Questões de Concurso
Sobre farmácia hospitalar e comunitária em farmácia
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Assinale a alternativa correta:
I. Metilfenidato 10 mg prescrito em Notificação de Receita B2, com retenção pela farmácia.
II. Clobazam 10 mg prescrito em Receita de Controle Especial em duas vias.
III. Nandrolona 50 mg/mL inj. prescrita em Receita de Controle Especial em duas vias.
IV. Triexifenidil 5 mg prescrito em Notificação de Receita B.
Quais estão corretas?
I. A responsabilidade civil do farmacêutico pode ser caracterizada mediante comprovação de dano, conduta culposa e nexo causal.
II. A divergência em medicamentos sujeitos a controle especial pode gerar sanção sanitária.
III. A inexistência de POPs atualizados pode aumentar risco institucional e caracterizar falha de gestão.
IV. A responsabilidade penal somente ocorre quando há intenção deliberada de causar dano.
(Linda Strand).
Leia o trecho a seguir:
Em hospital universitário, identificou-se aumento de internações relacionadas a interações medicamentosas em pacientes idosos polimedicados. O farmacêutico clínico implantou protocolo de conciliação medicamentosa e revisão farmacoterapêutica sistemática.
Analise as assertivas abaixo:
I. A revisão farmacoterapêutica reduz riscos associados a interações medicamentosas clinicamente relevantes.
II. A conciliação medicamentosa deve ocorrer apenas na alta hospitalar.
III. A atuação clínica do farmacêutico contribui para redução de morbimortalidade relacionada a medicamentos.
IV. A responsabilidade pelo monitoramento de interações é exclusiva do prescritor médico.
V. A intervenção farmacêutica documentada integra estratégias de segurança do paciente.
Identifique a alternativa CORRETA:
Durante inspeção sanitária em hospital público de alta complexidade, identificou-se que a farmácia hospitalar apresentava falhas na rastreabilidade de medicamentos oncológicos manipulados; inconsistências na escrituração de medicamentos sujeitos a controle especial e; ausência de registro sistemático de monitoramento de temperatura em câmara fria. Concomitantemente, foram relatadas reações adversas graves associadas a antibiótico de amplo espectro em pacientes idosos com insuficiência renal, sem registro formal de notificação ao sistema de farmacovigilância. O farmacêutico responsável técnico alegou sobrecarga de trabalho, déficit de pessoal e ausência de atualização recente dos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs). A direção do hospital instaurou auditoria interna para apuração de responsabilidade sanitária, ética e civil.
Analise as assertivas abaixo e, a seguir, indique a alternativa CORRETA.
I. A ausência de rastreabilidade de medicamentos oncológicos compromete a investigação de eventos adversos e viola princípios das Boas Práticas de Manipulação.
II. O monitoramento e registro de temperatura constituem requisito técnico essencial para garantia de estabilidade e qualidade de medicamentos termolábeis.
III. A não notificação de reações adversas graves pode configurar infração ética e comprometer o sistema nacional de farmacovigilância.
IV. A sobrecarga de trabalho exclui automaticamente a responsabilidade técnica do farmacêutico perante o Conselho Regional de Farmácia.
V. A escrituração incorreta de medicamentos sujeitos a controle especial pode ensejar sanções administrativas pela Vigilância Sanitária.
VI. A inexistência de POPs atualizados fragiliza a padronização de processos e aumenta o risco sanitário institucional.
VII. A responsabilidade civil do farmacêutico pode ser caracterizada mediante comprovação de conduta culposa, dano e nexo causal.
VIII. A responsabilidade penal somente ocorre quando há intenção deliberada de causar dano ao paciente.
IX. A auditoria interna é instrumento de gestão da qualidade e pode subsidiar medidas corretivas e preventivas.
X. A responsabilidade técnica inclui dever de supervisão, organização documental e garantia do cumprimento das normas sanitárias vigentes.
I. O controle de temperatura deve ser monitorado e registrado sistematicamente.
II. Medicamentos armazenados fora das condições especificadas podem ter comprometimento de estabilidade e eficácia.
III. A rastreabilidade é dispensável em ambiente hospitalar fechado.
IV. A responsabilidade técnica pelo armazenamento adequado é atribuída ao farmacêutico.
Aponte a alternatva CORRETA:
I. A conciliação medicamentosa na admissão hospitalar constitui estratégia de segurança do paciente, especialmente em idosos polimedicados.
II. O uso racional de medicamentos envolve prescrição apropriada, dispensação adequada e acompanhamento farmacoterapêutico.
III. A ocorrência de reação adversa grave dispensa notificação quando o medicamento está regularmente registrado na ANVISA.
IV. A farmacovigilância integra as atribuições clínicas do farmacêutico hospitalar.
( ) Em comparação com os xaropes, os elixires são menos doces e menos viscosos, pois contêm menor proporção de açúcar; sendo, portanto, menos eficazes que os xaropes para mascarar o sabor dos fármacos.
( ) Por apresentarem caráter hidroalcoólico, os elixires são menos adequados que os xaropes aquosos para manter em solução componentes solúveis apenas em água.
( ) Nos elixires que contêm fármacos com baixa hidrossolubilidade, a proporção de álcool necessária é maior do que nos elixires preparados com componentes de boa hidrossolubilidade.
( ) Glicerina e propilenoglicol não podem ser utilizados como solventes auxiliares na preparação de elixires.
( ) Os elixires costumam ser preparados pelo método de dissolução simples.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
I. Todos os produtos devem ser armazenados e ordenados de acordo com sua forma farmacêutica.
II. O ambiente destinado ao armazenamento deve ter capacidade suficiente para assegurar o armazenamento ordenado das diversas categorias de produtos, devendo ser mantido limpo, protegido da ação direta da luz solar, da umidade e calor, de modo a preservar a identidade e integridade química, física e microbiológica dos produtos.
III. Em regiões frias, é possível permitir a entrada de luz solar nos ambientes de armazenamento, desde que não haja aumento significativo de temperatura.
IV. Os produtos devem ser armazenados em gavetas, prateleiras ou suporte equivalente, afastados do piso, parede e teto, a fim de permitir sua fácil limpeza e inspeção.
Assinale a alternativa correta:
I. Produtos violados, vencidos, sob suspeita de falsificação, corrupção, adulteração ou alteração devem ser segregados em ambiente seguro e diverso da área de dispensação, devidamente identificados quanto à sua condição e destino, a fim de evitar sua entrega ao consumo.
II. Esses produtos podem ser comercializados desde que haja autorização do farmacêutico responsável técnico e registro interno da ocorrência.
III. Quando o impedimento de uso for determinado por ato da autoridade de vigilância sanitária ou por iniciativa do fabricante, importador ou distribuidor, o recolhimento desses produtos deve seguir regulamentação específica.
IV. A política da empresa em relação aos produtos com prazo de validade próximo ao vencimento deve estar clara a todos os funcionários e descrita no Manual de Boas Práticas Farmacêuticas do estabelecimento.
Assinale a alternativa correta:
I. Todos os funcionários devem ser capacitados quanto ao cumprimento da legislação sanitária vigente e aplicável às farmácias e drogarias, bem como dos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do estabelecimento.
II. Todo o pessoal, inclusive de limpeza e manutenção, deve receber treinamento inicial e continuado com relação à importância do autocuidado, incluídas instruções de higiene pessoal e de ambiente, saúde, conduta e elementos básicos em microbiologia, relevantes para a qualidade dos produtos e serviços oferecidos aos usuários.
III. Somente os farmacêuticos devem ser instruídos sobre procedimentos a serem adotados em caso de acidente e episódios envolvendo riscos à saúde dos funcionários ou dos usuários das farmácias e drogarias.
Assinale a alternativa correta: