Questões de Concurso
Sobre controle de qualidade industrial em farmácia
Foram encontradas 1.680 questões
Ano: 2020
Banca:
FACET Concursos
Órgão:
Prefeitura de Capim - PB
Prova:
FACET Concursos - 2020 - Prefeitura de Capim - PB - Farmacêutico |
Q1696743
Farmácia
Com base na Resolução da Diretoria Colegiada
(RDC) nº 17, de 16 de abril de 2010, que dispõe
sobre as Boas Práticas de Fabricação de
Medicamentos, assinale a alternativa que
corresponde a definição de “marcador”.
Ano: 2020
Banca:
FACET Concursos
Órgão:
Prefeitura de Capim - PB
Prova:
FACET Concursos - 2020 - Prefeitura de Capim - PB - Farmacêutico |
Q1696742
Farmácia
A indústria farmacêutica, para garantir a
qualidade e a segurança dos seus produtos antes
da comercialização, deve realizar o controle de
qualidade desses produtos. Os testes de controle
de qualidade são feitos desde os produtos
finalizados, até os materiais e matérias-primas
utilizados para a fabricação dos mesmos. As
áreas do controle de qualidade de uma indústria
estão basicamente divididas em, EXCETO:
Ano: 2020
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Vila Velha - ES
Prova:
IBADE - 2020 - Prefeitura de Vila Velha - ES - Farmacêutico Bioquímico |
Q1326913
Farmácia
O termo esterilização, conforme aplicado aos diversos
tipos de materiais de uso laboratorial, significa a
destruição completa de todos os organismos vivos e seus
esporos ou sua remoção total da preparação (ANSEL et al,
2013). A partir do conhecimento sobre as técnicas de
esterilização observe as afirmativas abaixo:
I. O calor úmido tende a ser menos eficaz do que o calor seco para esterilização, portanto, temperaturas mais altas e períodos mais longos de exposição são necessários.
II. O mecanismo de destruição microbiana pelo calor úmido ocorre por desnaturação e coagulação de proteínas essenciais ao microrganismo.
III. As células bacterianas com grande quantidade de água são mortas com mais facilidade, os esporos, que contém uma menor quantidade de água são, em termos comparativos, mais difíceis de destruir.
IV. A esterilização correta de um produto é assegurada pela escolha do método de esterilização adequado, pela realização correta do método e pela validação de todo o processo.
Dos itens acima mencionados, estão corretos apenas:
I. O calor úmido tende a ser menos eficaz do que o calor seco para esterilização, portanto, temperaturas mais altas e períodos mais longos de exposição são necessários.
II. O mecanismo de destruição microbiana pelo calor úmido ocorre por desnaturação e coagulação de proteínas essenciais ao microrganismo.
III. As células bacterianas com grande quantidade de água são mortas com mais facilidade, os esporos, que contém uma menor quantidade de água são, em termos comparativos, mais difíceis de destruir.
IV. A esterilização correta de um produto é assegurada pela escolha do método de esterilização adequado, pela realização correta do método e pela validação de todo o processo.
Dos itens acima mencionados, estão corretos apenas:
Ano: 2020
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Vila Velha - ES
Prova:
IBADE - 2020 - Prefeitura de Vila Velha - ES - Farmacêutico 30h |
Q1326898
Farmácia
A validação é a confirmação por ensaio e fornecimento de
evidência objetiva de que os requisitos específicos para um
determinado uso pretendido são atendidos. É de extrema
importância estabelecer os requisitos mínimos para a
validação de métodos bioanalíticos empregados em
estudos para registro e pós-registro de medicamentos. Um
dos parâmetros utilizados para esse fim é a curva de
calibração, a respeito desse parâmetro, a opção correta é:
Ano: 2020
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Vila Velha - ES
Prova:
IBADE - 2020 - Prefeitura de Vila Velha - ES - Farmacêutico 30h |
Q1326896
Farmácia
Acerca do controle de Qualidade, analise as afirmativas a seguir:
I - O controle de qualidade é de suma importância para assegurar a qualidade, segurança, eficácia e credibilidade dos seus medicamentos junto ao mercado consumidor. E, a fim de garantir esses requisitos durante a fabricação de seus produtos, que as indústrias farmacêuticas necessitam cumprir as determinações impostas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
II - O conceito de controle de qualidade é definido como o conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar e assegurar que os produtos estejam dentro dos padrões de qualidade exigidos, sempre através de algum tipo de análise e medição.
III - As principais desvantagens do controle de qualidade incluem a otimização de processos, redução de tempo e desperdícios, padronização de procedimentos, qualidade do ambiente, dos insumos utilizados e dos produtos finais.
Está(ão) correta(s) apenas a(s) afirmativa(s):
Ano: 2020
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Vila Velha - ES
Prova:
IBADE - 2020 - Prefeitura de Vila Velha - ES - Farmacêutico 30h |
Q1326895
Farmácia
A Farmacopeia Brasileira (FB) é o compêndio farmacêutico
nacional que estabelece, via textos farmacopeicos
(capítulos, métodos e monografias), as exigências mínimas
de qualidade, autenticidade e pureza de insumos
farmacêuticos, de medicamentos e de outros produtos
sujeitos à vigilância sanitária. O teste que se aplica a
formas farmacêuticas sólidas em dose unitária
(comprimidos não revestidos, comprimidos revestidos,
pastilhas, cápsulas duras e moles e supositórios), formas
farmacêuticas sólidas acondicionadas em recipientes para
dose unitária (pós estéreis, pós liofilizados, pós para
injetáveis e pós para reconstituição de uso oral) e a formas
farmacêuticas sólidas e semissólidas acondicionadas em
recipientes para doses múltiplas (granulados, pós, géis,
cremes, pomadas e pós para reconstituição) denomina-se:
Q1135088
Farmácia
A validação analítica é a avaliação sistemática de
um método por meio de ensaios experimentais de
modo a confirmar e fornecer evidências objetivas
de que os requisitos específicos para seu uso
pretendido são atendidos. Assinale a alternativa
incorreta.
Q1135081
Farmácia
Os estudos de equivalência farmacêutica são um
conjunto de ensaios físico-químicos e, quando
aplicáveis, microbiológicos e biológicos, que
comprovam que dois medicamentos são equivalentes
farmacêuticos. Analise as afirmativas abaixo.
I. O estudo de equivalência farmacêutica deve ser realizado previamente ao estudo de biodisponibilidade relativa/bioequivalência, quando este for aplicável a forma farmacêutica, não sendo obrigatoriamente necessário empregar os mesmos lotes dos utilizados no estudo de equivalência farmacêutica. II. O estudo de equivalência farmacêutica pode ser realizado com medicamentos que se apresentem na forma de comprimido revestido/drágea, cujo medicamento de referência seja comprimido simples, desde que o revestimento não controle a liberação da substância ativa. III. Os medicamentos que passam pelo estudo devem cumprir em até 90% com os requisitos da monografia individual da Farmacopeia Brasileira ou com os de outros compêndios oficiais, normas ou regulamentos específicos aprovados/referendados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária. IV. Aspecto, viscosidade, densidade, pH (potencial hidrogeniônico) e valor do peso ou do volume médio são considerados ensaios informativos para fins de equivalência farmacêutica.
Assinale a alternativa correta.
I. O estudo de equivalência farmacêutica deve ser realizado previamente ao estudo de biodisponibilidade relativa/bioequivalência, quando este for aplicável a forma farmacêutica, não sendo obrigatoriamente necessário empregar os mesmos lotes dos utilizados no estudo de equivalência farmacêutica. II. O estudo de equivalência farmacêutica pode ser realizado com medicamentos que se apresentem na forma de comprimido revestido/drágea, cujo medicamento de referência seja comprimido simples, desde que o revestimento não controle a liberação da substância ativa. III. Os medicamentos que passam pelo estudo devem cumprir em até 90% com os requisitos da monografia individual da Farmacopeia Brasileira ou com os de outros compêndios oficiais, normas ou regulamentos específicos aprovados/referendados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária. IV. Aspecto, viscosidade, densidade, pH (potencial hidrogeniônico) e valor do peso ou do volume médio são considerados ensaios informativos para fins de equivalência farmacêutica.
Assinale a alternativa correta.
Ano: 2019
Banca:
FAUEL
Órgão:
Prefeitura de Mandaguari - PR
Prova:
FAUEL - 2019 - Prefeitura de Mandaguari - PR - Auxiliar de Farmácia |
Q2700328
Farmácia
A Garantia da qualidade deve cobrir todos os aspectos que influenciam individual ou coletivamente a qualidade de um produto. Abrange a totalidade das providências adotadas com o objetivo de garantir que os medicamentos estejam dentro dos padrões de qualidade exigidos. O sistema de garantia da qualidade apropriado à fabricação de medicamentos deve assegurar que:
I. Os medicamentos sejam planejados e desenvolvidos de forma que sejam consideradas as exigências de BPF.
II. As operações de produção e controle sejam claramente especificadas em documento formalmente aprovado e as exigências de BPF cumpridas.
III. Sejam tomadas providências para a fabricação, distribuição e uso correto de matérias-primas e materiais de embalagem.
IV.Sejam fornecidas instruções e tomadas as providências necessárias para garantir que os medicamentos sejam armazenados pelo fabricante, distribuídos e subsequentemente manuseados, de forma que a qualidade seja mantida por todo o prazo de validade.
Das alternativas apresentadas acima, assinale a afirmativa CORRETA.
Ano: 2019
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Araranguá - SC
Prova:
FEPESE - 2019 - Prefeitura de Araranguá - SC - Farmacêutico I |
Q2693583
Farmácia
A estabilidade é a propriedade de um produto em preservar as mesmas características físicas, químicas e farmacológicas, durante o período de vida útil.
Assinale a alternativa que indica a relação correta entre sinais indicativos de possíveis alterações na estabilidade de medicamentos e a respectiva forma farmacêutica.
Ano: 2019
Banca:
CETREDE
Órgão:
Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE
Prova:
CETREDE - 2019 - Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE - Farmacêutico |
Q2001465
Farmácia
A equação utilizada para calcular a velocidade de
degradação de um medicamento em prateleira à temperatura
ambiente é equação de
Q1803501
Farmácia
O uso de soluções tampões em reações químicas está indicado quando há a necessidade de
Ano: 2019
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Pitangueiras - SP
Prova:
Instituto Consulplan - 2019 - Prefeitura de Pitangueiras - SP - Farmacêutico |
Q1793712
Farmácia
É facultado à farmácia terceirizar o controle de qualidade
de preparações manipuladas do estoque mínimo, em
laboratórios tecnicamente capacitados para este fim,
mediante contrato formal, para a realização de alguns
testes. Assinale a alternativa que evidencia todos os testes
possíveis de serem terceirizados, conforme a Resolução
ANVISA nº 67/2007.
Ano: 2019
Banca:
Instituto Excelência
Órgão:
Prefeitura de Taubaté - SP
Prova:
Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Taubaté - SP - Farmacêutico |
Q1730353
Farmácia
O coeficiente de partição é conceituada a partir de
sua lipossolubilidade, é a medida do caráter lipofílico
de uma molécula.
Sobre a funcionalidade do coeficiente de participação,
assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2019
Banca:
Instituto Excelência
Órgão:
Prefeitura de Taubaté - SP
Prova:
Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Taubaté - SP - Farmacêutico |
Q1730347
Farmácia
Existem diferentes tipos de dispersões, apesar de
muitas vezes, a olho nu, as dispersões coloidais
parecerem soluções homogêneas, são na verdade
misturas heterogêneas. Com o passar dos anos e com
o desenvolvimento da indústria farmacêutica o uso de
dispersões, principalmente o processo de sol-gel tem
atraído considerável interesse dos pesquisadores,
devido a facilidade de fabricação, a flexibilidade do
projeto de síntese e o fato das enzimas ocluídas na
matriz de sol-gel manterem sua atividade catalítica.
Com base nos estudos sobre os diferentes tipos de
dispersões, assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2019
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Capão da Canoa - RS
Prova:
FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Capão da Canoa - RS - Farmacêutico II |
Q1319115
Farmácia
Como é chamada a representação gráfica ou numérica de vários pontos resultantes
da quantificação do fármaco, ou componente de interesse, em períodos determinados, associado à
desintegração dos elementos constituintes de um medicamento ou produto, em um meio definido e
em condições específicas?
Q1292844
Farmácia
Considerando-se agentes conservantes e sua ação,
numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar
a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Ação fungicida. (2) Ação bactericida.
(---) Cloreto de benzalcônio. (---) Butilparabeno. (---) Ácido benzoico.
(1) Ação fungicida. (2) Ação bactericida.
(---) Cloreto de benzalcônio. (---) Butilparabeno. (---) Ácido benzoico.
Ano: 2019
Banca:
CONTEMAX
Órgão:
Prefeitura de Conceição - PB
Prova:
CONTEMAX - 2019 - Prefeitura de Conceição - PB - Farmacêutico |
Q1289663
Farmácia
A operação no processo de fabricação que pode
afetar a qualidade do medicamento denomina-se
operação:
Ano: 2019
Banca:
CONTEMAX
Órgão:
Prefeitura de Conceição - PB
Prova:
CONTEMAX - 2019 - Prefeitura de Conceição - PB - Farmacêutico |
Q1289662
Farmácia
Na indústria farmacêutica, a ação adotada para
eliminar a causa de uma não conformidade
detectada ou outra situação indesejável denomina-se:
Ano: 2019
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Jahu - SP
Prova:
OBJETIVA - 2019 - Prefeitura de Jahu - SP - Farmacêutico |
Q1286712
Farmácia
O processo de desenvolvimento farmacêutico
proporciona atualmente aos pacientes fármacos de
elevada potência, que são administrados em baixas
dosagens. Para que as doses ingeridas possam ser
seguras e confiáveis esses fármacos precisam estar
processados em uma forma farmacêutica. A forma
farmacêutica é composta de diversos excipientes que
estarão em contato com o fármaco, o que pode gerar
incompatibilidades e em alguns casos a degradação do
fármaco. Assim, os estudos de estabilidade são de
extrema importância no desenvolvimento farmacotécnico.
Com relação a esses estudos, analisar os itens abaixo:
I. Nos estudos de estabilidade, são consideradas somente condições normais de temperatura, umidade e luminosidade para a avaliação da degradação do fármaco. II. Nos estudos de estabilidade, são gerados resultados que levam a determinação do prazo de validade do produto farmacêutico. III. É normal, durante os estudos de estabilidade, a formação de produtos de degradação química, entretanto essa ocorrência não determina a exclusão da formulação nem exige avaliações posteriores.
Está(ão) CORRETO(S):
I. Nos estudos de estabilidade, são consideradas somente condições normais de temperatura, umidade e luminosidade para a avaliação da degradação do fármaco. II. Nos estudos de estabilidade, são gerados resultados que levam a determinação do prazo de validade do produto farmacêutico. III. É normal, durante os estudos de estabilidade, a formação de produtos de degradação química, entretanto essa ocorrência não determina a exclusão da formulação nem exige avaliações posteriores.
Está(ão) CORRETO(S):
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