Devido ao crescimento lento de algumas micobactérias, metod...

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Q568571 Biomedicina - Análises Clínicas
Devido ao crescimento lento de algumas micobactérias, metodologias moleculares rápidas com sequenciamento de genes consistem em procedimentos adequados de aplicação em laboratórios de referência e de rotina visando a identificação de micobactérias. Sobre a aplicabilidade da técnica para a identificação de micobactérias, analise as afirmativas a seguir.

 I. Os pares M. kansasii e M. gastri, M. ulcerans e M. marinum, M. shimoidei e M. triviale, e M. abscessus e M. chelonae não podem ser diferenciados por sequências do gene rrs.

II. Em cepas cultivadas em meio sólido, a extração de DNA e a reação de polimerização em cadeia, para posterior sequenciamento gênico, apresentam resultados reprodutíveis e de precisão superior àqueles realizados a partir de cepas cultivadas em meio líquido. 

III. Para a identificação de espécies de micobactérias não tuberculosas de crescimento rápido, os alvos incluem os genes dnaJ, hsp65, gyrB, 16S rDNA, secA1, sod ou a sequência ITS 16S-23S.

Assinale: 


Alternativas

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Tema Central: A questão aborda a identificação de micobactérias utilizando técnicas moleculares, com foco no sequenciamento de genes. Este tema é fundamental na biomedicina, especialmente em análises clínicas, pois as micobactérias podem causar doenças graves, como a tuberculose e infecções oportunistas em imunocomprometidos.

Justificativa da Alternativa Correta (B): A afirmativa I está correta. De fato, alguns pares de micobactérias, como M. kansasii e M. gastri, não podem ser diferenciados apenas pela sequência do gene rrs (16S rDNA). Isso se deve à alta similaridade genética entre essas espécies, limitando o uso de apenas esse marcador para identificação. A afirmativa III também está correta. Para identificar micobactérias de crescimento rápido, diversos alvos genéticos são utilizados, como os genes dnaJ, hsp65, gyrB, 16S rDNA, secA1, sod e a sequência ITS 16S-23S. Esses genes oferecem maior resolução na diferenciação entre espécies devido às suas variações interespécies.

Análise das Alternativas Incorretas:

Alternativa II: A afirmativa II está incorreta. Estudos têm demonstrado que a extração de DNA e a reação de polimerização em cadeia (PCR) podem ser realizadas tanto a partir de culturas em meio sólido quanto em meio líquido, mas a precisão e reprodutibilidade dos resultados não são necessariamente superiores em meio sólido. Ambos os métodos têm suas vantagens e desvantagens; no entanto, a escolha do meio pode depender de fatores como a quantidade de biomassa necessária e a facilidade de manipulação.

Estratégia para Responder Questões Semelhantes: Ao lidar com questões sobre técnicas de biologia molecular, é crucial entender as limitações e aplicações de diferentes marcadores genéticos. Preste atenção aos detalhes de cada afirmativa e considere evidências científicas e diretrizes relevantes. Questões que envolvem comparação de métodos geralmente exigem conhecimento sobre a especificidade e sensibilidade de cada técnica.

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A alternativa correta é a B. A afirmativa I está correta, pois os pares de micobactérias mencionados não podem ser diferenciados por sequências do gene rrs. A afirmativa III também está correta, pois para a identificação de espécies de micobactérias não tuberculosas de crescimento rápido, os alvos incluem os genes dnaJ, hsp65, gyrB, 16S rDNA, secA1, sod ou a sequência ITS 16S-23S. A afirmativa II está incorreta, pois em geral, a extração de DNA e a reação de polimerização em cadeia para posterior sequenciamento gênico apresentam resultados reprodutíveis, independentemente da fonte de cultivo (meio sólido ou líquido).

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