Questões de Concurso para Farmácia | Qconcursos.com

Q4300407

Ano: 2026 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Triunfo - PE Prova: EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |

Q4300407 Farmácia

O preparo de medicamentos injetáveis em ambiente hospitalar ou ambulatorial é um processo de alta complexidade que exige do Farmacêutico profundo conhecimento sobre as propriedades físico-químicas das moléculas ativas. A seleção inadequada do diluente ou a mistura concomitante de soluções incompatíveis no mesmo acesso venoso pode acarretar perda de eficácia farmacológica e induzir riscos severos de eventos adversos locais ou sistêmicos para o paciente.
Analise as afirmativas a seguir sobre as técnicas de preparo, compatibilidade e estabilidade de medicamentos injetáveis parenterais.

I. A reconstituição consiste no ato de retornar uma preparação farmacêutica seca (pó liofilizado ou granulado) ao seu estado líquido original mediante a adição de um solvente adequado, enquanto a diluição é o processo de adição de um veículo diluente compatível a um medicamento já líquido para ajustar sua concentração final a faixas terapêuticas seguras. I. A incompatibilidade físico-química em acessos em "Y" (Y-site) ocorre quando dois ou mais medicamentos injetáveis entram em contato direto e concomitante no interior de um mesmo cateter de infusão, podendo manifestar-se por turvação, mudança de cor, precipitação imediata do ativo ou formação de microcristais.
III. Sais sódicos altamente sensíveis a meios ácidos (como a ampicilina sódica e o aciclovir sódico) requerem diluentes de pH neutro ou ligeiramente alcalino como o soro fisiológico 0.9%, sofrendo rápida degradação por hidrólise ou precipitação física em veículos de caráter ácido como o soro glicosado 5%.
IV. A amiodarona é um exemplo clássico de fármaco que não deve ser diluído em soro glicosado 5% sob risco de cristalização instantânea induzida pela glicose, sendo o soro fisiológico 0.9% o diluente padrão-ouro exclusivo para esta molécula a fim de manter a isotonicidade da solução.

Estão CORRETAS:

A

I e IV apenas.

B

I, II e III apenas.

C

II, III e IV apenas.

D

I, II, III e IV.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

teste

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

teste

Q4300406

Ano: 2026 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Triunfo - PE Prova: EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |

Q4300406 Farmácia

A compreensão detalhada dos alvos moleculares e dos mecanismos biofísicos de ação dos fármacos que atuam no sistema respiratório é essencial para a adequada intervenção clínica do Farmacêutico na otimização da farmacoterapia. Diferentes classes terapêuticas modulam a resposta inflamatória e o tônus muscular liso brônquico por meio de vias de sinalização intracelular distintas.

Considerando os mecanismos de ação molecular, farmacodinâmica e alvos receptores das classes de fármacos respiratórios, assinale a alternativa que apresenta uma afirmativa INCORRETA.

A

Os corticosteroides inalatórios exercem seu efeito anti-inflamatório brônquico ligando-se a receptores citoplasmáticos de glicocorticoides que migram ao núcleo celular para reprimir a transcrição de citocinas pró-inflamatórias (transrepressão) e induzir a síntese de proteínas anti-inflamatórias (transativação).

B

Os agonistas beta-2 adrenérgicos (como o formoterol e o salbutamol) promovem a broncodilatação ao se ligarem a receptores beta-2 acoplados à proteína Gs nas células musculares lisas das vias aéreas, estimulando a adenilato ciclase a elevar os níveis de AMP cíclico (AMPc) intracelular e induzir o relaxamento muscular.

C

Os antagonistas de receptores de leucotrienos (como o montelucaste) atuam estimulando diretamente os receptores muscarínicos do tipo M3 de acetilcolina presentes nas glândulas submucosas, provocando uma potente broncodilatação direta que supera clinicamente a eficácia dos corticosteroides inalatórios.

D

Os anticorpos monoclonais de uso subcutâneo indicados para asma grave eosinofílica, tais como o mepolizumabe (anti-IL-5) e o benralizumabe (anti-IL5R), atuam reduzindo de forma expressiva o recrutamento, a ativação e a sobrevida de eosinófilos no tecido pulmonar.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

teste

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

teste

Q4300405

Ano: 2026 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Triunfo - PE Prova: EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |

Q4300405 Farmácia

O manejo farmacológico da asma brônquica sofreu profundas atualizações conceituais e terapêuticas nos últimos anos. As diretrizes nacionais e globais de saúde desestimulam o tratamento de resgate isolado com broncodilatadores e estabelecem novos paradigmas para o tratamento contínuo e para a abordagem da asma grave persistente com o auxílio de imunobiológicos de alta tecnologia.
Analise as afirmativas a seguir sobre a farmacoterapia aplicada ao sistema respiratório.

I. A recomendação terapêutica contemporânea desestimula o uso isolado de agonistas beta-2 adrenérgicos de curta ação (SABA) como terapia de alívio isolada, priorizando o uso precoce de corticosteroides inalatórios (CI) para tratar o processo inflamatório crônico subjacente.
II. A estratégia de manutenção e alívio (MART/SMART) preconiza o uso associado de corticosteroide inalatório (CI) e o broncodilatador formoterol (um agonista beta-2 de longa ação com rápido início de efeito) em um único dispositivo para o tratamento regular e as necessidades de resgate.
III. Os agonistas beta-2 adrenérgicos de longa ação (LABA) que apresentam início de ação lento, como o salmeterol, constituem a indicação de primeira linha para o resgate imediato e reversão rápida de crises agudas de broncoespasmo grave.
IV. No fenótipo de asma grave persistente não controlada, o uso de anticorpos monoclonais imunobiológicos (como terapias anti-IgE, anti-IL5/5R ou anti-IL-4/13) atua bloqueando vias inflamatórias específicas da cascata imunológica T2/eosinofílica.

Estão CORRETAS:

A

I e III apenas.

B

II e IV apenas.

C

I, II e IV apenas.

D

I, II, III e IV.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

teste

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

teste

Q4300404

Ano: 2026 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Triunfo - PE Prova: EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |

Q4300404 Farmácia

O exercício pleno da assistência farmacêutica exige que o profissional habilitado permaneça no estabelecimento durante todo o horário de funcionamento declarado ao respectivo Conselho Regional de Farmácia (CRF). No entanto, o Código de Ética prevê ritos específicos e prazos que devem ser respeitados pelo responsável técnico caso necessite afastar-se temporariamente de suas atividades habituais sem que haja outro substituto legal.

Considerando os parâmetros de comunicação de ausência, proibições éticas e aplicação de sanções disciplinares, assinale a alternativa que apresenta uma afirmativa INCORRETA:

A

Na ocorrência de impedimento imprevisto de comparecimento ao trabalho (como doença ou acidente pessoal), a justificativa formal acompanhada dos respectivos documentos comprobatórios válidos deve ser protocolada eletronicamente perante o Conselho Regional de Farmácia em até 5 (cinco) dias úteis após o fato.

B

Consiste em uma proibição expressa ao farmacêutico deixar de prestar assistência farmacêutica no horário de responsabilidade técnica que foi declarado e homologado junto ao respectivo Conselho Regional de Farmácia, salvo motivos de força maior formalmente comunicados.

C

Na ocorrência de afastamento temporário previamente planejado (como férias, congressos ou cursos de aperfeiçoamento profissional), a comunicação formal ao Conselho Regional de Farmácia é facultativa e pode ser realizada em até 15 (quinze) dias úteis após o retorno às atividades de canteiro.

D

As sanções ético-disciplinares aplicáveis ao profissional inscrito pelos conselhos competentes em razão de descumprimentos éticos consistem em advertência (com ou sem publicidade), multa, suspensão e eliminação do registro profissional.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

Q4300403

Ano: 2026 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Triunfo - PE Prova: EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |

Q4300403 Farmácia

O Código de Ética da Profissão Farmacêutica regulamenta as garantias, obrigações e vedações que orientam a conduta do profissional inscrito perante a sociedade e as instituições de saúde. Com as revisões regulatórias recentes, a autarquia federal de classe buscou harmonizar os direitos de atuação clínica do farmacêutico às necessidades de fiscalização da qualidade e segurança do paciente na era digital.
Analise os itens a seguir sobre os direitos e deveres profissionais do farmacêutico.

I. Constitui direito do farmacêutico realizar a prescrição de medicamentos e outros produtos com finalidade terapêutica cuja dispensação não exija prescrição médica, bem como promover a intercambialidade de medicamentos respeitando a decisão do usuário.
II. É dever do farmacêutico supervisionar os conteúdos expostos pelo estabelecimento com o qual mantém vínculo profissional nas redes sociais, sítios eletrônicos e demais meios de comunicação, zelando pelo cumprimento das normas técnicas e da legislação sanitária vigente. No âmbito de seus deveres profissionais, o farmacêutico deve notificar formalmente aos órgãos competentes e ao respectivo Conselho Regional de Farmácia as ocorrências de desvios de qualidade de medicamentos que suspeita estarem associados a tratamentos farmacológicos.
III. É assegurado ao farmacêutico o direito de utilizar canais de mídias sociais para a promoção comercial direta e indicação pública de marcas de medicamentos sob prescrição médica, independentemente de haver comprovação científica, desde que vise à obtenção de lucros pelo estabelecimento.

Assinale a alternativa CORRETA.

A

I e III apenas.

B

II e IV apenas.

C

I, II e III apenas.

D

I, II, III e IV.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

teste

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

teste

Q4300402

Ano: 2026 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Triunfo - PE Prova: EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |

Q4300402 Farmácia

Leia o conceito técnico e operacional de gestão sanitária a seguir:

"Trata-se de uma estratégia de acesso a medicamentos no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) caracterizada pela garantia da integralidade do tratamento medicamentoso, cujas diretrizes de início, monitoramento, suspensão e exclusão de pacientes são pactuadas em Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT). Seus medicamentos destinam-se a patologias crônicas de alta complexidade, com linhas de tratamento que exigem vultoso aporte financeiro ou alta complexidade tecnológica, sendo a dispensação condicionada ao cumprimento rigoroso de critérios de auditoria clínica e exames diagnósticos específicos."

O conceito apresentado refere-se a qual estratégia ou divisão da assistência farmacêutica no Brasil? Assinale a alternativa CORRETA:

A

Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF).

B

Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).

C

Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF).

D

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME).

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

teste

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

teste

Q4300401

Ano: 2026 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Triunfo - PE Prova: EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |

Q4300401 Farmácia

Os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) são instrumentos estratégicos indispensáveis para orientar a prática clínica e subsidiar a gestão técnica do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF). No entanto, estudos de avaliação metodológica apontam que a ambiguidade e a subjetividade na definição de alguns critérios regulatórios podem afetar diretamente a equidade no acesso aos medicamentos e a tomada de decisão pelo farmacêutico analista.
Analise as afirmativas a seguir sobre a estrutura, objetivos e critérios estabelecidos nos PCDTs nacionais, classificando-as como VERDADEIRAS (V) ou FALSAS (F).

( )Os PCDTs funcionam como guias de prática clínica oficiais no SUS, estabelecendo critérios objetivos de diagnóstico, esquemas terapêuticos e parâmetros de monitoramento clínico para garantir a segurança do paciente e o uso racional de medicamentos.
( )A inclusão de termos vagos ou a exigência de laudos descritivos não padronizados (critérios subjetivos) nos protocolos gera dificuldades na interpretação documental, o que pode resultar em disparidades na concessão de tratamentos e comprometer o princípio da equidade.
( )Os critérios de descontinuação ou interrupção do tratamento previstos nos PCDTs são cruciais tanto para a segurança clínica do usuário (diante de reações adversas intoleráveis) quanto para a eficiência orçamentária do sistema de saúde (ao identificar falhas terapêuticas).
( )O Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) é voltado estritamente para o financiamento e a dispensação descentralizada de medicamentos comuns da atenção básica, cujos critérios de entrega dispensam laudos de auditoria ou exames diagnósticos de alta complexidade.

Assinale a sequência CORRETA:

A

V. F. V. F.

B

V. V. F. V.

C

F. V. V. F.

D

V. V. V. F.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

teste

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

teste

Q4300400

Ano: 2026 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Triunfo - PE Prova: EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |

Q4300400 Farmácia

A quantificação da biodisponibilidade absoluta de um fármaco constitui um parâmetro farmacocinético crucial para o desenvolvimento e especificação de regimes posológicos de medicamentos administrados por vias extravasculares. Diversos fatores fisiológicos e de formulação podem alterar a quantidade e a velocidade com que a molécula ativa atinge de forma inalterada a circulação de grande circulação do organismo.

Considerando as propriedades cinéticas da biodisponibilidade absoluta, vias de administração e fatores de influência, assinale a alternativa que apresenta uma afirmativa INCORRETA.

A

A determinação da biodisponibilidade absoluta é efetuada comparando-se a área sob a curva (AUC) plasmática gerada após a administração por uma via extravascular com a AUC resultante da infusão por via intravenosa, a qual possui valor referencial de biodisponibilidade estabelecido em 100%.

B

Fármacos administrados por via oral com elevada taxa de metabolismo de primeira passagem hepático ou intestinal apresentam biodisponibilidade absoluta significativamente reduzida, uma vez que fração expressiva do ativo é biotransformada antes de alcançar os vasos sistêmicos.

C

A comprovação de bioequivalência entre duas marcas comerciais distintas baseia-se exclusivamente no fato de ambas compartilharem a mesma dose molar e o mesmo tempo de pico plasmático (Tmax), sendo a área sob a curva (AUC) e o Cmax parâmetros independentes que não interferem na análise estatística de intercambialidade.

D

O processo de eliminação sistêmica contínua exercido pelos rins ou pelo sistema biliar atua paralelamente à depuração plasmática, regulando de forma direta o tempo de permanência da concentração do fármaco dentro da janela terapêutica sem contudo alterar a velocidade inicial de absorção.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

teste

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

teste

Q4300399

Ano: 2026 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Triunfo - PE Prova: EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |

Q4300399 Farmácia

A garantia de intercambialidade entre medicamentos equivalentes e seus respectivos medicamentos inovadores de referência baseia-se em rigorosos ensaios in vivo de biodisponibilidade comparativa. A demonstração de bioequivalência entre duas formulações farmacêuticas assegura que as mesmas apresentem perfis de segurança e eficácia terapêutica equivalentes no organismo humano.
Analise as afirmativas a seguir sobre as diretrizes técnicas e parâmetros envolvidos nas provas de biodisponibilidade e bioequivalência.

I. A biodisponibilidade consiste na medida da velocidade (taxa) e da extensão (grau) com que o princípio ativo de uma formulação é absorvido a partir de sua forma farmacêutica e se torna disponível no local de ação ou na circulação sistêmica.
II. Dois produtos farmacêuticos são considerados bioequivalentes quando os limites do intervalo de confiança (IC) de 90% para a razão entre as médias geométricas obtidas nas variáveis de Área Sob a Curva (AUC) e Concentração Plasmática Máxima (Cmax) estiverem compreendidos entre 80.00% e 125.00%.
III. A demonstração de equivalência farmacêutica in vitro (perfil de dissolução comparativo) é conceitualmente suficiente para garantir, de forma isolada e sem a necessidade de ensaios in vivo, a intercambialidade biológica de todas as formas farmacêuticas sólidas orais de liberação imediata de fármacos altamente lipofílicos.
IV. A velocidade de absorção do princípio ativo influencia diretamente a concentração plasmática máxima (Cmax) e o tempo necessário para atingi-la (Tmax), porém não possui qualquer relação direta ou indireta com a área sob a curva (AUC) de fármacos administrados por via intravenosa.

Estão CORRETAS:

A

I e II apenas.

B

I e III apenas.

C

II e IV apenas.

D

III e IV apenas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

teste

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

teste

Q4296047

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Técnico Administrativo em Vigilância Sanitária |

Q4296047 Farmácia

Situações suspeitas relacionadas ao uso de medicamentos e vacinas, como reações adversas, ausência ou redução de efeito, erros de medicação, interações medicamentosas e uso fora das indicações da bula devem ser registradas em um sistema destinado à notificação e ao acompanhamento desses eventos.
Trata-se do sistema

A

SETOX.

B

VIGIAR.

C

SINAVISA.

D

NOTIVISA.

E

CEATOX.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

teste

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

teste

Q4296044

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Técnico Administrativo em Vigilância Sanitária |

Q4296044 Farmácia

A Vigilância Sanitária atua na proteção da saúde da população por meio do controle de produtos, serviços e substâncias que possam causar riscos à saúde. Em algumas situações, produtos antes considerados seguros podem passar a ser questionados diante de novos conhecimentos científicos.
Com base nesse contexto, é correto afirmar que a capacidade de um produto, substância, prática ou agente causar dano ou prejuízo à saúde individual, coletiva ou ambiental é chamada de

A

nocividade.

B

inocuidade.

C

insalubridade.

D

toxicidade.

E

periculosidade.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

teste

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

teste

Q4295658

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Técnico em Farmácia |

Q4295658 Farmácia

Alguns medicamentos devem ser estocados em locais com temperatura controlada, devendo-se recorrer ao uso de geladeiras, congeladores e câmaras frias com monitoramento de temperatura. Para que sejam obtidas as condições ideais de estocagem, deve ser observada, entre outras, a seguinte condição:

A

os refrigeradores, congeladores e câmaras frias deverão ser abertos tantas vezes quantas sejam necessárias, evitando-se o acúmulo de retiradas de medicamentos que mantém a porta aberta por mais tempo.

B

o espaço dos equipamentos deve ser aproveitado ao máximo, evitando vãos entre os produtos armazena dos, e entre eles e as paredes internas.

C

é permitida a estocagem de outros materiais junto aos medicamentos, desde que as estantes e prateleiras estejam visivelmente separadas e identificadas.

D

deve-se dispor de uma fonte alternativa de supri mento de energia, como o gerador, e de planos de contingência para evitar perdas, em caso de falha da energia elétrica.

E

o equipamento deve dispor de um termômetro de máximo/mínimo eletrônico, com precisão de ± 0,05 °C, para medida e controle da temperatura, devendo ser calibrado semestralmente.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

Q4295657

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Técnico em Farmácia |

Q4295657 Farmácia

De acordo com a RDC no 67/2007, em seu anexo VI, que dispõe sobre as boas práticas para preparação de dose unitária e unitarização de doses de medicamento em serviços de saúde, é correto afirmar:

A

o preparo de doses unitárias deve ser realizado em caráter excepcional, ou quando houver indisponibilidade da matéria-prima no mercado e ausência da especialidade farmacêutica, na dose e concentração e ou forma farmacêutica compatíveis com as necessidades terapêuticas do paciente.

B

o preparo de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos, desde que preservadas suas características de qualidade e rastreabilidade, são permitidos às farmácias de atendimento privativo de unidade hospitalar, assim como farmácias ou drogarias abertas ao público.

C

o preparo de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos devem ser justificados tecnicamente ou com base em literatura científica, e o medicamento obtido deve ser para uso extemporâneo, ou seja, em até 72 h após sua manipulação.

D

no caso de preparação de doses unitárias ou da unitarização de doses por transformação/adequação ou subdivisão da forma farmacêutica, quando não houver recomendação específica do fabricante, o período de uso deve ser de, no máximo, 25% do tempo remanescente da embalagem original.

E

o prazo máximo para estoque dos medicamentos já submetidos à preparação de dose unitarizada é de 15 dias, respeitada a forma farmacêutica e o prazo de validade estabelecido pelo fabricante.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

teste

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

teste

Q4295656

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Técnico em Farmácia |

Q4295656 Farmácia

De acordo com a RDC no 44/2009, sobre a solicitação remota para a dispensação de medicamentos, é correto afirmar:

A

qualquer farmácia ou distribuidor de medicamentos, legalmente registrado pela Anvisa e com farmacêutico responsável presente durante todo o horário de funcionamento, pode realizar a dispensação de medicamentos solicitados por meio remoto.

B

é permitida a comercialização de medicamentos sujeitos a controle especial solicitados por meio remoto.

C

o pedido pela internet deve ser feito por meio do sítio eletrônico do estabelecimento ou da respectiva rede de farmácia ou drogaria, sendo que o sítio eletrônico pode definir o critério para escolha de seu domínio na página principal.

D

é vedada a oferta de medicamentos na internet, em sítio eletrônico que não pertença a farmácias ou drogarias autorizadas e licenciadas pelos órgãos de vigilância sanitária competentes.

E

é permitida a utilização de imagens, propaganda, publicidade e promoção de medicamentos de venda sob prescrição médica, nos sítios eletrônicos, desde que nas páginas de divulgação dos preços dos medicamentos.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

teste

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

teste

Q4295655

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Técnico em Farmácia |

Q4295655 Farmácia

De acordo com a RDC no 471/2021, que regulamenta a prescrição, dispensação e controle de medicamentos antimicrobianos, e suas atualizações, é correto afirmar:

A

a prescrição dos medicamentos abrangidos por essa Resolução e descritos na Instrução Normativa específica deve ser realizada em receituário privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde, de acordo com o modelo de receita específico.

B

os monitoramentos sanitário e farmacoepidemioló gico da utilização dos medicamentos, objeto dessa Resolução e da Instrução Normativa específica, devem ser realizados pelos entes que compõem o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS), cabendo à Anvisa o estabelecimento de critérios para execução.

C

os estabelecimentos deverão manter à disposição das autoridades sanitárias, por um período de cinco anos, a documentação referente à compra, venda, transferência, perda e devolução das substâncias, bem como dos medicamentos que contenham as substâncias listadas na Instrução Normativa específica, objeto dessa norma.

D

a dispensação em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a retenção da primeira via da receita, devendo a segunda via ser devolvida ao paciente, após o registro da data da dispensação e da quantidade aviada.

E

em situações de tratamento prolongado, a receita poderá ser utilizada para aquisições posteriores dentro de um período de cento e vinte dias, a contar da data de sua emissão, devendo conter a indicação de uso contínuo.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

teste

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

teste

Q4295654

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Técnico em Farmácia |

Q4295654 Farmácia

Diferentes desinfetantes podem agir como bactericidas, viricidas, fungicidas ou esporicidas. Assinale a alternativa que apresenta o composto com maior poder esporicida.

A

Álcool 70%.

B

Hipoclorito de sódio 2%.

C

Solução de iodo 300 ppm.

D

Cloreto de benzalcônio 500 ppm.

E

Glutaraldeído aquoso 2% alcalinizado.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

teste

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

teste

Q4295653

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Técnico em Farmácia |

Q4295653 Farmácia

Uma farmácia ambulatorial que controla os estoques de seus medicamentos recebe o informe do sistema que o medicamento dipirona 500 mg, blister com 10 comprimidos, alcançou o estoque de segurança, que é de 10 unidades. Sabendo que o consumo médio mensal dessa apresentação de dipirona é de 100 blisters e que o tempo de reposição é de quinze dias, o ponto de ressuprimento para essa apresentação do medicamento deve ser de

A

20 unidades.

B

40 unidades.

C

60 unidades.

D

80 unidades.

E

100 unidades.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

teste

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

teste

Q4295652

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Técnico em Farmácia |

Q4295652 Farmácia

Para programar a quantidade a ser adquirida de um determinado medicamento, alguns autores utilizam os dados de consumo do ano anterior. Com esses dados, pode-se calcular

A

a projeção da demanda, ou seja, atualizar o consumo do ano anterior, sem considerar o crescimento vegetativo da população.

B

a demanda, que é independente do perfil epidemiológico da população, da incidência de doenças, da legislação vigente e do tipo de atendimento ofertado pelo hospital.

C

o consumo médio, por meio da média móvel, na qual o resultado é produto da soma dos dados de utilização de um determinado produto dividido pelo número de períodos nos quais foi consumido.

D

o consumo médio, sendo recomendado trabalhar com um pequeno número de dados, idealmente com o número de períodos (n) superior a 2 e inferior a 6.

E

a média móvel do período que, ao contrário da média móvel ponderada, não sofre influência de valores extremamente altos ou baixos em diferentes períodos.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

teste

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

teste

Q4295651

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Técnico em Farmácia |

Q4295651 Farmácia

De acordo com a Portaria SVS/MS no 344/1998 e suas atualizações, que dispõe sobre o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, é correto afirmar:

A

quando for aviada uma receita de medicamento sujeito a controle especial em situação de emergência, em papel não oficial, o estabelecimento deve apresentar a receita com os dados preenchidos à autoridade sanitária local em até uma semana para “visto”.

B

no caso de receituários emitidos em meio eletrônico, a anotação da quantidade aviada será substituída pelo documento de registro de uso do receituário gerado pelo Sistema Nacional de Controle de Receituários (SNCR), devidamente preenchido com os campos exigidos, dispensando anotação manual.

C

as Notificações de Receitas “A” que contiverem medicamentos à base das substâncias constantes das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3” (psicotrópicas) deverão ser remetidas até o dia trinta do mês subsequente às autoridades sanitárias competentes, por meio de relação em duplicata, que será recebida mediante recibo. Essas notificações, após conferência, serão devolvidas no prazo de sessenta dias.

D

as prescrições dos medicamentos das listas “A1”, “A2” (entorpecentes) e “A3” (psicotrópicas); “B” (listas “B1” e “B2” psicotrópicas); “C2” (retinóicas de uso sistêmico) e “C4” (antirretrovirais), por cirurgiões dentistas e médicos veterinários, só poderão ser feitas quando para uso odontológico e veterinário, respectivamente.

E

é permitida a prescrição e o aviamento de fórmulas contendo associação medicamentosa das substâncias anorexígenas constantes das listas desse Regulamento Técnico quando associadas entre si ou com ansiolíticos, diuréticos, hormônios ou extratos hormonais e laxantes.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

Q4295650

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Técnico em Farmácia |

Q4295650 Farmácia

Um paciente recebeu a prescrição de 45 mg de diclofenaco, de 8/8 horas, por 5 dias. Considerando que a farmácia dispõe da apresentação de diclofenaco resinato 15 mg/mL, com 20 mL, assinale a alternativa que corresponde ao número de gotas que o paciente deverá tomar por dose, e ao número total de frascos necessários para completar o tratamento.

A

30 gotas e 1 frasco.

B

35 gotas e 1 frasco.

C

40 gotas e 2 frascos.

D

50 gotas e 2 frascos.

E

60 gotas e 3 frascos.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

teste

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

teste

Foram encontradas 32.741 questões

Resolva questões gratuitamente!

, continue estudando de graça!