Questões de Vestibular
Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
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A probabilidade de um casal de mamíferos ter em uma ninhada seis filhotes com o mesmo sexo é:
Se o casal II-1 tiver um segundo filho, quais as possibilidades de tipo sanguíneo para essa criança?Um homem de genótipo AaBb em arranjo cis teve um filho com uma mulher duplo-homozigótica dominante para estes genes autossômicos. O gene A está distante 8 unidades de recombinação (UR) de B.
Há menor probabilidade de o genótipo dessa criança ser
Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição está presente.
O casal III2 e III3 está esperando um menino. Considerando
que, nessa população, uma em cada 50 pessoas é
heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de que esse
menino seja afetado é
(Disponível em http://www.chegg.com/homework-help/.)
Na formação de sementes, os cloroplastos são herdados apenas dos óvulos. A progênie resultante da fertilização de óvulos de flores presentes em um ramo variegado com pólen proveniente de flores de um ramo verde-escuro conterá
Observe a ilustração abaixo, que indica o genótipo de uma característica monogênica Mendeliana em um indivíduo.
Com relação ao que aparece na ilustração, é correto afirmar que
A mosca Drosophila melanogaster é um organismo modelo para estudos genéticos e apresenta alguns fenótipos mutantes facilmente detectáveis em laboratório. Duas mutações recessivas, observáveis nessa mosca, são a das asas vestigiais (v) e a do corpo escuro (e).
Após o cruzamento de uma fêmea com asas vestigiais com um macho de corpo escuro, foi obtido o seguinte:
F1 - todos os machos e fêmeas com fenótipo selvagem.
F2 - 9/16 selvagem; 3/16 asas vestigiais; 3/16 corpo escuro; 1/16 asas vestigiais e corpo escuro.
Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações abaixo, referentes aos resultados obtidos para o cruzamento descrito.
( ) As proporções fenotípicas obtidas em F2 indicam ausência de dominância, pois houve alteração nas proporções esperadas.
( ) Os resultados obtidos em F2 indicam um di-hibridismo envolvendo dois genes autossômicos com segregação independente.
( ) As proporções obtidas em F2 estão de acordo com a segunda Lei de Mendel ou Princípio da segregação independente dos caracteres.
( ) Os pares de alelos desses genes estão localizados em cromossomos homólogos.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
Qual a probabilidade de um casal heterozigoto para uma herança condicionada por um par de genes autossômicos terem um descendente homozigoto?
A neurofibromatose tipo 1 é uma doença genética, autossômica dominante de penetrância completa, causada por mutações no cromossomo 17. Essas alterações genéticas reduzem a produção de neurofibromina, uma proteína necessária para a função normal em muitos tipos de células humanas. Essa redução ocasiona a formação de tumores, geralmente, benignos.
Na genealogia a seguir, os indivíduos representados por símbolos escuros são afetados pela neurofibromatose tipo 1.
Após análise da genealogia e de acordo com os conhecimentos relacionados ao tema, assinale a alternativa correta.
Os heredogramas representam quatro famílias, em que ocorrem pessoas com surdez (⬤ e ▉):
A(s) família(s) em que o padrão de herança permite afastar a possibilidade de que a surdez tenha herança mitocondrial é(são) apenas
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior. 1 - Autossômica
2 - Ligada ao X
( ) Presença igual em homens e mulheres.
( ) Transmissão direta de homem para homem.
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante.
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
Considerando-se que a família acima representada faz parte de uma população em equilíbrio de Hardy-Weimberg, na qual a frequência de indivíduos afetados é de 1%, é correto afirmar, EXCETO:
Analise as afirmativas abaixo. 1) Na geração F1, 100% dos indivíduos são de fenótipos dominantes.
2) Na geração F2, a proporção dos genótipos são 25% VV, 25% vv e 50% Vv.
3) A geração parental está em homozigose.
4) Na geração F2, 2:4 são indivíduos heterozigóticos.
5) Os gametas resultantes da geração parental são VV.
Estão corretas, apenas:
Analise o padrão de herança abaixo:
- afeta qualquer sexo, porém mais mulheres do que homens; - geralmente pelo menos um dos pais é afetado; - mulheres são mais moderadas e variavelmente afetadas que homens; - o filho de uma mulher afetada, independentemente de seu sexo, tem chance de 50% de ser afetado; - para um homem afetado, todas as suas filhas serão afetadas, mas seus filhos não.
O padrão de herança acima é
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