Questões Militares
Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia
Foram encontradas 266 questões
Q648304
Farmácia
De acordo com a Resolução n°. 899, de 29 de maio de 2003,
publicada pela ANVISA/MS, "Guia para validação de métodos analíticos
e bioanalíticos", como são denominadas as medições
sucessivas de um mesmo analito, efetuadas nas mesmas condições: método, analista, instrumentação, local e condições
de utilização, dentro de intervalos de tempo curto entre as
medições?
Q648298
Farmácia
Segundo a RDC n°31, de 11 de agosto de 2010, publicada pela
ANVISA/MS, qual das formas farmacêuticas abaixo é dispensada
da realização do Estudo de Perfil de Dissolução Comparativo?
Q648297
Farmácia
De acordo com a Portaria n.° 344, de 12 de maio de 1998,
Capítulo V, que dispõe sobre a prescrição de medicamentos
sujeitos a controle especial, assinale a opção correta.
Q648295
Farmácia
A RDC n°. 302, de 13 de outubro de 2005, que dispõe sobre o
"Regulamento Técnico para Funcionamento de Laboratórios
Clínicos", tem como objetivo:
Q648289
Farmácia
Segundo a Farmacopeia Brasileira (5ª Ed.), qual o nome do
teste utilizado para determinar a resistência de um comprimido
ao esmagamento ou a ruptura sob pressão radial?
Q286285
Farmácia
De acordo com o parágrafo 2.º do artigo 18 da Lei n.º 5.991, de 17 de dezembro de 1973, a farmácia poderá manter laboratório de análises clínicas, desde que em dependência distinta e separada, e sob a responsabilidade técnica do
Q286282
Farmácia
As substâncias mefedrona, atomoxetina, lisdexanfetamina e asenapina (RDC n.º 36, de 3 de agosto de 2011), encontram-se, correta e respectivamente, no(s) seguinte(s) anexo(s) da Portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998:
Q286247
Farmácia
Compete à Comissão de Farmácia e Terapêutica as ações de assessoramento farmacoterapêutico, investigação científica e educação permanente. Faça a classificação das ações a seguir, de acordo com o protocolo.
I. Assessoramento farmacoterapêutico.
II. Investigação científica.
III. Ações educativas.
1. ( ) Elaboração de normas para prescrição, dispensação e uso de medicamentos.
2. ( ) Promoção de estudos de utilização de medicamentos e de farmacoeconomia para analisar o perfil farmacoepidemiológico e de impacto econômico dos medicamentos nas instituições da saúde.
3. ( ) Promoção e elaboração de Protocolos Clínicos de tratamento.
4. ( ) Elaboração e divulgação de instrumentos educativos, utilizando os meios de comunicação.
5. ( ) Atividades voltadas ao gerenciamento de riscos e farmacovigilância (queixas técnicas, reações adversas ao medicamento e erros de medicação).
6. ( ) Incentivo e realização de campanhas para práticas seguras do uso do medicamento.
A classificação correta está em
I. Assessoramento farmacoterapêutico.
II. Investigação científica.
III. Ações educativas.
1. ( ) Elaboração de normas para prescrição, dispensação e uso de medicamentos.
2. ( ) Promoção de estudos de utilização de medicamentos e de farmacoeconomia para analisar o perfil farmacoepidemiológico e de impacto econômico dos medicamentos nas instituições da saúde.
3. ( ) Promoção e elaboração de Protocolos Clínicos de tratamento.
4. ( ) Elaboração e divulgação de instrumentos educativos, utilizando os meios de comunicação.
5. ( ) Atividades voltadas ao gerenciamento de riscos e farmacovigilância (queixas técnicas, reações adversas ao medicamento e erros de medicação).
6. ( ) Incentivo e realização de campanhas para práticas seguras do uso do medicamento.
A classificação correta está em
Q250298
Farmácia
De acordo com a RESOLUÇÃO-RDC N° 17, de 16 de Abril de 2010, capítulo XVI, Seção II que dispõe sobre prevenção de contaminação cruzada e contaminação microbiana durante a produção, coloque F (falso) ou V (verdadeiro) nas afirmativas abaixo e assinale a opção correta.
( ) Quando são usados materiais e produtos na produção, devem ser tomadas precauções especiais para evitar a geração e disseminação de pós.
( ) Devem ser tomadas providências para o controle apropriado do ar.
( ) A significância do risco não varia com o tipo de contaminante e com o produto que foi contaminado.
( ) Dentre os contaminantes mais perigosos estão os materiais sensibilizantes, os preparados biológicos com organismos vivos, certos hormônios, substâncias citotóxicas e outros materiais altamente ativos.
( ) A utilização de antecâmaras, diferenciais de pressão e insuflamento de ar e sistemas de exaustão são algumas medidas que evitam a ocorrência de contaminação cruzada.
( ) Quando são usados materiais e produtos na produção, devem ser tomadas precauções especiais para evitar a geração e disseminação de pós.
( ) Devem ser tomadas providências para o controle apropriado do ar.
( ) A significância do risco não varia com o tipo de contaminante e com o produto que foi contaminado.
( ) Dentre os contaminantes mais perigosos estão os materiais sensibilizantes, os preparados biológicos com organismos vivos, certos hormônios, substâncias citotóxicas e outros materiais altamente ativos.
( ) A utilização de antecâmaras, diferenciais de pressão e insuflamento de ar e sistemas de exaustão são algumas medidas que evitam a ocorrência de contaminação cruzada.
Q250286
Farmácia
De acordo com a RESOLUÇÃO-RDC N° 17, de 16 de abril de 2010, Artigos 478,479,481,482 que dispõem sobre calibração e verificação em uma indústria farmacêutica, assinale (V) verdadeiro ou (F) falso nas afirmativas e assinale a opção correta.
( ) A calibração e verificação de equipamentos, instrumentos e outros aparelhos, utilizados na produção e controle de qualidade devem ser realizados em intervalos regulares.
( ) O pessoal responsável pela realização de calibração e manutenção preventiva deve possuir treinamentos e qualificação apropriados.
( ) Os padrões utilizados em calibração não devem ser rastreáveis à Rede Brasileira de Calibração.
( ) Os equipamentos, instrumentos e outros aparelhos calibrados devem ser etiquetados, codificados ou de alguma forma identificados para indicar o status de calibração e a data da próxima recalibração.
( ) A calibração e verificação de equipamentos, instrumentos e outros aparelhos, utilizados na produção e controle de qualidade devem ser realizados em intervalos regulares.
( ) O pessoal responsável pela realização de calibração e manutenção preventiva deve possuir treinamentos e qualificação apropriados.
( ) Os padrões utilizados em calibração não devem ser rastreáveis à Rede Brasileira de Calibração.
( ) Os equipamentos, instrumentos e outros aparelhos calibrados devem ser etiquetados, codificados ou de alguma forma identificados para indicar o status de calibração e a data da próxima recalibração.
Q250276
Farmácia
De acordo com a RESOLUÇÃO-RDC N° 31, de 11 de agosto de 2010, que dispõe sobre a realização dos Estudos de Perfil de Dissolução Comparativo, assinale a opção correta.
Q659292
Farmácia
Segundo a Portaria SVS/MS no
344 de 12.05.1998, os medicamentos constantes na listagem A1 e
A2 e que devem ser prescritos em documento padronizado de notificação de receita na cor amarela
são os medicamentos da classe dos
Q659289
Farmácia
De acordo com a legislação sanitária vigente e com as resoluções do Conselho Federal de
Farmácia, a farmácia hospitalar é
Q659288
Farmácia
Segundo as boas práticas em farmácias e drogarias, é vedada
Q647485
Farmácia
Segundo Sandra Petriccione, citado por Fábio Teixeira
Ferracini e Wladmir Mendes Borges Filho, "o controle de
precursores químicos é uma atividade subdimensionada no
Brasil". O controle de precursores e outros produtos
químicos essenciais à fabricação de drogas no Brasil está
regulado por qual legislação específica?
Q647469
Farmácia
A portaria n° 344 de 12 de maio de 1988 está organizada sob
a forma de listas. Em relação a essas listas, assinale a
opção correta.
Q647461
Farmácia
Assinale a opção que completa corretamente as lacunas da sentença abaixo.
Segundo a Famacopéia Brasileira (1988), os vidros podem ser classificados de acordo com os valores obtidos no teste de resistência hidrolítica em tipo _____________ . O tipo __________ é indicado para o envase de __________ , independente do teste de estabilidade para a solução envasada.
Q647457
Farmácia
Segundo a RE n° 310, de 01/ 09/ 2004 - ANVISA, considerando o
fator de diferença f1 e o fator de semelhança f2, no estudo
comparativo dos perfis de dissolução para a equivalência
farmacêutica, é correto afirmar que:
Q647453
Farmácia
Analise as opções e assinale a única correspondente ao
Método de Contagem de Microrganismos Viáveis Totais, segundo
a Farmacopéia Brasileira (1988).
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |
Q551848
Farmácia
De acordo com a Resolução de Decisão Colegiada (RDC) nº 220, de 2004, que aprovou o Regulamento Técnico de funcionamento dos Serviços de Terapia Antineoplásica (STA), é INCORRETO afirmar:
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