, compras emergenciais frequentes com preços superiores à média de mercado e falhas na especificação técnica de insumos, gerando aquisição de medicamentos com apresentações inadequadas à rotina hospitalar.

Fonte: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 14. ed. Porto Alegre: AMGH, 2023. Adaptado.

Com base no cenário descrito, analise as afirmativas e assinale a alternativa CORRETA.

Com base nessa situação descrita, analise as afirmativas a seguir.

I- A dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial deve observar as exigências legais quanto ao tipo de receituário, ao prazo de validade da prescrição e às regras de retenção, quando previstas na legislação.

II- O Técnico em Farmácia pode dispensar medicamentos sujeitos a controle especial mesmo diante de irregularidades na prescrição, desde que o paciente assine um termo de responsabilidade.

III- A conferência da documentação antes da dispensação constitui uma etapa importante para garantir o cumprimento da legislação sanitária e a segurança do paciente.

IV- O medicamento sujeito à Portaria SVS/MS n.º 344/1998, sem exceção, utiliza obrigatoriamente o mesmo modelo de receituário dos demais medicamentos e segue idêntica regra de dispensação.

V- O farmacêutico é o profissional responsável por avaliar a regularidade da prescrição e decidir sobre a dispensação quando forem identificadas inconsistências ou dúvidas quanto ao atendimento da legislação. 

Está CORRETO o que se afirma apenas em 

Com base na situação apresentada, considere as afirmativas a seguir.

I- O controle de estoque deve contemplar o acompanhamento dos prazos de validade, permitindo priorizar a dispensação dos medicamentos com vencimento mais próximo.

II- A farmacovigilância compreende a identificação, a avaliação, a notificação e o monitoramento de suspeitas de reações adversas e de outros problemas relacionados ao uso de medicamentos.

III- As suspeitas de reações adversas devem ser notificadas aos sistemas de farmacovigilância, contribuindo para o monitoramento da segurança dos medicamentos após sua comercialização.

IV- Os medicamentos vencidos podem permanecer disponíveis para dispensação, desde que apresentem embalagem íntegra e sejam utilizados em caráter excepcional.

V- A organização do estoque deve ser realizada exclusivamente em ordem alfabética, sendo desnecessário considerar o prazo de validade, o número do lote e as condições de armazenamento.  

Estão CORRETAS apenas as afirmativas

Após o treinamento, o farmacêutico solicitou que a equipe analisasse as seguintes afirmativas.
I- O medicamento de referência é o produto inovador registrado na Anvisa, utilizado como padrão para comparação quanto à qualidade, segurança e eficácia. 
II- O medicamento genérico deve comprovar equivalência farmacêutica e bioequivalência em relação ao medicamento de referência e é identificado pela DCB ou DCI.
III- O medicamento similar possui nome comercial e pode ser considerado intercambiável com o medicamento de referência, quando atender aos requisitos estabelecidos pela Anvisa.
IV- O medicamento genérico possui obrigatoriamente nome comercial próprio para facilitar a sua identificação durante a dispensação.
V- A intercambialidade entre medicamentos deve observar os critérios definidos pela legislação sanitária e pelas normas da Anvisa.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas 

Com base na situação descrita, analise as assertivas a seguir.

I- Os comprimidos de liberação prolongada não devem ser triturados ou partidos, salvo quando essa possibilidade estiver expressamente prevista pelo fabricante, pois essa prática pode modificar a velocidade de liberação do princípio ativo, comprometendo a eficácia e a segurança do tratamento.

PORQUE

II- As diferentes formas farmacêuticas são desenvolvidas para controlar características como estabilidade, local de absorção, velocidade de liberação do fármaco e conveniência terapêutica, devendo ser respeitadas durante a administração.

Assinale a alternativa CORRETA sobre as assertivas.