Questões de Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida para Concurso - Página 3

Q4092203

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética Animal, Melhoramento Genético e Biotecnologias |

Q4092203 Biologia

Os padrões mendelianos referem-se às leis de Mendel que explicam como as características genéticas são herdadas de pais para filhos. Com base no exposto, assinale a alternativa correta em relação a como os alelos interagem em determinada característica.

A

A dominância completa ocorre quando um alelo recessivo anula completamente o efeito do alelo dominante, resultando em uma expressão fenotípica homogênea em todos os indivíduos.

B

Na epistasia, o gene expresso em um locus pode ocultar ou modificar a expressão de outro gene localizado em locus diferente, podendo influenciar características fenotípicas de maneira importante.

C

Alelos que se mostram dominantes incompletos resultam em fenótipos idênticos aos do heterozigoto, independentemente da presença de alelos homozigotos.

D

Quando um alelo se exibe dominante, ele se expressa totalmente em todos os genótipos, não afetando a variação fenotípica ao longo das gerações.

E

A relação entre alelos não é levada em consideração ao se estudar características qualitativas, pois todos os fenótipos são resultantes de um único alelo.

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Q4089126

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UFAC Prova: Instituto Access - 2026 - UFAC - Técnico em Laboratório/Área: Biologia |

Q4089126 Biologia

A genética mendeliana estabelece os princípios da herança biológica através da análise da segregação de fatores hereditários e da distribuição independente de diferentes características. Sobre os fundamentos da transmissão gênica e as proporções fenotípicas esperadas em cruzamentos de di-hibridismo, assinale a alternativa CORRETA.

A

A proporção fenotípica clássica resultante de um cruzamento entre duplo-heterozigotos com dominância completa em ambos os loci é de nove para três para três para um.

B

A segunda lei de Mendel aplica-se a genes que se localizam no mesmo par de cromossomos homólogos e que apresentam a condição de ligação gênica.

C

A codominância ocorre quando o fenótipo do indivíduo heterozigoto apresenta uma característica intermediária entre os dois fenótipos expressos pelos homozigotos.

D

A primeira lei de Mendel afirma que os alelos de um par segregam-se de forma dependente para o mesmo gameta durante o processo de divisão celular por meiose.

E

O cruzamento-teste é realizado entre um indivíduo de fenótipo dominante e um indivíduo homozigoto dominante para determinar o genótipo do primeiro progenitor.

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Q4089118

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UFAC Prova: Instituto Access - 2026 - UFAC - Técnico em Laboratório/Área: Biologia |

Q4089118 Biologia

A interação gênica ocorre quando a expressão fenotípica de um determinado caráter é influenciada pela ação conjunta de dois ou mais pares de alelos independentes.

No que se refere aos conceitos de epistasia, pleiotropia e herança poligênica observados no desenvolvimento de organismos, assinale a alternativa CORRETA.

A

A polimeria ocorre quando um par de genes epistáticos domina a expressão de todos os outros alelos presentes no genoma do indivíduo durante a morfogênese.

B

A epistasia é um tipo de interação gênica onde um gene inibe ou mascara a expressão de outro gene situado em um locus cromossômico diferente na célula.

C

O sistema de grupos sanguíneos ABO é um exemplo clássico de herança ligada ao sexo onde os alelos estão localizados na região diferencial do cromossomo X.

D

A herança quantitativa resulta da ação de um único par de alelos que apresenta dominância incompleta sobre todas as outras características fisiológicas da linhagem.

E

A pleiotropia caracteriza-se pelo fenômeno biológico em que múltiplos genes independentes interagem para determinar a expressão de uma única característica fenotípica.

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Q4086615

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UNIRIO Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - UNIRIO - Biólogo |

Q4086615 Biologia

A síntese moderna da evolução, também chamada de neodarwinismo, introduziu avanços conceituais fundamentais em relação ao darwinismo tradicional. Assinale a alternativa que descreve corretamente como o neodarwinismo se diferencia do pensamento originalmente proposto por Charles Darwin.

A

A síntese moderna demonstrou que as mutações surgem de forma dirigida, acompanhando as pressões seletivas ambientais, o que permite explicar de maneira mecanicista a adaptação observada por Darwin.

B

O neodarwinismo concluiu que, nas populações de grande tamanho efetivo, a deriva genética é o principal motor da evolução, substituindo a seleção natural como força evolutiva predominante.

C

A síntese moderna mostrou que a especiação geralmente ocorre sem necessidade de isolamento reprodutivo, podendo resultar apenas de diferenças ecológicas gradativas entre populações simpátricas.

D

O neodarwinismo reforçou que os indivíduos constituem a unidade básica da evolução, uma vez que as mudanças evolutivas podem ocorrer independentemente de alterações na composição genética populacional.

E

O neodarwinismo incorporou os princípios da genética mendeliana ao modelo de seleção natural de Darwin, estabelecendo que a evolução ocorre por mudanças nas frequências alélicas, mutações, recombinações, fluxo gênico e deriva genética.

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Q4086610

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UNIRIO Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - UNIRIO - Biólogo |

Q4086610 Biologia

A Doença de Fabry é uma enfermidade rara e progressiva causada por uma variante recessiva do gene GLA, localizado no cromossomo X. Essa variante patogênica leva à deficiência da enzima alfa-galactosidase A, resultando no acúmulo de glicoesfingolipídeos em diversos tecidos. Homens que possuem o alelo patogênico manifestam a forma clássica e grave da doença, enquanto mulheres heterozigotas podem apresentar desde ausência total de sintomas até quadros brandos. Mulheres homozigotas recessivas manifestam obrigatoriamente a forma clássica da doença com os sintomas mais graves.

Considerando o padrão de herança ligado ao X e os genótipos envolvidos, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Todos os filhos e filhas gerados por uma mãe acometida da forma clássica e mais grave da Doença de Fabry têm 100% de chance de serem portadores de um alelo recessivo patogênico do gene GLA.

B

Homens que herdam um alelo recessivo do gene GLA manifestam a doença em sua forma grave, pois não possuem outro alelo funcional que compense a deficiência da enzima alfagalactosidase A.

C

Os filhos homens de um pai acometido pela Doença de Fabry com uma mãe homozigota dominante para o gene GLA não desenvolverão a mesma enfermidade em nenhum grau.

D

Todas as filhas mulheres nascidas de um pai assintomático e de uma mãe homozigota recessiva para o gene GLA têm chance de apresentarem sintomas brandos da Doença de Fabry.

E

A probabilidade de uma mulher apresentar heterozigose para o gene GLA será de 25%, se ela for filha de um pai completamente assintomático e de uma mãe heterozigota com sintomas leves da Doença de Fabry.

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Q4085477

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Botânica |

Q4085477 Biologia

As plantas apresentam ciclo de vida com alternância entre duas gerações multicelulares distintas, caracterizando a chamada alternância de gerações. Considerando características e aspectos relacionados a esse tema, assinale a alternativa correta.

A

As gerações multicelulares têm células diploides que dão origem a uma cópia de cada cromossomo.

B

Cada uma das gerações multicelulares se apresenta fisicamente independente da outra, a despeito do grupo evolutivo ao qual pertence.

C

O esporo sofre mitose, com diminuição do número de cromossomos nas células-filhas, formando, assim, o gametófito.

D

O gametófito masculino penetra no gametófito feminino e libera a célula espermática para fecundar a oosfera.

E

As flores femininas são fecundadas pelas células espermáticas transportadas por polinizadores, como abelhas.

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Q4085396

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Biologia Geral |

Q4085396 Biologia

Durante uma aula sobre herança mendeliana, um professor apresentou o cruzamento entre duas plantas heterozigotas para uma característica com dominância completa (Aa × Aa). Ao solicitar que os estudantes determinassem a proporção fenotípica esperada na geração F_₁, surgiram respostas divergentes: alguns indicaram razão 1:1, enquanto outros defenderam razão 3:1.
Considerando os princípios da Primeira Lei de Mendel, assinale a alternativa correta.

A

A proporção fenotípica esperada é 1:1, pois cada genitor transmite obrigatoriamente alelos distintos para todos os descendentes.

B

A proporção fenotípica esperada é 2:2, pois a segregação dos alelos ocorre de forma dirigida durante a formação dos gametas.

C

A proporção fenotípica esperada é 3:1, resultante da segregação dos alelos na meiose e da combinação aleatória dos gametas.

D

A proporção fenotípica esperada é 1:2:1, pois heterozigotos expressam fenótipo intermediário em casos de dominância completa.

E

A proporção fenotípica esperada depende exclusivamente do ambiente, não sendo possível prever padrões hereditários por meio de cruzamentos controlados.

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Q4085392

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Biologia Geral |

Q4085392 Biologia

Em condições ambientais favoráveis, determinada população bacteriana duplica seu número a cada 20 minutos por divisão celular. Durante esse processo, ocorre replicação do DNA circular e posterior separação das cópias para células-filhas geneticamente idênticas. Assinale a alternativa que denomina corretamente o mecanismo descrito.

A

Reprodução sexuada com formação de gametas haploides e recombinação genética obrigatória.

B

Processo mitótico precedido por organização do fuso e separação de cromossomos lineares.

C

Fissão binária, mecanismo assexuado caracterizado por replicação do DNA e citocinese.

D

Meiose com redução do número cromossômico e formação de células geneticamente recombinantes.

E

Brotamento celular dependente de reorganização nuclear e formação de projeção citoplasmática.

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Q4085373

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Biologia Geral |

Q4085373 Biologia

O neodarwinismo é considerado como a síntese de duas fortes teorias biológicas. Essas teorias são:

A

transformismo e herança dos caracteres adquiridos.

B

teoria endossimbiótica e lamarquismo.

C

herança mendeliana e seleção natural.

D

fixismo e recapitulação de Haeckel.

E

teoria da panspermia e darwinismo.

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Q4081519

Ano: 2026 Banca: Marinha Órgão: Quadro Técnico Prova: Marinha - 2026 - Quadro Técnico - Primeiro-Tenente - Ciências Biológicas |

Q4081519 Biologia

Meselson e Stahl cultivaram E. coli em um meio contendo o isótopo pesado de nitrogênio (¹⁵N), em vez da forma leve normal (¹⁴N). Esse isótopo foi inserido nas bases nitrogenadas, que foram então incorporadas em filamentos de DNA recém-sintetizados. Após muitas divisões celulares em ¹⁵N, o DNA das células foi bem marcado com o isótopo pesado. As células foram, então, removidas do meio com ¹⁵N e colocadas em um meio com ¹⁴N. Após uma ou duas divisões celulares, amostras foram colhidas e o DNA foi isolado de cada amostra. A descrição acima é parte de um experimento realizado para compreensão do problema de qual mecanismo?

A

Transcrição do RNA.

B

Replicação do DNA.

C

Silenciamento gênico transcricional.

D

Tradução do RNA.

E

Deselicoidização da dupla hélice.

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Q4081506

Ano: 2026 Banca: Marinha Órgão: Quadro Técnico Prova: Marinha - 2026 - Quadro Técnico - Primeiro-Tenente - Ciências Biológicas |

Q4081506 Biologia

O estudo de genética de populações depende de técnicas efetivas para observação e mensuração das variações gênicas presentes nas populações naturais. A eletroforese de aloenzimas e as técnicas de DNA constituem tecnologias utilizadas em genética marinha. São vantagens da eletroforese de aloenzimas, EXCETO:

A

fácil preparação dos extratos a serem utilizados.

B

quantidade de variação capaz de ser detectada.

C

baixo custo.

D

possibilidade de trabalhar com muitos indivíduos.

E

os locos são amostrados independentemente do seu grau de variação ou significado fisiológico

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Q4079334

Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: SED-SC Prova: FURB - 2026 - SED-SC - Professor - Biologia |

Q4079334 Biologia

O câncer é caracterizado por alterações no controle do ciclo celular, levando à proliferação desordenada de células. Esse processo está frequentemente associado a mutações em genes que regulam a divisão celular, bem como a alterações nos mecanismos de replicação do DNA e na expressão gênica, afetando diretamente a síntese de proteínas envolvidas no controle do crescimento celular. Sobre esse assunto, analise as afirmativas a seguir:
I.Alterações em sequências de DNA que codificam proteínas reguladoras do ciclo celular podem resultar em proteínas disfuncionais, uma vez que modificam o RNA mensageiro transcrito e, consequentemente, a tradução proteica, favorecendo a proliferação celular descontrolada.
II.Durante o período S da intérfase, ocorre a síntese de RNA mensageiro e proteínas estruturais envolvidas na mitose, sendo essa a principal etapa de controle da expressão gênica do ciclo celular.
III.Falhas nos pontos de checagem do ciclo celular permitem que células com danos no DNA prossigam para a mitose, possibilitando a transmissão dessas alterações para células-filhas geneticamente idênticas.
IV.A mitose contribui para o aumento da variabilidade genética em células somáticas, pois promove recombinação gênica e redistribuição aleatória dos cromossomos homólogos.
É correto o que se afirma em:

A

I e III, apenas.

B

III e IV, apenas.

C

I, II, III e IV.

D

II e IV, apenas.

E

I e II, apenas.

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Q4079323

Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: SED-SC Prova: FURB - 2026 - SED-SC - Professor - Biologia |

Q4079323 Biologia

A pelagem tricolor em gatos, característica das gatas calicó, resulta da inativação de um dos cromossomos X nas células, fenômeno que gera um padrão em mosaico. Nessas fêmeas, há heterozigose para os alelos que determinam as cores preta e laranja (X^PX^L), enquanto a coloração branca é determinada por outro gene autossômico (S). Com base nessas informações e nos princípios da herança genética, analise o cruzamento entre uma gata calicó (X^PX ^L + S) e um gato preto (X^PY). O resultado esperado para a prole é:

A

Todas as fêmeas serão calicó e os machos serão metade pretos e metade laranja.

B

Todas as fêmeas serão pretas e todos os machos serão laranja.

C

Todas as fêmeas serão calicó e todos os machos serão pretos.

D

Metade das fêmeas será calicó e metade preta; os machos serão metade laranja e metade pretos.

E

Metade das fêmeas será laranja e metade preta; todos os machos serão pretos.

Q4070589

Ano: 2026 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Cumaru - PE Prova: IDHTEC - 2026 - Prefeitura de Cumaru - PE - Professor II - Ciências |

Q4070589 Biologia

A doença de Tay-Sachs é um distúrbio neurodegenerativo hereditário fatal causado por uma deficiência da enzima hexosaminidase-A. Os indivíduos afetados pela doença de Tay - Sachs apresentam paralisia, cegueira, levando a danos neuronais progressivos. Nesse caso, o indivíduo afetado é ss e os indivíduos normais são SS ou Ss. Marque a alternativa correta correspondente a essa doença:

A

Dominância incompleta.

B

Codominância.

C

Alelos letais

D

Polialelia

E

Dominância completa

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Q4062688

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UFFS Prova: Instituto Access - 2026 - UFFS - Médico - Área: Medicina do Trabalho |

Q4062688 Biologia

O aconselhamento genético e a compreensão dos padrões de herança mendeliana permitem a identificação de riscos familiares e a implementação de medidas preventivas precoces. Considerando as bases da genética médica, analise as afirmativas a seguir.

I.A herança autossômica dominante manifesta-se em heterozigose, ocorrendo geralmente em todas as gerações de uma família afetada sem distinção de sexo.
II.A anemia falciforme é uma doença causada por uma mutação de ponto no gene da globina beta, resultando na substituição do ácido glutâmico por valina.
III.O fenótipo de um indivíduo é determinado pela interação direta entre o seu genótipo e os fatores ambientais, sem influência de processos epigenéticos.

Está correto o que se afirma em:

A

II apenas.

B

I e III apenas.

C

I e II apenas.

D

I, II e III.

E

III apenas.

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Q4057214

Ano: 2026 Banca: IDCAP Órgão: UEFS Prova: IDCAP - 2026 - UEFS - Analista Universitário - Ciências Biológicas |

Q4057214 Biologia

A Genética é uma área fundamental para a compreensão da hereditariedade e da diversidade biológica, pois permite entender como as características são transmitidas entre as gerações. Em seus estudos, Gregor Mendel utilizou a ervilha (Pisum sativum ) como organismo experimental. A escolha dessa planta não foi aleatória: a ervilha é de fácil cultivo, apresenta ciclo reprodutivo curto, produz grande número de sementes e permite o controle dos cruzamentos. Essas características possibilitaram a Mendel observar padrões de herança e construir modelos explicativos para fenômenos biológicos complexos. Considerando os procedimentos adotados por Mendel em seus experimentos, analise os itens a seguir:
I.Autofecundação.
II.Fecundação cruzada.
Com base na análise dos itens, é possível AFIRMAR que:

A

Estão incorretos I e II.

B

Estão corretos I e II.

C

Está correto apenas I.

D

Está correto apenas II.

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Q4057205

Ano: 2026 Banca: IDCAP Órgão: UEFS Prova: IDCAP - 2026 - UEFS - Analista Universitário - Ciências Biológicas |

Q4057205 Biologia

Observe a figura abaixo:

51.jpg (264×373)

Fonte: Lopes, Sônia. Bio: volume único. São Paulo: Saraiva, 2004.

A figura apresenta duas asas: uma de inseto e outra de ave. Embora ambas desempenhem a mesma função, o voo, essas estruturas possuem origens evolutivas distintas e não derivam de modificações de uma mesma estrutura presente em um ancestral comum exclusivo. Com base nessas informações, a figura e o texto referem-se a que tipo de estrutura? Assinale a alternativa CORRETA.

A

Heterogêneas.

B

Análogas.

C

Homólogas.

D

Homogêneas.

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Q4052641

Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: FURB - SC Prova: FURB - 2026 - FURB - SC - Técnico de Laboratório - Manejo de Animais |

Q4052641 Biologia

No contexto da distinção entre fauna silvestre e doméstica, a compreensão das características ecológicas, comportamentais e do processo de domesticação é fundamental para o manejo adequado, especialmente em situações de resgate, reabilitação e manutenção em cativeiro. Considerando esses aspectos, analise as afirmativas a seguir:
I.Animais silvestres mantêm padrões comportamentais fortemente influenciados por instintos e interações ecológicas naturais, mesmo quando mantidos em cativeiro.
II.O processo de domesticação envolve seleção genética ao longo de gerações, resultando em alterações comportamentais e fisiológicas.
III.Animais domésticos, quando abandonados, apresentam comportamento idêntico ao de seus ancestrais silvestres.
IV.A adaptação ao convívio humano reduz, em geral, a reatividade comportamental em espécies domesticadas.
V.A distinção entre fauna silvestre e doméstica possui implicações diretas no manejo, na legislação e nas estratégias de conservação.

É correto o que se afirma em:

A

I, II, IV e V, apenas.

B

II e V, apenas.

C

I, II, III, IV e V.

D

I, III e IV, apenas.

E

III, apenas.

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Q4049896

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Pão de Açúcar - AL Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Pão de Açúcar - AL - Biólogo |

Q4049896 Biologia

A metilação do DNA consiste em uma modificação química que ocorre em determinadas bases nitrogenadas, podendo influenciar a expressão gênica sem alterar a sequência de nucleotídeos do DNA. Com base nesse processo, assinale a alternativa CORRETA.

A

Em células procarióticas, a metilação ocorre apenas em resíduos de citosina, não sendo observada em adenina.

B

Em células eucarióticas, a metilação do DNA ocorre predominantemente em resíduos de citosina, formando a 5-metilcitosina.

C

A metilação do DNA é um processo espontâneo que ocorre independentemente da ação de enzimas específicas.

D

A metilação do DNA ocorre exclusivamente em resíduos de adenina em eucariotos, sendo responsável pela alteração direta da sequência de bases do DNA.

E

A metilação do DNA promove sempre mutações permanentes na sequência genética do organismo.

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Q4045594

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Pão de Açúcar - AL Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Pão de Açúcar - AL - Professor de Ciências |

Q4045594 Biologia

Em determinada espécie vegetal, o cruzamento entre indivíduos homozigotos com fenótipos contrastantes origina uma geração F₁ com fenótipo intermediário. Ao realizar o cruzamento entre indivíduos da geração F₁, observa-se, na geração F₂, a proporção fenotípica aproximada de 1:2:1. Considerando esse padrão de herança e os conceitos da genética, assinale a alternativa CORRETA.

A

Codominância, pode-se afirmar que ambos os alelos se expressam simultaneamente no heterozigoto.

B

Dominância completa, na qual um alelo dominante determina a expressão de um fenótipo, mascarando o alelo recessivo.

C

Herança poligênica, nessa situação múltiplos genes contribuem para a expressão do fenótipo.

D

Dominância incompleta, heterozigoto apresentando fenótipo intermediário entre os homozigotos.

E

Epistasia, em que a expressão de um gene depende da ação de outro gene que seja não alélico.

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Questões de Concurso Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

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