Questões de Concurso
Sobre farmácia hospitalar e comunitária em farmácia
Foram encontradas 4.000 questões
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico - Edital nº 12 |
Q4035804
Farmácia
O hospital está implementando sistema de
farmacovigilância, ciência voltada à detecção, avaliação
e prevenção de reações adversas a medicamentos
(RAM), definidas como respostas nocivas e não
intencionais que ocorrem em doses terapêuticas. As
RAM classificam-se em tipo A (previsíveis e
dose-dependentes) e tipo B (imprevisíveis e
idiossincráticas). Profissionais de saúde devem notificar
casos suspeitos ao sistema Notivisa (Sistema Nacional
de Notificações para a Vigilância Sanitária) da ANVISA
(Agência Nacional de Vigilância Sanitária).
Sobre farmacovigilância e reações adversas a
medicamentos, analise as afirmativas a seguir.
I.A farmacovigilância constitui ciência e atividades relacionadas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de reações adversas a medicamentos, sendo que reação adversa RAM é resposta nociva e não intencional que ocorre nas doses normalmente utilizadas, sendo classificadas em reações tipo A previsíveis e dose-dependentes relacionadas aos efeitos farmacológicos conhecidos, e reações tipo B imprevisíveis não dose-dependentes geralmente relacionadas a mecanismos imunológicos ou idiossincráticos.
II.A farmacovigilância é fundamental para detecção de reações adversas raras que não foram identificadas nos estudos clínicos pré-comercialização devido ao número limitado de pacientes estudados, sendo que profissionais de saúde especialmente médicos e farmacêuticos devem notificar reações adversas suspeitas ao sistema da ANVISA mediante formulário específico no portal Notivisa, contribuindo para monitoramento contínuo da segurança de medicamentos.
III.Todos os medicamentos aprovados e comercializados são absolutamente seguros não causando qualquer tipo de reação adversa aos pacientes, dispensando necessidade de farmacovigilância ou notificação de eventos adversos, sendo a subnotificação um problema inexistente, e nunca houve retiradas de medicamentos do mercado após comercialização por questões de segurança identificadas na fase pós-comercialização.
Está correto o que se afirma em:
I.A farmacovigilância constitui ciência e atividades relacionadas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de reações adversas a medicamentos, sendo que reação adversa RAM é resposta nociva e não intencional que ocorre nas doses normalmente utilizadas, sendo classificadas em reações tipo A previsíveis e dose-dependentes relacionadas aos efeitos farmacológicos conhecidos, e reações tipo B imprevisíveis não dose-dependentes geralmente relacionadas a mecanismos imunológicos ou idiossincráticos.
II.A farmacovigilância é fundamental para detecção de reações adversas raras que não foram identificadas nos estudos clínicos pré-comercialização devido ao número limitado de pacientes estudados, sendo que profissionais de saúde especialmente médicos e farmacêuticos devem notificar reações adversas suspeitas ao sistema da ANVISA mediante formulário específico no portal Notivisa, contribuindo para monitoramento contínuo da segurança de medicamentos.
III.Todos os medicamentos aprovados e comercializados são absolutamente seguros não causando qualquer tipo de reação adversa aos pacientes, dispensando necessidade de farmacovigilância ou notificação de eventos adversos, sendo a subnotificação um problema inexistente, e nunca houve retiradas de medicamentos do mercado após comercialização por questões de segurança identificadas na fase pós-comercialização.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico - Edital nº 12 |
Q4035803
Farmácia
A farmácia hospitalar está implementando protocolo de
dispensação de psicotrópicos. Os hipnóticos e sedativos
incluem benzodiazepínicos como midazolam, diazepam
e clonazepam, que potencializam a neurotransmissão
GABAérgica, induzindo sono, relaxamento e ansiolise,
porém com risco de dependência. Há ainda não
benzodiazepínicos como zolpidem e zopiclona, de menor
potencial de tolerância. Os ansiolíticos abrangem
benzodiazepínicos, buspirona e antidepressivos ISRS e
IRSN. Os estabilizadores de humor, usados no
transtorno bipolar, incluem lítio, anticonvulsivantes e
antipsicóticos atípicos. Diante desse contexto
psicofarmacológico, assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico - Edital nº 12 |
Q4035802
Farmácia
A farmácia está capacitando a equipe sobre dispensação
de isotretinoína para tratamento de acne grave. Os
retinoides de uso sistêmico, especialmente a
isotretinoína, possuem alto potencial teratogênico,
podendo causar malformações fetais graves, exigindo
controle especial conforme a Portaria do Centro de
Vigilância Sanitária (CVS) nº 23, de 29 de novembro de
2003, do Centro de Vigilância Sanitária (CVS) do Estado
de São Paulo. Essa norma determina prescrição em
receituário de controle especial de duas vias, validade de
30 dias, assinatura de Termo de Consentimento
Informado (TCI), além de teste de gravidez e uso
obrigatório de métodos contraceptivos eficazes em
mulheres em idade fértil. Diante desse contexto
regulatório sobre retinoides sistêmicos, marque V, para
as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas.
(__)A isotretinoína e outros retinoides de uso sistêmico possuem potencial teratogênico significativo podendo causar malformações congênitas graves quando utilizados durante gestação, exigindo controle especial com prescrição em receituário de duas vias, orientação sobre riscos teratogênicos, recomendação de teste de gravidez e uso de contraceptivos em mulheres em idade fértil, assinatura de Termo de Consentimento Informado, conforme Portaria CVS 23/2003.
(__)A isotretinoína deve ser prescrita em receituário de controle especial de duas vias com retenção de uma via na farmácia, tendo validade de 30 dias para dispensação a partir da data de emissão da receita, devendo a farmácia arquivar a via retida pelo prazo de dois anos para apresentação à vigilância sanitária quando solicitado.
(__)A isotretinoína pode causar efeitos adversos além da teratogenicidade incluindo ressecamento significativo de pele e mucosas exigindo uso de hidratantes, elevação de triglicerídeos e enzimas hepáticas exigindo monitoramento laboratorial periódico, além de possíveis alterações psiquiátricas incluindo depressão exigindo cautela e monitoramento do estado mental do paciente.
(__)Os retinoides de uso sistêmico podem ser utilizados livremente em gestantes sem qualquer risco de malformações fetais, não sendo necessário teste de gravidez, uso de contraceptivos ou assinatura de Termo de Consentimento, podendo ser prescritos em receituário simples sem controle especial e dispensados sem orientações específicas sobre teratogenicidade.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A isotretinoína e outros retinoides de uso sistêmico possuem potencial teratogênico significativo podendo causar malformações congênitas graves quando utilizados durante gestação, exigindo controle especial com prescrição em receituário de duas vias, orientação sobre riscos teratogênicos, recomendação de teste de gravidez e uso de contraceptivos em mulheres em idade fértil, assinatura de Termo de Consentimento Informado, conforme Portaria CVS 23/2003.
(__)A isotretinoína deve ser prescrita em receituário de controle especial de duas vias com retenção de uma via na farmácia, tendo validade de 30 dias para dispensação a partir da data de emissão da receita, devendo a farmácia arquivar a via retida pelo prazo de dois anos para apresentação à vigilância sanitária quando solicitado.
(__)A isotretinoína pode causar efeitos adversos além da teratogenicidade incluindo ressecamento significativo de pele e mucosas exigindo uso de hidratantes, elevação de triglicerídeos e enzimas hepáticas exigindo monitoramento laboratorial periódico, além de possíveis alterações psiquiátricas incluindo depressão exigindo cautela e monitoramento do estado mental do paciente.
(__)Os retinoides de uso sistêmico podem ser utilizados livremente em gestantes sem qualquer risco de malformações fetais, não sendo necessário teste de gravidez, uso de contraceptivos ou assinatura de Termo de Consentimento, podendo ser prescritos em receituário simples sem controle especial e dispensados sem orientações específicas sobre teratogenicidade.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico - Edital nº 12 |
Q4035800
Farmácia
A farmácia hospitalar está capacitando a equipe sobre
cálculos farmacêuticos, essenciais para o preparo e
administração segura de medicamentos, prevenindo
erros que possam comprometer a segurança do
paciente. Esses cálculos envolvem conversões entre
unidades de medida (grama−miligramas−microgramas,
litro−mililitros), expressões de concentração em % m/v,
% m/m ou % v/v, além de diluições baseadas na fórmula
C1
× V1 = C 2 × V 2 e regras de dose em mg/kg. Erros
nesses cálculos podem causar eventos adversos graves,
exigindo dupla checagem. Considerando cálculos
farmacêuticos aplicados à prática profissional, marque V,
para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas.
(__)Conversões entre unidades de medida constituem cálculos fundamentais sendo que 1 grama equivale a 1000 miligramas, 1 miligrama equivale a 1000 microgramas, 1 litro equivale a 1000 mililitros, sendo essencial dominar essas conversões para cálculos corretos de doses e preparações de medicamentos evitando erros de magnitude que podem causar subdosagem ineficaz ou superdosagem tóxica aos pacientes.
(__)Concentrações de soluções podem ser expressas em porcentagem massa/volume indicando gramas de soluto em 100 mL de solução, por exemplo solução de cloreto de sódio 0,9% massa/volume contém 0,9 gramas de cloreto de sódio em cada 100 mL de solução ou 9 gramas em 1000 mL, sendo essa expressão comumente utilizada em preparações farmacêuticas e soluções intravenosas. (__)Diluições de soluções podem ser calculadas utilizando a fórmula C 1 × V 1 = C 2 × V 2 onde quantidade de soluto permanece constante, por exemplo para preparar 500 mL de solução a 2% a partir de solução estoque a 10%, calcula-se 10% × V 1 = 2% × 500 mL resultando V 1 = 100 mL da solução estoque devendo ser diluída para 500 mL com solvente adequado.
(__)Erros de cálculo farmacêutico não têm qualquer consequência clínica para pacientes, sendo desnecessária dupla checagem independente ou atenção especial aos cálculos de doses, pois pequenos erros de magnitude como confundir miligramas com microgramas ou gramas com miligramas não causam danos aos pacientes tratados com medicamentos.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)Conversões entre unidades de medida constituem cálculos fundamentais sendo que 1 grama equivale a 1000 miligramas, 1 miligrama equivale a 1000 microgramas, 1 litro equivale a 1000 mililitros, sendo essencial dominar essas conversões para cálculos corretos de doses e preparações de medicamentos evitando erros de magnitude que podem causar subdosagem ineficaz ou superdosagem tóxica aos pacientes.
(__)Concentrações de soluções podem ser expressas em porcentagem massa/volume indicando gramas de soluto em 100 mL de solução, por exemplo solução de cloreto de sódio 0,9% massa/volume contém 0,9 gramas de cloreto de sódio em cada 100 mL de solução ou 9 gramas em 1000 mL, sendo essa expressão comumente utilizada em preparações farmacêuticas e soluções intravenosas. (__)Diluições de soluções podem ser calculadas utilizando a fórmula C 1 × V 1 = C 2 × V 2 onde quantidade de soluto permanece constante, por exemplo para preparar 500 mL de solução a 2% a partir de solução estoque a 10%, calcula-se 10% × V 1 = 2% × 500 mL resultando V 1 = 100 mL da solução estoque devendo ser diluída para 500 mL com solvente adequado.
(__)Erros de cálculo farmacêutico não têm qualquer consequência clínica para pacientes, sendo desnecessária dupla checagem independente ou atenção especial aos cálculos de doses, pois pequenos erros de magnitude como confundir miligramas com microgramas ou gramas com miligramas não causam danos aos pacientes tratados com medicamentos.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico - Edital nº 12 |
Q4035799
Farmácia
A farmácia magistral está implementando sistema de
qualidade conforme as Boas Práticas de Manipulação
(BPM) previstas na Resolução da Diretoria Colegiada
(RDC) nº 67, de 08 de outubro de 2007, da Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Essa norma
define os requisitos mínimos para garantir qualidade,
segurança e eficácia das preparações magistrais e
oficinais manipuladas em farmácias, abrangendo
aspectos de infraestrutura física, recursos humanos,
controle de matérias-primas, manipulação, controle de
qualidade, armazenamento e rastreabilidade. Entre as
exigências, destacam-se: áreas segregadas e
climatizadas conforme o risco das preparações,
responsabilidade técnica do farmacêutico, aquisição de
matérias-primas de fornecedores regularizados, análise
de identidade e pureza, procedimentos operacionais padronizados (POPs), controle de qualidade do produto
final e registro documental de todas as etapas.
Considerando as Boas Práticas de Manipulação
estabelecidas pela RDC nº 67/2007 (ANVISA), assinale a
alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Técnico em Farmácia - Edital nº 15 |
Q4035058
Farmácia
Um paciente idoso, visivelmente confuso e ansioso,
chega à farmácia com várias receitas de diferentes
médicos e relata não entender como deve tomar seus
medicamentos, misturando os horários e, por vezes,
esquecendo as doses. Esta situação exige do técnico em
farmácia não apenas conhecimento técnico, mas
também habilidades de comunicação e empatia para garantir a segurança e a adesão do paciente ao
tratamento. Diante deste cenário, assinale a alternativa
que descreve a conduta mais adequada e profissional.
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Técnico em Farmácia - Edital nº 15 |
Q4035057
Farmácia
A RDC nº 44/2009 estabelece requisitos rigorosos para o
armazenamento de medicamentos em farmácias e
drogarias, visando garantir a manutenção da sua
qualidade, segurança e eficácia. Uma atenção especial é
dada aos medicamentos que exigem condições
específicas de temperatura, conhecidos como
termolábeis. Assinale a alternativa que descreve uma
prática correta para o armazenamento de medicamentos
termolábeis.
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Técnico em Farmácia - Edital nº 15 |
Q4035056
Farmácia
A administração de medicamentos por vias parenterais é
um procedimento que exige técnica asséptica e
conhecimento anatômico preciso para garantir a eficácia
do fármaco e a segurança do paciente. As diferentes
vias parenterais (intradérmica, subcutânea, intramuscular
e intravenosa) possuem características distintas de
absorção e são indicadas para diferentes finalidades.
Considerando as características dessas vias, analise as
afirmativas a seguir:
I.A via intradérmica (ID) é utilizada para administrar pequenos volumes de líquido (0,1 a 0,5 mL) na derme, sendo a via de escolha para testes de sensibilidade (como o teste de PPD para tuberculose) e algumas vacinas (como a BCG), devido à sua absorção lenta e reação local visível.
II.A via intramuscular (IM) permite a administração de volumes maiores de medicamentos e proporciona uma absorção mais rápida que a via subcutânea, devido à maior vascularização do tecido muscular. Os principais locais de aplicação são os músculos deltoide, vasto lateral, ventroglúteo e dorsoglúteo.
III.A via intravenosa (IV) consiste na administração do medicamento diretamente na corrente sanguínea, o que proporciona um início de ação imediato e uma biodisponibilidade de 100%, sendo a via de escolha para situações de emergência.
Está correto o que se afirma em:
I.A via intradérmica (ID) é utilizada para administrar pequenos volumes de líquido (0,1 a 0,5 mL) na derme, sendo a via de escolha para testes de sensibilidade (como o teste de PPD para tuberculose) e algumas vacinas (como a BCG), devido à sua absorção lenta e reação local visível.
II.A via intramuscular (IM) permite a administração de volumes maiores de medicamentos e proporciona uma absorção mais rápida que a via subcutânea, devido à maior vascularização do tecido muscular. Os principais locais de aplicação são os músculos deltoide, vasto lateral, ventroglúteo e dorsoglúteo.
III.A via intravenosa (IV) consiste na administração do medicamento diretamente na corrente sanguínea, o que proporciona um início de ação imediato e uma biodisponibilidade de 100%, sendo a via de escolha para situações de emergência.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Técnico em Farmácia - Edital nº 15 |
Q4035048
Farmácia
A RDC nº 80/2006 da Anvisa regulamenta o
fracionamento de medicamentos em farmácias e
drogarias, uma prática que visa promover o uso racional
ao permitir a dispensação da quantidade exata prescrita.
Para garantir a segurança e a qualidade do
medicamento fracionado, a norma estabelece requisitos
rigorosos para a embalagem secundária utilizada no
fracionamento. Considerando tais requisitos, analise as
afirmativas a seguir.
I.A embalagem secundária para o fracionamento deve ser elaborada e fornecida pelo detentor do registro do medicamento, juntamente com a embalagem original para fracionáveis.
II.A embalagem deve conter um rótulo com informações essenciais, como o nome do medicamento pela DCB, concentração, nome do farmacêutico responsável pelo fracionamento e seu número de inscrição no CRF, e a data de validade após o fracionamento.
III.É permitido ao farmacêutico utilizar embalagens avulsas adquiridas de fornecedores não vinculados ao fabricante do medicamento, desde que sejam novas e estejam devidamente identificadas com os dados da farmácia.
Está correto o que se afirma em:
I.A embalagem secundária para o fracionamento deve ser elaborada e fornecida pelo detentor do registro do medicamento, juntamente com a embalagem original para fracionáveis.
II.A embalagem deve conter um rótulo com informações essenciais, como o nome do medicamento pela DCB, concentração, nome do farmacêutico responsável pelo fracionamento e seu número de inscrição no CRF, e a data de validade após o fracionamento.
III.É permitido ao farmacêutico utilizar embalagens avulsas adquiridas de fornecedores não vinculados ao fabricante do medicamento, desde que sejam novas e estejam devidamente identificadas com os dados da farmácia.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Luiz Alves - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Técnico em Farmácia - Edital nº 15 |
Q4035042
Farmácia
A comunicação entre o técnico em farmácia e o paciente
é um processo dinâmico que envolve a transmissão de
informações verbais e não verbais. Para que a
orientação sobre o uso de um medicamento seja eficaz,
é crucial que a comunicação seja clara, empática e que o
profissional verifique a compreensão do paciente.
Assinale a alternativa que descreve uma barreira de
comunicação que pode comprometer a adesão ao
tratamento.
Ano: 2025
Banca:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Órgão:
Prefeitura de Bom Despacho - MG
Prova:
Prefeitura de Bom Despacho - MG - 2025 - Prefeitura de Bom Despacho - MG - Técnico de Nível Superior II - Farmacêutico |
Q3997705
Farmácia
Paciente M.L.R., 55 anos, sabidamente
portadora de Diabetes tipo II, comparece a
farmácia portando a receita com a seguinte
prescrição:Glifage® 500 mg, tomar 1
comprimido, 2 vezes ao dia (após almoço e
jantar), no entanto a paciente deseja fazer a
compra do medicamento genérico e não do
medicamento referência, nesse caso marque
a alternativa que indica o fármaco genérico
que o farmacêutico pode apresentar a essa
paciente:
Ano: 2025
Banca:
Instituto JK
Órgão:
Prefeitura de Morros - MA
Prova:
Instituto JK - 2025 - Prefeitura de Morros - MA - Farmacêutico |
Q3981109
Farmácia
Dentre as opções abaixo qual não é considerada
uma atribuição do farmacêutico no controle das
infecções hospitalares?
Ano: 2025
Banca:
Instituto JK
Órgão:
Prefeitura de São Raimundo das Mangabeiras - MA
Prova:
Instituto JK - 2025 - Prefeitura de São Raimundo das Mangabeiras - MA - Farmacêutico |
Q3979102
Farmácia
Ao orientar uma paciente sobre o uso de
medicamentos por via vaginal, o farmacêutico
deve enfatizar:
Ano: 2025
Banca:
Instituto JK
Órgão:
Prefeitura de São Raimundo das Mangabeiras - MA
Prova:
Instituto JK - 2025 - Prefeitura de São Raimundo das Mangabeiras - MA - Farmacêutico |
Q3979091
Farmácia
De acordo com a Lei 13.021/2014, uma farmácia
privativa de unidade hospitalar:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Legatus
Órgão:
Prefeitura de Antônio Almeida - PI
Prova:
Instituto Legatus - 2025 - Prefeitura de Antônio Almeida - PI - Auxiliar de Farmácia |
Q3975349
Farmácia
Em farmácias hospitalares, é essencial garantir que
materiais e superfícies estejam devidamente livres de
contaminação. Assinale a alternativa correta sobre
esterilização e desinfecção nesse ambiente.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Legatus
Órgão:
Prefeitura de Antônio Almeida - PI
Prova:
Instituto Legatus - 2025 - Prefeitura de Antônio Almeida - PI - Auxiliar de Farmácia |
Q3975348
Farmácia
Considerando as normas vigentes para o
funcionamento adequado de farmácias hospitalares,
assinale a alternativa correta sobre o armazenamento
seguro de medicamentos controlados.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Legatus
Órgão:
Prefeitura de Antônio Almeida - PI
Prova:
Instituto Legatus - 2025 - Prefeitura de Antônio Almeida - PI - Auxiliar de Farmácia |
Q3975347
Farmácia
Um exemplo típico de barreira psicológica na
comunicação em farmácia hospitalar é:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Legatus
Órgão:
Prefeitura de Antônio Almeida - PI
Prova:
Instituto Legatus - 2025 - Prefeitura de Antônio Almeida - PI - Auxiliar de Farmácia |
Q3975346
Farmácia
O auxiliar de farmácia hospitalar precisa conhecer
adequadamente os medicamentos para colaborar com
a segurança dos pacientes. Assinale a alternativa
correta sobre medicamentos classificados como
potencialmente perigosos (high-alert).
Ano: 2025
Banca:
Instituto Legatus
Órgão:
Prefeitura de Antônio Almeida - PI
Prova:
Instituto Legatus - 2025 - Prefeitura de Antônio Almeida - PI - Auxiliar de Farmácia |
Q3975345
Farmácia
No armazenamento correto de medicamentos
fotossensíveis é indispensável:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Legatus
Órgão:
Prefeitura de Antônio Almeida - PI
Prova:
Instituto Legatus - 2025 - Prefeitura de Antônio Almeida - PI - Auxiliar de Farmácia |
Q3975344
Farmácia
O auxiliar de farmácia precisa garantir um ambiente
seguro em relação à higiene e controle de infecções.
Considerando as práticas sanitárias hospitalares
recomendadas, assinale a alternativa correta sobre a
limpeza terminal em farmácias hospitalares:
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