Os princípios da herança genética descritos por Mendel
constituem a base da genética clássica, mas diversos
padrões de herança e interações gênicas modificam as
proporções mendelianas simples. Considerando as Leis
de Mendel, os padrões de herança mendelianos e não
mendelianos, as interações gênicas, a pleiotropia e os
fenômenos de ligação e recombinação gênica, assinale a
opção correta.

Question

Os princípios da herança genética descritos por Mendel
constituem a base da genética clássica, mas diversos
padrões de herança e interações gênicas modificam as
proporções mendelianas simples. Considerando as Leis
de Mendel, os padrões de herança mendelianos e não
mendelianos, as interações gênicas, a pleiotropia e os
fenômenos de ligação e recombinação gênica, assinale a
opção correta.  Alternativa A: A lei da segregação independente aplica-se
exclusivamente a genes localizados em
cromossomos diferentes, não podendo ocorrer
recombinação entre genes situados no mesmo
cromossomo.  Ou Alternativa B: Quando um único alelo apresenta mais de um efeito
fenotípico distinguível, dizemos que ele é pleiotrópico. Ou Alternativa C: A epistasia ocorre quando a expressão fenotípica de
um gene não é afetada por outro. Ou Alternativa D: Genes ligados segregam-se sempre de forma
independente, desde que o crossing over ocorra
durante a meiose. Ou Alternativa E: As proporções genéticas de 3:1 e 9:3:3:1 são
diagnósticos exclusivos de herança poligênica e de
interações gênicas complexas.

Qconcursos · Accepted Answer

Alternativa [B] Quando um único alelo apresenta mais de um efeito
fenotípico distinguível, dizemos que ele é pleiotrópico. Gabarito: BFundamento decisivo: A decisão dependia de reconhecer a definição de pleiotropia no enunciado e verificar qual alternativa a reproduzia sem erro conceitual.Tema central: Pleiotropia e interação gênicaAnálise das alternativasAErradaEstá incorreta por dois erros concretos: restringe a segregação independente exclusivamente a genes em cromossomos diferentes e afirma que genes no mesmo cromossomo não podem recombinar. Isso contraria o critério de ligação gênica, pois genes no mesmo cromossomo podem sofrer recombinação por crossing over.BCertaA alternativa B está correta porque descreve a pleiotropia: um único gene, ou alelo de um gene, influencia mais de uma característica fenotípica.CErradaEstá incorreta porque inverte a definição de epistasia. Epistasia não é ausência de efeito entre genes; é a interação em que um gene mascara ou modifica a expressão fenotípica de outro.DErradaEstá incorreta porque o termo 'sempre' torna a afirmação falsa. Genes ligados tendem a ser herdados em conjunto, e o crossing over pode gerar recombinantes, mas isso não equivale a segregação independente plena em todos os casos.EErradaEstá incorreta porque atribui exclusividade indevida às proporções 3:1 e 9:3:3:1. Essas proporções são clássicas da herança mendeliana monohíbrida e dihíbrida com segregação independente, não diagnósticos exclusivos de herança poligênica ou de interações gênicas complexas.Pegadinha da questãoA questão explorou confusões conceituais reais: trocar pleiotropia por interação gênica, tratar crossing over como sinônimo de segregação independente plena e aceitar termos absolutos como 'exclusivamente', 'não podendo', 'sempre' e 'exclusivos'.Dica para questões semelhantesSe a alternativa disser que um único gene ou alelo afeta mais de uma característica, o conceito correspondente é pleiotropia.Em genética, expressões absolutas como 'sempre', 'nunca' e 'exclusivamente' exigem cautela, especialmente em ligação gênica e recombinação.Epistasia só está correta quando houver interferência de um gene sobre a expressão de outro, e não independência entre eles.As proporções 3:1 e 9:3:3:1 remetem ao padrão mendeliano clássico; não podem ser tratadas como exclusivas de herança complexa.

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Os princípios da herança genética descritos por Mendel cons...

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Gabarito: B

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