Questões de Concurso para Pesquisador

Q3507905

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Processo |

Q3507905 Engenharia Química e Química Industrial

Para ampliar a escala de um biorreator no qual é cultivada uma célula de mamífero, deve-se, usualmente, manter a semelhança geométrica no biorreator da escala maior, selecionar um critério e encontrar as condições que, supostamente, reproduziriam as encontradas na escala menor.

Dentre os critérios de aumento de escala a seguir, o par mais aplicado na indústria para culturas de células de mamífero é:

A

frequência de rotação do impelidor e velocidade superficial de ar de entrada constantes.

B

constância no coeficiente volumétrico de transferência de oxigênio e velocidade na ponta do impelidor.

C

constância do número adimensional de Reynolds e aumento da velocidade superficial de gás de entrada.

D

frequência de rotação do impelidor e vazão específica de alimentação de ar constantes.

E

frequência de rotação do impelidor e número de aeração constantes.

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Q3507904

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Processo |

Q3507904 Engenharia Química e Química Industrial

O coeficiente volumétrico de transferência de oxigênio é um parâmetro que caracteriza o sistema de aeração e é utilizado como critério de escalonamento de biorreatores.

Ele é função das variáveis

A

frequência de agitação do impelidor e da vazão volumétrica de gás, apenas.

B

frequência de agitação do impelidor, da vazão volumétrica de gás, e da geometria do sistema, apenas.

C

de operação envolvendo aeração e agitação, da geometria do sistema e das propriedades físicas do líquido agitado.

D

associadas às propriedades físicas do fluído agitado, apenas.

E

diâmetro e número de impelidores, apenas.

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Q3507903

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Processo |

Q3507903 Engenharia Química e Química Industrial

A velocidade específica de respiração pode ser utilizada para projetar o sistema de aeração e de troca térmica de um biorreator tipo tanque, com agitação mecânica e aeração. Para determinar esse parâmetro na escala de bancada quando células animais são utilizadas como hospedeiro, e desconsiderando a transferência de oxigênio desde a superfície, o experimentador deve

A

determinar a densidade de células mortas, interromper a aeração e, imediatamente, passar vazão semelhante de nitrogênio puro por um tempo.

B

apenas determinar as densidades de células totais, mortas e viáveis, com auxílio de um microscópio de luz visível.

C

quantificar a densidade de células viáveis e interromper a aeração por um tempo.

D

fazer um balanço de massa de oxigênio a partir dos gases de entrada e saída do biorreator, assim como quantificar a densidade de células mortas.

E

fazer um balanço de massa de nitrogênio a partir dos gases de entrada e saída do biorreator.

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Q3507902

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Processo |

Q3507902 Engenharia Química e Química Industrial

Dos modelos matemáticos utilizados em bioprocessos, os que oferecem uma descrição mais detalhada do sistema em estudo, mesmo à custa de maior complexidade e esforço computacional, são os modelos

A

fenomenológicos não estruturados e não segregados.

B

fenomenológicos não estruturados e segregados.

C

fenomenológicos estruturados e não segregados.

D

entrada-saída.

E

fenomenológicos estruturados e segregados.

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Q3507901

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Processo |

Q3507901 Engenharia Química e Química Industrial

A velocidade específica de crescimento celular máxima é um parâmetro importante na caracterização cinética de um processo fermentativo. Em um experimento em modo descontínuo, ela deve ser determinada considerando os dados de densidade celular versus tempo

A

em toda a curva de crescimento.

B

na fase estacionária.

C

na fase exponencial de crescimento.

D

na fase de aceleração do crescimento.

E

na fase de desaceleração do crescimento.

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Q3507900

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Processo |

Q3507900 Engenharia Química e Química Industrial

Em qual dos modos de operação de biorreator a seguir poderia ser obtida a maior produtividade volumétrica de uma proteína recombinante, se a linhagem celular utilizada como hospedeiro for geneticamente estável?

A

Descontínuo.

B

Contínuo sem reciclo de células.

C

Descontínuo alimentado.

D

Contínuo com reciclo de células.

E

Batelada.

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Q3507899

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Processo |

Q3507899 Engenharia Química e Química Industrial

A esterilização de meios de cultivo na escala comercial pode ser realizada por

A

filtração, apenas.

B

calor úmido e filtração.

C

óxido de etileno e radiação gama.

D

calor úmido a 100 ºC, em modo descontínuo.

E

calor úmido a 100 ºC, em modo contínuo.

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Q3507898

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Processo |

Q3507898 Engenharia Química e Química Industrial

A adição de fontes complexas de nutrientes aos meios de cultivo utilizados na indústria se deve

A

ao aumento da reprodutibilidade do processo na escala comercial.

B

à facilidade no processo de recuperação do produto de interesse.

C

à garantia de uma composição mais precisa ao longo do tempo de armazenagem.

D

ao suprimento de necessidades de linhagens mais exigentes com características nutricionais mal conhecidas.

E

à diminuição dos custos de investimento fixos do processo.

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Q3507897

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Processo |

Q3507897 Engenharia Química e Química Industrial

Os sistemas descartáveis têm sido recentemente propostos como alternativas aos métodos químicos e físicos de desinfecção e esterilização de biorreatores na indústria farmacêutica e têm como causa principal o seguinte fato:

A

são adequados para sistema bacterianos de alta densidade.

B

diminuem significativamente os custos de validação dos processos.

C

apresentam maior resistência química, mecânica e térmica que os biorreatores de aço inoxidável.

D

referem-se a assuntos não associados às normas de agências regulatórias.

E

possuem sistemas de monitoramento de processo mais precisos e exatos com relação aos biorreatores convencionais.

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Q3507736

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507736 Farmácia

Durante um projeto de caracterização funcional de genes bacterianos, um grupo de pesquisa empregou diferentes estratégias de manipulação genética.

Considerando métodos comuns utilizados em genética bacteriana, assinale a alternativa que apresenta um conceito corretamente descrito.

A

Conjugação bacteriana refere-se à absorção passiva de DNA livre do meio, geralmente após lise celular, e sua integração no genoma receptor.

B

Transformação bacteriana consiste na transferência de material genético mediada por fago, sendo altamente específica para certas linhagens.

C

Mutagênese sítio-dirigida permite a introdução de mutações em posições aleatórias do genoma por meio de recombinação homóloga.

D

Complementação plasmidial consiste na introdução de um plasmídeo com gene funcional em uma cepa mutante com o objetivo de restaurar o fenótipo da bactéria selvagem.

E

Transdução bacteriana baseia-se na formação de complexos DNA-proteína que se ligam ao pili F para transferência gênica direta.

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Q3507735

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507735 Estatística

Ao planejar um estudo que visa a validar um biomarcador diagnóstico, a determinação do tamanho amostral é essencial para garantir resultados confiáveis.

Qual das consequências a seguir está diretamente associada a um tamanho amostral insuficiente?

A

Aumento da capacidade de identificar diferenças entre os grupos, tornando o estudo mais sensível a pequenas variações.

B

Redução do risco de viés de seleção, uma vez que a amostra é menor e mais fácil de controlar.

C

Aumento do poder estatístico do estudo, facilitando a detecção de diferenças significativas.

D

Redução da confiabilidade dos resultados e maior chance de não identificar diferenças ou efeitos reais.

E

Diminuição da variabilidade intragrupo, facilitando a interpretação dos resultados.

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Q3507734

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507734 Farmácia

Nanocorpos derivados de camelídeos vêm sendo amplamente explorados como plataformas terapêuticas devido à sua elevada estabilidade estrutural, solubilidade e especificidade antigênica.

No desenvolvimento de produtos biotecnológicos baseados nessas moléculas, a humanização constitui uma etapa crítica cujo objetivo principal consiste em

A

reduzir a imunogenicidade humana por substituições nas regiões framework, preservando o sítio de reconhecimento.

B

expandir a plasticidade conformacional do domínio VHH para aumentar o espectro de epítopos reconhecidos.

C

ajustar a estrutura terciária do nanocorpo para otimizar o reconhecimento de epítopos humanos descontínuos.

D

estimular a multimerização funcional com o objetivo de ampliar a avidez da interação antígeno-anticorpo.

E

eliminar a necessidade da imunização animal por meio da geração de bibliotecas imunes in silico baseadas em sequências humanas.

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Q3507733

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507733 Biologia

Ao projetar um vetor de expressão para a produção de proteínas recombinantes em Escherichia coli, é essencial incluir certos elementos funcionais para garantir a replicação, seleção e expressão gênica.

Assinale a alternativa que apresenta apenas componentes fundamentais para esse tipo de vetor, considerando seu uso convencional.

A

Promotor forte, origem de replicação, gene de resistência a antibiótico, sítio de clonagem múltipla, região de terminação.

B

Promotor bacteriano, gene de resistência a antibiótico, sequência telomérica, íntron artificial, origem de replicação.

C

Origem de replicação, promotor de RNA polimerase III, marcador de seleção, região de terminação, gene repórter.

D

Promotor forte, gene de resistência a antibiótico, sítio de clonagem múltipla, operon telomérico, sequência de inserção viral.

E

Gene de resistência a antibiótico, promotor lac, sequência de origem plasmidial, gene supressor de silenciamento gênico, íntron regulador.

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Q3507732

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507732 Farmácia

Com o avanço da resistência bacteriana e a redução no ritmo de descoberta de novos antibióticos, cresce o interesse por abordagens terapêuticas alternativas. Nesse cenário, os anticorpos monoclonais humanos vêm ganhando destaque no combate a infecções.

Assinale a alternativa que apresenta corretamente uma vantagem diretamente associada a essa estratégia.

A

Aumento da pressão seletiva sobre microrganismos comensais, levando à disbiose.

B

Reconhecimento de múltiplos epítopos bacterianos, com possível neutralização de espécies não patogênicas.

C

Estímulo à formação de biofilmes em resposta à exposição a agentes antimicrobianos de amplo espectro.

D

Indução de resistência cruzada devido ao reconhecimento de epítopos bacterianos não específicos.

E

Preservação da microbiota natural do hospedeiro e redução da seleção de variantes resistentes.

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Q3507731

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507731 Administração Geral

O investimento em Pesquisa e Desenvolvimento (P&D) é um componente essencial da indústria farmacêutica; contudo, representa uma fração relativamente pequena do faturamento total das empresas.

Considerando o contexto da inovação farmacêutica, assinale a alternativa que explica corretamente essa prática.

A

O investimento reduzido em P&D ocorre porque a maioria dos medicamentos é descoberta por universidades públicas, o que isenta as empresas de custos com inovação.

B

As empresas optam por investir menos em P&D devido ao maior retorno financeiro proporcionado pela venda de medicamentos isentos de prescrição, que não exigem etapas regulatórias rigorosas.

C

Como o risco de insucesso é elevado e o custo por molécula aprovada é muito alto, empresas tendem a limitar o investimento em P&D, focando em estratégias mais seguras de rentabilidade.

D

A indústria farmacêutica reduz os custos com P&D por adotar exclusivamente plataformas automatizadas que garantem a eficácia do produto final.

E

A limitação de investimento se deve à baixa exigência regulatória atual, que permite a aprovação de compostos com dados clínicos mínimos.

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Q3507730

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507730 Farmácia

A escolha do tipo de biblioteca de anticorpos a ser utilizada em uma seleção por phage display depende do objetivo experimental e da etapa do desenvolvimento de um anticorpo.

Sobre as bibliotecas imunes, assinale a alternativa que apresenta corretamente uma de suas principais vantagens em comparação com outros tipos de biblioteca.

A

Contêm clones de alta afinidade para um antígeno específico, visto que são construídas a partir de linfócitos B de indivíduos previamente expostos ao imunógeno.

B

Possuem alta diversidade, pois são geradas por engenharia genética a partir de sequências artificiais, mesmo sem exposição prévia ao antígeno.

C

Possuem alta especificidade, garantida pela maturação por afinidade após a seleção, uma vez que os anticorpos ainda não passaram por esse processo.

D

São úteis para o reconhecimento de antígenos de baixa imunogenicidade, pois são construídas a partir de genes sintéticos que simulam regiões hipervariáveis.

E

Mesmo com baixa especificidade, possuem elevada variabilidade, representando uma oportunidade de reconhecer diversos epítopos.

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Q3507729

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507729 Biomedicina - Análises Clínicas

Um laboratório desenvolve um novo método point of care para detecção de Mycobacterium tuberculosis diretamente de amostras clínicas. A técnica utiliza captura de antígenos por meio de anticorpos, formando imunocomplexos detectáveis por corrente elétrica.

Como esse método é classificado?

A

Cultura bacteriana com coloração de Ziehl-Neelsen.

B

Ensaio imunoenzimático padrão em placa de ELISA.

C

Imunoensaio POC baseado em microponteira funcionalizada.

D

Teste POC de tuberculina com leitura cutânea após 72 horas.

E

RT-PCR quantitativa em amostras de escarro.

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Q3507728

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507728 Farmácia

A etapa de seleção de nanocorpos envolve a construção de bibliotecas que podem ser derivadas de animais imunizados, naïve ou sintéticas, sendo que cada uma apresenta características específicas em termos de diversidade e afinidade inicial dos clones.

Quanto aos diferentes tipos de bibliotecas, é correto afirmar que bibliotecas

A

derivadas de animais imunizados apresentam ampla diversidade, mas geram clones com afinidade reduzida ao antígeno-alvo.

B

naïve ou sintéticas dispensam imunização prévia, mas geralmente requerem maturação por afinidade.

C

imunes apresentam menor diversidade, sendo compostas por clones prontos para uso terapêutico direto.

D

obtidas de animais imunizados dispensam o uso de técnicas de biopanning para seleção dos nanocorpos.

E

naïve fornecem clones de alta afinidade, tornando desnecessária sua posterior otimização funcional.

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Q3507727

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507727 Farmácia

O caminho entre a descoberta de uma molécula promissora e sua chegada ao mercado envolve uma série de etapas científicas e regulatórias, que exigem tempo, investimento e rigorosas validações.

Sobre esse processo, assinale a alternativa correta.

A

O tempo médio entre a identificação de uma molécula candidata e sua eventual entrada no mercado pode ultrapassar uma década, mesmo com os avanços tecnológicos atuais.

B

A fase pré-clínica compreende testes de eficácia em humanos, enquanto os ensaios clínicos avaliam a toxicidade em modelos animais.

C

A validação de alvos moleculares ocorre na etapa final do desenvolvimento clínico, após a definição da dose terapêutica.

D

A maioria dos compostos que entram em fase clínica conclui todas as etapas com sucesso e chega ao mercado farmacêutico.

E

O investimento em pesquisa e desenvolvimento representa a menor parcela dos custos totais de um novo medicamento, superado por etapas como marketing e distribuição.

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Q3507726

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507726 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação ao desenvolvimento de testes diagnósticos point of care, a sigla ASSURED, proposta pela Organização Mundial da Saúde (OMS), refere-se às características ideais desses testes.

O que essa sigla significa?

A

Accessible, Safe, Standardized, Useful, Reproducible, Easy, Distributable (Acessível, Seguro, Padronizado, Útil, Reprodutível, Fácil, Distribuível).

B

Analytical, Sensitive, Specific, User-controlled, Reliable, Expensive, Deliverable (Analítico, Sensível, Específico, Controlado pelo usuário, Confiável, Caro, Entregável).

C

Affordable, Sensitive, Specific, User-friendly, Rapid and Robust, Equipment-free, Deliverable to end-users (Acessível, Sensível, Específico, Fácil de usar, Rápido e Robusto, Sem necessidade de equipamentos, Entregue aos usuários finais).

D

Available, Specific, Simplified, Unambiguous, Reactive, Electronic, Deployable (Disponível, Específico, Simplificado, Não ambíguo, Reativo, Eletrônico, Implantável).

E

Automated, Sustainable, Smart, Universal, Reliable, Efficient, Diagnosable (Automatizado, Sustentável, Inteligente, Universal, Confiável, Eficiente, Diagnosticável).

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