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Q3331236 Técnicas em Laboratório
A tomada de decisão para a escolha dos fluorocromos em um painel multiparamétrico, envolve: 
Alternativas
Q3331230 Técnicas em Laboratório
A titulação de anticorpos é fundamental para garantir que a fluorescência detectada seja específica, minimizando a superestimação ou subestimação dos sinais e obtendo resultados mais precisos. Neste sentido, a variável que influencia neste processo é:
Alternativas
Q3331229 Técnicas em Laboratório
Em relação a fluorocromos e corantes empregados em Citometria de Fluxo, avalie se as afirmativas a seguir são verdadeiras (V) ou falsas (F).

I. Um determinado fluorocromo pode ser excitado apenas uma vez e depois é irreparavelmente fotobranqueado.

II. Para armazenamento a longo prazo, os fluorocromos, tipo “Tandem”, devem ser expostos à luz e congelados.

III. A autofluorescência é excitada apenas pelos lasers violeta e azul e emitida nos comprimentos de onda azul, verde e amarelo.

IV. O substrato fluorescente, denominado éster succinimidílico de diacetato de carboxifluoresceína (do inglês, carboxylfluorescein succinimidyl ester - CFSE), é um exemplo de corante de ácido nucleico, que pode ser empregado para determinar divisão celular ou viabilidade celular.

V. Os corantes de viabilidade celular associam-se sempre ao DNA.


De cima para baixo, a sequência correta é:
Alternativas
Q3331227 Técnicas em Laboratório
A Citometria de Fluxo emprega três importantes sistemas na aquisição de dados quantificáveis a partir de uma amostra. Um dos sistemas empregados é o sistema de fluidos. Em relação a este sistema, é INCORRETO afirmar que:
Alternativas
Q3331225 Biomedicina - Análises Clínicas
Considerando o genoma de bactérias e o genoma de eucariotos, a diferença típica entre os dois é que bactérias:
Alternativas
Q3331222 Biomedicina - Análises Clínicas
No contexto da análise de docking molecular, é correto afirmar que a caixa de docking (grid):
Alternativas
Q3331221 Biomedicina - Análises Clínicas
No contexto de biologia sistêmica, as redes de interação proteína-proteína são ferramentas importantes para o entendimento do funcionamento celular. Essas redes podem ser consideradas “redes complexas” e, assim, ser analisadas utilizando ferramentas da teoria de grafos. Nesse contexto, a métrica que é mais relevante para identificar proteínas essenciais para a estabilidade ou a funcionalidade de uma rede de interação é: 
Alternativas
Q3331219 Biomedicina - Análises Clínicas
Um componente importante na anotação de um genoma é a identificação precisa dos genes e sua estrutura no genoma. Os preditores de genes ab initio possuem um papel fundamental nesta etapa. Muitos desses programas utilizam modelos ocultos generalizados de Markov (GHMM – Generalized Hidden Markov Model). Neste contexto, para se utilizar um preditor de genes ab initio é importante:
Alternativas
Q3331217 Biomedicina - Análises Clínicas
Uma forma de identificar genes que são significativamente regulados em diferentes condições, como em tecidos saudáveis versus patológicos, é através da análise diferencial de expressão gênica. A técnica RNA-Seq é a mais utilizada atualmente, sendo capaz de gerar dados de sequenciamento de alta vazão. Após o sequenciamento é importante aplicar métodos estatísticos para discriminar quais genes apresentam mudanças significativas na expressão. Um passo importante que deve ser realizado antes de qualquer análise diferencial de expressão é:
Alternativas
Q3331216 Biomedicina - Análises Clínicas
O Sequenciamento de Nova Geração (NGS, do inglês “Next-Generation Sequencing”) refere-se a uma família de tecnologias de sequenciamento de DNA e RNA que permitiram avanços significativos na genômica e em áreas relacionadas, como a biologia molecular, a medicina personalizada e a microbiologia. Comparado às técnicas de sequenciamento de primeira geração, como o método de Sanger, o NGS é capaz de sequenciar bilhões de fragmentos de DNA simultaneamente, tornando-o mais rápido e mais barato. Essa capacidade revolucionou a pesquisa genética, possibilitando uma ampla gama de aplicações que vão desde o sequenciamento do genoma completo até a análise de expressão gênica, metagenômica e epigenômica. Em relação a este contexto, a alternativa que possui um conjunto de programas, todos específicos para análise de dados de NGS é:
Alternativas
Q3331204 Biomedicina - Análises Clínicas
A análise topológica de redes de interação proteínaproteína permite:
Alternativas
Q3331201 Biomedicina - Análises Clínicas
Os resultados de expressão gênica diferencial resultam em listas que muitas vezes compreendem centenas de genes. A metodologia comumente utilizada para interpretar estas listas gênicas através da busca por funções biológicas e vias bioquímicas comuns aos genes da lista é denominada:
Alternativas
Q3331200 Biomedicina - Análises Clínicas
O propósito primário da normalização em dados de RNA-Seq visa: 
Alternativas
Q3331199 Biomedicina - Análises Clínicas
O processo de scaffolding na montagem de genoma é importante porque: 
Alternativas
Q3331198 Biomedicina - Análises Clínicas
Um desafio comumente encontrado na montagem de genomas complexos de eucariotos, utilizando tecnologias de leituras curtas (short reads), quando comparadas às tecnologias de leituras longas (long reads), é a:
Alternativas
Q3331192 Biomedicina - Análises Clínicas
A abordagem de sequenciamento NGS comumente utilizada para avaliar interações proteína-DNA, tais como fatores de transcrição, é denominada:
Alternativas
Q3330715 Técnicas em Laboratório
A cromatografia de exclusão molecular, separa as proteínas por:
Alternativas
Q3330710 Técnicas em Laboratório
Entre os métodos utilizados para se investigar diretamente a estabilidade de estruturas quaternárias de proteínas podemos citar:
Alternativas
Q3330702 Técnicas em Laboratório
Sobre o método de Bradford para quantificação de proteínas, podemos afirmar que é:
Alternativas
Q3330699 Técnicas em Laboratório
Para o tamponamento de soluções em pH 5, o mais indicado é utilizar: 
Alternativas
Respostas
4921: E
4922: B
4923: D
4924: D
4925: B
4926: B
4927: A
4928: C
4929: A
4930: D
4931: C
4932: E
4933: A
4934: C
4935: E
4936: A
4937: A
4938: C
4939: D
4940: A