Questões Militares de Medicina - Hematologia - Página 6

Ano: 2026 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2026 - CIAAR - Médico da Aeronáutica - Hematologia |

Q4142909 Medicina

Anemia megaloblástica é uma anemia macrocítica causada por um defeito na síntese de DNA.

Considerando o conceito acima, qual é a causa direta desse tipo de anemia?

A

Cirrose hepática.

B

Doença renal crônica.

C

Gravidez.

D

Obesidade.

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Q4142908

Ano: 2026 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2026 - CIAAR - Médico da Aeronáutica - Hematologia |

Q4142908 Medicina

Preencha as lacunas abaixo.

A principal causa de anemia é a deficiência de ferro. São complicações diretas da anemia ferropriva ___________ e ___________.

A sequência de palavras que preenche corretamente as lacunas é:

A

insuficiência cardíaca crônica / pneumopatia intersticial difusa

B

síndrome das pernas inquietas / hipertrofia de parótida

C

acidente vascular cerebral / disfagia

D

queilite angular / nefropatia crônica

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Q4142907

Ano: 2026 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2026 - CIAAR - Médico da Aeronáutica - Hematologia |

Q4142907 Medicina

Sobre a Anemia Hemolítica Autoimune (AHAI) por anticorpos quentes, informe verdadeiro (V) ou falso (F) para as assertivas abaixo e, em seguida, marque a opção que apresenta a sequência correta.

( ) Os autoanticorpos, na maioria das vezes, reagem com antígenos do grupo sanguíneo MNS.
( ) A AHAI por anticorpos quentes primária é mais comum que a forma secundária.
( ) O paciente com um teste de coombs direto negativo não exclui o seu diagnóstico.
( ) O sinal mais comum é a esplenomegalia, e, o sintoma, a fraqueza.

A

(F); (F); (V); (V).

B

(F); (V); (V); (F).

C

(V); (F); (V); (F).

D

(V); (V); (F); (V).

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Q4142906

Ano: 2026 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2026 - CIAAR - Médico da Aeronáutica - Hematologia |

Q4142906 Medicina

Analise as afirmativas abaixo quanto à hemoglobinúria paroxística ao frio.

I. A maioria dos pacientes com hemólise respondem ao corticoide e à esplenectomia, e geralmente a resposta costuma ocorrer dentro de 3 semanas.
II. No caso de pacientes com linfoma, mesmo com o seu tratamento, a maioria necessita de corticoide para a resolução da hemólise.
III. Na minoria dos casos a resolução é espontânea e, na forma crônica, os ataques podem ser prevenidos evitandose a exposição ao frio.
IV. Durante uma infecção, o coombs direto geralmente é positivo e permanece negativo até outro episódio infeccioso.
V. Na maioria das vezes os autoanticorpos anti-eritrocitários são IgG policlonais e contra o antígeno P da hemácia.

Estão corretas apenas as afirmativas

A

I e II.

B

I, III e IV.

C

II, III e V.

D

III, IV e V.

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Q4142905

Ano: 2026 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2026 - CIAAR - Médico da Aeronáutica - Hematologia |

Q4142905 Medicina

Sobre a anemia hemolítica autoimune (AHAI), informe verdadeiro (V) ou falso (F) para as assertivas abaixo e, em seguida, marque a opção que apresenta a sequência correta.

( ) No caso de AHAI por anticorpos quentes, na maioria das vezes, os pacientes refratários à corticoterapia respondem à esplenectomia.
( ) Em pacientes com AHAI por anticorpos quentes, o teste de antiglobulina direto com reagentes anticomplemento é positivo.
( ) Considerando-se a AHAI por anticorpos frios, a esplenectomia é pouco eficaz para os pacientes refratários ao rituximabe.
( ) A maioria dos pacientes tem esplenomegalia na doença da aglutinina fria.

A

(F); (F); (V); (V).

B

(F); (V); (V); (F).

C

(V); (F); (V); (F).

D

(V); (V); (F); (F).

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Q4142904

Ano: 2026 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2026 - CIAAR - Médico da Aeronáutica - Hematologia |

Q4142904 Medicina

Preencha as lacunas abaixo.

_______ é a imunoglobulina envolvida na anemia hemolítica autoimune por _________, secundária à infecção por Mycoplasma pneumoniae.

A sequência de palavras que preenche corretamente as lacunas é:

A

Anti - I / anticorpos frios

B

Anti-i / anticorpos quentes

C

Anti - I / anticorpos quentes

D

Anti-i / anticorpos frios

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Q4142903

Ano: 2026 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2026 - CIAAR - Médico da Aeronáutica - Hematologia |

Q4142903 Medicina

A deficiência de piruvato quinase é uma desordem genética rara responsável pelo defeito glicolítico mais comum relacionado a enzimas, o que resulta em hemólise das hemácias.

Considerando a descrição acima, qual é o padrão de herança da doença?

A

Autossômico dominante.

B

Ligada ao X dominante.

C

Autossômico recessivo.

D

Ligada ao X recessivo.

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Q4142902

Ano: 2026 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2026 - CIAAR - Médico da Aeronáutica - Hematologia |

Q4142902 Medicina

A eliptocitose hereditária é uma desordem genética rara, geralmente autossômica dominante, caracterizada por mutações que tornam as hemácias elípticas e mais frágeis, resultando em anemia hemolítica de leve a moderada.

Considerando a descrição acima, a doença é causada pelo defeito de qual das proteínas apresentadas a seguir?

A

Proteína 4.2.

B

Espectrina.

C

Anquirina.

D

Actina.

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Q4142901

Ano: 2026 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2026 - CIAAR - Médico da Aeronáutica - Hematologia |

Q4142901 Medicina

No que concerne à hemoglobinúria paroxística noturna, é incorreto afirmar que:

A

os eventos tromboembólicos e a necessidade transfusional são reduzidos pelo eculizumabe.

B

é devida a um déficit na regulação da C3 convertase e no complexo de ataque à membrana.

C

a minoria dos pacientes apresenta hemoglobinúria na sua apresentação inicial.

D

a trombose em sítios arteriais é mais comum que em venosos.

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Q4142900

Ano: 2026 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2026 - CIAAR - Médico da Aeronáutica - Hematologia |

Q4142900 Medicina

Analise as afirmativas abaixo com relação à deficiência de G6PD.

I. A hemólise causada por drogas é geralmente acompanhada pela formação de corpúsculos de Heinz.
II. A anemia hemolítica geralmente é grave quando ocorre poucos dias após o início de uma infecção.
III. Favismo é uma das complicações mais graves dos pacientes com deficiência desta enzima.
IV. Os pacientes que têm a variante II evoluem com hemólise e redução dos níveis da G6PD.
V. É uma doença hereditária ligada ao cromossomo 11.

Estão corretas apenas as afirmativas

A

I e II.

B

I, III e IV.

C

II, III e V.

D

IV e V.

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Q4142899

Ano: 2026 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2026 - CIAAR - Médico da Aeronáutica - Hematologia |

Q4142899 Medicina

Sobre a esferocitose hereditária, informe verdadeiro (V) ou falso (F) para as assertivas abaixo e, em seguida, marque a opção que apresenta a sequência correta.

( ) As alterações clínicas são devidas a uma alteração extrínseca da membrana celular da hemácia com uma função esplênica normal.
( ) O exame de curva de fragilidade osmótica é pouco sensível para detectar pacientes com alterações clínicas leves.
( ) A colecistolitíase é uma alteração comum na esferocitose, e a hemólise crônica é a responsável pela formação do cálculo.
( ) A maioria dos pacientes com herança autossômica dominante tem mutação em heterozigose da banda 3.

A

(F); (F); (V); (V).

B

(F); (V); (V); (F).

C

(V); (F); (V); (F).

D

(V); (V); (F); (F).

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Q3874901

Ano: 2026 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2026 - PM-MG - Oficial de Saúde - Medicina Interior |

Q3874901 Medicina

A dosagem do D-dímero é amplamente empregada na avaliação diagnóstica do tromboembolismo pulmonar (TEP) e tromboembolismo venoso (TEV). Marque a alternativa INCORRETA sobre o D-dímero.

A

A presença de efusões pleurais ou eclâmpsia são condições que, por não estarem diretamente relacionadas a um estado pro-trombótico sistêmico, não são consideradas causas de elevação significativa do D-dímero.

B

Em pacientes acima de 50 anos, a interpretação do resultado do D-dímero deve levar em conta um valor de corte ajustado pela idade. Assim, o valor normal do D-dímero em pacientes acima de 50 anos é: idade em anos × 10 µg/mL.

C

A baixa especificidade do D-dímero é exacerbada em situações como o pós-operatório, a internação hospitalar prolongada e a presença de hematomas subcutâneos, nas quais sua utilidade para exclusão de TEV torna-se reduzida.

D

A metodologia ELISA é a recomendada para uso no departamento de emergência, sendo útil para excluir TEP em pacientes com probabilidade pré-teste baixa ou intermediária.

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Q3874785

Ano: 2026 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2026 - PM-MG - Oficial de Saúde - Medicina de Emergência |

Q3874785 Medicina

Sobre transfusão de hemocomponentes, marque a alternativa CORRETA.

A

O plasma fresco congelado é o hemocomponente com maior risco de contaminação bacteriana.

B

Plasma fresco congelado é a primeira escolha para usuários de varfarina com níveis de RNI supraterapêuticos em contexto de sangramento maior.

C

Transfusão de plasma frasco congelado está indicado na doença hepática grave com RNI > 5, mesmo na ausência de sangramento.

D

A abordagem inicial na transfusão de hemácias deve ser a prescrição de um concentrado por vez, exceto em casos de hemorragia aguda grave.

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Q3874017

Ano: 2026 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2026 - PM-MG - Oficial de Saúde - Neurologia Pediátrica |

Q3874017 Medicina

A Coqueluche, infecção respiratória causada pela Bordetella pertussis, apresenta manifestações clínicas que variam conforme o estágio da doença e pode ser auxiliada por exames laboratoriais.
Em relação aos achados hematológicos que podem contribuir para o diagnóstico, marque a alternativa CORRETA.

A

Leucopenia e neutropenia.

B

Leucocitose intensa e eosinofilia.

C

Leucocitose intensa com linfocitose absoluta.

D

Leucopenia com predomínio de linfócitos atípicos.

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Q3873801

Ano: 2026 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2026 - PM-MG - Oficial de Saúde - Clínica Médica |

Q3873801 Medicina

Sobre o manejo da crise álgica na anemia falciforme, marque a alternativa INCORRETA.

A

Corticoides não são indicados para o manejo da dor, exceto se prescritos para tratamento de outras comorbidades.

B

Antinflamatórios não esteroidais são contraindicados para o tratamento da dor em pacientes com anemia falciforme pelo alto risco de lesão renal aguda.

C

O uso de cetamina em baixas doses é uma opção em pacientes com dor refratária ao uso de opioides.

D

Em pacientes com dor grave (intensidade 8-10), a terapia com opioides de alta potência deve ser instituída imediatamente.

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Q4157821

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2025 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Nefrologia |

Q4157821 Medicina

Mulher de 65 anos, hipertensa, foi avaliada para dorsalgia torácica, injúria renal aguda, anemia e hipercalcemia. A paciente usava ibuprofeno 3-4 vezes/dia, losartana e clortalidona. O exame de urina mostrou traços de proteína, e a relação proteína-creatinina na urina foi de 4,8 mg/mg. As cadeias leves λ livres de soro foram de 726 mg/dL, e a relação κ/λ foi de 0,3. Apesar da hidratação intravenosa e da correção da hipercalcemia, sua função renal piorou, e foi iniciada hemodiálise e realizada uma biópsia renal.

Imagem associada para resolução da questão

Qual achado de biópsia renal provavelmente será observado nesta paciente?

A

Nefropatia por cilindros de cadeia leve.

B

Nefrite intersticial aguda induzida por ibuprofeno

C

Amiloidose renal de cadeia leve amiloide (AL).

D

Doença de deposição de cristal de cadeia leve e pesada.

E

Deposição intratubular de fosfato de cálcio (nefrocalcinose).

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Q4157819

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2025 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Nefrologia |

Q4157819 Medicina

A microangiopatia trombótica (MAT) é uma desordem microvascular oclusiva caracterizada por agregação plaquetária, com oclusão de pequenos vasos e lesão de diferentes órgãos. A microangiopatia trombótica é a via final de lesão de várias doenças distintas, tanto em suas fisiopatologias quanto em suas apresentações.
Assinale a alternativa correta em relação à MAT.

A

A incidência de MAT no curso da infecção por HIV é semelhante à da população geral, mas tem pior prognóstico em pacientes portadores de HIV com histórico de múltiplas infecções oportunistas.

B

A SHU típica é uma MAT mediada pelo complemento, resulta de uma ativação descontrolada da via alternativa do complemento, ocasionando aumento da formação do C5b-9 – complexo de ataque membrana.

C

Na púrpura trombocitopênica trombótica (PTT), o envolvimento maior é o dano renal, e, na síndrome hemolítico-urêmica (SHU), o dano maior é no sistema nervoso central.

D

A ocorrência de MAT é associada principalmente a tumores sólidos como fígado, rim e útero e tem sido descrita em neoplasias disseminadas ou com invasão isolada da medula óssea.

E

Os casos de MAT durante a gestação podem estar associados à deficiência de ADAMTS13, desregulação do complemento ou mecanismos desconhecidos e cursam com elevada morbidade e mortalidade.

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Q4157202

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2025 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Ginecologia e Obstetrícia |

Q4157202 Medicina

Mulher de 29 anos procura atendimento ambulatorial com queixa de menstruações muito intensas há cerca de seis meses, desde que parou de usar contraceptivo oral. Refere ter ciclos regulares de 28 dias, com sangramento que dura, em média, oito dias, sendo muito intenso nos primeiros quatro, o que a faz trocar de absorventes a cada duas horas. Nega dor pélvica e dismenorreia. Refere fadiga progressiva. Nega uso de anticoagulantes, mas relata que a mãe tem “problemas de sangramento”. Ao exame físico, está pálida, com frequência cardíaca de 96 bpm, PA igual a 110 x 70 mmHg. Não há sangramento ativo visível. Útero com volume normal à palpação. Exames: Hb: 9,8 g/dL e VCM: 78 fL. Tp e TTPA normais. USG transvaginal apresenta endométrio medindo 8 mm e ovários com volumes estimados em 10 mm³ .

Qual o diagnóstico mais provável?

A

Endometriose.

B

Doença de von Willebrand.

C

Leiomioma submucoso.

D

Adenomiose.

E

Síndrome dos ovários policísticos.

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Q4156995

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2025 - EsFCEx - Oficial - Sem Especialidade |

Q4156995 Medicina

Menina, 10 anos de idade, com história de poliartrite recorrente, fator antinuclear e anticorpos anti-DNA dupla hélice acima dos valores de referência, foi diagnosticada com lúpus eritematoso sistêmico juvenil. Evolui com quadro agudo de anemia hemolítica com teste de Coombs direto positivo, leucopenia, linfopenia e plaquetopenia. Foi indicada pulsoterapia com metilprednisolona.
Antes da realização da medicação, a criança deve receber

A

hidrazida.

B

indometacina.

C

fator estimulador de colônias de granulócitos.

D

ivermectina.

E

concentrado de plaquetas.

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Q4156986

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2025 - EsFCEx - Oficial - Sem Especialidade |

Q4156986 Medicina

Homem afro-brasileiro de 48 anos é avaliado por quadro de anemia. Ele foi diagnosticado com celulite de extremidade inferior 2 meses antes, que vem sendo tratada, intermitentemente, com antibióticos orais. O histórico familiar e pessoal é negativo. Exames séricos: hemoglobina: 9,7 g/dL (era 14,9 g/dL); hematócrito: 29% (era 45%); plaquetas: 375.000/mm³ (era 420.000); bilirrubina total: 4,2 mg/dL (era 1,0 mg/dL); desidrogenase lática: 799 U/L (era 222); teste de Coombs direto e indireto: negativos; CD55/ CD59/ FLAER negativos; glicose 6-fosfato desidrogenase (G6PD): normal. Eletroforese de hemoglobina: Hgb A: 98%; Hgb A2: 2%. O esfregaço de sangue periférico não é digno de nota.
Nesse paciente, a principal hipótese diagnóstica é

A

doença por aglutininas frias.

B

deficiência de G6PD.

C

doença hemolítica por anticorpos quentes.

D

hemoglobinúria paroxística fria.

E

hemoglobinúria paroxística noturna.

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Questões Militares Sobre hematologia em medicina

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