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Os medicamentos adjuvantes são os que apresentam efeitos analgésicos secundários. 

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Devem ser realizadas análises de teor e uniformidade de conteúdo do princípio ativo, de fórmulas cuja unidade farmacotécnica contenha fármaco(s) em quantidade igual ou inferior a vinte miligramas, dando prioridade àquelas que contenham fármacos em quantidade igual ou inferior a cinco miligramas. 

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O Ibuprofeno é indicado no alívio da dor pós-cirúrgica em Otorrinolaringologia, Odontologia, Ginecologia, Ortopedia e Traumatologia.

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Para a execução das ações de farmacovigilância, faz-se necessária a coleta de informações junto aos profissionais diretamente envolvidos com o medicamento no ambiente hospitalar. 

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Os analgésicos para dor moderada a intensa devem ser administrados em intervalos regulares de tempo. A escala de horário fixo assegura que a próxima dose seja fornecida antes que o efeito da anterior tenha passado.

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A associação de sulfametoxazol e trimetoprima promove interação sinérgica de inibição na síntese de ácido fólico. Essa associação é conhecida como cotrimoxazol.

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O Diclofenaco é um analgésico, antipirético e anti-inflamatório cujo elemento ativo é o ácido ascórbico.

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Os inibidores da transcriptase reversa zanamivir e oseltamivir são ativos contra os vírus influenza A e B, e estão licenciados para uso nos estágios iniciais da infecção, ou quando o uso da vacina é impossível.

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O antagonismo competitivo irreversível ocorre quando o antagonista se liga ao receptor na mesma posição do agonista, mas se dissocia dos receptores muito lentamente, ou não se dissocia, o que resulta no fato de não ocorrer alteração na ocupação do antagonista quando o agonista é adicionado.

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A via oral deve ser a última opção de escolha para a administração de analgésicos (e outros medicamentos), sendo preferível utilizar outros meios.

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Os bloqueadores neuromusculares não despolarizantes também são denominados competitivos, pois são antagonistas reversíveis dos receptores nicotínicos no sítio de ligação da acetilcolina.

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Se o verapamil for acrescentado à digoxina em pacientes com fibrilação atrial mal controlada, a dose de digoxina deverá ser aumentada.

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O controle de estoque manual é realizado, ao final de cada mês, por meio da utilização de ficha de prateleira e confronto dos registros realizados do estoque físico. Ao término de cada mês, devem-se somar as entradas e saídas e confrontar os valores encontrados nas fichas com o estoque físico. 

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O Diclofenaco é indicado apenas para o tratamento de formas degenerativas e inflamatórias de reumatismo (artrite reumatoide, espondilite anquilosante, osteoartrite e espondilartrite).

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Um fármaco que tenha maior afinidade pela proteína plasmática pode deslocar outro fármaco de menor afinidade. Assim, a forma livre do fármaco deslocado aumenta e pode atingir o local de ação em uma concentração eventualmente tóxica. 

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Dois fármacos são considerados bioequivalentes quando a biodisponibilidade do princípio ativo em ambos é semelhante sob condições experimentais adequadas. Para que isso ocorra, as formas farmacêuticas de ambos os fármacos devem ser idênticas.

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A osmolaridade da solução de nutrição parenteral é o parâmetro que avalia a via de infusão recomendável à administração da nutrição parenteral. O limite para via de administração periférica é até 1000 mOsm/L. Acima disso, recomenda-se a via de administração central, a fim de se prevenir o surgimento de flebites no paciente.

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A escolha da terapia analgésica deve ser feita de acordo com a condição do paciente, embora não seja necessária uma dose diferenciada para cada paciente controlar a dor e evitar os efeitos colaterais.

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O espectro de toxicidade produzido por cada um dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) está relacionado com a sua inibição de isoformas específicas de ciclooxigenase (COX). Assim, compostos mais seletivos para COX-1 ou para COX-2, ou ainda equipotentes para as duas COXs, induzirão diferenças nos efeitos adversos produzidos. 

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Os antifúngicos azóis podem ser classificados em imidazóis e triazóis. Os triazóis são metabolizados de maneira mais rápida e exercem mais efeitos sobre as enzimas do citocromo P450 em seres humanos quando comparados aos imidazóis.