Questões Militares de Farmácia - Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade
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Q2173252
Farmácia
Os medicamentos à base de substâncias presentes nas listas da Portaria SVS/MS nº
344/1998 e atualizações deverão ser comercializados em embalagens invioláveis e de fácil identificação. A
respeito das regras de embalagem desses medicamentos, assinale a alternativa CORRETA:
Q2173251
Farmácia
A respeito das exigências estabelecidas na Portaria SVS/MS nº 344/1998, assinale a
alternativa CORRETA:
Q2110966
Farmácia
Em relação aos parâmetros de validação analítica dos
métodos usados para produtos farmacêuticos, é correto
afirmar que
Q2110965
Farmácia
Assinale a alternativa correta de acordo com a RDC
nº 166 de 24.07.2017, que dispõe sobre a validação dos
métodos analíticos.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |
Q2092826
Farmácia
Considerando a gestão da qualidade de resultados, em que poderão ocorrer erros laboratoriais verificados na fase analítica,
que compreende a fase instrumental, incluindo reagentes, calibração e controle, analise as afirmativas a seguir.
I. Erros sistemáticos: têm sempre a mesma direção e são previsíveis. Suas fontes podem ser o instrumento, a calibração ou o operador. Por serem previsíveis e de fonte conhecida, é relativamente simples alcançar sua eliminação completa.
II. Erros aleatórios: podem ser negativos ou positivos, com direção e magnitudes imprevisíveis. Ocorrem sempre, mas não é possível determinar o seu valor. Não são elimináveis; porém, podem ser minimizados.
III. Monitoramento da precisão dos resultados: é feito através do controle intralaboratorial, que consiste na análise diária de amostras-controle, com valores conhecidos, dosadas, simultaneamente, com as amostras dos pacientes.
Está correto o que se afirma apenas em
I. Erros sistemáticos: têm sempre a mesma direção e são previsíveis. Suas fontes podem ser o instrumento, a calibração ou o operador. Por serem previsíveis e de fonte conhecida, é relativamente simples alcançar sua eliminação completa.
II. Erros aleatórios: podem ser negativos ou positivos, com direção e magnitudes imprevisíveis. Ocorrem sempre, mas não é possível determinar o seu valor. Não são elimináveis; porém, podem ser minimizados.
III. Monitoramento da precisão dos resultados: é feito através do controle intralaboratorial, que consiste na análise diária de amostras-controle, com valores conhecidos, dosadas, simultaneamente, com as amostras dos pacientes.
Está correto o que se afirma apenas em