Questões de Concurso
Para fiocruz
Foram encontradas 8.107 questões
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Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568710
Biomedicina - Análises Clínicas
A enzima fosfatase alcalina pode ser muito útil para a
produção de moléculas recombinantes. A função desta
enzima é:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568709
Biomedicina - Análises Clínicas
As enzimas utilizadas para manipular o DNA podem ser
divididas em grupos, dependendo do tipo da reação que elas
catalisam. Um grupo de enzimas praticamente não utilizado
para manipulação do DNA é o das:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568708
Biomedicina - Análises Clínicas
A clonagem de moléculas de DNA envolve a utilização de
uma série de enzimas. Sonre essas enzimas e suas
respectivas funções, assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568707
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre as diferenças e as semelhanças entre a regulação
transcricional em bactérias e eucariontes, assinale a
alternativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568706
Biomedicina - Análises Clínicas
A descoberta do sistema Lac foi crucial para a melhor
compreensão de como ocorre a regulação da transcrição
gênica. Sobre o sistema Lac, assinale a alternativa
incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568705
Biomedicina - Análises Clínicas
Para o início da transcrição de um gene são necessárias uma
região promotora e uma série de proteínas auxiliares.
Assinale a alternativa incorreta sobre região promotora e as
proteínas necessárias para o início da transcrição em
bactérias.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568704
Biomedicina - Análises Clínicas
A hibridização subtrativa é um método poderoso para
identificação de genes diferencialmente expressos. Assinale
a etapa que não faz parte do método usualmente realizado
de hibridização subtrativa.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568703
Biomedicina - Análises Clínicas
Durante a replicação do DNA são formados os fragmentos
de Okazaki. Indique, dentre as sentenças que discorrem
sobre os fragmentos de Okazaki, a incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568702
Biomedicina - Análises Clínicas
O DNA é composto por duas cadeias de nucleotídeos lado a
lado retorcidos sob a forma de uma dupla hélice. Sobre a
estrutura do DNA, assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568701
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre a comparação de entre genomas de eucariontes e
procariontes e assinale a afirmativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568700
Biologia
A teoria mais aceita sobre a origem das mitocôndrias e dos
cloroplastos é a chamada Teoria de Endossimbiose Serial
(Serial Endosymbiont Theory, em inglês) da pesquisadora
Lynn Margulis. Em sua teoria, Lynn propôs que mitocôndrias
e cloroplastos seriam originários de eventos de
endossimbiose de procariontes (bactérias púrpura e
cianobactérias, respectivamente) que teriam acontecido em
células eucarióticas primitivas. Analise as afirmativas a seguir
sobre as evidências para essa teoria.
I. Boa parte do conteúdo gênico original das mitocôndrias está transferido para o genoma nuclear de animais, por isso encontramos poucos genes quando comparamos com os genomas mitocondriais de plantas.
II. O metabolismo da fotossíntese é, na realidade, consequência de eventos independentes e homoplásticos de endossimbiose na linhagem das cianobactérias, das plantas e das algas verdes.
III. Genoma próprio e dupla membrana são evidências do passado dessas organelas como organismos procarióticos.
Assinale:
I. Boa parte do conteúdo gênico original das mitocôndrias está transferido para o genoma nuclear de animais, por isso encontramos poucos genes quando comparamos com os genomas mitocondriais de plantas.
II. O metabolismo da fotossíntese é, na realidade, consequência de eventos independentes e homoplásticos de endossimbiose na linhagem das cianobactérias, das plantas e das algas verdes.
III. Genoma próprio e dupla membrana são evidências do passado dessas organelas como organismos procarióticos.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568699
Biologia
Sobre o DNA, assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568698
Biomedicina - Análises Clínicas
Células procariontes e eucariontes diferem em estrutura
celular, nos processos moleculares e, naturalmente, em
conteúdo gênico. Dentre as maiores dificuldades em
conseguir a expressão de genes eucariontes em células
procariontes está o fato de que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568697
Biologia
Sobre a replicação do DNA e a redundância do código
genético, assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568696
Biomedicina - Análises Clínicas
Alguns autores hoje encaram o sequenciamento do genoma
humano como um dos feitos mais importantes da
humanidade. Entretanto, quando as metas e o custo
estimado do projeto genoma humano foram divulgados,
muitas questões apareceram sobre o propósito de gastar
uma quantidade expressiva de dinheiro para sequenciar o
genoma humano. A resposta mais frequente na mídia
versava sobre o fato de que o sequenciamento do genoma
humano iria nos ajudar a entender o que nos torna humanos.
Sobre o tema, analise as afirmativas a seguir.
I. A variabilidade interespecífica é uma questão importante nesses casos, pois um único genoma não irá ilustrar a diversidade genética da população humana.
II. O sequenciamento do Homo neanderthalensis publicado em 2010 sugeriu que houve cruzamento deste hominídeo com Homo sapiens fora do continente africano.
III. Um problema da anotação dos primeiros sequenciamentos de genoma humano é o fato de terem sido feitos com base em buscas de homologia com o genoma de Caenorhabditis elegans, que não apresenta ancestral comum com humano.
Assinale:
I. A variabilidade interespecífica é uma questão importante nesses casos, pois um único genoma não irá ilustrar a diversidade genética da população humana.
II. O sequenciamento do Homo neanderthalensis publicado em 2010 sugeriu que houve cruzamento deste hominídeo com Homo sapiens fora do continente africano.
III. Um problema da anotação dos primeiros sequenciamentos de genoma humano é o fato de terem sido feitos com base em buscas de homologia com o genoma de Caenorhabditis elegans, que não apresenta ancestral comum com humano.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568695
Biomedicina - Análises Clínicas
A respeito dos genomas, analise as afirmativas a seguir.
I. O paradoxo do valor de C (C-value paradox, em inglês) é observação da relação inversa entre tamanho do genoma e complexidade do organismo, pois alguns protistas apresentam os maiores genomas já descobertos.
II. A teoria dos abrigos seguros (safe haven theory, em inglês) sugere que transposons têm tendência a se deslocar para locais com poucos genes no genoma. Assim, genomas grandes e cheios de transposons tendem a crescer mais rápido do que genomas pequenos.
III. Cromossomos B são cromossomos supranumerários, não essenciais que estão presentes no genoma de animais, plantas, e outros organismos.
Assinale:
I. O paradoxo do valor de C (C-value paradox, em inglês) é observação da relação inversa entre tamanho do genoma e complexidade do organismo, pois alguns protistas apresentam os maiores genomas já descobertos.
II. A teoria dos abrigos seguros (safe haven theory, em inglês) sugere que transposons têm tendência a se deslocar para locais com poucos genes no genoma. Assim, genomas grandes e cheios de transposons tendem a crescer mais rápido do que genomas pequenos.
III. Cromossomos B são cromossomos supranumerários, não essenciais que estão presentes no genoma de animais, plantas, e outros organismos.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568694
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre as taxas de transições (s) e de transversões (v), é
correto afirmar que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568693
Biomedicina - Análises Clínicas
Mutações são consequência de erros da enzima DNA
polimerase e todos os genes codificadores de proteínas de
um mesmo genoma são polimerizados pela mesma enzim.
Assim, a melhor explicação da razão de porque genes
diferentes apresentam taxas diferentes de evolução
molecular é a de que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |
Q568692
Biomedicina - Análises Clínicas
Analise as afirmativas a seguir sobre a amplificação de DNA
Antigo (de subfósseis, de material de coleções, etc.).
I. Com a DNA polimerase de uma extremófila, a técnica de PCR possibilitou a amplificação, a partir de uma única sequência, de DNA para níveis sequenciáveis.
II. A principal dificuldade na amplificação de DNA Antigo é a diferença na qualidade do DNA alvo e do DNA contaminante, necessitando testes de xenologia para garantir a origem do DNA amplificado por PCR.
III. O teste apresenta maiores dificuldades quando o DNA alvo vem de organismos próximos filogeneticamente ao de espécies que contaminariam a amostra, como humanos.
Assinale:
I. Com a DNA polimerase de uma extremófila, a técnica de PCR possibilitou a amplificação, a partir de uma única sequência, de DNA para níveis sequenciáveis.
II. A principal dificuldade na amplificação de DNA Antigo é a diferença na qualidade do DNA alvo e do DNA contaminante, necessitando testes de xenologia para garantir a origem do DNA amplificado por PCR.
III. O teste apresenta maiores dificuldades quando o DNA alvo vem de organismos próximos filogeneticamente ao de espécies que contaminariam a amostra, como humanos.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Farmacovigilância |
Q568691
Farmácia
A prescrição pediátrica deve ser precisa, segura e eficaz. Isso pode ser difícil porque não há suficientes evidências para embasá-la, o que pode acarretar risco para a criança. Em geral, pediatras, médicos gerais e outros provêm tratamento com base em sua experiência e julgamento, decidindo sobre indicações, dosagens e formulações. As reações adversas a medicamentos em pediatria estão algumas vezes associadas ao uso de medicamentos não-licenciados ou off-label. A respeito dos conceitos sobre esses medicamentos em pediatria pode-se afirmar que:
I. são medicamentos prescritos de forma diferente daquela orientada na bula.
II. são medicamentos que não são aprovados para uso em criança.
III. são medicamentos contra-indicados para uso em criança;
IV. são medicamentos manipulados ou modificados, ou sem dosagem específica para crianças.
Assinale:
Assinale:
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