“As doenças mitocondriais, consideradas como distúrbios metabólicos hereditários,
podem aparecer em qualquer momento da vida, no entanto, quanto mais cedo for a manifestação
da mutação, maior a probabilidade de gravidade dos sintomas e o grau de letalidade. O diagnóstico
ainda é difícil, normalmente feito por meio de exame genético e molecular” (Agência FAPESP, 2022).
Distúrbios relacionados a genes mitocondriais podem ser transmitidos
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