A doença de Huntington, que é progressiva e degenerativa
do sistema nervoso central, compromete significativamente
a capacidade motora e cognitiva.
O heredograma a seguir representa o padrão de herança
entre os indivíduos, sendo os indivíduos doentes
representados em preto, e os indivíduos não doentes, em
branco. Homens são representados pelos quadrados e
mulheres, pelos círculos.
Considerando as informações apresentadas, é correto
afirmar que a doença de Huntington
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Os experimentos com ervilhas realizados por Mendel,
que culminaram na descrição de sua segunda lei, também
denominada di-hibridismo, foram repetidos, modernizados,
com a utilização de novas tecnologias e metodologias de
estudo, e ratificados por inúmeros cientistas ao redor do
mundo. Tais experimentos Mendelianos colaboraram para
o entendimento do fenômeno biológico conhecido como:
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Considerando uma doença genética humana causada por
mutações em um gene do DNA mitocondrial, escolha a
alternativa que contém um heredograma possível para uma
família em que a doença está presente (homens são
representados por quadrados e mulheres, por círculos; os
indivíduos doentes são indicados por símbolos com
preenchimento preto)
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Gregor Mendel realizou os experimentos primordiais da
genética. Em um dos experimentos, Mendel fez o cruzamento
de duas plantas de ervilha de linhagens puras, uma possuía
sementes lisas com traço dominante e a outra possuía
sementes rugosas com traço recessivo. Quais fenótipos foram
observados nas plantas das gerações F1 e F2, e em quais
proporções?
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O Parlamento Britânico aprovou um novo
procedimento de fertilização in vitro que utiliza o
material genético de um homem e duas mulheres
para formar um embrião, com o objetivo de permitir
que mulheres com mutações genéticas raras
tenham filhos sãos. A técnica consiste em retirar o
núcleo do ovócito da mulher portadora da mutação
e posteriormente transferi-lo para uma doadora,
cujo ovócito teve o núcleo removido. Após isso, o
ovócito resultante é fertilizado, e o embrião livre da
mutação é implantando no útero da mulher
portadora da doença genética.
Fonte: www.veja.abril.com.br
O procedimento descrito contribui para evitar a
transmissão de doença genética de herança
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