Questões de Vestibular
Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
Foram encontradas 326 questões
Ano: 2026
Banca:
UFU-MG
Órgão:
UFU-MG
Prova:
UFU-MG - 2026 - UFU-MG - Vestibular - Segundo Semestre 2026 |
Q4200538
Biologia
Sabendo-se que a frequência de um gene recessivo b é 0,3 em uma população, as frequências genotípicas
esperadas para essa população, desde que esteja em equilíbrio, são
Ano: 2026
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2026 - UECE - Vestibular - Biologia - 2ª Fase - 1º Dia (2º Semestre de 2026) |
Q4129368
Biologia
Em uma espécie vegetal, dois genes independentes (A e B)
interagem na determinação da cor das flores. A presença
simultânea de pelo menos um alelo dominante em ambos os loci
(A_B_) resulta em flores roxas. A presença de apenas um dos genes
dominantes (A_bb ou aaB_) resulta em flores brancas, enquanto a
ausência de alelos dominantes (aabb) produz flores amarelas. No
cruzamento entre dois indivíduos AaBb, a proporção fenotípica
esperada será
Ano: 2026
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2026 - UECE - Vestibular - Biologia - 2ª Fase - 1º Dia (2º Semestre de 2026) |
Q4129366
Biologia
A anemia falciforme é uma doença hereditária causada por
uma mutação no gene que codifica a hemoglobina. Indivíduos com
genótipo homozigoto recessivo manifestam a doença, enquanto
indivíduos heterozigotos apresentam expressão do traço
falciforme, com produção de hemoglobinas distintas. Esse padrão
de herança é classificado como
Q4148644
Biologia
As cores das flores de camélias são determinadas geneticamente por um par de alelos autossômicos. O cruzamento de
uma camélia de flores brancas com uma camélia de flores
vermelhas gera somente descendentes que produzem flores
mistas, ou seja, cada flor apresenta pétalas brancas e vermelhas. Se uma camélia de flores brancas for cruzada com uma
camélia de flores mistas, a proporção fenotípica esperada na
descendência será:
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
UEA
Prova:
VUNESP - 2025 - UEA - Vestibular - Conhecimentos Específico e Redação - Medicina, Odontologia, Enfermagem, Ciências Biológicas, Química e Educação Física |
Q4147396
Biologia
O heredograma representa um casal com quatro filhos. Considere que cada filho possui um fenótipo sanguíneo diferente: um
do grupo A, um do grupo B, um do grupo AB e um do grupo O.
O sistema ABO de grupos sanguíneos é determinado por um único gene com três alelos: IA, IB e i. Os alelos IA e IB são codominantes entre si e dominantes sobre o alelo i, que é recessivo.
Com base nessas informações, qual é o único par de genótipos parentais que pode resultar nessa distribuição completa de fenótipos entre os filhos?
O sistema ABO de grupos sanguíneos é determinado por um único gene com três alelos: IA, IB e i. Os alelos IA e IB são codominantes entre si e dominantes sobre o alelo i, que é recessivo.
Com base nessas informações, qual é o único par de genótipos parentais que pode resultar nessa distribuição completa de fenótipos entre os filhos?
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
FAMERP
Prova:
VUNESP - 2025 - FAMERP - Vestibular - Conhecimentos Gerais |
Q4143816
Biologia
Suponha que, em certa espécie de roedor, quatro alelos
(A, a1
, a2 e a3) podem ocupar um loco no cromossomo 9.
Uma segunda série, com cinco alelos (C, c1
, c 2
, c 3 e c 4),
pode ocupar um loco no cromossomo 13. De acordo com
esses dados, o número de genótipos duplo-homozigotos e o
número de combinações genotípicas possíveis em relação a
essas duas séries alélicas serão, respectivamente,
Q4130750
Biologia
Leia o enunciado abaixo.
Considere a característica referente à pelagem em cães, longa ou curta, como determinada por uma herança mendeliana clássica autossômica dominante, onde o alelo “L”, dominante, codifica para pelagem longa, e o alelo “l”, recessivo, codifica para pelagem curta. Um outro gene hipotético, em cães, apresenta um padrão de herança letal recessivo, no qual a variante letal “a”, quando em homozigose, impede o desenvolvimento normal dos embriões, os quais são reabsorvidos antes dos 20 dias de gestação. Leve em conta que tanto os embriões heterozigotos “Aa” quanto os embriões homozigotos “AA” apresentarão desenvolvimento embrionário normal e serão viáveis.
Em relação à prole nascida viva, esperada a partir de um cruzamento de dois animais duploheterozigotos para as características acima apresentadas, é correto afirmar que
Considere a característica referente à pelagem em cães, longa ou curta, como determinada por uma herança mendeliana clássica autossômica dominante, onde o alelo “L”, dominante, codifica para pelagem longa, e o alelo “l”, recessivo, codifica para pelagem curta. Um outro gene hipotético, em cães, apresenta um padrão de herança letal recessivo, no qual a variante letal “a”, quando em homozigose, impede o desenvolvimento normal dos embriões, os quais são reabsorvidos antes dos 20 dias de gestação. Leve em conta que tanto os embriões heterozigotos “Aa” quanto os embriões homozigotos “AA” apresentarão desenvolvimento embrionário normal e serão viáveis.
Em relação à prole nascida viva, esperada a partir de um cruzamento de dois animais duploheterozigotos para as características acima apresentadas, é correto afirmar que
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
EINSTEIN
Prova:
VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Vestibular - Prova I - 1º Semestre 2026 |
Q4116359
Biologia
A cor da pelagem em cavalos depende, entre outros fatores, da ação de dois pares de alelos W e w; B e b. O alelo W
é epistático na manifestação da cor e é dominante sobre seu
alelo w, que permite a manifestação da cor; o alelo B determina pelos pretos e o b, pelos marrons. Quando o alelo W está
presente no genótipo, o fenótipo é pelos brancos.
(Sônia Lopes e Sergio Rosso. Bio, 2013. Adaptado.)
Foi realizado um cruzamento entre uma égua, de pelagem branca, duplamente heterozigota para os dois genes, e um cavalo de pelagem marrom. A proporção fenotípica da prole, independentemente do sexo, com pelagem branca, preta e marrom esperada desse cruzamento será, respectivamente, de:
(Sônia Lopes e Sergio Rosso. Bio, 2013. Adaptado.)
Foi realizado um cruzamento entre uma égua, de pelagem branca, duplamente heterozigota para os dois genes, e um cavalo de pelagem marrom. A proporção fenotípica da prole, independentemente do sexo, com pelagem branca, preta e marrom esperada desse cruzamento será, respectivamente, de:
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
EINSTEIN
Prova:
VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Vestibular - Conhecimentos Gerais e Redação - 2º Semestre |
Q4115819
Biologia
O albinismo é uma característica genética condicionada
por um par de alelos autossômicos, recessivos e com segregação independente nos seres humanos. Diante disso, a
probabilidade de nascimento de um bebê albino e do sexo
biológico masculino, a partir de um casal heterozigoto para
tal condição, é de
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
EINSTEIN
Prova:
VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Vestibular - Prova I - 1º Semestre 2025 |
Q4114294
Biologia
Os casamentos consanguíneos aumentam a probabilidade
de ambos os pais compartilharem os mesmos alelos com
seus descendentes. Essa proximidade genética eleva a probabilidade de os filhos herdarem os mesmos alelos recessivos de ambos os pais e, assim, manifestarem doenças que
seriam menos prováveis em uniões entre indivíduos não consanguíneos.
O excerto refere-se a uma maior probabilidade de geração de indivíduos com
O excerto refere-se a uma maior probabilidade de geração de indivíduos com
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNIFIPA
Prova:
VUNESP - 2025 - UNIFIPA - Vestibular Medicina - Conhecimentos Gerais |
Q3966751
Biologia
Em uma pequena ilha, há uma população de 1000 insetos,
em equilíbrio de Hardy-Weinberg. Sabe-se que, desse total
de insetos, 360 indivíduos apresentam o genótipo homozigoto recessivo (aa). O número exato de insetos heterozigotos
é de
Ano: 2025
Banca:
FUNDEPES
Órgão:
Qualin
Prova:
FUNDEPES - 2025 - Qualin - Vestibular - Medicina - Segundo Semestre - 2º Dia |
Q3747985
Biologia
Em uma população de 1.000 indivíduos, 90 apresentam um
fenótipo recessivo determinado por um único par de alelos
autossômicos.
Considerando-se que essa população está em equilíbrio de Hardy-Weinberg, assinale a alternativa que apresenta corretamente as frequências genotípicas esperadas para os três genótipos possíveis: homozigoto dominante (AA), heterozigoto (Aa) e homozigoto recessivo (aa).
Considerando-se que essa população está em equilíbrio de Hardy-Weinberg, assinale a alternativa que apresenta corretamente as frequências genotípicas esperadas para os três genótipos possíveis: homozigoto dominante (AA), heterozigoto (Aa) e homozigoto recessivo (aa).
Q4149653
Biologia
Em relação ao sistema ABO de grupos sanguíneos, o primeiro filho de um casal apresenta sangue tipo O. Seu pai apresenta sangue tipo A e sua mãe, sangue tipo B. Os genótipos
do pai e da mãe desse menino são, respectivamente,
Q4140015
Biologia
Analise a imagem a seguir. 
O heredograma acima representa a herança de uma característica autossômica na espécie humana. Os indivíduos representados por quadrados ou círculos brancos apresentam lóbulos de orelha soltos e os quadrados e círculos sombreados representam os indivíduos com lóbulos de orelha presos.
A probabilidade do casal formado por 1 e 2 ter uma terceira criança do sexo feminino e com lóbulo de orelha preso é
O heredograma acima representa a herança de uma característica autossômica na espécie humana. Os indivíduos representados por quadrados ou círculos brancos apresentam lóbulos de orelha soltos e os quadrados e círculos sombreados representam os indivíduos com lóbulos de orelha presos.
A probabilidade do casal formado por 1 e 2 ter uma terceira criança do sexo feminino e com lóbulo de orelha preso é
Ano: 2024
Banca:
IDCAP
Órgão:
FAESA
Prova:
IDCAP - 2024 - FAESA - Vestibular - Medicina (2º Semestre 2024) |
Q3351039
Biologia
Quando estudamos em genética mais de uma
característica ao mesmo tempo, devemos produzir os
gametas de cada indivíduo envolvido no cruzamento.
Indique a probabilidade de um casal de duplo heterozigotos para dois pares de genes autossômicos com segregação independente vir a ter um descendente com apenas uma característica dominante?
Indique a probabilidade de um casal de duplo heterozigotos para dois pares de genes autossômicos com segregação independente vir a ter um descendente com apenas uma característica dominante?
Ano: 2024
Banca:
NC-UFPR
Órgão:
UFPR
Prova:
NC-UFPR - 2024 - UFPR - 1ª Fase - Prova de Conhecimentos Gerais |
Q3271488
Biologia
Em uma determinada espécie de plantas, a altura é associada a dois genes com segregação independente, cada um
com dois alelos. O gene A tem os alelos A (dominante) e a (recessivo), enquanto o gene B tem os alelos B (dominante)
e b (recessivo). A altura da planta é associada à interação entre esses dois genes, de acordo com as seguintes regras:
Genótipos AABB e AaBB resultam em planta alta. Genótipos AABb e AaBb resultam em planta de altura mediana. Genótipos AAbb, Aabb, aaBB ou aaBb resultam em planta baixa. Genótipo aabb resulta em planta muito baixa.
Considerando as informações apresentadas, assinale a alternativa que informa corretamente qual é a probabilidade de se obter uma planta de altura mediana na descendência do cruzamento de duas plantas heterozigotas para ambos os genes (AaBb x AaBb).
Genótipos AABB e AaBB resultam em planta alta. Genótipos AABb e AaBb resultam em planta de altura mediana. Genótipos AAbb, Aabb, aaBB ou aaBb resultam em planta baixa. Genótipo aabb resulta em planta muito baixa.
Considerando as informações apresentadas, assinale a alternativa que informa corretamente qual é a probabilidade de se obter uma planta de altura mediana na descendência do cruzamento de duas plantas heterozigotas para ambos os genes (AaBb x AaBb).
Q3249993
Biologia
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas do texto a seguir.
A [1]_____________ é o fenômeno genético que determina características transmitidas de pais para filhos através das gerações. Essa é transferida por [2]_____________ que podem aparecer em uma geração e não em outra, o que pode acontecer quando estes são [3]_____________ ou pela ação de [4]_____________ que podem criar novas características [5] _____________.
A [1]_____________ é o fenômeno genético que determina características transmitidas de pais para filhos através das gerações. Essa é transferida por [2]_____________ que podem aparecer em uma geração e não em outra, o que pode acontecer quando estes são [3]_____________ ou pela ação de [4]_____________ que podem criar novas características [5] _____________.
Ano: 2024
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UNB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2024 - UNB - Prova de Conhecimentos III - 2° dia |
Q3107631
Biologia
Assinale a opção correta no item 66, que é do tipo C.
Sabendo-se que hemácias em forma de foice são encontradas em indivíduos afetados por anemia falciforme, uma doença genética de herança autossômica recessiva com alta incidência na população brasileira, é correto afirmar que o risco de um casal em que tanto o homem quanto a mulher sejam afetados por essa doença gerar filho(a) afetado(a) por ela é de
D 100%.
Ano: 2024
Banca:
COMVEST - UNICAMP
Órgão:
UNICAMP
Prova:
COMVEST - UNICAMP - 2024 - UNICAMP - Vestibular |
Q3107255
Biologia
Em 1913, Alfred Sturtevant – em seu estudo com Drosophila
melanogaster (mosca-das-frutas) – estabeleceu o primeiro mapa
genético capaz de determinar a posição relativa e a ordem de
genes nessa espécie. O mapa genético do terceiro cromossomo
da mosca mostra que os alelos da cor dos olhos (A/a), da cor do
corpo (B/b) e das cerdas (C/c) estão ligados nessa sequência. Na
figura a seguir, encontram-se as quantidades de gametas produzidos por uma mosca macho, considerando apenas o terceiro
cromossomo.
Em vista das informações apresentadas, é correto afirmar que os cromossomos recombinantes apresentam
Em vista das informações apresentadas, é correto afirmar que os cromossomos recombinantes apresentam
Q4163454
Biologia
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas dos enunciados abaixo, sobre os padrões
de hereditariedade não mendelianos, na ordem em que aparecem.
1 - Os grupos sanguíneos ABO em humanos são determinados por ........ .
2 - O resultado de um cruzamento em que os híbridos F1 possuem fenótipo intermediário entre as variedades parentais indica um caso de ........ .
3 - Denomina-se ........ o mecanismo de herança em que o gene localizado em um lócus altera a expressão fenotípica de um gene localizado em outro lócus.
4 - Sintomas múltiplos associados à fibrose cística são causados por genes que desempenham efeitos fenotípicos múltiplos, representando um caso de ........ .
5 - A ........ caracteriza-se pela expressão de dois ou mais genes sobre o mesmo caráter fenotípico.
1 - Os grupos sanguíneos ABO em humanos são determinados por ........ .
2 - O resultado de um cruzamento em que os híbridos F1 possuem fenótipo intermediário entre as variedades parentais indica um caso de ........ .
3 - Denomina-se ........ o mecanismo de herança em que o gene localizado em um lócus altera a expressão fenotípica de um gene localizado em outro lócus.
4 - Sintomas múltiplos associados à fibrose cística são causados por genes que desempenham efeitos fenotípicos múltiplos, representando um caso de ........ .
5 - A ........ caracteriza-se pela expressão de dois ou mais genes sobre o mesmo caráter fenotípico.
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