Questões de Concurso
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 1.548 questões
Ano: 2022
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
UFJF
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2022 - UFJF - Técnico de Laboratório - Biologia - Edital nº 70 |
Q1967549
Biologia
Texto associado
INSTRUÇÃO: Leia o caso a seguir para responder à questão.
Um professor indicou que trabalharia em uma aula
prática de Biologia com a identificação do tipo sanguíneo
de alguns alunos. Para isso, ele pediu para o técnico
separar luvas, lâminas, lancetas e os anticorpos anti-A,
anti-B e anti-D.
Após a aula, o técnico identificou aglutinação em quatro
lâminas com anticorpo anti-A, seis lâminas com anti-B e
dez lâminas com anti-A e anti-B. Metade das lâminas de
cada um desses três grupos apresentaram aglutinação
com o anticorpo anti-D para o sistema Rh. Além dessas
20 lâminas, duas outras lâminas não apresentaram
aglutinação com nenhum dos anticorpos utilizados.
Das 22 lâminas preparadas na aula, o técnico concluiu que
Das 22 lâminas preparadas na aula, o técnico concluiu que
Ano: 2022
Banca:
Máxima
Órgão:
Prefeitura de Central de Minas - MG
Prova:
Máxima - 2022 - Prefeitura de Central de Minas - MG - Técnico de Laboratório |
Q1965498
Biologia
Atualmente existem mais de 30 grupos sanguíneos descritos na literatura
e o mais importante de todos os grupos é o sistema ABO. O grupo
sanguíneo A, possui o(s) seguinte(s) anticorpo(s) no plasma:
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Manaus - AM
Prova:
FGV - 2022 - Prefeitura de Manaus - AM - Biólogo |
Q1962304
Biologia
A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva
que resulta da incapacidade do corpo de processar o aminoácido
fenilalanina.
Um casal pretende ter uma criança, mas está em dúvida, pois o homem tem uma irmã com fenilcetonúria e a mulher tem um irmão com fenilcetonúria. Não existem outros casos de fenilcetonúricos conhecidos em suas famílias.
A probabilidade desse casal ter uma criança com fenilcetonúria é de
Um casal pretende ter uma criança, mas está em dúvida, pois o homem tem uma irmã com fenilcetonúria e a mulher tem um irmão com fenilcetonúria. Não existem outros casos de fenilcetonúricos conhecidos em suas famílias.
A probabilidade desse casal ter uma criança com fenilcetonúria é de
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Manaus - AM
Prova:
FGV - 2022 - Prefeitura de Manaus - AM - Biólogo |
Q1962300
Biologia
Em uma pesquisa sobre genética, indivíduos homozigotos recessivos foram cruzados com homozigotos dominantes para os alelos R, S, T e U.
A geração F1 resultante, por sua vez, foi retrocruzada com os homozigotos recessivos, o que permitiu descobrir que entre os loci:
• R e S a taxa de crossing era de 12%; • R e T a taxa de crossing era de 5%; • T e U a taxa de crossing era nula.
Sabendo que os genes em questão são ligados e que a taxa de crossing entre T e S é maior que 12%, pode-se dizer que a distância, em u.m., entre U e S é
A geração F1 resultante, por sua vez, foi retrocruzada com os homozigotos recessivos, o que permitiu descobrir que entre os loci:
• R e S a taxa de crossing era de 12%; • R e T a taxa de crossing era de 5%; • T e U a taxa de crossing era nula.
Sabendo que os genes em questão são ligados e que a taxa de crossing entre T e S é maior que 12%, pode-se dizer que a distância, em u.m., entre U e S é
Ano: 2022
Banca:
COPESE - UFPI
Órgão:
Prefeitura de Oeiras - PI
Prova:
COPESE - UFPI - 2022 - Prefeitura de Oeiras - PI - Professor Classe B Nível I - Ciências |
Q1944927
Biologia
A adeno-hipófise secreta diversos hormônios, entre os quais o hormônio de crescimento (GH), também
conhecido como hormônio somatotrópico (STH), que promove o alongamento dos ossos, o crescimento e a
multiplicação de diversos tipos de células do corpo e estimula outras atividades metabólicas, como o aumento da
síntese de proteínas em boa parte das células do corpo. A deficiência de GH, durante a infância, determina:
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-PB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - PC-PB - Perito Oficial Criminal - Área: Biologia |
Q1935550
Biologia
A molécula de DNA pode sofrer efeitos do meio onde se
encontra. Condições ambientais, como sol e chuva, podem afetar
a amostra e, consequentemente, interferir nos resultados da
análise de DNA. A partir dessas informações, assinale a opção
correta, acerca de análise genética.
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-PB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - PC-PB - Perito Oficial Criminal - Área: Biologia |
Q1935549
Biologia
Texto associado
Figura 5A2
Os perfis genéticos dos indivíduos I-1 e I-2 para um
determinado marcador genético são 11-15 e 14-16,
respectivamente.
Ao analisar uma amostra de local de crime, o perito identificou o seguinte perfil genético.
Diante do resultado obtido, infere-se que a amostra
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-PB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - PC-PB - Perito Oficial Criminal - Área: Biologia |
Q1935548
Biologia
Texto associado
Figura 5A2
Os perfis genéticos dos indivíduos I-1 e I-2 para um
determinado marcador genético são 11-15 e 14-16,
respectivamente.
Analisando-se os perfis genéticos de I-1, I-2 e II-3 em 23
marcadores genéticos, observou-se que somente no marcador
descrito na figura 5A2 foi obtido um resultado incompatível. O
indivíduo II-3 apresentou genótipo 15-17 para o referido
marcador genético. A possível explicação para este resultado é
que
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-PB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - PC-PB - Perito Oficial Criminal - Área: Biologia |
Q1935547
Biologia
Texto associado
Figura 5A2
Os perfis genéticos dos indivíduos I-1 e I-2 para um
determinado marcador genético são 11-15 e 14-16,
respectivamente.
Ainda com relação a figura 5A2, levando-se em consideração os
perfis da geração I descritos e f(14) como a frequência do alelo
14 na população, a probabilidade de um de seus netos (geração
III) apresentar o alelo 14 neste mesmo marcador é de
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-PB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - PC-PB - Perito Oficial Criminal - Área: Biologia |
Q1935546
Biologia
Texto associado
Figura 5A2
Os perfis genéticos dos indivíduos I-1 e I-2 para um
determinado marcador genético são 11-15 e 14-16,
respectivamente.
Tendo a figura 5A2 como referência, os possíveis genótipos dos
filhos do casal da geração I, excluindo-se eventos de mutação,
são
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-PB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - PC-PB - Perito Oficial Criminal - Área: Biologia |
Q1935545
Biologia
A reação em cadeia da polimerase (PCR, do inglês Polymerase
Chain Reaction) permite copiar regiões específicas do DNA. A
técnica de PCR em tempo real é uma variação da técnica de PCR
que permite estimar a quantidade de DNA em amostras
biológicas por meio de sondas que emitem fluorescência. A
amplificação da sequência-alvo é monitorada durante o processo
e, à medida que o DNA é amplificado, o nível de fluorescência
cresce proporcionalmente. O resultado é visualizado ao longo do
processo, dispensando a etapa de eletroforese. Essa técnica
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-PB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - PC-PB - Perito Oficial Criminal - Área: Biologia |
Q1935543
Biologia
Dois bebês foram trocados na maternidade de um hospital
e, somente anos depois, uma das mães, Maria, recebeu a
informação de que ela não era a mãe biológica de sua filha,
Joana. O exame de DNA, solicitado pelo suposto pai e excompanheiro de Maria, apresentou o resultado que confirmou ter
havido erro da unidade de saúde uma vez que tanto o suposto pai
quanto Maria não possuíam perfis genéticos compatíveis com o
de pais biológicos de Joana. Maria nunca desconfiou que poderia
ter havido troca dos bebês no hospital, pois, segundo ela, a
menina tem aparência semelhante à de sua família, pois o pai é
claro, a mãe é morena e o irmão, negro.
Com relação à situação hipotética apresentada e assuntos correlatos, assinale a opção correta.
Com relação à situação hipotética apresentada e assuntos correlatos, assinale a opção correta.
Ano: 2022
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Flores da Cunha - RS
Prova:
FUNDATEC - 2022 - Prefeitura de Flores da Cunha - RS - Professor de Ciências |
Q1929781
Biologia
Ainda considerando o sistema MN, se um casal formado por uma pessoa de fenótipo
MN e outra de fenótipo M decidirem ter uma criança, a proporção genotípica esperada será:
Ano: 2022
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Flores da Cunha - RS
Prova:
FUNDATEC - 2022 - Prefeitura de Flores da Cunha - RS - Professor de Ciências |
Q1929780
Biologia
No sistema sanguíneo MN, os alelos LM e LN determinam a produção de antígenos M
e N, respectivamente, na superfície das hemácias, resultando em três genótipos e três fenótipos
possíveis. A herança do sistema em questão é um caso de:
Q1926559
Biologia
A metilação do DNA é um dos vários mecanismos epigenéticos relacionados ao controle da expressão gênica. A respeito do tema, considere as seguintes afirmativas:
1. Erros na metilação do DNA estão associados a diversas doenças humanas.
2. A metilação do DNA consiste na ligação de um grupo metil aos nucleotídeos da timidina.
3. A metilação do DNA é responsável pela ativação do gene, mantendo-o ligado.
Assinale a alternativa correta.
Q1926257
Biologia
São conhecidas quase 10.000 doenças raras classificadas como monogênicas ou mendelianas.
No entanto, ao buscar descrever o padrão de herança de uma dessas doenças em uma família,
são observadas situações cujo resultado, devido à presença de fatores complicadores, foge do
esperado. Leia a história familial e assinale a alternativa que apresenta a hipótese mais provável
para o padrão de herança e a identificação do fator complicador presente.
História familial: Três diferentes famílias, A, B e C, têm vários casos de surdez. A análise do padrão de herança em cada família demostra que indivíduos surdos são sempre filhos de indivíduos surdos ou, quando os indivíduos que compõem o casal são heterozigotos, cerca de ¼ dos filhos nascem com surdez. Observa-se, porém, que, quando os indivíduos com surdez da família A têm filhos com indivíduos com surdez da família B, todas as crianças nascem com surdez, como é o esperado. Por outro lado, quando indivíduos com surdez das famílias A ou B têm filhos com indivíduos com surdez da família C, todas as crianças nascem sem surdez.
História familial: Três diferentes famílias, A, B e C, têm vários casos de surdez. A análise do padrão de herança em cada família demostra que indivíduos surdos são sempre filhos de indivíduos surdos ou, quando os indivíduos que compõem o casal são heterozigotos, cerca de ¼ dos filhos nascem com surdez. Observa-se, porém, que, quando os indivíduos com surdez da família A têm filhos com indivíduos com surdez da família B, todas as crianças nascem com surdez, como é o esperado. Por outro lado, quando indivíduos com surdez das famílias A ou B têm filhos com indivíduos com surdez da família C, todas as crianças nascem sem surdez.
Ano: 2022
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
Prefeitura de Bom Conselho - PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2022 - Prefeitura de Bom Conselho - PE - Professor de Biologia |
Q1922059
Biologia
Uma mulher com fator Rh negativo teve seu primeiro filho comprometido com a doença hemolítica do recémnascido, a DHRN, e com positividade da eritroblastose fetal.
Certamente isso ocorreu porque
Certamente isso ocorreu porque
Ano: 2022
Banca:
Unoesc
Órgão:
Prefeitura de Maravilha - SC
Prova:
Unoesc - 2022 - Prefeitura de Maravilha - SC - Biólogo |
Q1913863
Biologia
De acordo com a Lei da Segregação Independente de Mendel, a proporção fenotípica de 9:3:3:1
é esperada no cruzamento:
Ano: 2022
Banca:
Unoesc
Órgão:
Prefeitura de Maravilha - SC
Prova:
Unoesc - 2022 - Prefeitura de Maravilha - SC - Biólogo |
Q1913860
Biologia
Alelos são formas alternativas de um gene. Para cada gene, um indivíduo diploide, possui pelo
menos um par deles. Um alelo recessivo é aquele que:
Ano: 2022
Banca:
Unoesc
Órgão:
Prefeitura de Maravilha - SC
Prova:
Unoesc - 2022 - Prefeitura de Maravilha - SC - Biólogo |
Q1913859
Biologia
Mutações são definidas como alterações nos genomas dos organismos ou vírus. Uma mutação
sinônima ou silenciosa é aquela que:
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