Questões de Farmácia - Controle de Qualidade Laboratorial para Concurso - Página 8

Q1622903

Ano: 2019 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Jandaia do Sul - PR Prova: FAUEL - 2019 - Prefeitura de Jandaia do Sul - PR - Farmacêutico |

Q1622903 Farmácia

As farmácias magistrais são de extrema importância para o sistema de saúde brasileiro, especialmente porque proporciona a população a personalização do seu tratamento. As Boas práticas de manipulação em farmácias (BPMF) é um conjunto de medidas que visam assegurar que os produtos manipulados sejam consistentemente manipulados e controlados, com padrões de qualidade apropriados. Das alternativas apresentadas abaixo, assinale a afirmativa INCORRETA em relação às Condições Gerais da RDC 67/07.

A

As farmácias que mantêm filiais devem possuir laboratórios de manipulação funcionando em todas elas, não sendo permitidas filiais ou postos exclusivamente para coleta de receitas, podendo porém, a farmácia centralizar a manipulação de determinados grupos de atividades em sua matriz ou qualquer de suas filiais.

B

Drogarias, ervanárias e postos de medicamentos não podem captar receitas com prescrições magistrais e oficinais, bem como não é permitida a intermediação entre farmácias de diferentes empresas.

C

É facultado à farmácia centralizar, em um de seus estabelecimentos, as atividades do controle de qualidade, sem prejuízo dos controles em processos necessários para avaliação das preparações manipuladas.

D

A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica sob responsabilidade da prescrição farmacêutica visando atender a necessidade do paciente.

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Q1622902

Ano: 2019 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Jandaia do Sul - PR Prova: FAUEL - 2019 - Prefeitura de Jandaia do Sul - PR - Farmacêutico |

Q1622902 Farmácia

A RDC 67/07 fixa os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias. Em relação aos grupos de atividades desenvolvidas pela farmácia, assinale a afirmativa CORRETA.

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A

Todas as afirmativas estão incorretas.

B

Somente a afirmativa II está incorreta.

C

Todas as afirmativas estão corretas.

D

Somente afirmativas II e III estão corretas.

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Q1253948

Ano: 2019 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Tupãssi - PR Prova: Instituto UniFil - 2019 - Prefeitura de Tupãssi - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q1253948 Farmácia

A interpretação dos testes laboratoriais é influenciada pela confiabilidade dos resultados. Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas.
De forma ideal, um teste diagnóstico é __________ na presença do patógeno (verdadeiro-positivo) e __________ na sua ausência (verdadeiro-negativo). Entretanto, na prática, nenhum teste é perfeito, ocorrendo resultados negativos na presença do patógeno (__________) ou resultados positivos na ausência do patógeno (__________).

A

positivo / negativo / falso-negativo / falso-positivo

B

negativo / positivo / falso-positivo / falso-negativo

C

negativo / positivo / falso-negativo / falso-positivo

D

positivo / negativo / falso-positivo / falso-negativo

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Q1251213

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE - Farmacêutico Bioquímico |

Q1251213 Farmácia

O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem manter atualizadas e disponibilizar, a todos os funcionários, instruções escritas de biossegurança, contemplando, no mínimo, os itens a seguir. Marque (V) para as afirmativas VERDADEIRAS e (F) para as FALSAS.
( ) Normas e condutas de segurança biológica, química, física, ocupacional e ambiental. ( ) Instruções de uso para os equipamentos de proteção individual (EPI). ( ) Instruções de uso para os equipamentos de proteção coletiva (EPC). ( ) Procedimentos em caso de acidentes. ( ) Verificar a calibração de equipamentos de medição mantendo registro das mesmas.
Marque a opção que apresenta a sequência CORRETA.

A

F – V – V – V – F.

B

F – F – F – V – V.

C

V – V – V – F – F.

D

V – V – V – V – F.

E

F – V – V – V – V.

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Q1251209

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE - Farmacêutico Bioquímico |

Q1251209 Farmácia

O programa de Controle Interno da Qualidade (CIQ) deve ser documentado, contemplando o(a)

A

laboratório clínico que deve participar de ensaios de proficiência para todos os exames realizados na sua rotina.

B

definição dos critérios de aceitação dos resultados por tipo de analito e de acordo com a metodologia utilizada.

C

normalização sobre o funcionamento dos provedores de ensaios de proficiência que será definida em resolução específica.

D

participação em ensaios de proficiência que deve ser individual para cada unidade do laboratório clínico que realiza as análises.

E

laboratório clínico que deve registrar os resultados do controle externo da qualidade, inadequações, investigação de causas e ações tomadas para os resultados rejeitados ou nos quais a proficiência não foi obtida.

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Q1249107

Ano: 2019 Banca: INAZ do Pará Órgão: CRF-AC Prova: INAZ do Pará - 2019 - CRF-AC - Farmacêutico Fiscal |

Q1249107 Farmácia

“As Boas Práticas de Fabricação é a parte da Garantia da Qualidade que assegura que os produtos são consistentemente produzidos e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido pelo registro. O cumprimento das BPF está orientado primeiramente à diminuição dos riscos inerentes a qualquer produção farmacêutica, os quais não podem ser detectados somente pela realização de ensaios nos produtos terminados. Os riscos são constituídos essencialmente por contaminação- cruzada, contaminação por partículas, troca ou mistura de produto.” Disponível em: http://boaspraticasfarmaceuticas.blogspot.com/2012/04/porque-asboas-praticas-de-fabricacao.html . Acesso em: 06 fev. 2019
Segundo a RDC nº 17, as Boas Práticas de Fabricação é a parte da Garantia da Qualidade que assegura que os produtos são consistentemente produzidos e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido pelo registro.
Assinale a alternativa INCORRETA, que diz respeito o que determina esta resolução:

A

Devem ser realizadas as qualificações e validações necessárias.

B

Os funcionários devem ser treinados para desempenharem corretamente os procedimentos.

C

Tem que está implantado um sistema capaz de recolher qualquer lote, após sua comercialização ou distribuição.

D

As reclamações sobre produtos comercializados devam ser examinadas, registradas e as causas dos desvios da qualidade, investigadas e documentadas.

E

As instruções e os procedimentos devem ser escritos em linguagem coloquial, equívoca e serem aplicáveis de forma específica às instalações utilizadas, para facilitar o entendimento.

Q1245747

Ano: 2019 Banca: UECE-CEV Órgão: Prefeitura de Quixeramobim - CE Prova: UECE-CEV - 2019 - Prefeitura de Quixeramobim - CE - Farmacêutico |

Q1245747 Farmácia

Para o controle de qualidade de laboratórios clínicos, pode-se utilizar um gráfico que permite a distribuição de valores de análises feitas com amostras controle versus a frequência de observações ou a data da análise. Esse tipo de gráfico de controle é chamado de

A

Bronted-Lowry.

B

Berni-Levy.

C

Katz-Westgarden.

D

Levey-Jennings.

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Q1181149

Ano: 2019 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Jardim Alegre - PR Prova: Instituto UniFil - 2019 - Prefeitura de Jardim Alegre - PR - Farmacêutico |

Q1181149 Farmácia

O processo geral de fabricação de um produto parenteral contempla as seguintes áreas, exceto:

A

aquisição e acumulação: abrange selecionar e testar os ingredientes de matéria bruta e os recipientes e tampas para os invólucros, bem como o armazenamento numa área de depósito até a liberação para a produção.

B

processamento: inclui limpar os recipientes e equipamentos para validação das especificações, manipulação da solução, acondicionamento e fechamento dos recipientes.

C

embalagem: consiste na rotulação e guarda para garantir a integridade e o acabamento do produto.

D

controle de qualidade: é a etapa final de checagem e testes para garantir que o produto desenvolvido atende às especificações exigidas para o consumo.

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Q1107161

Ano: 2019 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberlândia - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Uberlândia - MG - Fiscal Sanitário - Farmácia |

Q1107161 Farmácia

A Resolução RDC / Anvisa nº. 302, de 13 de outubro de 2005, dispõe sobre regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos no âmbito dos serviços públicos e privados.

Na fiscalização de um laboratório de análises clínicas considerando o previsto nessa Resolução, incluem-se os seguintes itens de verificação, exceto:

A

Apresentação de registro das calibrações de equipamentos realizadas periodicamente no laboratório.

B

Apresentação dos documentos comprobatórios da regularidade dos equipamentos e instrumentos utilizados junto ao Instituto Nacional de Metrologia,Qualidade e Tecnologia – Inmetro.

C

Disponibilidade de instruções escritas para o transporte da amostra de paciente.

D

Disponibilidade de instruções escritas que orientem o recebimento, a coleta e a identificação de amostra

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Q1072994

Ano: 2019 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Araranguá - SC Prova: FEPESE - 2019 - Prefeitura de Araranguá - SC - Atendente de Farmácia I |

Q1072994 Farmácia

São recomendadas como ações de segurança para prevenção de erros de medicação envolvendo medicamentos potencialmente perigosos:

A

Descartar resíduos dos medicamentos em embalagens amarelas sinalizadas.

B

Utilizar seringas adequadas para administração de soluções orais. As conexões devem ser adaptáveis aos sistemas de administração endovenosa.

C

Manter ampolas de cloreto de potássio concentrado dos estoques existentes nas unidades assistenciais.

D

Manter as especialidades de medicamentos potencialmente perigosos incluídas na padronização para evitar erros decorrentes do uso.

E

Assegurar a identificação correta de seringas, utilizando etiquetas contendo nome do paciente, nome da solução, concentração e via de administração.

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Q1055998

Ano: 2019 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Unaí - MG Prova: COTEC - 2019 - Prefeitura de Unaí - MG - Especialista em Saúde Municipal - Farmácia |

Q1055998 Farmácia

Os métodos imunológicos estão distribuídos amplamente, tanto na pesquisa como nas análises clínicas. Entre as diversas vantagens dessas técnicas, estas parecem ser as mais importantes para o grande sucesso desses métodos: a grande especificidade facilmente conseguida com os anticorpos e a grande sensibilidade desses métodos, além da imensa diversidade e maleabilidade dessas técnicas, uma vez que praticamente todos os componentes usados nesses métodos podem ser interligados. O quadro abaixo mostra características de cinco métodos imunológicos de diagnóstico. Analise-o.
Imagem associada para resolução da questão

Considerando o assunto abordado e o quadro apresentado, assinale a alternativa correspondente ao método com maior sensibilidade.

A

I.

B

II.

C

III.

D

IV.

E

V.

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Q2058134

Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: Prefeitura de Natal - RN Prova: COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Farmacêutico Bioquímico |

Q2058134 Farmácia

A resolução da ANVISA que dispõe sobre o regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos atualmente é a RDC 302/2005. De acordo com essa resolução,

A

a orientação ao paciente, sobre o preparo e a coleta de amostras, deve ser feita de forma verbal e clara.

B

um posto de coleta pode estar vinculado a, no máximo, dois laboratórios clínicos diferentes.

C

o laboratório clínico e o posto de coleta devem definir o grau de pureza da água utilizada em suas análises.

D

a execução de testes laboratoriais remotos tem como responsável o funcionário que realizar o teste.

Q2058131

Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: Prefeitura de Natal - RN Prova: COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Farmacêutico Bioquímico |

Q2058131 Farmácia

Variáveis pré-analíticas podem ser responsáveis por resultados laboratoriais que não representam a verdadeira condição saúde-doença apresentada pelo paciente. A correta interferência dessas variáveis é:

A

atividade física praticada pelo paciente antes da coleta interfere nos resultados de leucócitos, pois está associada à liberação de catecolaminas.

B

uso de antihipertensivos deve ser suspenso durante o período de jejum do paciente, poi s sua presença no sangue interfere nos métodos analíticos.

C

jejum de 8 ou 12hs prévio à coleta de sangue deve ser respeitado pelo paciente evitando - se a lipemia, não sendo permitida, inclusive, a ingestão de água.

D

o fumo não interfere nas análises laboratoriais, sendo permitida aos pacientes a manutenção do hábito, desde que respeitem o jejum de alimentos e água .

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Q2058130

Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: Prefeitura de Natal - RN Prova: COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Farmacêutico Bioquímico |

Q2058130 Farmácia

O gráfico de Levey-Jennings mostrado abaixo é um excelente instrumento para avaliar os erros aleatórios e sistemátcos na rotina de determinações do laboratório.
Curva de Gauss - Gráfico de Levey-Jennings
33.png (551×248)

Com base nos resultados obtidos e registrados nesse gráfico, a variação dos resultados do controle do analito em questão ao longo de 30 dias representa

A

variação na exatidão associada a erros aleatórios.

B

variação na exatidão associada a erros sistemáticos.

C

variação na precisão associada a erros aleatórios.

D

variação na precisão associada a erros sistemáticos.

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Q2058129

Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: Prefeitura de Natal - RN Prova: COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Farmacêutico Bioquímico |

Q2058129 Farmácia

Um dos métodos mais utilizados para avaliação do controle de qualidade em laboratórios clínicos é o gráfico de Levey Jennings. Observe o gráfico ao lado.
32.png (372×259)

Após avaliar o gráfico de acordo com as regras de Westgard, considera-se que a corrida analítica deve

A

ser aceita, pois os valores estão dentro do limite aceitável de erro.

B

ser aceita, pois não houve violação de regras.

C

ser rejeitada, pois houve violação da regra 10_Xm.

D

ser rejeitada, pois houve violação da regra 9_1s.

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Q1386725

Ano: 2018 Banca: IDECAN Órgão: CRF-SP Prova: IDECAN - 2018 - CRF-SP - Farmacêutico Consultor |

Q1386725 Farmácia

O laudo de um exame num laboratório clínico deve conter no mínimo alguns dados. Qual desses dados NÃO está previsto na Resolução da ANVISA sobre regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos?

A

Orientações dadas ao paciente.

B

Nome do exame, tipo de amostra e método analítico.

C

Valores de referência, limitações técnicas da metodologia e dados para interpretação.

D

Número de registro do Laboratório Clínico no respectivo conselho de classe profissional.

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Q1386722

Ano: 2018 Banca: IDECAN Órgão: CRF-SP Prova: IDECAN - 2018 - CRF-SP - Farmacêutico Consultor |

Q1386722 Farmácia

Segundo a Resolução RDC 306/2004, os resíduos de serviços de saúde podem ser agrupados de acordo com as suas características. Associe adequadamente o grupo às suas características.
1. Grupo A. 2. Grupo B. 3. Grupo C. 4. Grupo D. 5. Grupo E.
( ) Quaisquer materiais resultantes de atividades humanas que contenham radionuclídeos em quantidades superiores aos limites. ( ) Resíduos contendo substâncias químicas que podem apresentar risco à saúde pública ou ao meio ambiente. ( ) Resíduos com a possível presença de agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar risco de infecção. ( ) Materiais perfurocortantes ou escarificantes. ( ) Resíduos que não apresentem risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares.
A sequência está correta em

A

3, 2, 1, 5, 4.

B

4, 2, 1, 3, 5.

C

3, 1, 4, 5, 2.

D

1, 2, 4, 3, 5.

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Q1290488

Ano: 2018 Banca: FAURGS Órgão: UFCSPA - RS Prova: FAURGS - 2018 - UFCSPA - RS - Farmacêutico |

Q1290488 Farmácia

Considerando que, a fim de ser válido para tomada de decisão clínica, um resultado de teste laboratorial deve apresentar erro total suficientemente insignificante que lhe permita refletir a condição biológica em questão, assinale a alternativa correta.

A

A variabilidade pré-analítica na coleta, no transporte, no processamento e no armazenamento da amostra não influencia no erro total de um resultado.

B

Se o resultado obtido para um dado material de controle de qualidade (amostra-controle) estiver dentro dos limites aceitáveis do valor conhecido, considera-se que os resultados para as amostras dos pacientes apresentam grande probabilidade de estarem corretos.

C

A frequência com que as amostras de controle de qualidade (amostra-controle) devem ser analisadas, a fim de garantir que os resultados apresentem confiabilidade, é diária em todos os métodos.

D

Na seleção dos materiais para controle de qualidade, geralmente utiliza-se a menor concentração para o analito em questão, assegurando-se dessa forma o desempenho do método dentro do intervalo de quantificação analítica.

E

O principal motivo para executar-se o controle do processo estatístico é verificar se a calibração e a variabilidade do sistema analítico condizem com o resultado clínico esperado para o paciente.

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Q1290473

Ano: 2018 Banca: FAURGS Órgão: UFCSPA - RS Prova: FAURGS - 2018 - UFCSPA - RS - Farmacêutico |

Q1290473 Farmácia

Sobre a validação dos métodos analíticos, conforme a RDC nº 166/2017, assinale a alternativa correta.

A

A utilização de método analítico não descrito em compêndio oficial reconhecido pela ANVISA não requer a realização de uma validação analítica, conforme parâmetros estabelecidos nessa resolução, levando-se em consideração as condições técnico-operacionais.

B

Os métodos analíticos compendiais devem ter sua adequabilidade demonstrada ao uso pretendido, nas condições operacionais do laboratório, por meio de apresentação de um estudo de validação total.

C

Na transferência de método entre laboratórios, esse será considerado validado, desde que seja realizado um estudo de validação parcial nas dependências do laboratório receptor.

D

A validação parcial deve avaliar somente os parâmetros de exatidão e de precisão.

E

A revalidação de método analítico deve ocorrer somente em duas circunstâncias: alterações na composição do produto ou alterações no método analítico.

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Q1290472

Ano: 2018 Banca: FAURGS Órgão: UFCSPA - RS Prova: FAURGS - 2018 - UFCSPA - RS - Farmacêutico |

Q1290472 Farmácia

Sobre a validação de métodos analíticos, conforme a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 166/2017, de 25 de julho de 2017, ANVISA, numere a segunda coluna de acordo com a primeira, associando os itens às respectivas definições.
(1) Fator resposta (2) Matriz complexa (3) Validação analítica (4) Verificação de sistema
( ) Avaliação sistemática de um método por meio de ensaios experimentais de modo a confirmar que os requisitos específicos para seu uso pretendido são atendidos, além de fornecer evidências objetivas deles. ( ) Contém um número indefinido de substâncias não monitoradas que não pode ser obtido sem a presença do analito. ( ) Procedimento a ser realizado previamente a uma corrida analítica para demonstrar que o sistema está apto para o uso pretendido; os parâmetros desse procedimento devem ser definidos durante o desenvolvimento e a validação do método. ( ) Razão entre sinal analítico e concentração do analito.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses da segunda coluna, de cima para baixo, é

A

3 – 2 – 4 – 1.

B

4 – 2 – 3 – 1.

C

3 – 2 – 1 – 4.

D

4 – 1 – 3 – 2.

E

4 – 3 – 2 – 1.

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Questões de Concurso Sobre controle de qualidade laboratorial em farmácia

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