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Questões de Vestibular Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia

Questões Discursivas

Foram encontradas 326 questões

Q1404640 Biologia

A doença de Tay-Sachs de padrão genético autossômico recessivo se caracteriza por um defeito em uma enzima que catalisa uma das etapas da digestão celular. Indivíduos portadores dessa doença normalmente morrem antes dos três anos de vida, devido ao acúmulo de uma substância (gangliosídeos) no interior de seus neurônios.


Assinale a alternativa que indica a probabilidade de um casal, cujo primeiro filho teve esta doença, ter dois filhos sem a doença.

Alternativas
Ano: 2019 Banca: UEMG Órgão: UEMG Prova: UEMG - 2019 - UEMG - Vestibular - EAD - Prova 02 |
Q1404080 Biologia
O cruzamento entre animais com cauda longa foi feito repetidas vezes entre si, originando sempre descendentes com cauda longa. Os descendentes, quando cruzados entre si, também somente originaram filhotes de cauda longa. De acordo com os princípios da genética mendeliana, isso se dá porque
Alternativas
Ano: 2019 Banca: UNICENTRO Órgão: UNICENTRO Prova: UNICENTRO - 2019 - UNICENTRO - Vestibular - Biologia |
Q1403944 Biologia

O heredograma registra a distribuição da fenilcetonúria — uma desordem bioquímica — em quatro gerações de uma família.



Considerando-se que a fenilcetonúria é uma doença hereditária decorrente de uma enzima defeituosa, pode-se afirmar:
Alternativas
Ano: 2019 Banca: UNICENTRO Órgão: UNICENTRO Prova: UNICENTRO - 2019 - UNICENTRO - Vestibular - Biologia |
Q1403943 Biologia

O heredograma registra a distribuição da fenilcetonúria — uma desordem bioquímica — em quatro gerações de uma família.



Sendo a fenilcetonúria uma doença genética autossômica recessiva, pode-se afirmar:
Alternativas
Ano: 2019 Banca: UNICENTRO Órgão: UNICENTRO Prova: UNICENTRO - 2019 - UNICENTRO - Vestibular - Biologia |
Q1403942 Biologia

O heredograma registra a distribuição da fenilcetonúria — uma desordem bioquímica — em quatro gerações de uma família.



Uma análise referente à construção de heredogramas, em relação à família ilustrada, revela que
Alternativas
Ano: 2019 Banca: MULTIVIX Órgão: MULTIVIX Prova: MULTIVIX - 2019 - MULTIVIX - Vestibular - Medicina |
Q1400609 Biologia

NASCE 1º BEBÊ POR NOVA TÉCNICA DE FERTILIZAÇÃO COM 'TRÊS PAIS', DIZ REVISTA

Cientistas anunciaram o nascimento do primeiro bebê no mundo com uma nova técnica de fertilização in vitrocom "três pais", segundo a revista "New Scientist". O menino Abrahim Hasan tem 5 meses e nasceu no México sob os cuidados da equipe do New Hope Fertility Center, de Nova York, ainda de acordo com a publicação. [...] A fertilização in vitro que usa DNA de três pessoas -- do pai, da mãe e de uma doadora -- foi aprovada somente no Reino Unido até o momento. No caso de Abrahim, cujos pais são da Jordânia, o local escolhido para o nascimento foi o México porque, segundo o médico John Zhang, líder da equipe que realizou o procedimento, o país "não tem regras" a respeito desse tipo de técnica, [...] que, no geral, consiste em: o núcleo do óvulo da mãe foi inserido no óvulo de uma doadora, cujo núcleo foi removido. O óvulo resultante foi então fertilizado com o esperma do pai.


Fonte adaptada: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2016/09/nasce-1-bebe-por-nova-tecnica-de-fertilizacao-com-tres-pais-diz-revista.html. Acesso em 03 de set. 2019.


Baseada na técnica utilizada pelo médico John Zhang descrita na reportagem e considerando as hipóteses descritas nas alternativas abaixo, o bebê Abrahim Hasan, provavelmente, não corre o risco de desenvolver qual do fenótipo?

Alternativas
Ano: 2019 Banca: UECE-CEV Órgão: UECE Prova: UECE-CEV - 2019 - UECE - Vestibular - Biologia 2° Fase |
Q1399641 Biologia

Atente para o seguinte enunciado: Os sintomas incluem descoordenação motora e demência progressivas devido à perda prematura de neurônios do sistema nervoso central. Manifesta-se por volta dos 40 anos de idade.É hereditária e a chance de um filho(a) da pessoa afetada desenvolver a doença é de 50%.

O enunciado acima descreve uma doença degenerativa rara conhecida como

Alternativas
Ano: 2019 Banca: UECE-CEV Órgão: UECE Prova: UECE-CEV - 2019 - UECE - Vestibular - Biologia 2° Fase |
Q1399627 Biologia
A probabilidade de um casal ter dois filhos do sexo masculino e a probabilidade de esse mesmo casal ter dois filhos, sendo uma menina e um menino são respectivamente
Alternativas
Q1395377 Biologia

O heredograma abaixo mostra a herança de uma característica determinada por um único gene para uma dada família.


Imagem associada para resolução da questão


Nesse contexto, conclui-se que o(s)

Alternativas
Ano: 2019 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2019 - UEG - Vestibular - Inglês |
Q1391489 Biologia
Historicamente, diferentes casos são apresentados à sociedade pelos geneticistas, relacionados às descobertas de novos cruzamentos entre espécies, novos genes codificados e terapias gênicas. No ano de 2014, na Austrália, um casal de gêmeos compartilhou 100% do genoma materno e 78% do genoma paterno. Uma das justificativas para esse ocorrido é que um único óvulo pode ter sido fecundado por dois espermatozoides. Sabendo-se que esse é um evento incomum e que foge às leis mendelianas, tem-se o seguinte:
Alternativas
Ano: 2019 Banca: INEP Órgão: UFPEL Prova: INEP - 2019 - UFPEL - Vestibular - Terceira Etapa |
Q1379195 Biologia
A altura é um caso de herança quantitativa no qual cada alelo dominante acrescenta um valor à altura do indivíduo. Considerando que a altura de uma população varie entre 1,60 e 1,90 metros pela ação de três genes, a altura máxima possível de um filho do seguinte cruzamento: AaBBcc x aaBbCc é
Alternativas
Ano: 2019 Banca: UNIMONTES Órgão: Unimontes - MG Prova: UNIMONTES - 2019 - Unimontes - MG - Vestibular - PAES - Segunda Etapa |
Q1352816 Biologia
A doença de Von Willebrand (VWD) é um distúrbio genético causado pelo fator de von Willebrand ausente ou defeituoso (VWF). O VWF é uma proteína chave no processo de coagulação. Ele se liga ao fator VIII auxiliando a formação de um tampão de plaquetas durante o processo de coagulação.
Considerando a figura e o assunto abordado, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA.
Imagem associada para resolução da questão
Alternativas
Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: FAMERP Prova: VUNESP - 2019 - FAMERP - Conhecimentos Gerais |
Q1342432 Biologia
A genealogia ilustra uma família em que as pessoas destacadas apresentam uma doença autossômica monogênica.

Imagem associada para resolução da questão
A análise dessa genealogia permite concluir que a probabilidade de
Alternativas
Q1340792 Biologia
Gregor Mendel realizou seus estudos sobre hereditariedade por meio de cruzamentos entre plantas produtoras de ervilhas com diferentes características, as quais ele classificou como dominantes e recessivas. Ao cruzar plantas duplo heterozigotas (AaBb) para as características (fenótipos) cor e textura da semente, Mendel obteve a respectiva proporção para os fenótipos condicionados pelos genótipos A_B_, A_bb, aaB_, aabb:
Alternativas
Ano: 2019 Banca: Cepros Órgão: CESMAC Prova: Cepros - 2019 - CESMAC - Prova de Medicina-2019.2- 2° DIA |
Q1333438 Biologia
Leia a notícia abaixo:
O sistema de avaliação das cotas raciais da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) está sendo questionado por um grupo de estudantes autodeclarados pretos e pardos. Pela primeira vez, a instituição adotou uma avaliação prévia antes da matrícula dos cotistas. Foram desclassificadas 280 pessoas.”
Fonte: https://g1.globo.com/pe/pernambuco/educacao/noticia/2019/02/12/c otistas-pretos-e-pardos-reprovados-em-avaliacao-racial-pela-ufpequestionam-decisao.ghtml
Considere que:
Alelos A ou B = maior produção de melanina Alelos a ou b = menor produção de melanina
Do ponto de vista genético, a herança relacionada à cor da pele é poligênica. Considerando apenas dois genes para esta característica, o cruzamento entre indivíduos morenos claros (Aabb ou aaBb) poderia gerar descendência com:
Alternativas
Ano: 2019 Banca: UFU-MG Órgão: UFU-MG Prova: UFU-MG - 2019 - UFU-MG - Vestibular - 1º Dia |
Q1300115 Biologia
A fim de refazer os experimentos de Mendel, um pesquisador cruzou uma planta com sementes amarelas lisas (duplamente homozigota dominante) com uma planta pura com sementes verdes rugosas (duplamente homozigota recessiva). Foram produzidas plantas F1. A seguir, o pesquisador realizou a autopolinização de F1, produzindo a geração F2, totalizando 3200 plantas. Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa que apresenta o número total de plantas com uma característica dominante e uma característica recessiva.
Alternativas
Ano: 2019 Banca: FATEC Órgão: FATEC Prova: FATEC - 2019 - FATEC - Vestibular |
Q1266078 Biologia
No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas afetadas por uma doença hereditária. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos.
Imagem associada para resolução da questão

O padrão de herança observado por essa doença é
Alternativas
Ano: 2019 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2019 - USP - Vestibular |
Q1169916 Biologia
Analise a seguinte genealogia de uma doença:
Imagem associada para resolução da questão
Foi levantada a hipótese de que a doença possui padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X. O que levou a tal conclusão foi a
Alternativas
Ano: 2019 Banca: UFRGS Órgão: UFRGS Prova: UFRGS - 2019 - UFRGS - Vestibular 3º Dia |
Q1013968 Biologia

Nas galinhas, existe um tipo de herança ligada ao cromossomo sexual que confere presença ou ausência de listras (ou barras) nas penas. Galos homozigotos barrados (ZB ZB ) foram cruzados com galinhas não barradas (Zb W), resultando em uma F1 de galos e galinhas barradas.


Considerando uma F2 de 640 aves, a proporção fenotípica esperada será de

Alternativas
Ano: 2019 Banca: UECE-CEV Órgão: UECE Prova: UECE-CEV - 2019 - UECE - Vestibular - Segundo Semestre |
Q1003848 Biologia
Um dos conceitos utilizados para a compreensão de genética diz que a propriedade de um alelo de produzir o mesmo fenótipo tanto em condição homozigótica quanto em condição heterozigótica é causada por um gene
Alternativas
Respostas
61: E
62: A
63: E
64: A
65: B
66: E
67: C
68: D
69: E
70: C
71: A
72: D
73: D
74: A
75: A
76: B
77: D
78: B
79: D
80: B