Questões Militares
Sobre bases etiológicas de condição clínica em patologia
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Com relação à sequência adenoma-carcinoma, preencha os parênteses na ordem sequencial em que ocorrem as etapas.
( ) Mutações ocorrem, incluindo ativação do oncogene KRAS, que favorece a proliferação celular e diminui a apoptose.
( ) A β-catenina fica livre e desloca-se ao núcleo, onde ativa fatores de transcrição de alguns genes cujos produtos induzem proliferação celular (genes MYC e da ciclina D1). )
( ) A progressão neoplásica associa-se a mutações em genes supressores de tumor, como SMAD2 e SMAD4 e TP53. )
( ) Mutação no gene APC.
A sequência correta em que ocorre o processo é:
A sequência de palavras que preenche corretamente as lacunas é:
I. Agentes quimioterápicos (ciclofosfamida, 5-fluoruracila, doxorrubicina, bleomicina) podem causar hiperpigmentação melânica.
II. Metais pesados (arsênico, bismuto, ouro, prata) não causam hiperpigmentação melânica.
III. Hipopigmentação pode ser congênita ou adquirida.
IV. Medicamentos (sulfonamidas, hidantoína, cloroquina, levodopa) podem causar hipopigmentação melânica.
Sobre as assertivas acima, é correto afirmar que
A tomografia abdominal revela aumento irregular do pâncreas, predominantemente na cabeça, sem massas definidas, mas com aspecto de inflamação crônica. Há também sinais de fibrose retroperitoneal. Os exames laboratoriais mostram hipergamaglobulinemia e os marcadores tumorais são negativos.
Diante do quadro, indica-se biópsia pancreática para esclarecimento diagnóstico.
Quais achados histopatológicos seriam esperados na biópsia desse paciente?
( ) Promoção.
( ) Progressão.
( ) Iniciação.
A sequência correta em que ocorre o processo é:
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem de cima para baixo.
A microbiota humana é constituída de diversos componentes, sendo que alguns deles podem estar associados ao desenvolvimento de câncer.
Nesse sentido, é correto afirmar que
() É herdada como um traço autossômico recessivo e é a forma paralítica mais comum da síndrome da criança mole.
() O diagnóstico é baseado no marcador genético molecular para o gene SMN (neurônio motor de sobrevida), localizado no cromossomo 5q13.
() São manifestações clínicas: choro fraco, fadiga rápida durante as mamadas e inatividade.
() ldade de início variado, mas quanto mais tardio o início, mais disseminada e grave é a fraqueza motora.
() Condições médicas associadas em sobreviventes incluem refluxo gastroesofágico, escoliose, puberdade precoce, displasia do quadril e candidíase recorrente.
I. O sinal de Romaña, que aparece logo após a infecção, caracteriza-se por: edema bipalpebral unilateral; linfadenitesatélite; celulite periorbitária; grande número de parasitos, especialmente em macrófagos e em linfonodos.
II. Sinais gerais (febre, edema localizado ou generalizado, poliadenopatia e esplenomegalia) são comuns na fase aguda.
III. Na fase aguda, o comprometimento cardíaco é infrequente e manifesta-se precocemente, particularmente em adultos.
IV. As manifestações mais importantes na DC aguda localizam-se na porta de entrada do parasito (pele e mucosas) e não acometem o sistema nervoso.
V. Na fase aguda e por causa da alta parasitemia, o exame especı́ fico mais pertinente para diagnóstico é a pesquisa de IgM anti- T. cruzi.
Estão corretas apenas as afirmativas