Em uma família extensa, duas características genéticas humanas independentes são estudadas durante um programa de aconselhamento genético:

característica I: uma doença genética autossômica recessiva, determinada pelo alelo a, sendo A o alelo normal. Apenas indivíduos aa manifestam a doença. característica II: uma característica fenotípica autossômica dominante, determinada pelo alelo B, sendo b o alelo recessivo, que não se expressa na presença do alelo dominante.

Sabe-se que:

1. Um casal (Geração II) é fenotipicamente normal para a doença recessiva, porém ambos têm irmãos afetados, e nenhum dos dois manifesta a característica dominante.

2. Esse casal teve um filho (Geração III) que não apresenta a doença recessiva, mas manifesta a característica dominante.

3. Não há ligação gênica entre os loci analisados, e os genes segregam de forma independente.

Qual é a probabilidade de que, em uma nova gestação, esse casal gere um descendente que seja simultaneamente portador da doença recessiva e fenotipicamente normal para a característica dominante?