O quadro clínico da HPB se limita a sintomas de armazenamento, como nictúria e urgência.

O principal causador dessa condição é o andrógeno testicular testosterona.

Classicamente, retenção urinária aguda é o evento inicial do quadro clínico.

O pico de prevalência do quadro se dá aos 25 anos de idade.

Dentre a lista de diagnósticos diferenciais da HPB, tem-se a hiperatividade vesical e estenose uretral.

A nefrectomia parcial, por ter bons resultados, é indicada para muitos casos, ainda que não se tenham calcificações.

Como o patógeno possui cápsula e flagelo, a sua mobilidade é favorecida, permitindo, assim, a sua migração do sistema respiratório para outros tecidos.

Em casos de doença extensa com hipertensão arterial, a nefrectomia total pode ser considerada.

O tratamento medicamentoso de escolha para a maioria dos casos é a estreptomicina.

Todos os pacientes se apresentam com hematúria e nictúria.

A urografia excretora minutada é o exame diagnóstico de escolha, pois tem alta sensibilidade, além de fornecer a anatomia das lesões e, assim, contribuir para a definição das opções terapêuticas.

É fundamental que o médico urologista saiba reconhecer os sinais patognomônicos do quadro, a fim de fornecer o diagnóstico o mais breve possível.

O diagnóstico das lesões das artérias renais é feito por angioressonância ou angiotomografia.

O tratamento clínico é o mais indicado, uma vez que, além de controlar a hipertensão, ele corrige a isquemia.

Uma revascularização bem-sucedida garante que todos os pacientes voltem a ter pressões arteriais normais.

Pesquisa no exsudato (gram) do Haemophilus ducreyi.

Biópsia dos corpúsculos de Donovan.

Cultura pelo crescimento do treponema.

Teste sorológico.

Pesquisa por PCR no 1º jato urinário.

Na maior parte dos casos, apenas um dos olhos é afetado, o que não compromete a visão do indivíduo.

A escavação do disco óptico, quando presente, não regride, ainda que normalizada a pressão intraocular.

A córnea turva é, com frequência, o primeiro sinal notado pelos pais e é causada por um edema epitelial e estromal.

O glaucoma juvenil é o mais comum, acometendo indivíduos após o terceiro aniversário.

No glaucoma congênito propriamente dito, a pressão intraocular se manifesta antes do terceiro aniversário.

Ocorre um progressivo enfraquecimento da esclerótica posterior.

Nesse quadro, ocorre uma redução no comprimento axial do olho.

Há uma redução do raio de curvatura posterior do olho (estafiloma posterior).

A complicação mais comum da LASIK é a ceratite difusa.

Apesar de muito prevalente na população brasileira, não há indicativo de hereditariedade.

O tratamento com o Cloranfenicol não é recomendado, por não ser um antibiótico de amplo espectro.

Staph. epidermidis e Strep. pneumoniae são organismos frequentes na etiologia do quadro.

A inflamação é mais intensa no limbo e menos intensa no fórnix.

Ácido fusídico é o antibiótico preferencial, por ser muito eficaz contra a maioria das bactérias Gram-negativas.

A secreção é apenas aquosa, assemelhando-se à conjuntivite viral.

Trata-se do tumor intra-ocular primário mais raro em adultos.

Caso o tumor ultrapasse a membrana de Bruch, ele adquire um aspecto de cogumelo.

Na maior parte dos casos, a oftalmoscopia binocular indireta não é suficiente para um diagnóstico, exigindo biópsia tecidual.

Tal tumor, em geral, apresenta-se entre a segunda e terceira década de vida.

Caso haja um descolamento exsudativo da retina secundário, tem-se a evidência de um descolamento regmatogênico.

Decorre de uma brusca redução da pressão intracraniana.

Tumores de fossa posterior tendem a produzir papiledema mais tardiamente do que os tumores dos hemisférios cerebrais.

Embora possa ser bilateral, é quase sempre assimétrico.

Pacientes com história prévia de papiledema podem desenvolver um aumento na pressão intracraniana sem apresentar reincidência do papiledema.

Trata-se de um ponto de sangramento na papila óptica.

No papiledema estabelecido, há uma redução da mancha cega.

No papiledema estabelecido, não são identificados pontos de ingurgitamento venoso.

No papiledema crônico, os discos ópticos adquirem o aspecto de "rolha de champanhe".

No papiledema precoce, a acuidade visual é reduzida.

No papiledema precoce, ainda inexistem sinais de hiperemia no disco óptico.

A complicação ambliopia diz respeito à diminuição bilateral da melhor acuidade visual corrigida.

Em alguns casos, para corrigir o alinhamento, pode ser necessária a realização de uma cirurgia do músculo extraocular.

Esotropia é o desvio de um ou ambos os olhos para fora.

Independentemente da idade, a ambliopia pode ser corrigida com sucesso.

Se o equilíbrio de forças musculares for inadequado para manter o alinhamento ocular, a tropia pode se transformar em foria.

A etiologia auto-imune é a causa mais comum.

Não há relação entre neurite retrobulbar e esclerose múltipla.

A neurorretinite é a forma menos comum de neurite óptica.

Na papilite, fortemente relacionada com a esclerose múltipla, há hiperemia, mas não hemorragias.

A neurorretinite é uma manifestação de desmielinização.

O tempo de incubação é de, aproximadamente, 20 dias.

É causada pelos sorotipos de D a K da Chlamydia.

A conjuntivite do quadro não se cronifica, mas, se não tratada, pode persistir por até 6 meses.

A transmissão da doença é, principalmente, por alimentos contaminados.

O tratamento é apenas tópico, com uso de antirretrovirais.

Há um aumento no número dos pequenos vasos sanguíneos na superfície do disco, o que é conhecido como sinal de Kestenbaum.

Lesões anteriores ao quiasma óptico resultam em atrofia óptica bilateral.

Pode ser posterior à neurite retrobulbar.

Na atrofia primária, a papila óptica adquire um edema prévio.

Lesões que envolvem o quiasma óptico e o trato óptico desencadeiam atrofia óptica unilateral.

Fluormetolona.

Doxaciclina

Metilpredinisolona.

Aciclovir.

Isotianato de propamidina.

Trata-se de uma infecção da glândula lacrimal.

Após o controle da infecção aguda, caso haja risco de infecção recorrente, a dacriocistorrinostomia deve ser adiada.

A incisão e drenagem devem ser realizadas sempre, pois não oferecem riscos ao paciente.

O tratamento inicial inclui sondagem e irrigação.

O edema do quadro pode estar associado à celulite orbitária pré-septal.

Glaucomas em tumores intra-oculares podem decorrer de um bloqueio trabecular.

O descolamento da coroide, apesar de recorrente, não é um sinal relevante no contexto do glaucoma.

A patogenia do glaucoma por células-fantasmas envolve a tríade hipóxia ocular, congestão venosa e redução da perfusão arterial.

O glaucoma mais comum é o na iridosquise.

O tratamento disponível para o glaucoma por células-fantasmas é apenas a vitrectomia via pars plana.

Espirometria.

Hemograma completo.

Ressonância magnética.

Teste tuberculínico.

Oximetria.

O termo diz respeito às infecções primárias, que antecedem infecções oportunistas.

A localização anatômica das lesões independe da exposição ocupacional.

A cultura das infecções secundárias mostra, em geral, um único microrganismo.

A melhoria dos cuidados com a higiene pessoal não é considerada uma forma de prevenção do quadro.

As infecções secundárias mais comuns são causadas por bactérias, como Staphylococcus aureus.

Empregados portadores de doenças crônicas que aumentem a susceptibilidade de riscos adicionais devem realizar o exame periódico a cada dois anos.

Exames de retorno ao trabalho e de mudança de riscos ocupacionais também estão incluídos na lista de tais exames.

O exame admissional deve ser realizado antes que o empregado receba o seu primeiro pagamento salarial.

Os únicos exames de realização obrigatória são o admissional, o periódico e o demissional.

O exame clínico deve ser feito anualmente para todos os empregados, impreterivelmente.